藥品管理制度15篇[精選]

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，需要使用制度的場合越來越多，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度1

　　1．目的：為確保門店經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。

　　2．依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

　　3．范圍：門店藥品的陳列管理

　　4．責(zé)任：營業(yè)員、養(yǎng)護(hù)員對本制度實施負(fù)責(zé)

　　5．內(nèi)容：

　　5．1店堂內(nèi)所陳列藥品必須是公司配送中心所配送的合格藥品。

　　5．2藥品的陳列應(yīng)符合以下要求：

　　5．2．1各類藥品陳列按“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”原則，即按時間順序或按批號先后，先進(jìn)的藥品擺在前面先銷售，后進(jìn)的或批號較后藥品擺放在后面

　　5．2．2處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專有標(biāo)示；

　　5．2．3處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；

　　5．2．4外用藥和其他藥品分開擺放；

　　5．2．5拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜中；

　　5．2．6麻黃堿復(fù)方制劑類藥品應(yīng)集中專柜陳列

　　5．2．7二類藥品不得陳列。危險品不應(yīng)陳列，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝；

　　5．2．8藥品按儲存要求分類陳列原則。藥品必須按照包裝標(biāo)示的溫度進(jìn)行分類陳列，對有不同溫度要求的藥品應(yīng)陳列在不同溫度環(huán)境下：

　　5．2．8．1冷藏藥品都必須存放在冷藏柜中，應(yīng)每天定時有專人進(jìn)行溫度的監(jiān)測和記錄，保證溫度符合要求。對停電或冷藏設(shè)備溫度出現(xiàn)異常的，應(yīng)及時采取有效措施，保證藥品質(zhì)量。

　　5．2．8．2陰涼儲存的藥品，即標(biāo)明儲存溫度為20℃以下或陰涼儲存的藥品，應(yīng)按

　　要求存放在陰涼柜中。

　　5．8．2．3常溫儲存的藥品，即包裝上標(biāo)示常溫儲存的，或貯藏項未規(guī)定儲存溫度的，按常溫10～30℃的條件儲存。

　　5．8．2．4有特殊儲存要求的，如避光、特殊溫度等，應(yīng)當(dāng)按包裝標(biāo)示的溫度和條件要求儲存藥品。

　　5．2．9中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字，裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗，應(yīng)當(dāng)定期清斗；

　　5．2．9．1中藥飲片裝斗應(yīng)當(dāng)由熟悉中藥飲片質(zhì)量要求的執(zhí)業(yè)中藥師或中藥師或其他經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥技術(shù)人員進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核應(yīng)堅持“三查三對”的原則，對號入座。即查藥斗上書寫的藥名與飲片包裝合格證上的名稱是否一致、查看在藥斗內(nèi)殘存的飲片與飲片包裝內(nèi)品種是否一致、查藥斗內(nèi)飲片與飲片包裝內(nèi)炮制的.規(guī)格是否一致，防止出現(xiàn)錯斗、串斗，混藥現(xiàn)象的發(fā)生。

　　5．2．9．2裝斗時應(yīng)先倒出藥斗內(nèi)殘存的飲片，清掃斗內(nèi)的灰塵與死角，并將飲片過篩；將新進(jìn)的飲片裝斗后，再將原剩下的飲片裝在表面，以便先進(jìn)先出，保證質(zhì)量。

　　5．2．9．3一般飲片（片、段、塊、絲）裝斗后，其飲片與斗面應(yīng)保留約2厘米的空間；細(xì)小種子類藥材如紫蘇子、白芥子等應(yīng)保留3～4厘米的空間，以避免調(diào)配過程中推拉藥斗用力過猛而使飲片外溢，導(dǎo)致串斗、混藥事故而產(chǎn)生不良后果。

　　5．2．10非藥品應(yīng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)明顯隔離，并有醒目標(biāo)志；

　　5．2．11用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

　　5．2．12門店應(yīng)當(dāng)按月對陳列、存放藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品及中藥飲片。及時發(fā)現(xiàn)藥品在陳列及存放過程中出現(xiàn)的過期、蟲、霉、變質(zhì)、包括破損、污染等現(xiàn)象，防止不合格藥品銷售給顧客，保證藥品的質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時撤柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄5年。重點(diǎn)檢查品種主要包括：

