醫(yī)院藥品管理制度(集錦15篇)

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是指在特定社會范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構(gòu)成。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的醫(yī)院藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

醫(yī)院藥品管理制度1

　　不合格藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)乎公眾健康，防止劣質(zhì)藥品導致的'不良反應(yīng)或醫(yī)療事故。另一方面，嚴格的管理制度有助于企業(yè)建立良好的市場信譽，提高競爭力。此外，遵守相關(guān)法規(guī)，避免因質(zhì)量問題引發(fā)的法律糾紛，也是企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展的基礎(chǔ)。

醫(yī)院藥品管理制度2

　　物品采購管理制度對于企業(yè)的運營至關(guān)重要。一方面，它能有效控制成本，避免因盲目采購導致的資源浪費；另一方面，通過規(guī)范流程，可以減少采購過程中的風險，保護企業(yè)的利益。此外，良好的供應(yīng)商管理也有助于建立穩(wěn)定的`供應(yīng)鏈，保障企業(yè)生產(chǎn)或服務(wù)的連續(xù)性。

醫(yī)院藥品管理制度3

　　1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過嚴格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶滿意度。

　　2. 降低風險：及時發(fā)現(xiàn)并處理問題，避免潛在的法律風險和經(jīng)濟損失。

　　3. 提高效率：明確的`責任劃分和流程，使得問題處理更為高效，減少資源浪費。

　　4. 培養(yǎng)團隊意識：強化員工的質(zhì)量意識，形成全員參與的質(zhì)量管理文化。

　　5. 促進持續(xù)改進：通過分析不合格原因，推動企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運營效率。

醫(yī)院藥品管理制度4

　　藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，維護公眾健康。它通過規(guī)范藥品的儲存、運輸、檢查和維護流程，預(yù)防藥品的變質(zhì)、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產(chǎn)到使用的全程質(zhì)量可控。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品養(yǎng)護管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

　　1、儲存條件：明確藥品適宜的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，防止藥品因外部環(huán)境因素受損。

　　2、藥品分類管理：依據(jù)藥品性質(zhì)進行分類，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類藥品得到恰當?shù)膬Υ婧吞幚怼?/p>

　　3、定期檢查：設(shè)定定期的藥品檢查制度，及時發(fā)現(xiàn)并處理可能存在的質(zhì)量問題。

　　4、過期藥品處理：建立嚴格的過期藥品報廢流程，防止過期藥品流入市場。

　　5、記錄與追溯：詳細記錄藥品的.收發(fā)、養(yǎng)護過程，以便于問題追溯和質(zhì)量控制。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品養(yǎng)護知識和技能的培訓，提高全員的藥品管理素質(zhì)。

醫(yī)院藥品管理制度5

　　醫(yī)院急救藥品管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者生命安全的重要環(huán)節(jié)。它涵蓋了藥品的采購、儲存、使用、廢棄等多個階段，旨在規(guī)范藥品管理流程，提高急救效率，防止藥品濫用和浪費。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購：明確藥品采購的審批程序，確保采購的藥品符合國家規(guī)定，有合法來源。

　　2、儲存管理：設(shè)定藥品儲藏條件，如溫度、濕度控制，定期檢查藥品有效期，防止藥品過期或變質(zhì)。

　　3、應(yīng)急調(diào)配：制定急救藥品的`緊急調(diào)配流程，保證在緊急情況下能迅速獲取所需藥品。

　　4、使用監(jiān)控：記錄藥品使用情況，定期分析使用數(shù)據(jù)，優(yōu)化藥品配備。

　　5、培訓教育：對醫(yī)護人員進行急救藥品知識的培訓，提升急救處理能力。

　　6、廢棄處理：制定藥品廢棄處理規(guī)則，防止藥品污染環(huán)境。

醫(yī)院藥品管理制度6

　　不合格藥品管理制度是對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進行有效監(jiān)控的重要機制，旨在保障公眾用藥安全，維護藥品市場的正常秩序，預(yù)防和控制藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。它通過嚴格的'流程規(guī)范，確保不合格藥品能及時發(fā)現(xiàn)、隔離、處理，防止其流入市場，保護消費者權(quán)益，同時也是對企業(yè)自身質(zhì)量管理水平的提升。

