藥品的管理制度
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編整理的藥品的管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
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不合格管理制度的重要性在于：
1. 保障品質(zhì)：通過(guò)有效管理，確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量，滿(mǎn)足客戶(hù)期望。
2. 提高效率：及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，減少返工和浪費(fèi)，提高生產(chǎn)效率。
3. 降低成本：降低因質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的損失，節(jié)約成本。
4. 保護(hù)品牌：避免因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的`客戶(hù)投訴和信譽(yù)損害，維護(hù)企業(yè)形象。
5. 符合法規(guī)：符合質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)的要求，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)。
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1、重點(diǎn)做好學(xué)生健康教育和防病工作，定期向?qū)W校分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作，制定學(xué)校衛(wèi)生保健工作計(jì)劃。
2、做好每天晨午檢工作及學(xué)生缺課原因排查記錄。
3、定期開(kāi)展衛(wèi)生宣傳教育工作，培養(yǎng)學(xué)生良好的衛(wèi)生習(xí)慣。開(kāi)展對(duì)學(xué)生疾病的預(yù)防檢查，每年對(duì)全校學(xué)生進(jìn)行一次健康體檢，建立學(xué)生健康檔案，做到每人一卡、每班一冊(cè)，衛(wèi)生保健資料齊全。
4、校醫(yī)要堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，努力提高衛(wèi)生保健工作水平，積極參加上級(jí)部門(mén)的'指導(dǎo)與培訓(xùn)。
5、定期對(duì)學(xué)生進(jìn)行生理衛(wèi)生、疾病防治健康教育。每周進(jìn)行一次健康教育講座，定期布置衛(wèi)生保健宣傳櫥窗，積極宣傳、普及衛(wèi)生防病知識(shí)。
6、認(rèn)真執(zhí)行《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》。貫徹“預(yù)防為主，治療為輔”的衛(wèi)生方針，建立各項(xiàng)工作制度。
7、建立和健全校衛(wèi)生技術(shù)檔案，認(rèn)真積累資料，按要求按時(shí)匯總填入《學(xué)校衛(wèi)生檔案》。積極做好六診診治工作，對(duì)急癥的搶救處理要認(rèn)真，轉(zhuǎn)診要及時(shí)。
8、建立學(xué)生病假登記制度，由教務(wù)處負(fù)責(zé)記錄，學(xué)生因病缺課請(qǐng)假由校醫(yī)、班主任匯總。
9、建立傳染病上報(bào)制度，發(fā)現(xiàn)疫情，立即上報(bào)疾病預(yù)防控制中心及當(dāng)?shù)亟逃郑皶r(shí)做好消毒。隔離和轉(zhuǎn)診工作，嚴(yán)防擴(kuò)散傳染。
藥品的管理制度3
一、各學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理要按照旅順口區(qū)制定的學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度執(zhí)行。
二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。
三、化學(xué)藥品由化學(xué)實(shí)驗(yàn)員專(zhuān)管。
四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管辦法�；瘜W(xué)藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應(yīng)妥善保存，保存時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：
1、防潮解。對(duì)吸水性、吸濕性強(qiáng)的或與CO2反應(yīng)的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強(qiáng)堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。
2、防風(fēng)化。對(duì)常溫下易失水的物質(zhì)應(yīng)密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。
3、防分解。對(duì)見(jiàn)光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氫氨。
4、防氧化。強(qiáng)還原性物質(zhì)應(yīng)密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價(jià)鐵鹽溶液保存時(shí)可加入少量鐵屑；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。
5、防粘連。防止玻璃與強(qiáng)堿性物質(zhì)反應(yīng)而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。
6、防腐蝕。防止橡膠被強(qiáng)氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。
7、防揮發(fā)。對(duì)揮發(fā)性強(qiáng)的'應(yīng)密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機(jī)物。
8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應(yīng)防水解。如：FeCl3溶液配制時(shí)加鹽酸。
