藥品管理制度(優(yōu)秀)
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，制度的使用頻率逐漸增多，制度一經(jīng)制定頒布，就對(duì)某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是小編為大家收集的藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品管理制度1
為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品，確保管理到位，保證師生生命財(cái)產(chǎn)安全，維護(hù)社會(huì)平安，特制定本制度。
一、學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須落實(shí)專人管理。危險(xiǎn)化學(xué)藥品室必須符合“三鐵”要求，實(shí)行雙門雙鎖雙人管理，管理人員必須具有高度的責(zé)任感，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作態(tài)度踏實(shí)，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)。
二、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品必須實(shí)行專柜存放，至少3人加鎖保管。易燃、易爆藥品要存放地下室或地窯，并要完善各項(xiàng)防范措施。存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進(jìn)行電焊、電割等有明火花、帶電作業(yè)。
三、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品的名稱、數(shù)量，除學(xué)校主要領(lǐng)導(dǎo)和管理人員掌握外，對(duì)其它人員一律保密。
四、管理人員必須將各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品建立詳細(xì)帳冊(cè)，包括總帳、明細(xì)帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊(cè)。
五、管理人員必須將危險(xiǎn)化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險(xiǎn)”字樣。領(lǐng)用劇毒、易腐蝕和易制毒化學(xué)藥品，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的審批單，并辦理登記手續(xù)。用剩要全部收回、入帳。
六、管理人員必須做好危險(xiǎn)化學(xué)藥品的防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。
七、學(xué)校要做好危險(xiǎn)化學(xué)藥品存放室的`防火、防盜工作，要按照規(guī)定配備防火、防盜設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。
八、購(gòu)買危險(xiǎn)化學(xué)藥品，實(shí)驗(yàn)室必須提交單獨(dú)書面申請(qǐng)報(bào)告學(xué)校，由學(xué)校按有關(guān)程序?qū)徟蠓娇傻接匈Y質(zhì)的教學(xué)儀器站購(gòu)買。
九、危險(xiǎn)化學(xué)藥品自然失效，需要報(bào)廢，管理人員必須提出申請(qǐng)，經(jīng)主管部門審核、查驗(yàn)、確認(rèn)可以報(bào)廢時(shí)，由學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，方可作報(bào)廢處理。
十、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒或腐蝕性廢物、污水，要按環(huán)保部門的規(guī)定處理，嚴(yán)禁隨地倒放。
十一、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)對(duì)校內(nèi)各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品要定期檢查、清點(diǎn)，如有可疑情況，要及時(shí)調(diào)查處理。學(xué)校發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)藥品被盜、丟失事件應(yīng)迅速上報(bào)，并通知公安部門查處。
十二、對(duì)玩忽職守，不嚴(yán)格手續(xù)，造成事故者，視其情節(jié)輕重，給予行政處分，直至追究法律責(zé)任。
藥品管理制度2
1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過嚴(yán)格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶滿意度。
2. 降低風(fēng)險(xiǎn)：及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問題，避免潛在的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。
3. 提高效率：明確的責(zé)任劃分和流程，使得問題處理更為高效，減少資源浪費(fèi)。
4. 培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)意識(shí)：強(qiáng)化員工的.質(zhì)量意識(shí)，形成全員參與的質(zhì)量管理文化。
5. 促進(jìn)持續(xù)改進(jìn)：通過分析不合格原因，推動(dòng)企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運(yùn)營(yíng)效率。
藥品管理制度3
1、藥劑人員必須熟悉識(shí)別失效期藥品的各種表示方法，以保證藥品符合規(guī)定。
2、效期藥品的請(qǐng)領(lǐng)、采購(gòu)要做到有計(jì)劃，對(duì)用量少的'品種，不宜多購(gòu)、多存。超過有效期的藥品不得入庫(kù)，對(duì)接近失效期的藥品要依據(jù)臨床需要謹(jǐn)慎地限制入庫(kù)。入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，要逐一清點(diǎn)，并逐批在單據(jù)及微機(jī)內(nèi)記錄其失效期。
