有關(guān)查對制度

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，制度使用的頻率越來越高，好的制度可使各項工作按計劃按要求達(dá)到預(yù)計目標(biāo)。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的有關(guān)查對制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

有關(guān)查對制度1

　　一、履行“查對制度”，至少同時使用姓名、住院號（門診號）兩項核對患者身份。為確保安全也可另加年齡、性別、床號等信息進(jìn)一步確認(rèn)患者身份，禁止僅以病房或床號作為識別的唯一依據(jù)。

　　二、醫(yī)院建立有兩種識別患者的方法，一是對清醒患者的雙向查對，二是嚴(yán)格執(zhí)行腕帶識別制度。確認(rèn)患者身份時應(yīng)讓患者或其近親屬陳述患者姓名。對新生兒、意識不清、因語言交流障礙等原因無法向醫(yī)務(wù)人員陳述自己姓名的患者，可讓患者陪同人員陳述患者姓名。為無名患者進(jìn)行診療活動時，須雙人核對，確保對正確的患者實施正確的治療。

三、診療查對

　　（一）醫(yī)師在進(jìn)行診療活動時，應(yīng)查對患者姓名、性別、年齡、床號、住院號（門診號）、診斷、過敏史等信息。開具醫(yī)囑、處方、檢查（驗）單時，再次核對患者姓名、性別、床號、住院號（門診號）、診斷、過敏史等信息。

　�。ǘ�）進(jìn)行各種檢查或治療操作前，必須全面檢查器械用品等是否適宜及完好，查對患者姓名、性別、床號、住院號（門診號）、部位等信息。

　　四、醫(yī)囑查對

　�。ㄒ唬┽t(yī)師開具醫(yī)囑時，應(yīng)查對患者姓名、性別、床號、住院號（門診號）、診斷、過敏藥物等信息。

　�。ǘ�）執(zhí)行醫(yī)囑時，值班護(hù)士必須認(rèn)真閱讀醫(yī)囑內(nèi)容，對模糊不清、有疑問的醫(yī)囑須與醫(yī)師確認(rèn)，無誤后方可執(zhí)行。

　�。ㄈ�）處理醫(yī)囑，做到班班查對，護(hù)士長每周總查對二次。

　　（四）處理醫(yī)囑者及查對者，均應(yīng)簽全名。臨時醫(yī)囑執(zhí)行者，要記錄執(zhí)行時間，執(zhí)行者簽名。

　�。ㄎ澹┧�有醫(yī)囑須經(jīng)核對無誤后方可執(zhí)行，特殊醫(yī)囑須有第二人核對后方可執(zhí)行。

　�。�六）搶救患者時，醫(yī)師下達(dá)口頭醫(yī)囑，執(zhí)行者須復(fù)誦一遍，雙方核實無誤后執(zhí)行，并保留用過的空安瓿，搶救完畢，醫(yī)師要及時補開醫(yī)囑并簽名。安瓿保留至搶救結(jié)束，經(jīng)兩人核實后方可棄去。

　　五、醫(yī)囑執(zhí)行查對

　�。ㄒ唬┲蛋嘧o(hù)士必須認(rèn)真閱讀醫(yī)囑內(nèi)容，并確認(rèn)患者姓名、床號、藥名、劑量、次數(shù)、用法和時間、填寫各種執(zhí)行卡。

　�。ǘ�）執(zhí)行者應(yīng)根據(jù)執(zhí)行卡內(nèi)容嚴(yán)格執(zhí)行“三查八對”。 三查：操作前查，操作中查，操作后查。八對：對床號、姓名、藥名、時間、劑量、濃度、方法、有效期。