9、防污染。對(duì)有毒性的物質(zhì)應(yīng)采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。
10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。實(shí)驗(yàn)時(shí)要常備沙土濕布等。
五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：
1、危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９�，加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。
3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點(diǎn)。
5、危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)（或柜）周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、教學(xué)用不上的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。
7、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）。
8、下列經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過(guò)規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）內(nèi)；無(wú)水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5Kg。
六、學(xué)校應(yīng)成立專(zhuān)門(mén)安全檢查小組，定期進(jìn)行安全檢查，核對(duì)化學(xué)藥品賬物及安全措施等情況，特別是對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品要逐一清點(diǎn)，對(duì)劇毒化學(xué)藥品要定期稱(chēng)重。
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貴重藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中不可或缺的一部分，旨在確保藥品的安全、有效、合理使用，防止浪費(fèi)和濫用，同時(shí)保障患者的生命安全。這一制度涵蓋藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用以及廢棄物處理等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 藥品采購(gòu)：規(guī)定了貴重藥品的選購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)審核、價(jià)格談判和合同簽訂等流程。
2. 存儲(chǔ)管理：明確了貴重藥品的.存儲(chǔ)條件、庫(kù)存控制、有效期管理和盤(pán)點(diǎn)制度。
3. 分發(fā)使用：規(guī)定了藥品的領(lǐng)用程序、劑量控制、患者用藥記錄以及醫(yī)護(hù)人員的職責(zé)。
4. 廢棄物處理：制定了貴重藥品過(guò)期、損壞或剩余部分的處理方式和責(zé)任歸屬。
5. 監(jiān)控與審計(jì)：設(shè)立了定期的藥品使用審查機(jī)制，以評(píng)估藥品使用的合理性，并防止濫用。
6. 培訓(xùn)與教育：要求對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行貴重藥品知識(shí)的培訓(xùn)，提高其對(duì)藥品管理的認(rèn)識(shí)和操作技能。
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為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫(kù)必須嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真負(fù)責(zé)。
一.藥庫(kù)保管員要按照微機(jī)打印的藥品采購(gòu)單對(duì)采購(gòu)計(jì)劃嚴(yán)格掌握1個(gè)月采購(gòu)量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計(jì)劃量不妥,應(yīng)及時(shí)與微機(jī)室聯(lián)系,并附特殊說(shuō)明給采購(gòu)員。
二.藥庫(kù)應(yīng)嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購(gòu)員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購(gòu)員。
三.藥庫(kù)保管員要嚴(yán)格填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等書(shū)寫(xiě)完整。
四.藥庫(kù)保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄,對(duì)入庫(kù)2個(gè)月不出庫(kù)的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對(duì)于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫(kù)積極予以辦理,并與采購(gòu)人員、藥品會(huì)計(jì)共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫(kù)與藥學(xué)部各部門(mén)間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書(shū)面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的`損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評(píng)優(yōu)資格。
七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫(kù)的先后順序出庫(kù),藥庫(kù)按出庫(kù)單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號(hào)等發(fā)藥。
