藥品管理制度【精華】
在快速變化和不斷變革的今天，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰？下面是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品管理制度1
一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）代購，不得自行采購。采購藥品應(yīng)遵照區(qū)（縣）衛(wèi)生局規(guī)定的"用藥目錄品種。
二、購進(jìn)藥品必須對藥品的.內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查，并有真實(shí)完整的驗(yàn)收，驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。
三、藥品必須儲(chǔ)存在村衛(wèi)生室藥房（庫）內(nèi)，不得存放于其他場所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱，溫度控制在2—10℃，陰涼處存放藥品控制在20℃以下，常溫存放藥品控制在30℃以下，藥房相對濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測記錄。
四、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。
五、藥箱保持清潔，拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽，不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品，需要使用時(shí)隨用隨取，使用后及時(shí)按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號。
六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）統(tǒng)一銷毀和處理。
七、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。
八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。
九、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
十、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例及時(shí)報(bào)告。
藥品管理制度2
一、驗(yàn)收者依據(jù)《采購藥品計(jì)劃表》、隨貨同行票據(jù)接貨、清點(diǎn)內(nèi)，并在回容執(zhí)上簽字。
二、驗(yàn)收者執(zhí)行藥品驗(yàn)收程序，對購進(jìn)的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù))，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定，進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并做好記錄。
三、驗(yàn)收者嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定，在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并于24小時(shí)內(nèi)完成。
四、驗(yàn)收者進(jìn)行藥品外觀的'性狀檢查，核對藥品的品名、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做藥品購入驗(yàn)收記錄。
五、對距有效期不足6個(gè)月的藥品，應(yīng)拒絕驗(yàn)收(特殊情況除外)。
六、驗(yàn)收后，驗(yàn)收者填寫《藥品驗(yàn)收入庫單》。
七、藥品入庫時(shí)，憑驗(yàn)收者簽字的驗(yàn)收入庫單，隨貨同行票辦理藥品入庫，并簽字或蓋章確認(rèn)。
八、藥品的整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
九、對貨與票單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清或脫落、藥品超過有效期等情況、包裝的標(biāo)簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品，驗(yàn)收者應(yīng)拒收藥品，不得入庫。
十、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年。
十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份，藥庫、藥房、負(fù)責(zé)人各保留一份)，經(jīng)負(fù)責(zé)人簽字后，藥庫方可發(fā)出藥品。
藥品管理制度3
1、實(shí)驗(yàn)器材及藥品用專室存放，確定專人負(fù)責(zé)。
2、各類實(shí)驗(yàn)器材、藥品要分類放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實(shí)驗(yàn)教師在實(shí)驗(yàn)前領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)器材、藥品，并由實(shí)驗(yàn)管理人員對器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對。
4、單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完畢后應(yīng)及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。
5、實(shí)驗(yàn)器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對各種器材和藥品的損耗要登記注冊，并及時(shí)將配置清單報(bào)總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗(yàn)學(xué)校解釋。
藥品管理制度4
一、病室應(yīng)設(shè)置毒麻藥品專櫥、專屜加鎖進(jìn)行管理并指定專人負(fù)責(zé)，按需要固定基數(shù)，動(dòng)用后打印二聯(lián)單，由醫(yī)師開出處方，向藥房領(lǐng)回。