　　5．2．12．1拆零藥品。拆零藥品由于拆除了原包裝，易受外界環(huán)境影響發(fā)生氧化、受潮等，使藥品質(zhì)量發(fā)生變化，因此儲存應(yīng)相對集中，便于加強(qiáng)管理；有特殊儲

　　存要求的藥品應(yīng)避免拆零（如冷藏、避光等藥品）。檢查時，應(yīng)檢查儲存溫度是否符合要求、是否在有效期內(nèi)，性狀有無發(fā)生改變等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時撤柜，停止銷售，交由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理。

　　5．2．12．2易變質(zhì)藥品。

　�。�1）液體類：如注射液、眼藥水、糖漿等，易受外界影響。

　　（2）維生素類：如維生素C含有抗氧化劑，接觸空氣易氧化，時間長會發(fā)黃；維生素A和D遇光和空氣易分解失效。

　�。�3）抗生素類：青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖甙類、氯霉素類、多肽類、四環(huán)素類等都較容易失效或降解。

　�。�4）生物制品類：常用的如胰島素、人血白蛋白等，易因環(huán)境變化而失去生物活性。

　　（5）其他藥物：其他易氧化或分解而變質(zhì)的藥物還有硝酸甘油、異丙腎上腺素氣霧劑、馬來酸麥角新堿注射液、過氧乙酸等。

　�。�6）中藥飲片：易生蟲、霉變、泛油的中藥飲片，如玉竹、火麻仁、防風(fēng)、白芷、紅花、肉蓯蓉等。

　　5．2．12．3近效期、擺放時間較長的藥品。公司規(guī)定距失效期6個月內(nèi)的藥品定為近效期藥品；擺放時間較長一般定義為擺放超過三個月的藥品，拆零藥品應(yīng)縮短時限

　　5．2．13門店應(yīng)對藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，并能在電腦系統(tǒng)中自動跟蹤和控制，系統(tǒng)采取近效期自動預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

　　5．2．14按劑型、用途分類陳列原則。為了便于消費(fèi)者購買藥品，每個藥品應(yīng)按照劑型、用途分類陳列。如心腦血管類、呼吸系統(tǒng)類下，分別按片劑、膠囊劑、顆粒劑等陳列。每個藥品必須放置類別標(biāo)簽，字跡清晰，標(biāo)簽上必須注明藥品通用名稱、規(guī)格，各銷售柜組都應(yīng)有明顯的標(biāo)志

　　5．2．15藥品擺放整齊有序原則。藥品應(yīng)放置于貨架或陳列柜上，不得存放于辦公區(qū)、生活區(qū)和其他任何營業(yè)場所以外的地方；要按照分類管理的要求整齊擺放，50ml以上的液體劑型應(yīng)立放，不得臥放；藥品不得堆放地上，也不得置于陽光

　　可以直射的區(qū)域，或?qū)τ诳赡苡嘘柟庹丈涞膮^(qū)域應(yīng)采取窗簾、遮陽簾等避免陽光直射的預(yù)防措施。

藥品管理制度2

　　1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲存,液體與固體要分開貯存。

　　2、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。

　　3、從大瓶內(nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶內(nèi),必須另裝小瓶儲存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。

　　4、對于易燃及易發(fā)生泡沫的.藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險。

　　5、所儲存的藥品,必須有明顯標(biāo)簽,對有毒、易爆藥品要有特殊標(biāo)記,不準(zhǔn)隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯用藥品發(fā)生危險。

　　6、對無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂用,必須經(jīng)過化驗確定后,方可使用。

　　7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。

　　8、劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時,須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。

藥品管理制度3

　　一、專人專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，建立有效期藥品登記部。入庫和發(fā)出時對藥品的有效期要進(jìn)行逐一計算機(jī)登記。

　　二、有效期藥品購入、請做到有計劃，對用量少的品種不宜多存。如發(fā)現(xiàn)有效期在6個月內(nèi)，可盡早拆零促銷。有效期藥品應(yīng)按抗生素、生物制品、化學(xué)藥品分類，根據(jù)其性質(zhì)和對儲藏條件的要求，分別置于干燥陰涼處（約20℃或冷藏2～10℃）。效期遠(yuǎn)的藥品放在效期近的后面。