八.藥房驗(yàn)收人員必須嚴(yán)格核對(duì),所有項(xiàng)目完全與出庫(kù)單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫(kù)調(diào)換。
九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對(duì)估計(jì)在效期內(nèi)銷(xiāo)售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷(xiāo)品種(各藥房均不銷(xiāo)售),應(yīng)在失效期前6個(gè)月報(bào)采購(gòu)員,其他普通藥品如造成過(guò)期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。
十.采購(gòu)員對(duì)各用藥單位上報(bào)的近期藥品,應(yīng)及時(shí)查詢(xún),并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。
十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購(gòu)員應(yīng)按入庫(kù)時(shí)間嚴(yán)格核實(shí)、確定完全銷(xiāo)完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說(shuō)明。
十二.各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄,對(duì)一段時(shí)間內(nèi)根本銷(xiāo)不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷(xiāo)售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷(xiāo)品種應(yīng)及時(shí)與采購(gòu)人員書(shū)面練習(xí)。
十三.藥庫(kù)保管員對(duì)入庫(kù)2個(gè)月不出庫(kù)的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。
各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書(shū)面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對(duì)藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評(píng)優(yōu)資格。
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第一章總則
第一條為加強(qiáng)公司藥品的安全管理，規(guī)范各級(jí)職責(zé)，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題對(duì)患者造成危害，特制定本制度。
第二條本制度適用于公司開(kāi)展所有與藥品相關(guān)的活動(dòng)和過(guò)程。
第三條公司藥品安全工作原則：以保障患者用藥安全為中心，合法經(jīng)營(yíng)、科學(xué)管理、依法監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)藥品的安全性、有效性和合理使用。
第四條公司藥品安全工作目標(biāo)：通過(guò)建立健全的制度、完善的管理體系、有效的監(jiān)管機(jī)制，確保藥品質(zhì)量安全、醫(yī)藥行業(yè)秩序良好，提升公司公信力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
第二章職責(zé)分工
第五條公司負(fù)責(zé)人：公司負(fù)責(zé)人是全面負(fù)責(zé)公司藥品安全工作的最高領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)公司藥品安全工作全面負(fù)責(zé)。
第六條藥品安全負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)公司藥品安全管理工作，領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)藥品安全隊(duì)伍開(kāi)展工作。
第七條藥品安全員：具體負(fù)責(zé)公司藥品安全管理的執(zhí)行工作，需要參加藥品安全培訓(xùn)并取得合格證書(shū)。
第八條部門(mén)負(fù)責(zé)人：各職能部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)是本部門(mén)藥品安全的`具體責(zé)任人，需要負(fù)責(zé)本部門(mén)藥品安全管理工作。
第九條藥品經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)所轄藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所藥品的安全性、有效性和合理使用。
第十條倉(cāng)庫(kù)管理員：負(fù)責(zé)所管理藥品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品的存儲(chǔ)、保管和出庫(kù)等工作。
第三章藥品生產(chǎn)
第十一條公司藥品生產(chǎn)必須符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十二條公司藥品生產(chǎn)必須遵守GMP要求，生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)設(shè)置門(mén)禁、通風(fēng)、消毒等措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈。
第十三條生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)設(shè)立藥品生產(chǎn)記錄室，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄。
第十四條生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)設(shè)立藥品檢驗(yàn)室，對(duì)原料藥、輔材和成品進(jìn)行日常檢測(cè)。