3、同類的有效期藥品，按品名規(guī)格集中存放，再按失效期先后排列、發(fā)放有效期藥品時(shí)要做到'先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)藥'的原則。建立效期藥品一覽表，并掛貼于各部門醒目的地方，庫(kù)房計(jì)算機(jī)及手工帳也要注明效期，以便于計(jì)劃、檢查和發(fā)放。
4、超過有效期的藥品不得發(fā)放，報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷處理。
5、發(fā)現(xiàn)破損、過期藥品以及吸潮、霉變藥品，及時(shí)列出，及時(shí)登記，并向科主任匯報(bào)。
6、每季度有專人填寫藥品報(bào)銷單，準(zhǔn)確計(jì)算報(bào)銷藥品金額，經(jīng)科主任簽字后送交藥品會(huì)計(jì)復(fù)核銷帳。
藥品管理制度4
為保障學(xué)校師生生命、財(cái)產(chǎn)安全和學(xué)校教學(xué)安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》及《湖南省中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)定》等有關(guān)文件,結(jié)合我校具體情況,特制定本管理制度。
一、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)
危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)由學(xué)�；瘜W(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《湖南省中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購(gòu)計(jì)劃。在做計(jì)劃時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購(gòu)量。申購(gòu)計(jì)劃應(yīng)由教研組組長(zhǎng)審核,報(bào)請(qǐng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品的采購(gòu)一般由學(xué)校將計(jì)劃報(bào)市教育局電教室統(tǒng)一集中采購(gòu),特殊情況由學(xué)校組織有關(guān)專業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷商采購(gòu)。
二、危險(xiǎn)、劇毒藥品的.管理與使用
1.學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè),從購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確作好記錄,做到帳物、帳帳相符。
2.學(xué)校應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立單獨(dú)的保管室或?qū)ｉT的櫥柜)。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)、劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,。藥品柜、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽,藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫明藥品的類別、名稱、純度等級(jí)、數(shù)量及購(gòu)入日期,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。
3.實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)品應(yīng)分類存放,相互保持安全距離,嚴(yán)禁混放;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類化學(xué)危險(xiǎn)品和劇毒品,做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四雙制度”,即“雙人驗(yàn)收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊(cè)”。
4.任課老師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí),必須填寫“危險(xiǎn)及劇毒藥品領(lǐng)用單”,交理化生學(xué)科教研組長(zhǎng)批準(zhǔn)后,才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險(xiǎn)及劇毒藥品在應(yīng)用后,如有剩余仍由任課老師繳還實(shí)驗(yàn)室,并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。
5.使用危險(xiǎn)化學(xué)物品的教師及實(shí)驗(yàn)人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。
6.化學(xué)危險(xiǎn)、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時(shí),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。
三、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置
實(shí)驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放,由學(xué)�；瘜W(xué)教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。
注:危險(xiǎn)、劇毒藥品的具體范圍
1.下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用藥品為危險(xiǎn)藥品:
�、僖兹家后w:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1,2一二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
�、谝兹脊腆w:紅(赤)磷、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白)磷、鈉、鉀、碳化鈣(電石)