　　四、藥劑科調(diào)劑員發(fā)放藥品時，必須按藥品有效期的長短及入庫的`先后，由近及遠(yuǎn)、順序發(fā)出。

　　五、執(zhí)行定期檢查制度，每個月30號清查一次，逐藥按效期整理，對效期在6個有內(nèi)的藥品及時折價、拆零發(fā)放處理（保證商品的拆零質(zhì)量），促銷不出導(dǎo)致過期的申請損耗解決。

　　六、有效期藥品在效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變色、潮解）或因某種原因超過有效期者，應(yīng)停止發(fā)出使用，并查明原因上報。

　　七、人員變動交接時，要清點(diǎn)有效期藥品，并雙人簽字。

　　八、藥劑科調(diào)劑人員要熟悉效期商品庫存、發(fā)放情況，合理做好進(jìn)貨計劃，避免過多效期藥品進(jìn)入科室，造成藥品過期變質(zhì)。

　　九、發(fā)放到患者手中的藥必須估計在藥品用完之前并不超過有效期。

　　十、效期藥品在每個月1號前要上交。

　　藥品有效期：是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。

藥品管理制度4

　　一、主要內(nèi)容與適用范圍

　　1．本制度規(guī)定了辦公室衛(wèi)生管理的工作內(nèi)容和要求及檢查與考核。

　　2．此管理制度適用于本公司所有辦公室衛(wèi)生的管理

　　二、定義

　　1．公共區(qū)域：包括辦公室走道、會議室、衛(wèi)生間，每天由行政文員進(jìn)行清掃；

　　2．個人區(qū)域：包括個人辦公桌及辦公區(qū)域由各部門工作人員每天自行清掃。

　　1.公共區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　1）保持公共區(qū)域及個人區(qū)域地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　4）保持衛(wèi)生間、洗手池內(nèi)無污垢，經(jīng)常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的地方。

　　5）保持衛(wèi)生工具用后及時清潔整理，保持清潔、擺放整齊。

　　2.辦公用品的衛(wèi)生管理應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　1）辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應(yīng)放在個人抽屜，暫不需要的物品就擺回柜子里，不用的物品要及時清理掉。

　　2）辦公文件、票據(jù)：辦公文件、票據(jù)等應(yīng)分類放進(jìn)文件夾、文件盒中，并整齊的擺放至辦公桌左上角上。桌一側(cè)，要從哪取使用完后放到原位。飲食水機(jī)、燈具、打印機(jī)、傳真機(jī)、文具柜等擺放要整齊，保持表面無污垢，無灰塵，蜘蛛網(wǎng)等，辦公室內(nèi)電器線走向要美觀，規(guī)范，并用護(hù)釘固定不可亂搭接臨時線。備的`包裝和報廢設(shè)備以及不用的雜物應(yīng)按規(guī)定的程序及時予以清除。

　　1）不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。

　　2）下班后要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。

　　3）禁止在辦公區(qū)域抽煙。

　　4）辦公室門口及窗外不得丟棄廢紙、煙頭、傾倒剩茶。

　　4．總經(jīng)理辦公室衛(wèi)生應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

　　3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。

　　三、檢查及考核每天由領(lǐng)導(dǎo)檢查公共區(qū)域的環(huán)境，如有發(fā)現(xiàn)不符合以上要求罰

　　保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　垃圾簍擺放緊靠衛(wèi)生間并及時清理，無溢滿現(xiàn)象。

　　3.個人衛(wèi)生應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

　　1）保持地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。

　　2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明。保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。

　　新進(jìn)設(shè)

　　電腦：電腦鍵盤要保持干凈，下班或是離開公司前電腦要關(guān)機(jī)。

　　下班后先檢查各自辦公區(qū)域的門窗是否鎖好，將一切電源切斷后即可離開。

藥品管理制度5

　　下城區(qū)安全生產(chǎn)綜合目標(biāo)管理責(zé)任考核細(xì)則

　�。ń值溃�

　　項目

　　目標(biāo)內(nèi)容及要求

　　評分標(biāo)準(zhǔn)

　　自評分

　　考核分

　　安全事故

　　指標(biāo)(40分)