二、領(lǐng)用時(shí)應(yīng)有專用領(lǐng)藥登記和專用處方，禁止用批條領(lǐng)取，交接班應(yīng)認(rèn)真按數(shù)清點(diǎn)。
三、定時(shí)清點(diǎn)并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期等現(xiàn)象，不得使用，所有安瓿藥必須有原裝盒保存。
四、毒麻藥品除設(shè)有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保留安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)第二人核實(shí)后方可丟棄。
五、調(diào)配毒麻藥品時(shí)，劑量要準(zhǔn)確，盡量做到相互核對，禁止估量配藥。
六、用毒麻藥品時(shí)應(yīng)單獨(dú)處方開寫，并用藥品全稱，一律不得縮寫，一次處方總量不得超過一日極量，其一次量不得超過常用劑量，超量使用時(shí)，必須由處方醫(yī)師另外簽字，以示負(fù)責(zé)。
七、此類藥品無瓶簽或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生懷疑時(shí)，需進(jìn)行分析鑒定，無誤后才能使用，數(shù)量少不值得分析時(shí)，按規(guī)定報(bào)廢銷毀。
八、此藥品處方每日應(yīng)分類編號，每月合訂一本，單獨(dú)保存3年備查。
九、負(fù)責(zé)毒麻藥品的保管人員，調(diào)動(dòng)時(shí)需辦理交接手續(xù)方可調(diào)離，若有數(shù)量差錯(cuò)，必須認(rèn)真查清，根據(jù)情況給予妥善處理。
藥品管理制度5
有效期藥品管理制度是一項(xiàng)確保藥品質(zhì)量和患者安全的重要管理措施，旨在規(guī)范藥品的存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢流程，防止過期藥品流入市場或被誤用。該制度涵蓋了藥品的采購、入庫、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用及廢棄等環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購：規(guī)定必須從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商采購，所有藥品需附帶有效期內(nèi)的質(zhì)量保證文件。
2、入庫驗(yàn)收：入庫時(shí)，對藥品的有效期進(jìn)行嚴(yán)格核驗(yàn)，并記錄在庫存系統(tǒng)中。
3、存儲(chǔ)管理：設(shè)立明確的`分類存儲(chǔ)區(qū)域，根據(jù)藥品有效期進(jìn)行分區(qū)存放，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)。
4、分發(fā)與使用：在藥品分發(fā)和使用過程中，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，確保藥品在有效期內(nèi)被消耗。
5、過期藥品處理：建立過期藥品的報(bào)廢程序，對即將到期的藥品進(jìn)行預(yù)警，及時(shí)清理并記錄銷毀過程。
藥品管理制度6
采購供應(yīng)管理制度是企業(yè)運(yùn)營的核心組成部分，它涵蓋了從需求預(yù)測、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗(yàn)收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié)，旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運(yùn)行。
內(nèi)容概述：
1. 需求管理：明確采購需求，制定采購計(jì)劃，預(yù)測未來的`需求變化。
2. 供應(yīng)商管理：篩選、評估、合作和維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系，確保供應(yīng)商的質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 合同管理：規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程，保證雙方權(quán)益。
4. 價(jià)格與付款管理：設(shè)定合理的采購價(jià)格，規(guī)定付款條件和流程，防止財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。
5. 庫存控制：合理設(shè)置安全庫存，避免過度庫存和缺貨現(xiàn)象。
6. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保采購產(chǎn)品的質(zhì)量。
7. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等突發(fā)事件的預(yù)案。
藥品管理制度7
【應(yīng)急預(yù)案】
一、患者發(fā)生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地?fù)尵�，并迅速�?bào)告醫(yī)生。
二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險(xiǎn)期，注意保暖。
三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時(shí)應(yīng)遵醫(yī)囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時(shí)，應(yīng)立即準(zhǔn)備氣管插管，必要時(shí)配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路，補(bǔ)充血容量，必要時(shí)建立兩條靜脈通路。遵醫(yī)囑用升壓藥維持血壓，應(yīng)用氨茶堿解除運(yùn)支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質(zhì)激素類藥物。
五、發(fā)生的心跳驟停，立即進(jìn)行胸外按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的.搶救措施。
六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險(xiǎn)前不宜搬動(dòng)。及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄搶救過程。