第十五條禁止在生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)飲食、吸煙、嚼口香糖等不健康行為。
第四章藥品流通
第十六條公司藥品流通必須符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全的質(zhì)量管理體系。
第十七條公司藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)按照規(guī)定設(shè)置安全監(jiān)控、溫濕度控制、防火防潮等設(shè)施。
第十八條藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行藥品存儲(chǔ)保管工作。
第十九條進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)備所經(jīng)營(yíng)的藥品品種、數(shù)量、進(jìn)貨來(lái)源等信息。
第二十條對(duì)進(jìn)貨藥品，經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)要求供貨方提供合格證明和質(zhì)量承諾書(shū)等相關(guān)資料。
第五章藥品使用
第二十一條藥品使用者應(yīng)以醫(yī)師的處方或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的成藥、制劑的購(gòu)銷(xiāo)合同為依據(jù)，規(guī)范用藥。
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度，確保用藥合理有效。
第二十三條藥品使用者應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)和醫(yī)生指導(dǎo)正確使用藥品。
第二十四條藥品使用者應(yīng)當(dāng)注意藥品儲(chǔ)存條件，藥品過(guò)期應(yīng)及時(shí)報(bào)廢。
第六章藥品安全事件的處置
第二十五條出現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題或者其他藥品安全事件，公司應(yīng)立即組織相關(guān)人員進(jìn)行處理，并按照相關(guān)程序進(jìn)行報(bào)告和上報(bào)工作。
第二十六條對(duì)于藥品不良反應(yīng)，公司應(yīng)收集相關(guān)信息并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)管部門(mén)。
第七章法律責(zé)任
第二十七條違反本制度規(guī)定，造成藥品安全事件的，公司將承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并給予相應(yīng)的紀(jì)律處分。
第二十八條涉嫌違法經(jīng)營(yíng)的，公司將依法報(bào)警，配合有關(guān)部門(mén)進(jìn)行調(diào)查處理。
第二十九條在實(shí)際執(zhí)行中，可能出現(xiàn)以下10個(gè)糾紛問(wèn)題，法律途徑解決方案如下：
1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行行政處罰，并要求賠償損失。
2.藥品誤用：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完善的藥品使用管理制度，并對(duì)患者進(jìn)行充分告知，如有醫(yī)療事故發(fā)生，責(zé)任人要依據(jù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理。
3.藥品仿冒、假冒、劣藥：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)對(duì)違法行為進(jìn)行處罰，并要求賠償損失。
4.企業(yè)違反GMP規(guī)定：由藥品監(jiān)管部門(mén)依法依規(guī)進(jìn)行處罰，并責(zé)令整改。
5.違法廣告：依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》等有關(guān)法律法規(guī)，對(duì)違法廣告進(jìn)行制止并進(jìn)行行政處罰。
6.藥品價(jià)格問(wèn)題：由藥品監(jiān)管部門(mén)依法依規(guī)進(jìn)行監(jiān)管，如涉及價(jià)格違法行為，將依據(jù)有關(guān)法律進(jìn)行處理。
7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)銷(xiāo)售藥品：依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰和處理。
8.藥品批準(zhǔn)上市問(wèn)題：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行審查和評(píng)估，對(duì)于不符合規(guī)定的藥品予以排除。
9.藥品無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等：依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)予以取締并追究相關(guān)人員責(zé)任。
10.經(jīng)銷(xiāo)商未按規(guī)定提供質(zhì)量保證書(shū)：藥品監(jiān)管部門(mén)要求經(jīng)銷(xiāo)商
按規(guī)定提供質(zhì)量保證書(shū)，并對(duì)不符合規(guī)定的行為進(jìn)行處罰。
為了保證合同嚴(yán)謹(jǐn)性，應(yīng)與本合同共同簽署的相關(guān)文檔如下：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。
以下是標(biāo)準(zhǔn)的文檔范本：
相關(guān)文檔清單：
1.產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)
2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
3.產(chǎn)品生產(chǎn)許可證
4.產(chǎn)品出廠合格證明
5.其他相關(guān)法律文件和規(guī)定。