　　1、乙方行政區(qū)域內(nèi)或其管轄的生產(chǎn)經(jīng)營單位全年無安全生產(chǎn)傷亡事故。（30分）

　　發(fā)生安全生產(chǎn)事故死亡1人（含以上）扣除安全事故指標(biāo)全部分值，年終考核即視為不合格,重傷1人扣5分,發(fā)生非安全生產(chǎn)事故的死亡扣10分，其中死亡3人以上的扣除安全事故指標(biāo)的全部分值（包括建筑物倒塌責(zé)任事故）。

　　2、乙方行政區(qū)域內(nèi)或其管轄的生產(chǎn)經(jīng)營單位全年不發(fā)生重、特大火災(zāi)事故，無火災(zāi)人員傷亡。（10分）

　　未達(dá)到要求或火災(zāi)直接財產(chǎn)損失達(dá)10萬元以上扣10分，發(fā)生重大火災(zāi)事故或直接財產(chǎn)損失30萬元以上扣除安全事故指標(biāo)全部分值。

　　組織領(lǐng)導(dǎo)(１3分)

　　1、認(rèn)真貫徹落實國家、省、市安全生產(chǎn)法律、法規(guī)、規(guī)程和政策。（1分）

　　沒有及時貫徹、落實扣1分。

　　2、認(rèn)真組織參加區(qū)政府、區(qū)安委會召開的安全生產(chǎn)方面的會議，并結(jié)合實際貫徹落實。（2分）

　　未參加會議或未按要求上報貫徹落實情況的，每次扣0、5分，扣完為止。

　　3、及時完成區(qū)政府、區(qū)安委會布置的各項工作。（2分）

　　未完成一項扣0、5分，扣完為止。

　　4、每季度應(yīng)召開一次事故防范工作會議，由主要領(lǐng)導(dǎo)分析安全生產(chǎn)形勢，研究解決安全生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。（2分）

　　未按要求召開會議,每少開一次會議扣0、5分,扣完為止。

　　項目

　　目標(biāo)內(nèi)容及要求

　　評分標(biāo)準(zhǔn)

　　自評分

　　考核分

　　組織

　　領(lǐng)導(dǎo)

　　5、主要領(lǐng)導(dǎo)檢查安全生產(chǎn)工作全年不少于四次。（1分）

　　未達(dá)到要求扣1分。

　　6、有完善的事故防范工作辦法，落實安全事故防范措施。（1分）

　　未落實事故防范工作扣1分。

　　7、每季度將責(zé)任目標(biāo)和安全生產(chǎn)工作情況向區(qū)安委會辦公室作一次書面報告。（2分）

　　未達(dá)到要求每次扣0、5分。

　　8、應(yīng)設(shè)有安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)并配備專職安全管理人員。（2分）

　　未達(dá)到要求的酌情扣分，扣完為止。

　　安全生產(chǎn)責(zé)任制(8分)

　　1、安全生產(chǎn)責(zé)任明確，健全安全生產(chǎn)一把手負(fù)責(zé)制，落實分管領(lǐng)導(dǎo)的安全生產(chǎn)管理職責(zé)。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　2、對安全生產(chǎn)目標(biāo)管理范圍內(nèi)企業(yè)和單位安全生產(chǎn)目標(biāo)責(zé)任書簽訂率達(dá)到100%。（5分）

　　未達(dá)到80%扣5分，未達(dá)到85%扣4分，未達(dá)到90%扣3分，未達(dá)到95%扣2分，未達(dá)到100%扣1分。

　　3、督促所屬生產(chǎn)經(jīng)營單位層層簽訂責(zé)任書，責(zé)任書內(nèi)容要有針對性和可操作性，便于檢查落實與考核。（1分）

　　未達(dá)到要求扣1分。

　　4、定期檢查安全生產(chǎn)責(zé)任制的落實情況，年終進(jìn)行嚴(yán)格考核，對考核不合格的單位及其負(fù)責(zé)人實行一票否決制。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　項目

　　目標(biāo)內(nèi)容及要求

　　評分標(biāo)準(zhǔn)

　　自評分

　　考核分

　　安全生產(chǎn)檢查及事故隱患整改(12分)