【應(yīng)急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補(bǔ)充血容量
解除支氣管痙攣
發(fā)生心臟驟停行心肺復(fù)蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
藥品管理制度8
題目：藥品召回管理制度
編碼：GWF-ZD-06-12A-29廣東省*********公司質(zhì)量管理制度
藥品召回管理制度
修訂人
修訂日期
審核人
審核日期
批準(zhǔn)人
批準(zhǔn)日期
執(zhí)行日期
版本號20xxA版
分發(fā)部門
質(zhì)管部、倉儲(chǔ)部、采購部、銷售部、辦公室、財(cái)務(wù)部
1.目的：為規(guī)范由于各種原因需召回的藥品的控制及管理工作，特制定本制度。
2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥品召回管理辦法》(局令第29號)。
3.范圍：本制度適用于已流入市場的不合格或存在安全隱患的藥品的召回及公司發(fā)錯(cuò)藥品的召回。
4.職責(zé)：業(yè)務(wù)部門實(shí)施召回工作，質(zhì)管部負(fù)責(zé)召回工作的監(jiān)督。
5.內(nèi)容：
5.1藥品召回：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為：
(1)一級召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
(2)二級召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的`健康危害的;
(3)三級召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
5.2企業(yè)售出藥品后發(fā)現(xiàn)該批藥品存在質(zhì)量問題或存在安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。
5.3藥品售出后發(fā)生以下情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售和使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。需召回時(shí)應(yīng)立即召回。
5.3.1進(jìn)貨質(zhì)量檢查驗(yàn)收和在庫養(yǎng)護(hù)檢查中未能發(fā)現(xiàn)并已售出的假劣藥品。
5.3.2售出并在使用過程中導(dǎo)致臨床事故或嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品。
5.3.3國家或地方藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文要求停止銷售或使用的藥品。
5.3.4公司正常發(fā)出已在銷售途中，但在庫中剩余該批號藥品，已被確認(rèn)為不是貯存原因造成的內(nèi)在質(zhì)量不合格的藥品。
5.3.5公司正常發(fā)出已在銷售途中，但生產(chǎn)廠家發(fā)現(xiàn)該批藥品有質(zhì)量問題需召回者。
5.3.6公司正常發(fā)出已在銷售途中，用戶反饋質(zhì)量問題，經(jīng)確認(rèn)為不合格品，需召回的藥品。
5.3.7公司正常發(fā)出已在銷售途中，但發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不良反應(yīng)需召回的藥品。
5.3.8公司發(fā)貨出現(xiàn)誤發(fā)差錯(cuò)的藥品。
5.4由質(zhì)管部下達(dá)《藥品召回通知單》，業(yè)務(wù)部門查閱銷售記錄，確認(rèn)后將通知單將發(fā)到所有使用單位或部門，催促其退回藥品，并填寫銷出《藥品召回記錄表》。
5.5公司所有員工都應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，質(zhì)管部負(fù)責(zé)按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
5.6公司所有員工應(yīng)積極配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。
5.7質(zhì)管部監(jiān)督藥品召回的實(shí)施。并在最終寫出《藥品召回報(bào)告》，并整理歸檔。
5.8應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的藥品召回記錄，保證銷售藥品的可追溯性。
藥品管理制度9
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的.企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批確定。
4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。
6、所購藥品應(yīng)及時(shí)如實(shí)填寫入庫單。采購人員、入庫驗(yàn)收人員均應(yīng)在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理手續(xù)。
藥品管理制度10
1、嚴(yán)格規(guī)定除緊急搶救急危重患者除外不得使用口頭醫(yī)囑。
2、護(hù)士在搶救時(shí)執(zhí)行口頭醫(yī)囑，應(yīng)向醫(yī)生復(fù)述雙方確認(rèn)無誤后方可執(zhí)行。
3、及時(shí)詳細(xì)、客觀書寫搶救護(hù)理記錄，包括藥名、用法、用量及時(shí)間。
4、保留搶救用品，事后由醫(yī)護(hù)雙方進(jìn)行確認(rèn)核對并雙簽名。
5、6小時(shí)內(nèi)完善各種搶救記錄，還原急救用物的備用狀態(tài)。
6.醫(yī)囑執(zhí)行流程閱讀，查對，確認(rèn)，打印醫(yī)囑執(zhí)行單，執(zhí)行（操作前、操作中、操作后）觀察療效及不良反應(yīng)
�。�1）醫(yī)囑處理護(hù)士接醫(yī)生下達(dá)的醫(yī)囑后，認(rèn)真閱讀及查對。
（2）查對醫(yī)囑無質(zhì)疑后確認(rèn)醫(yī)囑。
�。�3）打印醫(yī)囑執(zhí)行單
（4）醫(yī)囑處理護(hù)士按醫(yī)囑執(zhí)行要求的緩急分配給護(hù)士執(zhí)行。