　　內(nèi)容概述：

　　1.藥品質(zhì)量標準設(shè)定：明確藥品的質(zhì)量標準，包括成分、含量、純度、有效期等關(guān)鍵指標。

　　2. 質(zhì)量檢測與評估：設(shè)立專門的質(zhì)量檢測部門，定期對藥品進行抽樣檢查，評估其是否符合既定標準。

　　3.不合格品管理：建立不合格藥品的報告、記錄、隔離、處置等流程，確保不合格品得到有效控制。

　　4.質(zhì)量追溯系統(tǒng)：實施全程質(zhì)量追溯，從原料采購到產(chǎn)品銷售，每個環(huán)節(jié)都可追蹤，便于問題定位。

　　5.員工培訓：定期進行藥品質(zhì)量管理培訓，提高員工的質(zhì)量意識和技能。

　　6.內(nèi)部審計與改進：定期進行內(nèi)部質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，持續(xù)優(yōu)化藥品質(zhì)量管理體系。

醫(yī)院藥品管理制度7

　　1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對購進藥品的數(shù)量進行科學預(yù)計，并應(yīng)遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品（生物制品不少于六個月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，專人、專柜負責藥品效期管理，并作書面登記。近效期六個月的藥品由專柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應(yīng)按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的`需要，又要防止過期失效。

　　7、一般情況下，藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無新批號的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。

　　8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。

醫(yī)院藥品管理制度8

　　重要物品管理制度對于企業(yè)的`運營至關(guān)重要，它有助于：

　　1. 規(guī)范管理：避免因無序管理導致的資源浪費和風險隱患。

　　2. 提升效能：通過標準化流程，提高工作效率，減少因物品問題引發(fā)的生產(chǎn)中斷。

　　3. 保障安全：保護企業(yè)資產(chǎn)不受損失，維護企業(yè)利益。

　　4. 降低成本：有效控制成本，提高企業(yè)經(jīng)濟效益。

　　5. 促進合規(guī)：確保企業(yè)在法律框架內(nèi)運營，規(guī)避潛在的法律風險。

醫(yī)院藥品管理制度9

　　易燃易爆物品的管理是企業(yè)安全生產(chǎn)的`重中之重。任何疏忽都可能導致嚴重的安全事故，不僅威脅到員工的生命安全，也會對企業(yè)財產(chǎn)和社會環(huán)境造成巨大損失。因此，建立健全的管理制度，嚴格執(zhí)行，是保障企業(yè)穩(wěn)定運行，維護社會和諧的關(guān)鍵。

醫(yī)院藥品管理制度10

　　事故應(yīng)急救援預(yù)案管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時能夠迅速、有序地進行應(yīng)對，減少損失，保護員工生命安全和企業(yè)財產(chǎn)。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：

　　1、應(yīng)急組織體系的建立

　　2、預(yù)案編制與更新

　　3、應(yīng)急培訓與演練

　　4、事故報告與響應(yīng)流程

　　5、資源配置與保障

　　6、評估與改進機制

　　內(nèi)容概述：

　　1、應(yīng)急組織體系的建立：明確各級應(yīng)急指揮機構(gòu)的職責，包括應(yīng)急指揮部、應(yīng)急小組及各職能組，確保在緊急情況下有條不紊地執(zhí)行任務(wù)。

　　2、預(yù)案編制與更新：制定詳盡的應(yīng)急預(yù)案，涵蓋各類可能發(fā)生的'事故類型，定期根據(jù)實際情況進行修訂和更新，保持預(yù)案的時效性和實用性。

　　3、應(yīng)急培訓與演練：定期組織員工進行應(yīng)急知識培訓和實戰(zhàn)演練，提高全體員工的應(yīng)急意識和自救互救能力。

　　4、事故報告與響應(yīng)流程：規(guī)定事故發(fā)生后的報告程序，以及啟動應(yīng)急預(yù)案的條件和步驟，確�？焖儆行У仨憫�(yīng)事故。

　　5、資源配置與保障：確定應(yīng)急資源（如救援設(shè)備、物資、人員等）的儲備和分配，保證在應(yīng)急狀態(tài)下能及時調(diào)動和使用。

　　6、評估與改進機制：對每次應(yīng)急演練和實際應(yīng)急響應(yīng)進行評估，找出不足，持續(xù)改進和完善應(yīng)急預(yù)案。

醫(yī)院藥品管理制度11

　　1、按上級有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

　　2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

　　3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。

　　4、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

　　5、自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。

　　6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品報損單，由科室負責人和主管理院長簽字方能報損。報損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報院財務(wù)銷帳。