　�。ㄈ�）嚴(yán)格執(zhí)行三查八對制度具體內(nèi)容：

　　1、查藥物有無沉淀、變質(zhì)、混濁，安瓿、藥瓶有無裂痕，瓶口有無松動；

　　2、查藥物的有效期，配伍禁忌；

　　3、查針筒是否完好，有無漏氣；針頭是否銳利，有否帶鉤彎曲。

　�。ㄋ模�對有疑問的醫(yī)囑核實后再執(zhí)行。

　　六、輸液查對

　�。ㄒ唬┱J(rèn)真核對輸液卡與醫(yī)囑單上的床號、姓名、藥名、劑量、濃度、用法、時間。

　　（二）備藥前要檢查藥品的名稱、劑量、有效期、批號、藥品質(zhì)量有無變質(zhì)，安瓿、針劑有無裂痕，如不符合要求或標(biāo)簽不清楚者不得使用。

　�。ㄈ�）易致過敏的藥物，給藥前要詢問有無過敏史，做過敏試驗，過敏試驗陰性者方可應(yīng)用；使用毒麻、精神性藥物時，要經(jīng)二人反復(fù)核對，用后保留安瓿；給多種藥物時要注意藥物的配伍禁忌。

　�。ㄋ模╈o脈推注或靜脈點滴用藥時，應(yīng)在輸液袋（瓶）、針管上注明患者的姓名、床號、藥名、劑量、濃度、用法、時間。

　�。ㄎ澹┳o(hù)士為患者輸液時應(yīng)認(rèn)真查對，查對患者的姓名時，采用雙向核對法，由患者陳述姓名，以確保注射安全。

　�。�六）應(yīng)用特殊藥物時應(yīng)在輸液瓶（袋）上簽署加藥者姓名，以便核對。

　　七、口服用藥查對

　　（一）中心擺藥室護(hù)士將口服藥送到病區(qū)后，由病區(qū)護(hù)士查對無誤后方可發(fā)藥。

　�。ǘ�）發(fā)藥時嚴(yán)格執(zhí)行三查八對，如有疑問，及時查對，無誤后方可執(zhí)行。

　　（三）按規(guī)定的時間配藥及給藥，并督促患者及時服用，提前或推后不得超過30分鐘，以免影響藥效。

　�。ㄋ模┘皶r觀察患者服藥后的治療效果及藥物的不良反應(yīng)。

　�。ㄎ澹﹤渌幥耙獧z查藥品質(zhì)量，注意有無變質(zhì)，有效期和批號，如不符合要求或標(biāo)簽不清者，不得使用。

　　八、輸血查對

　　（一）血樣采集查對

　　1、采血前須確認(rèn)患者信息，將專用標(biāo)簽貼于試管。

　　2、醫(yī)護(hù)人員持輸血申請單和貼好標(biāo)簽的試管，當(dāng)面核對患者床號、姓名、性別、年齡、住院號、病房/門急診、血型和診斷，采集者簽名。佩戴“腕帶”患者應(yīng)用“腕帶”識別身份。

　　3、抽血時如有疑問，不能在錯誤的輸血申請單和標(biāo)簽上直接修改，應(yīng)重新核對，確認(rèn)無誤后重新填寫（打印）輸血申請單及標(biāo)簽。

　　4、醫(yī)務(wù)人員將血樣標(biāo)本送至輸血科，并與輸血科工作人員當(dāng)面共同核對患者相關(guān)信息。

　�。ǘ�）輸血科查對

　　1、血樣查對

　�。�1）輸血科人員收輸血申請單時，要查填寫是否規(guī)范，查臨床診斷、輸血目的、輸血史和妊娠史、患者的姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、輸血前檢查、申請醫(yī)師及主治以上醫(yī)師意見的填寫是否清楚，查交費手續(xù)。

　�。�2）輸血科人員對血標(biāo)本必須核對輸血申請單上提供的患者姓名、性別、床號、住院號與實際患者是否一致。如果二者不一致，必須重新抽取標(biāo)本、不允許修改錯誤標(biāo)簽或錯誤申請單。檢查標(biāo)本的數(shù)量與質(zhì)量。受血者全血樣本 3ml（EDTA抗凝），稀釋和溶血的標(biāo)本不能使用。

　　2、交叉配血查對

　�。�1）受血者配血的標(biāo)本必須是輸血前三天之內(nèi)的。

　�。�2）配血者要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復(fù)查受血者和供血者 ABO 血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者 Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時可除外），正確無誤時可進(jìn)行交叉配血。

　　（3）凡輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、紅細(xì)胞懸液、洗滌紅細(xì)胞、冰凍紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、手工分離濃縮血小板等患者，應(yīng)進(jìn)行交叉配血實驗。機器采濃縮血小板、血漿等應(yīng) ABO 血型同型輸注。