　　1、每季度至少開展一次安全生產(chǎn)大檢查，安全生產(chǎn)檢查規(guī)范務(wù)實，檢查情況有記錄，有反饋。（4分）

　　少安排一次檢查扣1分，扣完為止。

　　2、建立相應(yīng)的安全生產(chǎn)監(jiān)管隊伍，依法開展日常監(jiān)督檢查。（2分）

　　未建立相應(yīng)的安全生產(chǎn)監(jiān)管隊伍扣1分，工作未正常開展扣1分。

　　3、認(rèn)真落實開展各項專項整治活動，專項整治講求實效，成效明顯。（2分）

　　未達(dá)到要求的扣2分。

　　4、全面排查事故隱患，對排查出的事故隱患，定責(zé)、定人限期整改，確保整改到位。（2分）

　　未達(dá)到要求的扣2分，對造成嚴(yán)重后果的扣除該大項目全部分值。

　　5、組織開展對重大危險源的重點(diǎn)監(jiān)管，落實相應(yīng)措施。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　6、建立健全事故舉報查處機(jī)制，對受理的投訴認(rèn)真組織調(diào)查處理，處結(jié)率達(dá)100%。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　事故報告及調(diào)查處理(6分)

　　1、按規(guī)定及時如實上報事故情況及事故統(tǒng)計月報。（2分）

　　未及時上報的，每次扣0、5分，扣完為止。未如實上報或隱瞞不報的，加扣20分。

　　2、建立應(yīng)急救援預(yù)案，健全應(yīng)急救援體系，適時組織演練，有效開展事故現(xiàn)場救援，避免擴(kuò)大人員傷亡及財產(chǎn)損失。（2分）

　　未建立應(yīng)急救援預(yù)案的，扣1分，事故救援不力的扣1分。

　　項目

　　目標(biāo)內(nèi)容及要求

　　評分標(biāo)準(zhǔn)

　　自評分

　　考核分

　　3、按“四不放過”的原則，嚴(yán)肅處理責(zé)任人，事故按時結(jié)案率達(dá)到100%，結(jié)案材料規(guī)范、齊全。（1分）

　　未達(dá)要求的扣除1分。

　　4、督促企事業(yè)單位積極參加各項保險，以保障國家和企業(yè)財產(chǎn)安全，完善對傷亡人員的賠償機(jī)制。（1分）

　　未開展相應(yīng)工作的扣1分。

　　安全生產(chǎn)宣傳教育工作(7分)

　　1、認(rèn)真組織生產(chǎn)經(jīng)營單位管理人員和從業(yè)人員安全知識培訓(xùn)教育，按時上報教育培訓(xùn)情況。（3分）

　　教育培訓(xùn)工作組織不力的，扣3分；

　　未完成安全教育必備資料征訂的'扣1分。

　　2、加強(qiáng)全民安全知識教育，組織開展安生生產(chǎn)進(jìn)社區(qū)、進(jìn)企業(yè)、進(jìn)工地、進(jìn)校園的“安全生產(chǎn)四進(jìn)”活動。（2分）

　　未達(dá)到要求的酌情扣分。

　　3、精心組織開展安全生產(chǎn)月等活動，及時上報活動總結(jié)材料。（2分）

　　對“安全生產(chǎn)月”“安康懷”競賽等未布署的扣1分，活動內(nèi)容少、宣傳氛圍不濃厚的扣1分。

　　安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及“四項制度”落實(6分)

　　1、深入開展安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)考核工作，達(dá)標(biāo)考核率年內(nèi)達(dá)到100%。（4分）

　　未達(dá)到要求的扣4分。

　　2、督促企業(yè)落實安全生產(chǎn)許可證、安全費(fèi)用提取、安全生產(chǎn)風(fēng)險抵押金以及工傷保險等“四項制度”，強(qiáng)化源頭管理。（1分）

　　未按要求開展的扣1分。

　　項目

　　目標(biāo)內(nèi)容及要求

　　評分標(biāo)準(zhǔn)自評分考核分生產(chǎn)經(jīng)營單位安全生產(chǎn)保障措施(6分)

　　1、督促生產(chǎn)經(jīng)營單位依法設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)或配備專兼職安全管理人員。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　2、督促生產(chǎn)經(jīng)營單位建立健全安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　3、督促生產(chǎn)經(jīng)營單位加強(qiáng)對從業(yè)人員安全知識教育。危險化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存單位以及煙花爆竹、建筑施工單位的主要負(fù)責(zé)人和安全管理人員以及特種作業(yè)人員的持證上崗率達(dá)到100%。（2分）