�、垩趸瘎�:過氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅
�、芨g品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸、過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛
2.下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯酚
3.中學(xué)實(shí)驗(yàn)室不常用的危險(xiǎn)品和劇毒品:品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酰氯等)
藥品管理制度5
1、為確保事件突發(fā)時(shí)能迅速反應(yīng)，有效采取相應(yīng)措施，保證發(fā)生突發(fā)性緊急事件時(shí)的藥品供應(yīng)，保障病患健康與生命安全，維護(hù)社會(huì)秩序，特制定此應(yīng)急制度。醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況，如臨時(shí)停電或his系統(tǒng)故障等，亦按此制度處理。
2、突發(fā)事件一般是指突然發(fā)生、造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的事件。比如大規(guī)模傳染病、地震、水災(zāi)、颶風(fēng)等自然災(zāi)害，核輻射、集體食物中毒等。
3、發(fā)生突發(fā)事件時(shí)，由當(dāng)班人員立即直接通知各部門負(fù)責(zé)人及藥劑科主任，由藥劑科主任負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)安排應(yīng)急工作，各部門負(fù)責(zé)人進(jìn)入緊急待命狀態(tài)，保持24小時(shí)通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時(shí)組建'突發(fā)事件藥品供應(yīng)小組'，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備、調(diào)配所需藥品。
4、急診藥房開啟'綠色通道'，由醫(yī)生開具手工處方，急診收費(fèi)加蓋'綠色通道'章，隨即調(diào)配處方，待事件穩(wěn)態(tài)后統(tǒng)一結(jié)算入賬。
5、各病區(qū)急用藥品，優(yōu)先按醫(yī)囑發(fā)藥；若醫(yī)囑暫未輸入系統(tǒng)的，則憑診療醫(yī)生或護(hù)士臨時(shí)借條發(fā)放給相應(yīng)專職護(hù)工；夜間用藥，則由急診藥房負(fù)責(zé)調(diào)配。
6、若突發(fā)事件所需藥品出現(xiàn)短缺現(xiàn)象，則藥劑科藥首先科室內(nèi)進(jìn)行緊急調(diào)撥，同時(shí)藥庫(kù)根據(jù)實(shí)際情況立即采購(gòu)補(bǔ)貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫(yī)院調(diào)撥等各種方法保證突發(fā)事件藥品供應(yīng)。
7、若處理突發(fā)事件所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時(shí)用藥申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)藥劑科主任、分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，藥庫(kù)立即進(jìn)行緊急采購(gòu)，緊急送貨時(shí)間。
8、若事件情況緊急或牽涉面較廣時(shí)，則由藥劑科主任向分管院長(zhǎng)及醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)匯報(bào)，由醫(yī)院統(tǒng)一安排處理。
9、臨床各部門配備急救、搶救用藥，各部門可根據(jù)各自�？魄闆r向藥劑科申報(bào)請(qǐng)領(lǐng)其他搶救用藥，藥品使用后應(yīng)及時(shí)補(bǔ)足，定期養(yǎng)護(hù)，除護(hù)理部每月進(jìn)行專項(xiàng)檢查外，藥劑科每季度安排藥劑人員檢查相應(yīng)部門搶救車藥品備用及效期情況，檢查結(jié)果及時(shí)反饋被查科室，必要時(shí)將結(jié)果匯總給護(hù)理部。
10、醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況(臨時(shí)停電或his故障等)，門急診藥房則根據(jù)收費(fèi)處備用機(jī)制的運(yùn)行情況，使用相應(yīng)的應(yīng)急流程：
(1)收費(fèi)處備用收費(fèi)系統(tǒng)可運(yùn)行：
醫(yī)生開具手工處方，收費(fèi)處按手工處方進(jìn)行收費(fèi)(必要時(shí)，藥劑人員現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo))，門急診藥房根據(jù)手工處方進(jìn)行發(fā)藥，并登記該病員就診號(hào)，故障完畢后進(jìn)行處方確認(rèn)；
(2)收費(fèi)處備用收費(fèi)系統(tǒng)無(wú)法運(yùn)行：
醫(yī)生開具手工處方，門急診藥房進(jìn)行手工劃價(jià)，收費(fèi)處收費(fèi)，門急診藥房根據(jù)手工處方進(jìn)行發(fā)藥，并登記該病員就診號(hào)，故障完畢后進(jìn)行處方確認(rèn)；
11、醫(yī)院內(nèi)部突發(fā)情況(臨時(shí)停電或his故障等)，病區(qū)藥房使用應(yīng)急流程：
醫(yī)生開具手工醫(yī)囑單，藥劑人員配方，故障完畢后進(jìn)行處方補(bǔ)登。在突發(fā)情況期間，停止退藥操作和出院操作。
12、門、急診藥品的價(jià)格his系統(tǒng)每天進(jìn)行更新，以確保單機(jī)版進(jìn)行劃價(jià)。
13、各部門日常應(yīng)準(zhǔn)備應(yīng)急電源，并定時(shí)維護(hù)修理，部門人員聯(lián)系電話及時(shí)更新，保證突發(fā)情況時(shí)通訊正常。
14、突發(fā)事件結(jié)束后，藥劑科應(yīng)對(duì)該次突發(fā)事件藥品供應(yīng)應(yīng)急體系的運(yùn)行情況進(jìn)行總結(jié)評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)作出改進(jìn)，積累寶貴經(jīng)驗(yàn)，提高應(yīng)急處理能力及完善應(yīng)急系統(tǒng)。