　　（4）兩人值班時，交叉配血實驗由兩人互相核對；

　　一人值班時，操作完畢后自己復(fù)核，并填寫配血實驗結(jié)果。

　　3、發(fā)血查對

　　（1）配血合格后，由醫(yī)護(hù)人員到輸血科取血。

　　（2）取血與發(fā)血雙方必須共同查對患者姓名、性別、住院號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血實驗結(jié)果，以及保存血的`外觀等，準(zhǔn)確無誤時，雙方共同簽字后方可發(fā)出。

　�。�3）凡血袋有下列情形之一的一律不得發(fā)出：①標(biāo)簽破損，字跡不清；

　　②血袋有破損，漏血；③血液中有明顯凝塊；④血漿中有明顯凝塊；⑤血漿呈乳糜或暗灰色；⑥血漿中有明顯氣泡，絮狀物或交界面上出現(xiàn)溶血；⑦未搖動時血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或界面上出現(xiàn)溶血；⑧紅細(xì)胞層呈紫紅色；⑨過期或其它須查證的情況。

　�。�4）血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于 2—6℃冰箱，至少 7 天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。

　�。�5）血液一經(jīng)發(fā)出后不得退回。

　�。ㄈ�）輸血查對

　　1、輸血前，檢查采血日期，血袋有無外滲，血液外觀質(zhì)量，確認(rèn)無溶血、凝血塊，無變質(zhì)后方可使用。

　　2、輸血時，由兩名醫(yī)護(hù)人員（攜帶病歷及輸血記錄單）共同到患者床旁確認(rèn)受血者，并核對患者床號、姓名、住院號、血型、血液成分、血量，核對供血者編號、血液成分、與患者的交叉配血實驗結(jié)果等。

　　3、輸血后，再次核對醫(yī)囑及輸血信息，將輸血記錄單（交叉配血報告單）歸入病歷中，并將血袋送回輸血科（血庫），至少保存24小時。

　　九、各種標(biāo)本采集、送檢查對

　�。ㄒ唬�標(biāo)本采集嚴(yán)格按醫(yī)囑執(zhí)行并認(rèn)真核對申請單。

　�。ǘ�）采集標(biāo)本時認(rèn)真核對床號及姓名，并向患者說明采集標(biāo)本的目的及注意事項，根據(jù)申請單所查項目的要求采集相應(yīng)的標(biāo)本。

　　（三）急癥化驗應(yīng)及時送檢，并與化驗人員共同核對清楚，及時詢問化驗結(jié)果。

　　（四）常規(guī)化驗結(jié)果不能在規(guī)定的時間內(nèi)送到科室時，應(yīng)及時查明原因，以免影響診治。

　�。ㄎ澹┤鐦�(biāo)本不能及時采集時，應(yīng)及時匯報。

　　十、飲食查對

　�。ㄒ唬┟咳詹閷︶t(yī)囑后，護(hù)士應(yīng)核對病床上飲食標(biāo)記，查對床號、姓名、飲食種類，并向患者宣傳治療膳食的臨床意義，有更改時及時調(diào)換標(biāo)記，并通知營養(yǎng)科及病人。

　�。ǘ�）發(fā)飲食前，查對飲食單與飲食種類是否相符。

（三）開飯時，再次查對飲食是否正確。

　　（四）對禁食患者，應(yīng)在飲食單和床尾設(shè)有醒目標(biāo)記，并告訴患者或家屬禁食的原因和時限。

　�。ㄎ澹┮虿∏橄拗剖澄锏幕颊撸�其家屬送來的食物，須經(jīng)醫(yī)務(wù)人員檢查后方可食用。

　　十一、手術(shù)查對（含介入或有創(chuàng)診療操作）

　　（一）接手術(shù)患者時，手術(shù)室人員與病房護(hù)士要查對科別、床號、姓名、性別、住院號、年齡、診斷、手術(shù)名稱、手術(shù)部位及其標(biāo)記、術(shù)前用藥、所帶的術(shù)中用藥、病歷與資料及術(shù)前準(zhǔn)備完成情況等，填寫手術(shù)患者交接記錄單。應(yīng)用“腕帶”識別身份。

　�。ǘ�）手術(shù)前遵照《手術(shù)安全核查制度》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行醫(yī)師、麻醉師、手術(shù)室護(hù)士的三方查對。