　　未達(dá)到要求的，每發(fā)現(xiàn)一次扣0、5分，直到扣完該大項目分值。

　　4、督促生產(chǎn)經(jīng)營單位按照《安全生產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格落實建設(shè)項目安全設(shè)施“三同時”要求，認(rèn)真對用于生產(chǎn)、儲存危險物品的建設(shè)項目實行安全條件論證和安全評價，加強(qiáng)對安全設(shè)備、重大危險物品以及承包、租賃經(jīng)營中的安全管理。（1分）

　　未達(dá)到要求的扣1分。

　　安全生產(chǎn)管理工作臺帳(2分)

　　安全生產(chǎn)管理工作臺帳內(nèi)容齊全，分類科學(xué)，整理規(guī)范，查閱方便。（2分）

　　未達(dá)到要求的，酌情扣分，扣完為止。

　　安全生產(chǎn)創(chuàng)新(附加3分)

　　力爭在安全生產(chǎn)監(jiān)督管理的某一方面或某幾個方面有較大創(chuàng)新和突破，取得明顯成效。

　　每一項創(chuàng)新項目加1分，最高加3分。

藥品管理制度6

　　急救用品管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時，能夠及時、有效地提供必要的急救措施，保護(hù)員工的'生命安全。該制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和維護(hù)四個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、急救用品的配置：明確急救箱的種類、數(shù)量、放置位置，以及急救用品清單，如繃帶、消毒液、止血粉、心肺復(fù)蘇設(shè)備等。

　　2、管理責(zé)任：確定急救用品的負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)定期檢查、補(bǔ)充和更換過期或損壞的急救用品。

　　3、使用規(guī)定：設(shè)定急救用品的正確使用流程，包括在何種情況下可以使用，以及如何正確使用。

　　4、維護(hù)保養(yǎng)：建立急救用品的維護(hù)保養(yǎng)制度，包括定期清潔、消毒和功能檢查。

藥品管理制度7

　　一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

　　二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺或貨架,并配備必要的.拆零工具,如藥勺,藥盤、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

　　三、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜(架),不能與其它藥品混放,拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。

　　四、拆零藥品應(yīng)作拆零記錄。

　　五、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

　　六、藥品拆零時,如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑,應(yīng)按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用。

藥品管理制度8

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認(rèn)真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五�！惫芾�。

　　2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應(yīng)清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類中藥由專人負(fù)責(zé),嚴(yán)防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細(xì)記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴(yán)防浪費(fèi)與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標(biāo)簽應(yīng)有明顯標(biāo)記,并標(biāo)明用法、用量,在標(biāo)簽顯著位置用黑色標(biāo)注“毒”的`字樣。

　　5.調(diào)配毒性藥品處方時,必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計量準(zhǔn)確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴(yán)防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關(guān)規(guī)定妥善處理。

藥品管理制度9

　　本《化學(xué)品采購管理制度》旨在規(guī)范我司化學(xué)品的采購流程，確保安全、高效且合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)品的選購、驗收、存儲及使用，以保障員工健康、環(huán)境保護(hù)及產(chǎn)品質(zhì)量。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 供應(yīng)商選擇與管理

　　2. 采購計劃與審批

　　3. 采購合同與協(xié)議

　　4. 產(chǎn)品驗收與檢驗

　　5. 庫存管理與使用監(jiān)控

　　6. 廢棄物處理與環(huán)保責(zé)任

藥品管理制度10

　　1.為加強(qiáng)本院藥品價格管理,保持藥品價格水平的相對穩(wěn)定,更好的保護(hù)醫(yī)患雙方的.利益,根據(jù)國家有關(guān)的價格法律、法規(guī),制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。

　　2.認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國價格管理法》、《藥品價格管理暫行規(guī)定》,增強(qiáng)法制觀念,嚴(yán)格遵守價格法,做到有法必依、依法必究。

　　3.本管理制度中所稱'藥品價格'系指:國產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的價格。

　　4.對納入國家管理價格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價格均執(zhí)行《山東藥品價格專刊》中的價格。

　　5.醫(yī)院藥品執(zhí)行明碼標(biāo)價制度,接受患者和社會各界的監(jiān)督。

　　6.采購員在購進(jìn)新藥時,要及時了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量,對外省藥品要在第一次采購時,要求醫(yī)藥公司同時出示'價格備案'文件。

