處方管理制度
在當今社會生活中，很多場合都離不了制度，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的處方管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
處方管理制度1
醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督是對醫(yī)療機構(gòu)處方開具、審核、調(diào)配、核對及用藥指導全過程的管理和監(jiān)管，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。這一制度涉及多個環(huán)節(jié)，涵蓋了醫(yī)生、藥師、護士以及醫(yī)院管理層的角色和職責。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)范：規(guī)定醫(yī)生應根據(jù)患者的病情合理開具處方，避免過度用藥或濫用藥物。
2. 處方審核制度：藥師需對處方進行審核，確認其合規(guī)性、合理性和安全性。
3. 藥品調(diào)配與核對：藥師和護士共同負責藥品的調(diào)配與核對，確�；颊叩玫秸_的藥物。
4. 用藥指導：提供患者用藥教育，確保他們了解如何正確使用藥物。
5. 數(shù)據(jù)記錄與管理：所有處方活動需詳細記錄，便于追蹤和分析。
6. 培訓與教育：定期對醫(yī)務人員進行處方管理制度的`培訓和教育，提升其專業(yè)素養(yǎng)。
7. 監(jiān)督與評估：醫(yī)院管理層定期對處方管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督和評估，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
處方管理制度2
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的'合法性和準確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。
5.內(nèi)容:
5.1銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術(shù)人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。
5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調(diào)配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。
5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時,不得調(diào)配。
處方管理制度3
非處方藥管理制度的重要性在于：
1. 保障藥品質(zhì)量：嚴格的管理制度能確保非處方藥從源頭到消費者手中的全程質(zhì)量控制。
2. 維護消費者權(quán)益：防止虛假宣傳，保證消費者獲得真實、安全的藥品信息。
3. 防范用藥風險：通過專業(yè)指導，降低不合理用藥引發(fā)的'健康問題。
4. 提升企業(yè)形象：良好的藥品管理能提升企業(yè)的公信力和市場競爭力。
處方管理制度4
1．藥房對處方藥實行管理。
2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。
3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的`處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。
6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”：
（1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。
�。�2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
�。�3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。
（4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
（5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
（4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。
8．處方按《醫(yī)療機構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。
處方管理制度5
處方管理制度是醫(yī)療機構(gòu)管理的重要組成部分，旨在確保醫(yī)療服務質(zhì)量，保障患者安全，以及合理使用醫(yī)藥資源。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 處方的開具、審核與執(zhí)行流程
2. 處方的標準化格式與內(nèi)容規(guī)定
3. 處方權(quán)限的設定與醫(yī)生資質(zhì)要求
4. 處方藥物的分類與使用管理
5. 處方的記錄與存檔制度
6. 處方的監(jiān)控與審計機制
7. 處方錯誤的預防與處理程序
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵守：確保處方管理制度符合國家及地方的相關法律法規(guī)，如《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等。
2. 醫(yī)療人員培訓：定期對醫(yī)護人員進行處方知識與技能的.培訓，提高其處方開具的準確性和合規(guī)性。
3. 藥品管理：規(guī)范藥品的采購、儲存、調(diào)配和使用，防止濫用和誤用。
4. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實現(xiàn)處方的電子化管理，提高效率，減少人為錯誤。
5. 審計與評估：定期對處方進行審計，評估處方管理制度的執(zhí)行效果，及時調(diào)整和完善。
處方管理制度6
五一醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)療管理的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫(yī)療資源利用，并促進醫(yī)療費用的合理控制。通過規(guī)范處方行為，該制度有助于提高醫(yī)生的專業(yè)水平，降低醫(yī)療糾紛風險，同時也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內(nèi)容概述：
五一醫(yī)院處方管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開具處方的資格和權(quán)限，規(guī)定不同級別的醫(yī)師可以開具的.藥品種類和劑量。
2. 處方格式：統(tǒng)一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規(guī)定的處方進行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的處方電子檔案，便于追溯和分析，同時保護患者隱私。
6. 培訓與監(jiān)督：定期對醫(yī)務人員進行處方管理培訓，強化法規(guī)意識，同時實施處方點評，持續(xù)改進處方質(zhì)量。
7. 法規(guī)遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規(guī)，確保處方活動的合法性。
處方管理制度7