15、藥劑科應(yīng)定期組織培訓(xùn)，讓全體藥劑科工作人員都了解突發(fā)事件應(yīng)急方案內(nèi)容，熟悉處理程序。
附：簡(jiǎn)要突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)預(yù)案
醫(yī)院突發(fā)事件應(yīng)急藥品供應(yīng)主要分以下二類情況：
第一類：停電、醫(yī)院his系統(tǒng)故障(包括電腦故障等)。
第二類：搶救病人的特殊需求或搶救重大自然災(zāi)害、大規(guī)模傳染病、集體食物中毒等急需調(diào)集醫(yī)院沒有的藥品或庫(kù)存不足的藥品。
適用于第一類的預(yù)案流程：
1、停電時(shí)，電話咨詢?cè)O(shè)備科，查詢停電的預(yù)計(jì)時(shí)間；并及時(shí)啟用應(yīng)急燈或手電筒；若停電時(shí)間較短，可讓病人等候，需使用急救藥品可先付押金，藥師審方發(fā)藥；停電時(shí)間較長(zhǎng)不能修復(fù)時(shí)，使用手工處方，手工劃價(jià)收費(fèi)發(fā)藥。
2、his系統(tǒng)故障時(shí)，電話咨詢信息中心(咨詢故障原因及預(yù)計(jì)修復(fù)時(shí)間)；短時(shí)間能修復(fù)的`，可讓病人等候；需長(zhǎng)時(shí)間修復(fù)的，采用手工處方，單機(jī)版劃價(jià)收費(fèi)，藥師核對(duì)發(fā)票并審方發(fā)藥，待恢復(fù)后確認(rèn)處方。
適用于第二類的預(yù)案流程：
第一時(shí)間通知藥劑科主任、藥品采購(gòu)；聯(lián)系相關(guān)藥品供應(yīng)的醫(yī)藥公司或廠家；承諾：接到電話后，半小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，若本市內(nèi)有庫(kù)存的藥品2小時(shí)內(nèi)到醫(yī)院，本市內(nèi)沒有庫(kù)存的藥品根據(jù)具體情況供應(yīng)。
備注：
1、藥劑科主任、采購(gòu)、各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)24小時(shí)開機(jī)；
2、當(dāng)發(fā)生停電或電腦故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)打電話給相關(guān)科室及時(shí)維修；
3、應(yīng)急燈放置急診藥房，每周檢查，電力不足需充電；
4、藥房必須備有正常的打印機(jī)、計(jì)算器及藥價(jià)本(藥價(jià)及時(shí)更新)
藥品管理制度6
1、藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。
2、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對(duì)6個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時(shí)與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報(bào)廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺(tái)賬，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。
5、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進(jìn)、存、出狀況。
6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)藥品實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫(kù)（區(qū)）——綠色；不合格品庫(kù)（區(qū)）、報(bào)損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護(hù)人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時(shí)—10時(shí)，下午15時(shí)—16時(shí)各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的'情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
藥品管理制度7
藥品效期管理的'重要性不容忽視，它直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量、療效及患者的安全。過期藥品可能失去療效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)消費(fèi)者健康構(gòu)成威脅。
違反藥品效期管理規(guī)定可能導(dǎo)致法律糾紛，損害企業(yè)聲譽(yù)，影響企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證和市場(chǎng)份額。
藥品管理制度8
藥品質(zhì)量信息管理制度是確保藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)中信息準(zhǔn)確、完整、及時(shí)的關(guān)鍵制度。它涵蓋了藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、批次記錄、召回信息、不良反應(yīng)報(bào)告等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理：明確各類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括化學(xué)成分、藥理作用、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)。
2.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：記錄并保存藥品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，包括原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)。
3.批次記錄管理：建立詳細(xì)的批次記錄，追蹤每批藥品的生產(chǎn)、存儲(chǔ)、運(yùn)輸全過程。
4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時(shí)處理質(zhì)量問題，確保消費(fèi)者安全。
