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      處方審核制度

      時間:2024-06-14 06:59:08 制度 我要投稿
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      處方審核制度[必備]

        在現(xiàn)在社會,大家逐漸認識到制度的重要性,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值,其運行表彰著一個社會的秩序。一般制度是怎么制定的呢?以下是小編幫大家整理的處方審核制度,歡迎大家分享。

      處方審核制度[必備]

       、衲康

        規(guī)范處方審核工作,促進臨床合理用藥,保障患者用藥安全。

       、蚍秶

        適用于藥學(xué)部。

        Ⅱ制度

        一、處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運用專業(yè)知識與實踐技能,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等,對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方,進行合法性、規(guī)范性和適宜性審核,并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。

        二、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)應(yīng)當(dāng)滿足以下條件:

        (一)取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格;

        (二)具有3年及以上門、急診或臨床科室處方調(diào)劑工作經(jīng)驗,接受過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。

        三、處方審核常用臨床用藥依據(jù):國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件,臨床診療規(guī)范、指南,臨床路徑,藥品說明書,國家處方集等。

        四、處方審核流程:

       。ㄒ唬┧帋熃邮沾龑徍颂幏,對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核;

       。ǘ┤艚(jīng)審核判定為合理處方,藥師在紙質(zhì)處方上手寫簽名(或加蓋專用印章)、在電子處方上進行電子簽名,處方經(jīng)藥師簽名后進入收費和調(diào)配環(huán)節(jié);

        (三)若經(jīng)審核判定為不合理處方,由藥師負責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方,并再次進入處方審核流程。

        五、審核內(nèi)容:

        (一)審方藥師接到處方后,應(yīng)逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整;

       。ǘ┧帋煈(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核,審核內(nèi)容包括:

        1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;

        2.處方用藥與臨床診斷的相符性;

        3.劑量、用法的正確性;

        4.選用劑型與給藥途徑的合理性;

        5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

        6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

        7.其它用藥不適宜情況。

        六、處方審核結(jié)果分為:合理處方和不合理處方;其中不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

       。ㄒ唬┯邢铝星闆r之一的,應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方:

        1.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;

        2.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

        3.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日齡、月齡的;

        4.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;

        5.未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;

        6.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;

        7.用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的;

        8.處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;

        9.開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;

        10.單張?zhí)幏匠^五種藥品的;

        11.無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量;慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;

        12.開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;

        13.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;

        14.中藥飲片處方藥物未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。

       。ǘ┯邢铝星闆r之一的,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方:

        1.適應(yīng)證不適宜的;

        2.遴選的藥品不適宜的;

        3.藥品劑型或給藥途徑不適宜的;

        4.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;

        5.用法、用量不適宜的;

        6.聯(lián)合用藥不適宜的;

        7.重復(fù)給藥的;

        8.有配伍禁忌或者不良相互作用的;

        9.其它用藥不適宜情況的。

       。ㄈ┯邢铝星闆r之一的,應(yīng)當(dāng)判定為超常處方:

        1.無適應(yīng)證用藥的;

        2.無正當(dāng)理由開具高價藥的;

        3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的;

        4.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

        七、藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕刷卡(劃價)計費,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。

        八、對審核發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范處方,應(yīng)及時告知相關(guān)醫(yī)生,修改處方并再次簽上姓名和日期。

        九、藥師應(yīng)及時記錄處方差錯,并登記處理結(jié)果。

        十、建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)體系,對處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進行評價。至少包括處方審核率、處方干預(yù)率、處方合理率等。

        十一、處方審核藥師應(yīng)積極參加藥學(xué)繼續(xù)教育,不斷更新、補充、拓展知識和能力,提高處方審核水平。

       、 參考依據(jù)

        1.《處方管理辦法》(衛(wèi)生部令〔2006〕第53號)

        2.《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》(國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2018〕14號)

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