　�。ㄈ�）查對無菌包外信息、包內(nèi)滅菌指示卡的滅菌情況及手術(shù)器械是否符合要求。對使用各種手術(shù)體內(nèi)植入物之前，應(yīng)對其標(biāo)示內(nèi)容與有效期進(jìn)行逐一核查。使用后將包外信息卡及植入物標(biāo)簽粘貼于《手術(shù)清點記錄單》上。

　�。ㄋ模┓策M(jìn)行體腔或深部組織手術(shù)時，術(shù)前與縫合前必須由器械和巡回護(hù)士雙人清點紗布塊、紗布墊、紗（棉）球、器械、縫針、線軸數(shù)目等；術(shù)前清點結(jié)束，巡回護(hù)士必須復(fù)述一遍，確保清點物品數(shù)目的準(zhǔn)確性。術(shù)中臨時增加或減少的物品，以同樣方法清點、記錄。術(shù)畢，再清點復(fù)核一次，并簽字。清點物品數(shù)目不符時，不得關(guān)閉體腔或交接班。

　　（五）凡病情需要填入體內(nèi)的紗布、紗條或內(nèi)植物等應(yīng)詳細(xì)記錄在《手術(shù)清點記錄單》上，手術(shù)醫(yī)師確認(rèn)簽字，以便取出時核對。

　�。�六）手術(shù)取下的標(biāo)本，器械護(hù)士與手術(shù)者核對后，填寫病理檢驗單，處理病理人員在病理標(biāo)本登記表上簽字后專人送檢，并與病理科相關(guān)人員核對后分別簽字。

　�。ㄆ撸┯盟幣c輸血應(yīng)按要求進(jìn)行查對。

　　十二、供應(yīng)室查對

　　（一）回收后的器械物品：雙人查對名稱、數(shù)量、初步處理情況及完好程度。

　�。ǘ�）清洗消毒時：查對消毒液的有效濃度及配制時間、浸泡消毒時間。

　�。ㄈ�）包裝時：查對器械敷料的名稱、數(shù)量、質(zhì)量、干燥度。

　�。ㄋ模�滅菌前：查對器械敷料包裝規(guī)格是否符合要求，裝載方法是否正確；滅菌方法的選擇是否準(zhǔn)確；滅菌器各種儀表、程序控制是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

　�。ㄎ澹�滅菌后：查試驗包化學(xué)指示卡是否變色、有無濕包。植入物及器械是否每次滅菌時進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測。

　�。�六）發(fā)放各類滅菌物品時：查對名稱、數(shù)量、外觀質(zhì)量、滅菌標(biāo)識等。

　　（七）隨時檢查供應(yīng)室備用的各種無菌包是否在有效期內(nèi)及保存條件是否符合要求。

　　（八）一次性使用無菌物品：要查對檢測合格報告、有效期、包裝的完好性。

　　十三、藥劑科查對

　�。ㄒ唬┡浞角�，查對科別、床號、住院號、姓名、性別、年齡、處方日期；檢查醫(yī)師處方是否符合規(guī)定。

　�。ǘ�）配方時，查對處方的內(nèi)容、藥物規(guī)格、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性。

　�。ㄈ�）發(fā)藥時，實行“四查、一交代”：即查對藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、用法用量與處方內(nèi)容是否相符；查對標(biāo)簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符；查對藥品的性狀、規(guī)格劑量、包裝、標(biāo)簽等是否正確完好。安瓿針劑有無裂痕、是否超過有效期；查對姓名、年齡；交待用法用量及注意事項。門急診發(fā)藥窗口在發(fā)藥時應(yīng)呼叫患者姓名，講清藥品的名稱、用法及用量。

　　（四）院內(nèi)調(diào)劑各科室藥品時必須在發(fā)送前核對無誤后方能發(fā)出。病房護(hù)士收到藥品后應(yīng)當(dāng)即點清藥品和數(shù)量并簽字。

　�。ㄎ澹┲兴幣浞�、配方后必須有專人復(fù)核。

　　十四、檢驗科查對

　�。ㄒ唬┎杉瘶�(biāo)本時，認(rèn)真查對患者姓名、性別、年齡、檢測項目等。

　　（二）收（送）檢驗標(biāo)本應(yīng)新鮮、查對標(biāo)本類型和標(biāo)本容器是否都相符、留取的標(biāo)本是否合格、有無條形碼等，如經(jīng)查對不符，檢驗人員可將其退回（不收）重新采集。