5.不良反應(yīng)報(bào)告：設(shè)立系統(tǒng)性的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，對(duì)藥品使用中出現(xiàn)的問題進(jìn)行跟蹤和分析。
6.文件和記錄管理：規(guī)范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的'準(zhǔn)確性。
7.培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理的培訓(xùn)，提高其對(duì)質(zhì)量信息的理解和應(yīng)用能力。
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一、依據(jù)《藥品管理法》
二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作
三、內(nèi)容
（一）備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由醫(yī)療主管院長(zhǎng)簽批。各科根據(jù)疾病特點(diǎn)確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ┦褂玫怯浌芾砑本人幤返念I(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的`名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等內(nèi)容。
�。ㄈ﹤溆盟幤返臋z查
1、科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人監(jiān)督科室管理藥品，指定責(zé)任感強(qiáng)的護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，明確職責(zé)，定期全面檢查科內(nèi)藥品。檢查頻率：護(hù)士每天對(duì)科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查，護(hù)士長(zhǎng)不定期抽查并每月全面檢查1次，總護(hù)士長(zhǎng)每月督查并記錄。
2、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》，檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄。
�。�1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對(duì)于存在問題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門，做到層層把關(guān)。
�。�2）檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對(duì)。對(duì)于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時(shí)提醒更換。
�。ㄋ模﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I(lǐng)新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當(dāng)或更換不及時(shí)造成安全隱患或不良后果，科室應(yīng)堅(jiān)持批號(hào)舊的先用。
（五）備用藥的擺放
1、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識(shí)清楚，便于清點(diǎn)，標(biāo)識(shí)上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期）。
3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向，使用后反向放置，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然。
�。﹤溆盟幤返慕唤咏ⅰ八幤坊鶖�(shù)交接記錄單”，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。
（七）毒麻、一類精神藥物的管理
1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實(shí)行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥物實(shí)行“日清日畢制”。
4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報(bào)告，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)→總護(hù)士長(zhǎng)→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。
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陳列室管理制度的重要性不言而喻，它：
1. 保障展品安全：通過嚴(yán)格的管理措施，防止展品遺失、損壞，延長(zhǎng)展品壽命。
2. 提升參觀體驗(yàn)：良好的展示環(huán)境和有序的參觀流程，能提升游客滿意度。
3. 維護(hù)品牌形象：規(guī)范的管理制度彰顯機(jī)構(gòu)的.專業(yè)性和責(zé)任感，增強(qiáng)公眾信任。
4. 提高運(yùn)營(yíng)效率：明確的職責(zé)分工和流程規(guī)范，使工作更為高效。
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事故應(yīng)急救援管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在預(yù)防和應(yīng)對(duì)突發(fā)事故，保障員工的生命安全和企業(yè)財(cái)產(chǎn)不受損失。通過建立有效的應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制，能夠在事故發(fā)生時(shí)迅速、有序地進(jìn)行救援行動(dòng)，減少事故的負(fù)面影響，保護(hù)企業(yè)的正常運(yùn)營(yíng)。
內(nèi)容概述：
1、應(yīng)急預(yù)案編制：明確各類可能發(fā)生的事故類型，制定相應(yīng)的應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃，包括疏散路線、急救措施、資源調(diào)配等。