醫(yī)院處方管理制度是確保醫(yī)療服務質(zhì)量、保障患者安全、規(guī)范醫(yī)生用藥行為的重要制度。它涵蓋了處方的開具、審核、調(diào)配、發(fā)藥、用藥指導等多個環(huán)節(jié)，旨在促進合理用藥，防止藥品濫用，保障醫(yī)療安全。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限管理：明確醫(yī)生開具處方的資格，規(guī)定不同職稱醫(yī)生的處方權(quán)限。
2. 處方格式與標準：設定統(tǒng)一的處方格式，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。
3. 處方審核機制：設立處方審核部門，對開具的處方進行合規(guī)性審查。
4. 藥品調(diào)配與發(fā)藥流程：規(guī)范藥師的工作流程，確保藥品正確無誤地分發(fā)給患者。
5. 用藥指導與患者教育：要求醫(yī)生和藥師向患者解釋藥品使用方法和注意事項。
6. 處方監(jiān)控與評價：定期對處方進行統(tǒng)計分析，評估醫(yī)生的`用藥行為。
7. 違規(guī)處理：對違反處方管理制度的行為設定相應的處罰措施。
處方管理制度8
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確保科學、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的.中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
處方管理制度9
處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 確保醫(yī)療安全：通過規(guī)范處方流程，減少錯誤和不當用藥的風險。
2. 提升服務質(zhì)量：提高患者滿意度，增強公眾對醫(yī)療機構(gòu)的.信任。
3. 法規(guī)合規(guī)：遵守國家相關法律法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的法律糾紛。
4. 控制成本：合理用藥可以降低醫(yī)療成本，優(yōu)化資源分配。
5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護社會公共健康。
處方管理制度10
一、為加強藥品處方的管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和準確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。
二、銷售處方藥時，應由從業(yè)藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的`處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應做好處方登記。
七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。
處方管理制度11
為了加強對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過GMP企業(yè)認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的`產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。
三、《獸藥經(jīng)營許可證》等相關證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
四、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營獸用中藥材的，應標明產(chǎn)地。不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營臺帳，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。銷售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊，分開存放，明確標識，不得混放。
處方管理制度12
門診處方管理制度是醫(yī)療機構(gòu)日常運營的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)生開具處方的行為，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。該制度涵蓋處方的開具、審核、執(zhí)行、記錄和監(jiān)控等多個環(huán)節(jié)，旨在實現(xiàn)藥品使用的合理化、科學化。
內(nèi)容概述：
1. 處方權(quán)限：明確醫(yī)生開具處方的.資格和權(quán)限，如職稱、專業(yè)背景等。
2. 處方格式：規(guī)定處方的格式、內(nèi)容和填寫要求，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法、療程等。
3. 藥品選擇：強調(diào)合理用藥原則，防止過度使用抗生素、激素等藥物。
4. 審核流程：設定處方審核機制，確保處方的合規(guī)性。
5. 記錄管理：規(guī)定處方記錄的保存期限和查閱規(guī)定。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務人員進行處方管理的培訓和考核。
7. 監(jiān)控與反饋：建立處方監(jiān)控系統(tǒng)，對異常處方進行追蹤和反饋。
處方管理制度13
為保障人體用藥安全有效，科學合理的服用處方藥，根據(jù)GSP的相關規(guī)定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的`。
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。
3.國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行。
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開架銷售。
處方管理制度14
中藥飲片處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 保障患者安全：嚴格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的不良反應，保護患者生命安全。
2. 提高治療效果：規(guī)范的`處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護醫(yī)院聲譽：良好的藥品管理能提升醫(yī)院的專業(yè)形象，增強公眾信任度。
4. 法規(guī)遵從：遵守國家關于藥品管理的法律法規(guī)，避免違規(guī)風險。
處方管理制度15
醫(yī)院處方管理制度監(jiān)督的重要性不言而喻，它直接關系到：
1. 患者安全：嚴格的'處方管理制度可以減少用藥錯誤，保障患者的生命安全。
2. 醫(yī)療質(zhì)量：通過規(guī)范處方行為，提高醫(yī)療服務的質(zhì)量和效率。
3. 法規(guī)遵守：符合國家醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，避免因違規(guī)行為導致的法律風險。
4. 資源利用：有效控制藥品消耗，避免浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。
【處方管理制度】相關文章：
處方管理制度04-03
處方調(diào)配管理制度01-26
在線處方管理制度01-05
長處方的管理制度01-23
處方點評制度11-02
中藥處方制度12-07
處方點評制度04-21
處方審核制度04-16
處方審核制度[必備]06-14
處方點評考核制度03-01