（5）醫(yī)囑執(zhí)行護(hù)士接醫(yī)囑執(zhí)行單后，認(rèn)真查對，嚴(yán)格按照醫(yī)囑的.內(nèi)容、時(shí)間等要求準(zhǔn)確執(zhí)行，不得擅自更改。
�。�6）醫(yī)囑執(zhí)行后，應(yīng)認(rèn)真觀察療效與不良反應(yīng)，必要時(shí)進(jìn)行記錄并及時(shí)與醫(yī)生反饋。
藥品管理制度11
應(yīng)急救援隊(duì)伍管理制度旨在規(guī)范和提升救援隊(duì)伍的運(yùn)作效率，確保在突發(fā)事件中能夠迅速、有效地實(shí)施救援行動(dòng)。它涵蓋了隊(duì)伍建設(shè)、職責(zé)分工、訓(xùn)練演練、裝備管理、應(yīng)急預(yù)案、通信協(xié)調(diào)、事故響應(yīng)以及后期評估等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1、隊(duì)伍建設(shè)：包括人員選拔、培訓(xùn)、考核與激勵(lì)機(jī)制，確保團(tuán)隊(duì)成員具備必要的'專業(yè)技能和心理素質(zhì)。
2、職責(zé)分工：明確各級指揮官和隊(duì)員的職責(zé)，確保在救援行動(dòng)中各司其職，協(xié)同作戰(zhàn)。
3、訓(xùn)練演練：定期進(jìn)行實(shí)戰(zhàn)模擬訓(xùn)練，提高隊(duì)伍的應(yīng)急反應(yīng)能力和協(xié)同配合水平。
4、裝備管理：規(guī)范裝備的采購、保養(yǎng)、更新和使用，確保裝備隨時(shí)處于良好狀態(tài)。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)、科學(xué)的應(yīng)急預(yù)案，涵蓋各類可能發(fā)生的災(zāi)害場景。
6、通信協(xié)調(diào)：建立有效的通信系統(tǒng)，保證指令傳遞的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。
7、事故響應(yīng)：規(guī)定事故報(bào)告流程，快速啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制，及時(shí)介入現(xiàn)場。
8、后期評估：對每次救援行動(dòng)進(jìn)行總結(jié)評估，不斷改進(jìn)和完善應(yīng)急管理體系。
藥品管理制度12
一、目的
加強(qiáng)近效期藥品管理，保證患者用藥安全。
二、定義
近效期藥品是指藥品有效期≤6個(gè)月的藥品。特殊規(guī)定的藥品除外。
三、職責(zé)
藥庫、各調(diào)劑室、制劑室、各科室（或病區(qū)）須每月對在庫藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和清查，并建立專冊對近效期藥品進(jìn)行登記，對有效期≤6個(gè)月的藥品，認(rèn)真監(jiān)控其使用情況。
1、藥庫在驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個(gè)月的藥品原則上應(yīng)拒絕收貨。臨床急需暫時(shí)又無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時(shí)，對于有效期在3－6個(gè)月的藥品可適當(dāng)備貨，但配送企業(yè)須承諾在效期內(nèi)用不完時(shí)能無條件退貨。藥庫發(fā)出近效期藥品時(shí)，須通知領(lǐng)藥部門對其重點(diǎn)監(jiān)控，但對于有效期≤1個(gè)月的藥品不得發(fā)出。
2、各調(diào)劑室、制劑室對有效期≤6個(gè)月的.藥品，應(yīng)根據(jù)以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個(gè)月內(nèi)能夠使用完的近效期藥品應(yīng)留用，并認(rèn)真監(jiān)控其使用情況，每月應(yīng)重點(diǎn)檢查。
3、根據(jù)以往使用記錄，若在近3個(gè)月內(nèi)不可能使用完的近效期藥品，應(yīng)在距有效期止3個(gè)月前與其他調(diào)劑室調(diào)劑使用或調(diào)換遠(yuǎn)效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調(diào)劑室之間應(yīng)互通有無，在可以協(xié)調(diào)使用的情況下，各調(diào)劑室不得推諉、拒收。
4、各調(diào)劑室均無法調(diào)劑使用的近效期藥品，應(yīng)在距藥品有效期止3個(gè)月前的1周內(nèi)一次性退回藥庫，并認(rèn)真填寫“調(diào)劑室退庫通知單”。藥庫保管員應(yīng)核實(shí)近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實(shí)其他領(lǐng)用部門是否存在同批次藥品，發(fā)出近效期藥品退貨通知，通知各調(diào)劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。
5、各科室（或病區(qū)）備用的急（搶）救藥品應(yīng)“用陳存新。
四、特殊規(guī)定的藥品近效期管理辦法
1、藥品有效期在1年半以內(nèi)的藥品，近效期藥品退庫時(shí)間為距藥品有效期3個(gè)月前1周。退庫辦法按上述規(guī)定執(zhí)行。
2、近效期藥品退庫后，無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時(shí)，為保證臨床用藥的連續(xù)性，采購員需與配送企業(yè)聯(lián)系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續(xù)使用。遠(yuǎn)效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即進(jìn)行近效期藥品的退貨手續(xù)，保證臨床用藥安全、有效。
3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個(gè)月內(nèi)仍無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時(shí)，需上報(bào)科主任，如科主任同意且配送企業(yè)保證將來能夠順利退貨，則可繼續(xù)使用，遠(yuǎn)效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即與供貨商調(diào)換，并辦理退貨手續(xù)；若供貨商不能保證退貨，則應(yīng)及時(shí)退貨；若臨床急需使用，應(yīng)采取現(xiàn)用現(xiàn)進(jìn)方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領(lǐng)用。