2、組織架構(gòu)：設(shè)立應(yīng)急指揮中心，明確各級(jí)負(fù)責(zé)人及其職責(zé)，確保指揮系統(tǒng)的'高效運(yùn)行。
3、培訓(xùn)與演練：定期組織員工進(jìn)行應(yīng)急知識(shí)培訓(xùn)和實(shí)戰(zhàn)演練，提高全員的應(yīng)急意識(shí)和自救互救能力。
4、設(shè)備與設(shè)施：配備必要的應(yīng)急設(shè)備和設(shè)施，如消防器材、急救包、通訊設(shè)備等，并定期檢查維護(hù)。
5、信息報(bào)告與溝通：建立快速的信息傳遞系統(tǒng)，確保事故信息的及時(shí)準(zhǔn)確上報(bào)，同時(shí)與外部救援力量保持有效溝通。
6、后期評(píng)估與改進(jìn)：對(duì)每次應(yīng)急救援行動(dòng)進(jìn)行評(píng)估，找出不足，持續(xù)優(yōu)化和完善應(yīng)急預(yù)案。
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我們的養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保公司資產(chǎn)的高效、安全和持久運(yùn)行，覆蓋了設(shè)備維護(hù)、設(shè)施保養(yǎng)、人員培訓(xùn)、應(yīng)急預(yù)案及評(píng)估改進(jìn)等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 設(shè)備維護(hù)：定義設(shè)備的定期檢查、清潔、潤(rùn)滑和校準(zhǔn)程序，預(yù)防故障發(fā)生。
2. 設(shè)施保養(yǎng)：涵蓋建筑結(jié)構(gòu)、公用系統(tǒng)（如空調(diào)、照明）的定期維護(hù)，確保設(shè)施正常運(yùn)行。
3. 人員培訓(xùn)：提供必要的.技能訓(xùn)練，使員工了解并能執(zhí)行養(yǎng)護(hù)工作。
4. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對(duì)突發(fā)設(shè)備故障或設(shè)施損壞的快速響應(yīng)計(jì)劃。
5. 評(píng)估改進(jìn)：定期評(píng)估養(yǎng)護(hù)效果，找出不足，持續(xù)優(yōu)化制度。
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貴重儀器管理制度旨在確保公司內(nèi)部的高級(jí)設(shè)備得到妥善管理和有效利用，以提高工作效率，保障科研及生產(chǎn)活動(dòng)的順利進(jìn)行。該制度涵蓋了儀器的采購(gòu)、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等全過程管理。
內(nèi)容概述：
1. 儀器采購(gòu)：明確采購(gòu)流程，包括需求評(píng)估、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇和合同簽訂。
2. 設(shè)備登記：建立詳細(xì)的'儀器檔案，記錄儀器的基本信息、購(gòu)買日期、價(jià)值、保修期限等。
3. 使用規(guī)定：設(shè)定使用權(quán)限，制定操作規(guī)程，進(jìn)行使用培訓(xùn)，確保使用者能安全有效地操作儀器。
4. 維護(hù)保養(yǎng)：規(guī)定定期檢查和保養(yǎng)計(jì)劃，預(yù)防設(shè)備故障，延長(zhǎng)使用壽命。
5. 故障處理：設(shè)定故障報(bào)告機(jī)制，明確維修流程，確保及時(shí)修復(fù)。
6. 儲(chǔ)存管理：規(guī)定儲(chǔ)存環(huán)境，防止儀器損壞或丟失。
7. 轉(zhuǎn)移與報(bào)廢：設(shè)定儀器轉(zhuǎn)移和報(bào)廢的標(biāo)準(zhǔn)，確保資源合理配置。
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1、總則
1、1、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》（20xx年1月26日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令344號(hào)）的規(guī)定，為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的安全管理，避免危害人民生命、財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境安全，結(jié)合試驗(yàn)室實(shí)際使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品情況制定本辦法，要求試驗(yàn)室全體人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
1、2、危險(xiǎn)性化學(xué)藥品種類，包括爆炸品、壓縮氣體、液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、有毒品和腐蝕品等。
1、3、公司全體人員均應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》、《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》、《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》等相關(guān)的'法律、法規(guī)及規(guī)定，嚴(yán)防各種危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故的發(fā)生。
2、職責(zé)
2、1、檢測(cè)室主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)審查批準(zhǔn)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品采購(gòu)計(jì)劃，配備相應(yīng)的儲(chǔ)存專柜、防護(hù)等資源，負(fù)責(zé)安全教育。