　　7.藥劑科要及時接受國家、省、市物價部門的價格信息,及時根據(jù)《山東藥品價格�？�》調(diào)整藥品價格,并對每次的藥品調(diào)價依據(jù),在調(diào)價時做好詳細(xì)的記錄。

藥品管理制度11

　　藥品購進(jìn)驗收管理制度旨在確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店等藥品經(jīng)營單位能夠準(zhǔn)確無誤地獲取和管理藥品，保證藥品的質(zhì)量和安全，為患者提供可靠的治療手段。該制度通過對藥品購進(jìn)和驗收環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制，預(yù)防假藥、劣藥流入市場，維護(hù)公眾健康。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品購進(jìn)驗收管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

　　1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：對藥品供應(yīng)商的'營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書等進(jìn)行嚴(yán)格審查。

　　2. 藥品購進(jìn)合同：明確購進(jìn)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格等信息，并規(guī)定雙方權(quán)利義務(wù)。

　　3. 藥品質(zhì)量檢驗：對購進(jìn)的藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期等方面的檢查，必要時進(jìn)行實驗室檢測。

　　4. 驗收記錄：詳細(xì)記錄驗收過程，包括驗收日期、驗收人、驗收結(jié)果等，便于追溯和查詢。

　　5. 藥品存儲：對驗收合格的藥品進(jìn)行妥善存儲，確保其在適宜的溫濕度條件下保持質(zhì)量。

　　6. 不合格藥品處理：對驗收不合格的藥品進(jìn)行隔離并及時退貨，防止其流入市場。

藥品管理制度12

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲、運(yùn)輸和使用過程中的變質(zhì)或失效，其主要內(nèi)容包括：

　　1、藥品儲存條件的設(shè)定與監(jiān)控

　　2、藥品的定期檢查與養(yǎng)護(hù)

　　3、藥品有效期管理

　　4、庫存藥品的`周轉(zhuǎn)與控制

　　5、藥品質(zhì)量異常處理程序

　　6、員工培訓(xùn)與責(zé)任分工

　　內(nèi)容概述：

　　1、硬件設(shè)施：倉庫環(huán)境的溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設(shè)備如溫濕度計、除濕機(jī)、空調(diào)等的維護(hù)。

　　2、軟件記錄：建立詳細(xì)的藥品養(yǎng)護(hù)記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態(tài)、檢查結(jié)果等信息。

　　3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。

　　4、庫存管理：實施先進(jìn)先出原則，避免藥品過期，合理控制庫存量以減少損耗。

　　5、應(yīng)急措施：針對藥品質(zhì)量問題，制定應(yīng)急預(yù)案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的處理流程。

　　6、培訓(xùn)教育：定期對員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識的培訓(xùn)，提升其對藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。

藥品管理制度13

　　1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

　　2、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

　　3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

　　4、根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的.養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

　　5、對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。

　　6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

　　7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。

　　8、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

藥品管理制度14

　　為加強(qiáng)藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：

　　1、采購按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進(jìn)行網(wǎng)上采購。嚴(yán)禁標(biāo)外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴(yán)格程序，保證質(zhì)量和安全。

　　2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認(rèn)真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。嚴(yán)禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入倉庫。

　　3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進(jìn)行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進(jìn)行監(jiān)控，需冷藏保存的`藥品要上墻提示標(biāo)志，必須進(jìn)冰箱、冰柜保存。保管員每月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進(jìn)行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)。同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴(yán)禁吸煙，并雙人雙鎖保管。

　　4、出庫藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負(fù)責(zé)人或科室指定專人到藥庫領(lǐng)取。先開出庫單，認(rèn)真核對品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價及數(shù)量等，并確認(rèn)無誤簽名后方可發(fā)放。嚴(yán)禁無票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據(jù)出庫單。

　　5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟(jì)損失的，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟(jì)損失的，當(dāng)事人承擔(dān)損失的30%—50%，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎金，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。

藥品管理制度15

　　1.1倉庫員工上班時間進(jìn)入倉庫時，要穿戴整潔，佩戴工作證。庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火。

　　1.2工作時間內(nèi)，本公司人員(儲運(yùn)部工作人員除外)未佩帶“臨時出入卡”一律不準(zhǔn)進(jìn)入倉庫。

　　1.3下班無人時藥品倉庫應(yīng)鎖閉門窗，做好防盜、防雨工作;下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。