簽署各方應(yīng)在簽訂合同之前對(duì)以上文件進(jìn)行全面審查，并確保所提供的所有文件真實(shí)、合法、有效。在合同執(zhí)行期間，任何一方拒絕或未能提供上述文件的，均視為違約行為，并應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
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甲方：
�。ㄡt(yī)療機(jī)構(gòu)）乙方：
�。ㄖ袠�(biāo)人或者配送企業(yè)）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購(gòu)的形式采購(gòu)臨床需要使用的藥品，甲方通過(guò)交易平臺(tái)向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認(rèn)后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對(duì)甲方通過(guò)交易平臺(tái)發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。
中標(biāo)人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書(shū)為本合同的重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購(gòu)藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品。
第三條
乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。
第四條
乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺(tái)上中標(biāo)藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條
供貨期限
乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)交貨，最長(zhǎng)不超過(guò)48小時(shí)；急救藥品乙方應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送到。
第六條
供貨價(jià)格與貨款結(jié)算
�。ㄒ唬┕┴泝r(jià)格：按交易平臺(tái)所公布的中標(biāo)藥品價(jià)格執(zhí)行，該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價(jià)，按平臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
（二）貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結(jié)算。
第七條
藥品驗(yàn)收及異議
甲方對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的.藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負(fù)責(zé)。
第八條
甲方的違約責(zé)任
（一）甲方違反本合同的規(guī)定，通過(guò)交易平臺(tái)以外途徑購(gòu)買(mǎi)替代中標(biāo)藥品，承擔(dān)違約責(zé)任；
（二）甲方無(wú)正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。
第九條
乙方的違約責(zé)任
�。ㄒ唬┮曳酱_認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。
�。ǘ┮曳剿┧幤芬蛩幤焚|(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。
以上兩種情形，甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。
第十條
合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預(yù)見(jiàn)的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭(zhēng)、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條
合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購(gòu)銷(xiāo)合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條
本合同未盡事項(xiàng)，按《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭(zhēng)議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊(cè)
注冊(cè)
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
藥品的管理制度8
特殊藥品管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1.法規(guī)遵守：確保企業(yè)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
2.公共安全：防止特殊藥品流入非法渠道，保障公眾健康和社會(huì)安全。
3.醫(yī)療質(zhì)量：保證特殊藥品的有效使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
4.資源優(yōu)化：通過(guò)規(guī)范管理，減少藥品浪費(fèi)，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。
5.風(fēng)險(xiǎn)控制：降低藥品使用過(guò)程中的潛在風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)患者權(quán)益。
藥品的管理制度9
附二醫(yī)院不合格藥品管理制度旨在確保醫(yī)療質(zhì)量與患者安全，通過(guò)對(duì)不合格藥品的有效管理，預(yù)防潛在的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。這一制度有助于提高醫(yī)院的藥品管理水平，降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的醫(yī)患糾紛，同時(shí)也是醫(yī)院遵守國(guó)家藥品法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的重要體現(xiàn)。
