處方調(diào)配管理制度

　　在當(dāng)下社會(huì)，很多情況下我們都會(huì)接觸到制度，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編幫大家整理的處方調(diào)配管理制度，歡迎大家分享。

處方調(diào)配管理制度1

　　1．目的: 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥的銷售管理，規(guī)范藥品處方調(diào)配操作，確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度

　　2．范圍: 處方藥的調(diào)配

　　3．責(zé)任人: 處方審核人員、營業(yè)員

　　4內(nèi)容

　　4.1實(shí)行處方調(diào)配管理的藥品主要指國家正式公布的單軌制處方藥、中藥飲片處方調(diào)配、第二類藥品

　　4.2 處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗；處方審核人員應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　4.3 營業(yè)時(shí)間內(nèi)，處方審核人員應(yīng)崗，并佩帶標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的.胸卡

　　4.4 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專區(qū)、專柜陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存

　　4.5 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售

　　4.6 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查或作好《處方藥調(diào)配銷售記錄》

　　4.7 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容

　　4.8調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照以下規(guī)定的程序進(jìn)行

　　1)營業(yè)員應(yīng)將收到的處方交由處方審核人員進(jìn)行審核

　　2)處方審核員收到處方后應(yīng)認(rèn)真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位，如有藥品書寫不清、藥味重復(fù)，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑

　　3)處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調(diào)配人員進(jìn)行處方調(diào)配；

　　4)調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核

　　5)處方審核員依照處方對(duì)調(diào)劑藥品進(jìn)行審核，合格后交由營業(yè)員銷售

　　6)營業(yè)員發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客說明服法、用量等注意事項(xiàng)

　　4.9處方所列藥品不得擅自更改或代用

　　4.10 處方審核、調(diào)配人員違反規(guī)定造成不良后果的，由其承擔(dān)全部責(zé)任。

處方調(diào)配管理制度2

　　一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

　　二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

　　三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的.姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

　　四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。

　　五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

　　六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

　　七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

　　八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。

　　九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

　　十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。

處方調(diào)配管理制度3

　　1.藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。

　　2.處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專以上學(xué)歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。

　　3.上班時(shí)間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

　　4.銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

　　5.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

　　6.調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對(duì)”：

　　（1）劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。

　�。�2）處方審核員應(yīng)認(rèn)真審查處方的`姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。

　�。�4）調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　�。�5）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。

　　“四查十對(duì)”，即：

　�。�1）查處方：對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；

　�。�2）查藥品：對(duì)藥品規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)標(biāo)簽；

　�。�3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性質(zhì)，對(duì)用法，用量；

　�。�4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。

　　7.處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

　　8.處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9.特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

　　10.違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。

處方調(diào)配管理制度4

　　處方管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分，旨在確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫(yī)藥資源。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 處方的開具、審核與執(zhí)行流程

　　2. 處方的標(biāo)準(zhǔn)化格式與內(nèi)容規(guī)定

　　3. 處方權(quán)限的設(shè)定與醫(yī)生資質(zhì)要求

　　4. 處方藥物的分類與使用管理

　　5. 處方的記錄與存檔制度

　　6. 處方的監(jiān)控與審計(jì)機(jī)制

　　7. 處方錯(cuò)誤的預(yù)防與處理程序

　　內(nèi)容概述：

　　1. 法規(guī)遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等。

　　2. 醫(yī)療人員培訓(xùn)：定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行處方知識(shí)與技能的.培訓(xùn)，提高其處方開具的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。

　　3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用，防止濫用和誤用。

　　4. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯(cuò)誤。

　　5. 審計(jì)與評(píng)估：定期對(duì)處方進(jìn)行審計(jì)，評(píng)估處方管理制度的執(zhí)行效果，及時(shí)調(diào)整和完善。

處方調(diào)配管理制度5

　　1.目的:加強(qiáng)處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的`合法性和準(zhǔn)確性。

　　2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。

　　4.責(zé)任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　5.內(nèi)容:

　　5.1銷售處方藥時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

　　5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應(yīng)做好處方登記。

　　5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。

　　5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí),不得調(diào)配。

處方調(diào)配管理制度6

　　處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1. 確保醫(yī)療安全：通過規(guī)范處方流程，減少錯(cuò)誤和不當(dāng)用藥的`風(fēng)險(xiǎn)。

　　2. 提升服務(wù)質(zhì)量：提高患者滿意度，增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信任。

　　3. 法規(guī)合規(guī)：遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的法律糾紛。

　　4. 控制成本：合理用藥可以降低醫(yī)療成本，優(yōu)化資源分配。

　　5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護(hù)社會(huì)公共健康。

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