　�。ㄈ�）查對送檢標(biāo)本質(zhì)量是否合格，標(biāo)本量是否夠用，抗凝效果是否達(dá)到要求，采集的標(biāo)本是否符合檢驗項目的標(biāo)準(zhǔn)等。對不合格標(biāo)本拒收；對拒收有難度的，電話通知或者報告單上有標(biāo)注（如：重度溶血、樣本量不足等）。

　�。ㄋ模�檢驗時，應(yīng)認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、申請項目與標(biāo)本是否相符；標(biāo)本號、患者姓名、年齡、性別、病房號、床號等相符后再做試驗。

　�。ㄎ澹┰囼炞鐾旰蟊仨氈痦椇藢Σ閷�檢驗?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項等，無誤后再審核，簽上核對者姓名方可打印報告并發(fā)出報告單。遇疑難問題，應(yīng)大家共同分析處理。

　�。�六）檢驗后化驗結(jié)果嚴(yán)重異常時，按照不同檢驗項目的復(fù)檢制度和鏡檢制度重新測定或手工復(fù)查，并在報告單注明。

　�。ㄆ撸┌l(fā)報告單時，應(yīng)認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗項目。

　　（八）為必要時復(fù)查，需保留標(biāo)本的項目（血型、痰片、淋病涂片結(jié)核菌涂片等）應(yīng)按照規(guī)定予以保存。

　　十五、病理科查對

　　（一）接收標(biāo)本時，需核對病理送檢單及標(biāo)本瓶簽上的姓名、性別、住院號、送檢科室、床號、有無標(biāo)本、標(biāo)本種類及數(shù)量、固定液有無干涸等；手術(shù)室送檢的標(biāo)本應(yīng)兩人同時查對，與送檢人員嚴(yán)格核查后，簽字確認(rèn)。

　�。ǘ�）查看病理送檢單中臨床填寫的相關(guān)內(nèi)容例如病史、實驗室檢查、手術(shù)所見、臨床診斷等是否詳細(xì)、清楚，如有問題及時與相關(guān)科室聯(lián)系。核實無誤后，準(zhǔn)確編號、登記。

　　（三）取材時復(fù)查姓名、住院號、臨床診斷、標(biāo)本類型及數(shù)量。

　�。ㄋ模┎±磲t(yī)師取材后與技師核對組織塊數(shù)。

　�。ㄎ澹┙M織切片技師與病理醫(yī)師交接時核對切片數(shù)。

　�。�六）發(fā)病理報告時，醫(yī)師查對臨床病史、手術(shù)所見及臨床診斷，如有疑問，與臨床醫(yī)師及時溝通核對。

　　（七）送報告時，核對姓名、年齡、住院號、科室，病理診斷，有無錯漏字。

　�。ò耍┦状卧\斷惡性腫瘤，應(yīng)由高年資醫(yī)師或科主任復(fù)驗切片，并簽署病理報告。

　　十六、醫(yī)學(xué)影像科查對

　　（一）接收影像診療申請單時，須查填寫是否符合規(guī)范（包括姓名、性別、年齡、主要臨床表現(xiàn)、檢查部位），查臨床初步診斷，檢查部位（左右是否清楚）與檢查目的是否相符；查交費手續(xù)是否完善等。

　�。ǘ�）技術(shù)人員攝片和醫(yī)師發(fā)報告進(jìn)行X線、CT、ＭＲ診療時，各環(huán)節(jié)查對片號（檢查ＩＤ號）、姓名、性別、年齡、申請科室、住院號（門診號）、檢查部位和目的與申請單是否一致，是否與患者一致，嚴(yán)防差錯。

　�。ㄈ�）在診斷治療過程中，應(yīng)查對比劑及藥品名稱、劑量、濃度、用法、有效期，查對比劑及藥品有無變質(zhì)，瓶口有無松動、裂縫，查患者有無碘、藥物過敏史，應(yīng)查安全急救措施是否完備，查對比劑或者ＣＴ增強、磁共振增強掃描的術(shù)前談話，談話簽字，談話醫(yī)師、護(hù)士及技術(shù)人員簽字、日期并注意觀察術(shù)后反應(yīng)。