內(nèi)容概述：
1.定義與分類(lèi)：明確不合格藥品的定義，包括過(guò)期、破損、變質(zhì)、標(biāo)識(shí)不清、召回藥品等，以及各類(lèi)不合格藥品的處理方式。
2.采購(gòu)與驗(yàn)收：建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)和驗(yàn)收流程，確保藥品來(lái)源合法，質(zhì)量可靠，對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的'不合格藥品立即隔離并記錄。
3.儲(chǔ)存與監(jiān)控：設(shè)定不合格藥品的儲(chǔ)存區(qū)域，實(shí)施監(jiān)控，防止誤用或混淆。
4.報(bào)告與處理：設(shè)定上報(bào)流程，一旦發(fā)現(xiàn)不合格藥品，需立即報(bào)告，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)處理，包括退貨、銷(xiāo)毀等。
5.記錄與追蹤：詳細(xì)記錄不合格藥品的處理過(guò)程，便于追蹤與審計(jì)，確保透明度。
6.培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品管理培訓(xùn)，增強(qiáng)識(shí)別和處理不合格藥品的能力。
7.審核與改進(jìn)：定期對(duì)管理制度進(jìn)行審核，根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整和完善，確保制度的實(shí)效性。
藥品的管理制度10
一、病室應(yīng)設(shè)置毒麻藥品專(zhuān)櫥、專(zhuān)屜加鎖進(jìn)行管理并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，按需要固定基數(shù)，動(dòng)用后打印二聯(lián)單，由醫(yī)師開(kāi)出處方，向藥房領(lǐng)回。
二、領(lǐng)用時(shí)應(yīng)有專(zhuān)用領(lǐng)藥登記和專(zhuān)用處方，禁止用批條領(lǐng)取，交接班應(yīng)認(rèn)真按數(shù)清點(diǎn)。
三、定時(shí)清點(diǎn)并檢查藥品質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期等現(xiàn)象，不得使用，所有安瓿藥必須有原裝盒保存。
四、毒麻藥品除設(shè)有交接班本外，還須有使用登記本，用后登記并保留安瓿備查，如有剩余藥液，須經(jīng)第二人核實(shí)后方可丟棄。
五、調(diào)配毒麻藥品時(shí)，劑量要準(zhǔn)確，盡量做到相互核對(duì)，禁止估量配藥。
六、用毒麻藥品時(shí)應(yīng)單獨(dú)處方開(kāi)寫(xiě)，并用藥品全稱(chēng)，一律不得縮寫(xiě)，一次處方總量不得超過(guò)一日極量，其一次量不得超過(guò)常用劑量，超量使用時(shí)，必須由處方醫(yī)師另外簽字，以示負(fù)責(zé)。
七、此類(lèi)藥品無(wú)瓶簽或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生懷疑時(shí)，需進(jìn)行分析鑒定，無(wú)誤后才能使用，數(shù)量少不值得分析時(shí)，按規(guī)定報(bào)廢銷(xiāo)毀。
八、此藥品處方每日應(yīng)分類(lèi)編號(hào)，每月合訂一本，單獨(dú)保存3年備查。
九、負(fù)責(zé)毒麻藥品的保管人員，調(diào)動(dòng)時(shí)需辦理交接手續(xù)方可調(diào)離，若有數(shù)量差錯(cuò)，必須認(rèn)真查清，根據(jù)情況給予妥善處理。
藥品的管理制度11
產(chǎn)品追溯制度
1目的
以適宜的方法標(biāo)識(shí)產(chǎn)品，確定產(chǎn)品的類(lèi)別及檢驗(yàn)狀態(tài)，有需要時(shí)實(shí)現(xiàn)追溯。
2范圍
產(chǎn)品接收、生產(chǎn)、交付使用的全過(guò)程，若顧客另有規(guī)定時(shí)，按顧客的規(guī)定處理。
3職責(zé)
3.1生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與追溯的歸口管理；
3.2綜合管理部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)；
3.3倉(cāng)管人員負(fù)責(zé)對(duì)物資進(jìn)貨與貯存的標(biāo)識(shí)；
3.4各生產(chǎn)環(huán)節(jié)人員負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)過(guò)程轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)與追溯；
3.5出廠包裝人員負(fù)責(zé)對(duì)成品的標(biāo)識(shí)與追溯；
3.6銷(xiāo)售人員負(fù)責(zé)對(duì)客戶(hù)所有信息進(jìn)行記錄。
4定義
4.1標(biāo)識(shí)。利用標(biāo)簽、顏色等方式讓操作人員清楚了解產(chǎn)品的規(guī)格以及檢驗(yàn)狀態(tài)。
4.2產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。是識(shí)別產(chǎn)品特定特性或狀態(tài)的標(biāo)志或標(biāo)記，包括生產(chǎn)產(chǎn)品和運(yùn)作過(guò)程中的采購(gòu)產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品和到交付客戶(hù)使用的產(chǎn)品。
4.3產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)以及生產(chǎn)和服務(wù)運(yùn)作過(guò)程中，為了區(qū)別不同狀態(tài)的產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品的測(cè)量狀態(tài)（待檢、合格、不合格、待判定）及加工狀態(tài)（已加工、待加工）所作的標(biāo)識(shí)。