2、2、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理危險(xiǎn)化學(xué)品，嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品的保管、使用及廢物處理規(guī)定；負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品需用計(jì)劃的申請(qǐng)和上報(bào)，監(jiān)督使用并檢查廢液是否按規(guī)定處理；發(fā)現(xiàn)違章操作行為，應(yīng)立即糾正，填寫“不合格工作的評(píng)價(jià)及采取的措施”表，協(xié)助責(zé)任人制定糾正措施，限期糾正并報(bào)試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)審查。保管專柜鑰匙，掌握使用、儲(chǔ)存情況。
2、3、化學(xué)分析人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)危險(xiǎn)化學(xué)品使用、管理法律、法規(guī)和規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)分析操作方法。填寫危險(xiǎn)化學(xué)品采購(gòu)入庫(kù)登記表、危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批登記表和各種化學(xué)分析記錄；負(fù)責(zé)化學(xué)室的日常安全檢查、每次工作結(jié)束，仔細(xì)清點(diǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品入庫(kù)數(shù)量，鎖好專柜。
2、4、技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督危險(xiǎn)化學(xué)品檢查使用管理情況，糾正違章作業(yè)行為，批準(zhǔn)日常領(lǐng)用計(jì)劃，負(fù)責(zé)安全教育。
3、嚴(yán)格計(jì)劃采購(gòu)審批制度
3、1、嚴(yán)格控制危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存數(shù)量。采購(gòu)苯酚、丙烯酸酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑，三大酸（硫酸、鹽酸、硝酸）、汞和易燃品乙醇，實(shí)行少儲(chǔ)存勤采購(gòu)。采購(gòu)有毒、易燃、腐蝕性危險(xiǎn)化學(xué)品，由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人填寫“采購(gòu)申請(qǐng)表”并確認(rèn)簽字，報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)后才能購(gòu)置。
3、2、嚴(yán)格控制采購(gòu)渠道，危險(xiǎn)化學(xué)品必須從評(píng)價(jià)合格的化學(xué)試劑供應(yīng)商名單中采購(gòu)。
3、3、采購(gòu)進(jìn)場(chǎng)的危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)立即辦理入庫(kù)登記，不得在辦公室或其它場(chǎng)所停放。
4、建立危險(xiǎn)化學(xué)品專柜存放，雙人雙鎖管理制度。
有毒、易燃、爆炸、腐蝕性化學(xué)試劑分別存放，并與普通試劑隔離。由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人和化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人共同負(fù)責(zé)。使用苯酚、丙烯酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑，必須有兩人到場(chǎng)才能開鎖取用。
5、危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)行使用審批制度。
化驗(yàn)員根據(jù)每次分析項(xiàng)目需用數(shù)量填寫“危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批計(jì)劃”，試驗(yàn)負(fù)責(zé)人審核，檢測(cè)室負(fù)責(zé)人審批。
6、建立使用發(fā)放登記制度。
發(fā)放時(shí)由檢測(cè)室負(fù)責(zé)人根據(jù)領(lǐng)用審批計(jì)劃，發(fā)放相應(yīng)數(shù)量，雙方簽字認(rèn)可。
7、持證上崗。
化驗(yàn)室工作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)合格，才能獨(dú)立從事化驗(yàn)室工作，正確按照化學(xué)分析方法處理化學(xué)分析后有毒、酸、堿廢液及廢物。將廢物放入廢液桶進(jìn)行中和，測(cè)量ph值達(dá)到7±1范圍后，再排入下水道中，并用適量清水沖洗。
8、嚴(yán)格控制進(jìn)入化驗(yàn)室人員，非試驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室須有試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)同意，并指定化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或試驗(yàn)負(fù)責(zé)人陪同。試驗(yàn)室其它人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)有試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同意。
9、勞動(dòng)保護(hù)
化驗(yàn)人員工作時(shí)必須穿工作服，帶防護(hù)手套。
10、獎(jiǎng)罰措施款
10、1、化驗(yàn)室的安全管理工作直接與相關(guān)人員的安全質(zhì)量獎(jiǎng)掛勾，當(dāng)全年無(wú)任何危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故、質(zhì)量體系審核無(wú)不合格項(xiàng)時(shí)，年終發(fā)放安全質(zhì)量獎(jiǎng)。
10、2、當(dāng)因責(zé)任人員主觀原因造成危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故時(shí)，根據(jù)事故大小由公司辦公會(huì)研究處理。
11、應(yīng)急方案