　　十七、超聲科查對

　　（一）登記時，查對患者姓名、性別、年齡、檢查部位，查對檢查、治療。

　　前病人準(zhǔn)備工作是否做好，并告知注意事項。

　�。ǘ�）檢查時，查對患者姓名、性別、年齡、住院號、床號、檢查部位、目的。

　　（三）治療時，查對患者姓名、性別、年齡、科別、床號、臨床診斷、治療部位、條件、角度、時間，查對藥品名稱、劑量、濃度、方法、有效期。

　　（四）發(fā)報告時查對患者姓名、科別、床號、住院號。

　　十八、康復(fù)醫(yī)學(xué)科查對制度

　�。ㄒ唬└鞣N治療時，查對科別、病房、住院號、姓名、性別、年齡、部位、種類、劑量、時間、有無醫(yī)囑、身體狀況是否穩(wěn)定。

　　（二）會診時，查對患者科別、病房、姓名、性別、年齡、疾病種類等。

　�。ㄈ�）低頻治療時，查對治療部位、電極正反、電流量、次數(shù)、電源線有無漏電、儀器有無損壞。

　　（四）高頻治療時，檢查體表體內(nèi)有無金屬異物、患者有無心臟起搏器、患者有無發(fā)熱、有無感染。

　�。ㄎ澹┽槾讨委熐�，檢查針數(shù)和質(zhì)量，取針時查對針數(shù)和有無斷針。

　　十九、特殊檢查室（神經(jīng)特檢、心臟特檢、內(nèi)鏡、肺功能室等）查對

　　（一）檢查前，查對科別、病房、床號、住院號、姓名、性別、檢查目的。佩戴“腕帶”患者應(yīng)用“腕帶”識別身份。

　　（二）診斷時，查對姓名、編號、臨床診斷、檢查結(jié)果。

　�。ㄈ�）發(fā)報告時，查對科別、病房、住院號、姓名、性別、檢查目的、結(jié)果。

　　二十、其他科室應(yīng)根據(jù)上述要求，制定本科室工作的查對制度。

　　二十一、如因未執(zhí)行本制度所致后果，由當(dāng)事人承擔(dān)主要責(zé)任，發(fā)生醫(yī)患糾紛者按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

有關(guān)查對制度2

　　一、為提高醫(yī)療制度、技術(shù)工作質(zhì)量，確保病人安全，為防止醫(yī)療事故、差錯的發(fā)生，特制定本制度，各科室必須嚴(yán)格執(zhí)行。

　　二、查對制度是保證病人安全、防止差錯事故發(fā)生的一項重要措施。醫(yī)務(wù)工作者在工作必須具備嚴(yán)肅認(rèn)真的態(tài)度，思想集中，業(yè)務(wù)熟練。

　　三、醫(yī)務(wù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對制度，無論直接或間接用于病人的各種診療方法、各種藥械及其生活用品，（如藥物、敷料、器械、壓縮氣體及治療、急救和監(jiān)護(hù)設(shè)備等），九須具備品名正規(guī)，標(biāo)記清楚，有國家正式批準(zhǔn)文號、出廠標(biāo)記、日期、保存期限，物品外觀表現(xiàn)符合安全要求。

　　四、凡字跡不清楚、不全面、標(biāo)記不明確以及有疑問的，應(yīng)禁止使用。在使用過程中病人如有不適等反映，必須立即停用，再次進(jìn)行查對工作，包括應(yīng)用的.一切物品，直至找出原因。所用物品不得丟棄，應(yīng)按要求妥善保管備查。

　　五、粘貼各種化驗單及報告單時，要核對清楚病人的姓名、年齡、性別、床號、門診或住院號、科室等，嚴(yán)防貼錯。

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《醫(yī)囑查對制度和執(zhí)行、核對制度及流程》01-03

查對制度操作規(guī)范（通用12篇）08-02

護(hù)理工作中的查對制度（通用6篇）05-18

制度管理制度02-18

工廠管理制度制度03-13

流程制度管理制度03-13

檢驗制度管理制度04-06