　　2、非儲運(yùn)部工作人員管制

　　2.1非本公司人員：指藥監(jiān)部門檢查人員、公司領(lǐng)導(dǎo)、公司客戶、送貨人員、施工人員和來訪人員。

　　2.2公司客戶：公司客戶一般有本公司相關(guān)人員陪同，并佩戴帶公司配發(fā)的“臨時出入卡”，如無本公司相關(guān)人員陪同的客戶，倉庫人員應(yīng)謝絕其進(jìn)入倉庫參觀。

　　2.3來訪人員：如遇相關(guān)員工親朋好友來訪，請倉庫員工自覺通知其在營業(yè)大廳等候接待，不得帶入倉庫。

　　2.4送貨人員：

　　A、送貨人員交貨完成后應(yīng)自主退出倉庫收貨區(qū)域，應(yīng)在倉庫外等候驗收結(jié)果，不得無故逗留在倉庫內(nèi)部或辦公區(qū)域。

　　B、送貨人員交貨未完成時不得隨意在倉庫走動，不得在倉庫辦公區(qū)域逗留。

　　C、送貨人員應(yīng)聽從倉庫安排，將送貨車輛停至指定收貨區(qū)卸貨，不可亂停亂靠，卸貨時應(yīng)根據(jù)我司合理要求卸貨，放至指定收貨區(qū)域，不可與各種包裝物料混雜放置。

　　2.5施工人員：施工人員應(yīng)服從我公司相關(guān)單位的安排，在倉庫實施有安全隱患的工作，如電焊、砂輪磨消、切割等;必須通知倉庫主管，由倉庫主管安排專人在場看護(hù)，并配備滅火器材，以防發(fā)生安全隱患。

　　3. “臨時出入卡”管制

　　3.1凡須進(jìn)入公司藥品倉庫人員(除儲運(yùn)部工作人員)，必需佩帶“臨時出入卡”，保管人員方可允許進(jìn)入倉庫。

　　3.2“臨時出入卡”的領(lǐng)取人員，必需預(yù)先取得公司領(lǐng)導(dǎo)(高層管理人員)及質(zhì)量管理部經(jīng)理允許后，在行政部門登記，領(lǐng)取“臨時出入卡”。

　　3.3進(jìn)出藥品倉庫，須將“臨時出入卡”佩帶在胸前，以方便保管人員識別。

　　3.4非工作人員進(jìn)出藥品倉庫，辦理完相關(guān)業(yè)務(wù)工作后，應(yīng)將“臨時出入卡”交回行政部。

　　3.5領(lǐng)取“臨時出入卡”的人員，不得攜帶易燃易爆等違規(guī)物品進(jìn)入倉庫�；瘜W(xué)品、油類物料放入相應(yīng)隔離放置，并事先與儲運(yùn)部主管人員說明。

　　4.投訴與處罰

　　4.1倉管人員應(yīng)注意自身的涵養(yǎng)與素質(zhì)，對來賓或到訪人員要文明問詢和主動引導(dǎo)，對本公司員工更要互相尊重、友好相處。

　　4.2對送貨人員要以禮相待，快速收貨，不得無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率。 對無故逗留在倉庫的人員應(yīng)禮貌的.請出倉庫，如遇無理取鬧人員可反映至行政部處理。

　　4.3非本公司人員進(jìn)入倉庫應(yīng)服從倉庫保管人員引導(dǎo)，不可在倉庫內(nèi)隨意走動，如有收貨人員無故拖延收貨時間，降低雙方工作效率的可向倉庫主管進(jìn)行投訴。

　　4.4非本公司員工請遵守本公司相關(guān)規(guī)定，未遵守本公司規(guī)定的，相關(guān)倉庫管理員勸說無效的情況下可上報主管，由主管通知行政部進(jìn)行處理。

【藥品管理制度】相關(guān)文章：

【經(jīng)典】藥品管理制度09-02

藥品儲存管理制度03-23

藥品管理制度06-13

藥品管理制度03-08

藥品安全管理制度03-14

藥品倉庫管理制度07-06

藥品采購管理制度03-02

藥品盤點(diǎn)管理制度04-03

藥品采購管理制度10-21

藥品效期管理制度12-28