11、1、公司任何人發(fā)現(xiàn)化驗(yàn)室出現(xiàn)異�，F(xiàn)象時(shí)，如“門、窗”被非正常打開、“危險(xiǎn)化學(xué)品專柜”被非正常打開，要立即向試驗(yàn)室主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，由化學(xué)室負(fù)責(zé)人保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，在公司領(lǐng)導(dǎo)未作出指示以前，不得改變?cè)行螒B(tài)。
11、2、化學(xué)試劑燒傷，一旦發(fā)生化學(xué)試劑燒傷，要立即采用清水沖洗，并向試驗(yàn)負(fù)責(zé)人匯報(bào)，試驗(yàn)負(fù)責(zé)人要立即趕到現(xiàn)場(chǎng)了解情況，當(dāng)情況嚴(yán)重時(shí)，要立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，同時(shí)盡快護(hù)送傷員到門診所醫(yī)治。當(dāng)門診所醫(yī)治有困難時(shí)，要盡快送大醫(yī)院救護(hù)。
11、3、發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品被盜事件
a）立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。
b）試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)接到有關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品被盜報(bào)告時(shí)，要立即組織相關(guān)部室人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)，檢查分析事故大小、輕重程度；
c）由技術(shù)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同化驗(yàn)人員對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行清點(diǎn)，確認(rèn)被盜化學(xué)試劑種類、數(shù)量，分析危害程度；
d）當(dāng)認(rèn)為被盜化學(xué)品危急周邊環(huán)境人生安全時(shí)，立即向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并積極調(diào)查追蹤。
11、4、發(fā)生火災(zāi)事故時(shí)立即向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。公司領(lǐng)導(dǎo)接到火災(zāi)事故報(bào)告時(shí)，要立即組織相關(guān)負(fù)責(zé)人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)，打開門窗通風(fēng)，指揮輸散各樓層圍困人員到安全地點(diǎn)，啟用滅火器，同時(shí)向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門匯報(bào)。火勢(shì)嚴(yán)重時(shí)，要即撥打119報(bào)警，請(qǐng)求援救。
12、本辦法由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。
藥品管理制度15
藥品銷售管理制度培訓(xùn)是一項(xiàng)至關(guān)重要的任務(wù)，旨在確保我們的團(tuán)隊(duì)在銷售過程中遵守法規(guī)，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，同時(shí)保障公司的合規(guī)運(yùn)營(yíng)。此制度涵蓋以下幾個(gè)核心領(lǐng)域：
1、法規(guī)遵從：明確國(guó)家和地方的藥品銷售法規(guī)，確保銷售人員對(duì)相關(guān)法律法規(guī)有深入理解和執(zhí)行。
2、銷售流程：詳細(xì)規(guī)定從客戶接洽到交易完成的每一步驟，包括咨詢、報(bào)價(jià)、合同簽訂、發(fā)貨及售后服務(wù)。
3、培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行藥品知識(shí)更新和銷售技巧的培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)的專業(yè)素質(zhì)。
4、客戶關(guān)系管理：建立有效的客戶關(guān)系管理系統(tǒng)，維護(hù)良好的'客戶關(guān)系，提高客戶滿意度。
5、質(zhì)量控制：確保藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，防止不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng)。
6、績(jī)效評(píng)估：設(shè)定銷售目標(biāo)和考核標(biāo)準(zhǔn)，定期評(píng)估銷售業(yè)績(jī)，激勵(lì)團(tuán)隊(duì)進(jìn)步。
內(nèi)容概述：
1、法規(guī)培訓(xùn)：講解《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，使銷售人員了解自己的職責(zé)和義務(wù)。
2、產(chǎn)品知識(shí)：介紹公司藥品的成分、功效、副作用及禁忌癥，確保銷售人員能準(zhǔn)確傳達(dá)信息。
3、銷售技巧：教授有效的溝通策略，如客戶需求分析、異議處理、談判技巧等。
4、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)：強(qiáng)調(diào)誠(chéng)信為本，嚴(yán)禁虛假宣傳和不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為。
5、客戶服務(wù)：提供客戶服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，如響應(yīng)時(shí)間、投訴處理等，提升客戶體驗(yàn)。
6、內(nèi)部審計(jì)：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查銷售過程中的合規(guī)性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正問題。
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