5工作程序
5.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)及產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí)5.1.1內(nèi)容：
產(chǎn)品屬性：品名、規(guī)格、批號(hào)、編號(hào)、生產(chǎn)日期、數(shù)量等；檢驗(yàn)和測(cè)試狀態(tài)：待驗(yàn)、合格、不合格等，檢驗(yàn)測(cè)試人員、檢驗(yàn)測(cè)試日期、批次等；加工狀態(tài)。原材料、外購(gòu)品、在制品、半成品、成品等。
5.1.2標(biāo)識(shí)的方式。可采用掛牌、貼簽、分區(qū)域等方式，并配合表格記錄。
5.1.3公司可追溯的標(biāo)識(shí)分為三個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行，原材料的`標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱(chēng)為“原材料批號(hào)”；過(guò)程加工的標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱(chēng)為“生產(chǎn)批號(hào)”；成品標(biāo)識(shí)統(tǒng)一稱(chēng)為“出廠批次號(hào)”。
5.2采購(gòu)品的標(biāo)識(shí)
5.2.1原材料、外協(xié)外購(gòu)產(chǎn)品到公司后，采購(gòu)人員或需采購(gòu)部門(mén)相關(guān)人員根據(jù)供方的送貨單進(jìn)行清點(diǎn)收貨，進(jìn)行初步驗(yàn)貨；
5.2.2驗(yàn)貨根據(jù)各部門(mén)對(duì)產(chǎn)品具體的標(biāo)準(zhǔn)要求和方法實(shí)施檢驗(yàn)和試驗(yàn)；驗(yàn)貨后檢驗(yàn)合格的入庫(kù)在指定區(qū)域存放，分區(qū)域存放無(wú)法達(dá)到識(shí)別要求是，配合進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括：批次號(hào)、物料編號(hào)、物料名稱(chēng)、入庫(kù)數(shù)量、入庫(kù)日期、生產(chǎn)廠家等。不合格品按《不合格品控制程序》執(zhí)行，做好退貨或者交換良品的工作準(zhǔn)備，必要時(shí)進(jìn)行“不合格”標(biāo)識(shí)，分區(qū)域存放、處理；
5.2.3倉(cāng)管人員根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行入庫(kù)處理。
5.3生產(chǎn)過(guò)程中的標(biāo)識(shí)
5.3.1生產(chǎn)過(guò)程半成品標(biāo)識(shí)。按《生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》和《產(chǎn)品檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)》要求進(jìn)行生產(chǎn)人員代號(hào)標(biāo)識(shí)及相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量控制表格的填寫(xiě)；生產(chǎn)中相關(guān)配件上均表明生產(chǎn)人員編號(hào)（用黑色記號(hào)筆寫(xiě)在相應(yīng)位置），嚴(yán)格遵守生產(chǎn)規(guī)程要求，如果下道工序人員發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品沒(méi)有編號(hào)及時(shí)返回。
5.3.2產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)填寫(xiě)的相關(guān)表格輸入電腦，做成產(chǎn)品出廠原始記錄，便于查詢(xún)。
5.3.3各個(gè)工序的檢驗(yàn)和測(cè)試狀態(tài)及加工狀態(tài)，可通過(guò)放置于不同區(qū)域反映出來(lái)，必要時(shí)配合進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。對(duì)于經(jīng)檢驗(yàn)為返工/返修的產(chǎn)品，直接返回上道工序，或放入返工/返修區(qū)表明情況。對(duì)于經(jīng)檢驗(yàn)為不合格的廢品，放置于不合格區(qū)。
5.3.4生產(chǎn)完工的產(chǎn)品送至待檢測(cè)區(qū)，檢測(cè)后須返工的產(chǎn)品放入指定區(qū)域?qū)懨髑闆r，返工之后的產(chǎn)品，重新檢驗(yàn)。
5.3.5當(dāng)計(jì)量檢測(cè)設(shè)備失準(zhǔn)導(dǎo)致不合格品流入下道工序或流出廠時(shí)，發(fā)現(xiàn)部門(mén)必須立即通知生產(chǎn)部相關(guān)人員，轉(zhuǎn)回上道工序或按發(fā)貨批次進(jìn)行追回、檢驗(yàn)和返工/返修。
5.3.6生產(chǎn)部門(mén)生產(chǎn)過(guò)程中，各種標(biāo)識(shí)資料必須隨產(chǎn)品一起交接，確保追溯時(shí)的準(zhǔn)確性。
5.4成品標(biāo)識(shí)
5.4.1成品的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是規(guī)格型號(hào)、編號(hào)、加工日期、數(shù)量等。
5.4.1最終檢驗(yàn)、測(cè)試不合格的成品，應(yīng)放置于有不合格標(biāo)識(shí)的區(qū)域；
5.4.2包裝人員在裝箱以后在箱外進(jìn)行標(biāo)識(shí)（含顧客名、品名、規(guī)格、數(shù)量等），顧客要求的特定產(chǎn)品要照定單要求執(zhí)行。
5.4.3產(chǎn)品出廠時(shí)封裝好相關(guān)資料，并將產(chǎn)品出廠時(shí)間填寫(xiě)到原始記錄表中。
5.5標(biāo)識(shí)的保護(hù)
5.5.1產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰牢固，不因產(chǎn)品流轉(zhuǎn)中諸因素（如搬運(yùn)、移置、管理不善或雨淋等）的影響而損壞或消失，保持其可追溯性。