　　7、藥庫如遇藥品調(diào)價時，應(yīng)及時清點庫存藥品將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務(wù)科。

　　8、值班人員調(diào)配處方時，應(yīng)調(diào)配無誤，錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理，損失由調(diào)配人員自費賠償補足。

　　9、屬醫(yī)療保險的.患者，應(yīng)按醫(yī)療保險制度執(zhí)行，嚴格控制用量現(xiàn)象。

　　10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴防過期失效。

　　11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。

　　12、嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。

　　13、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認真填寫明細表，人員交接時應(yīng)雙簽字。

醫(yī)院藥品管理制度12

　　急救藥品管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，其核心目標在于確保在緊急情況下，員工和訪客能迅速、安全地獲取必要的`醫(yī)療救助。這套制度旨在預(yù)防和減輕意外傷害，提高現(xiàn)場應(yīng)急響應(yīng)效率，保護生命安全，同時也是企業(yè)社會責任和員工福利的體現(xiàn)。

　　內(nèi)容概述：

　　急救藥品管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

　　1、藥品清單：明確列出所有急救藥品的名稱、用途、劑量和有效期，定期更新，確保藥品齊全且有效。

　　2、存儲管理：設(shè)定專門的急救藥品存放區(qū)域，保持清潔干燥，防止藥品變質(zhì)或失效。

　　3、訓練與教育：定期對員工進行急救知識培訓，確保他們了解如何正確使用急救藥品。

　　4、維護與檢查：定期對急救藥品進行盤點，及時補充缺失或過期藥品，并記錄相關(guān)維護情況。

　　5、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細的應(yīng)急預(yù)案，包括藥品使用流程、緊急聯(lián)絡(luò)機制等。

　　6、更新與改進：根據(jù)實際情況和法規(guī)要求，定期評估并更新急救藥品管理制度。

醫(yī)院藥品管理制度13

　　急救藥管理制度是為了確保企業(yè)在緊急情況下能夠快速、有效地提供急救服務(wù)，保障員工的生命安全，同時也是企業(yè)社會責任的重要體現(xiàn)。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1、急救藥品的采購與存儲

　　2、急救藥品的'分類與標識

　　3、急救藥品的使用與管理

　　4、員工急救知識培訓

　　5、應(yīng)急預(yù)案與演練

　　6、制度的監(jiān)督與評估

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購：規(guī)定藥品來源的合法性，確保藥品的質(zhì)量和有效期。

　　2、存儲條件：設(shè)定適宜的存儲環(huán)境，防止藥品變質(zhì)或失效。

　　3、分類與標識：清晰標注藥品類型、用途、使用方法和注意事項，方便快速識別。

　　4、使用與管理：建立藥品領(lǐng)用、使用記錄，確保藥品的安全使用。

　　5、培訓：定期對員工進行急救知識培訓，提高應(yīng)急反應(yīng)能力。

　　6、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細的操作流程，以便在緊急情況下迅速響應(yīng)。

　　7、監(jiān)督與評估：定期檢查制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整和完善。

醫(yī)院藥品管理制度14

　　劇毒物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)乎企業(yè)員工的生命安全，任何疏漏都可能導致嚴重的人身傷害甚至死亡。另一方面，劇毒物品的不當處理可能對環(huán)境造成長期破壞，影響公眾健康和社會穩(wěn)定。此外，遵守相關(guān)法規(guī)是企業(yè)社會責任的`體現(xiàn)，也是避免法律糾紛的關(guān)鍵。

醫(yī)院藥品管理制度15

　　物品放行管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　- 提高效率：規(guī)范化的.流程能減少物品流轉(zhuǎn)中的延誤和錯誤，提高整體運營效率。- 控制風險：通過嚴格的審批和驗證，防止不合格或被盜物品的流失，降低企業(yè)損失。- 保障質(zhì)量：確保出庫物品質(zhì)量，維護企業(yè)聲譽，保障客戶滿意度。- 法規(guī)合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免因不合規(guī)操作引發(fā)的法律風險。- 資源優(yōu)化：通過對庫存的精準管理，減少庫存積壓，優(yōu)化企業(yè)資源配置。

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