4、臨床特殊申請的臨時(shí)采購藥品，在配送企業(yè)無遠(yuǎn)效期藥品供應(yīng)時(shí)，應(yīng)征求臨床意見；按申請數(shù)量購進(jìn)時(shí)，臨床科室應(yīng)一次性記賬領(lǐng)取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應(yīng)報(bào)科主任審批簽字。
5、對自制制劑和委托加工制劑應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)控。有效期＞6個(gè)月的藥品，應(yīng)在距有效期3個(gè)月時(shí)，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用；有效期≤6個(gè)月的藥品，應(yīng)在距有效期1個(gè)月時(shí)，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應(yīng)按《藥品報(bào)損、銷毀制度》進(jìn)行報(bào)損。
五、近效期藥品管理的相關(guān)責(zé)任
1、各調(diào)劑室在近效期藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)本著相互協(xié)助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費(fèi)的原則，做好調(diào)劑工作。
2、藥庫、各調(diào)劑室、制劑室應(yīng)認(rèn)真做好每個(gè)月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調(diào)劑或退庫的應(yīng)認(rèn)真檢查，一次性進(jìn)行調(diào)劑或退庫。
3、藥庫保管員應(yīng)對退庫藥品進(jìn)行核實(shí)，詢問各調(diào)劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時(shí)間。必要時(shí)，協(xié)助完成各調(diào)劑室之間近效期藥品協(xié)調(diào)工作。庫管員應(yīng)統(tǒng)計(jì)本周發(fā)生的退庫品種及數(shù)量、批號、效期與采購計(jì)劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。
4、采購員接到采購計(jì)劃和退藥品種后，一并進(jìn)行采購和退貨，并電話督促配送企業(yè)完成藥品退貨工作。
5、科室（或病區(qū)）備用的基數(shù)藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區(qū)）承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
藥品管理制度13
一、用藥前認(rèn)真了解藥物的使用方法、藥物機(jī)理、作用、副作用、正確使用藥物。
二、用藥前護(hù)士應(yīng)了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的.意義，以便觀察藥物效果。
三、向患者做好健康教育，明確藥物的作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。
四、用藥后根據(jù)藥物的特性、作用進(jìn)行護(hù)理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的藥物應(yīng)遵醫(yī)囑緩慢滴注，定時(shí)觀察用藥后反應(yīng)，及早發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)處理。
五、輸注高危藥物時(shí)15-30分鐘巡視一次。對意識障礙、感覺喪失、循環(huán)不良的患者應(yīng)嚴(yán)密觀察。
六、在巡視時(shí)注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發(fā)生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應(yīng)結(jié)合患者主訴、穿刺部位及周圍、導(dǎo)管尖端、或整個(gè)靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。
藥品管理制度14
1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1銷售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的.藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。
藥品管理制度15
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國傳染病管理法》
2、執(zhí)行疫情報(bào)告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。
3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應(yīng)隔離治療，并對病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。
4、切實(shí)做好消毒隔離工作，防止交叉感染。
5、協(xié)助上級業(yè)務(wù)部門開展各種預(yù)防接種工作。
6、嚴(yán)禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。
7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。
8、積極開展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。
【藥品管理制度】相關(guān)文章：
藥品的管理制度12-31
藥品采購管理制度10-21
藥品儲(chǔ)存管理制度03-23
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度03-17
藥品倉庫管理制度09-06
藥品管理制度06-13
藥品倉庫管理制度07-06
藥品效期管理制度09-03
【經(jīng)典】藥品管理制度09-02
藥品采購管理制度11-18