5.5.2在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和生產(chǎn)運(yùn)作過(guò)程中，產(chǎn)品在未出廠前，各有關(guān)部門(mén)必須對(duì)所用的各種標(biāo)識(shí)認(rèn)真保護(hù)，嚴(yán)禁涂抹、撒毀，保證標(biāo)識(shí)整潔、醒目、完好地保持原有狀態(tài)，防止誤用產(chǎn)品或不合格品流入下道工序。
5.5.3各有關(guān)部門(mén)按規(guī)定做好標(biāo)識(shí)，無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品不得使用、轉(zhuǎn)序或出廠；發(fā)現(xiàn)標(biāo)識(shí)不清或無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品立即向標(biāo)識(shí)的責(zé)任部門(mén)報(bào)告，產(chǎn)品暫停流轉(zhuǎn)，直到重新正確標(biāo)識(shí)后方能流轉(zhuǎn)6產(chǎn)品的可追溯
6.1公司產(chǎn)品的追溯要求可以追溯到生產(chǎn)歷史，根據(jù)產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào)、規(guī)格、、生產(chǎn)日期以及各工序的相關(guān)作業(yè)人員和工序質(zhì)量、檢驗(yàn)記錄、入庫(kù)有關(guān)記錄等。
6.2當(dāng)顧客要求或公司產(chǎn)品出現(xiàn)批量不合格時(shí)，銷(xiāo)售部應(yīng)當(dāng)會(huì)同質(zhì)量部、生產(chǎn)部部等有關(guān)人員查閱產(chǎn)品各種記錄進(jìn)行分析和處理。
6.3對(duì)讓步接收、緊急放行、特別處理產(chǎn)品，流轉(zhuǎn)部門(mén)進(jìn)行書(shū)面記錄、標(biāo)識(shí)中注明如“讓步接收”等字樣，以便進(jìn)行追溯性驗(yàn)證。
6.4對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品的質(zhì)量追溯，按產(chǎn)品件上的標(biāo)識(shí)及原料驗(yàn)收記錄內(nèi)容對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行追溯，實(shí)施質(zhì)量責(zé)任落實(shí)。
藥品的管理制度12
有效期藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1.確保藥品質(zhì)量：過(guò)期藥品可能失去療效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，有效管理能保障藥品的質(zhì)量和安全性。
2.避免資源浪費(fèi)：合理使用藥品，減少因過(guò)期導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。
3.法規(guī)遵從：遵守國(guó)家藥品管理法規(guī)，防止因管理不當(dāng)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。
4.提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：通過(guò)有效的`藥品管理，提高醫(yī)療服務(wù)的效率和患者滿(mǎn)意度。
藥品的管理制度13
藥品質(zhì)量事故管理制度的重要性不言而喻。藥品直接關(guān)乎人們的生命健康，任何質(zhì)量問(wèn)題都可能造成嚴(yán)重的社會(huì)影響。建立健全的管理制度，能夠：
1. 保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益：快速響應(yīng)并妥善處理質(zhì)量事故，降低潛在的健康風(fēng)險(xiǎn)。
2. 提升企業(yè)信譽(yù)：公開(kāi)透明的處理方式，有助于樹(shù)立企業(yè)負(fù)責(zé)任的'形象。
3. 遵守法規(guī)要求：符合國(guó)家藥品監(jiān)管法規(guī)，避免法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 持續(xù)改進(jìn)：通過(guò)對(duì)事故的分析，找出管理漏洞，推動(dòng)企業(yè)的持續(xù)改進(jìn)和提升。
藥品的管理制度14
易燃易爆物品的管理是企業(yè)安全生產(chǎn)的重中之重。任何疏忽都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的安全事故，不僅威脅到員工的生命安全，也會(huì)對(duì)企業(yè)財(cái)產(chǎn)和社會(huì)環(huán)境造成巨大損失。因此，建立健全的'管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行，是保障企業(yè)穩(wěn)定運(yùn)行，維護(hù)社會(huì)和諧的關(guān)鍵。
藥品的管理制度15
一、拆零藥品是指所銷(xiāo)售藥品最小單元的'包裝上,不能明確注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。
二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)拆零柜臺(tái)或貨架,并配備必要的拆零工具,如藥勺,藥盤(pán)、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。
三、拆零后的藥品,應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零藥柜(架),不能與其它藥品混放,拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。
四、拆零藥品應(yīng)作拆零記錄。
五、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。
六、藥品拆零時(shí),如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑,應(yīng)按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用。
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