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      化驗(yàn)室人員考核制度

      時(shí)間:2025-01-16 09:59:51 夏仙 制度 我要投稿
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      化驗(yàn)室人員考核制度(通用17篇)

        在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,制度對(duì)人們來說越來越重要,制度一經(jīng)制定頒布,就對(duì)某一崗位上的或從事某一項(xiàng)工作的人員有約束作用,是他們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。那么什么樣的制度才是有效的呢?下面是小編整理的化驗(yàn)室人員考核制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

      化驗(yàn)室人員考核制度(通用17篇)

        化驗(yàn)室人員考核制度 1

        1、化驗(yàn)室管理制度

        目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

        使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。

        責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

        主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查。

        2、樣品抽取管理制度

        目的:規(guī)范取樣工作。

        適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。

        責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

        主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為10;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

        3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度

        目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

        適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

        責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

        主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

        4、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度

        目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

        責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。

        主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

        對(duì)于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。

        5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度

        目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。

        責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。

        主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書寫是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。

        6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

        要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

        7、產(chǎn)品留樣觀察制度

        目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。

        適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

        責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。

        主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識(shí),了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號(hào))、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對(duì)所抽樣品進(jìn)行唯一性編號(hào),并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個(gè)月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的.技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

        8、化學(xué)試劑安全貯存制度

        目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

        適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

        責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。

        主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便。化學(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

        9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

        目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。

        責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

        主要內(nèi)容:對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項(xiàng)目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

        存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺(tái)面整理干凈后方可離去。

        10、玻璃儀器管理和洗滌制度

        目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。

        責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

        主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

        11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度

        目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。

        適用范圍:檢驗(yàn)記錄。

        責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

        主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。

        12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

       。1)對(duì)自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

       。2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);

        (3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

        (4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

       。5)對(duì)初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;

        (6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

        (7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;

       。8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;

       。9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;

        13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制

       。1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長報(bào)告工作情況;

       。2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;

       。3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

       。4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;

       。5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;

        (6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;

        (7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。

        化驗(yàn)室人員考核制度 2

        1、化驗(yàn)室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

        2、嚴(yán)禁個(gè)人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

        3、對(duì)易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。

        4、進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗(yàn)室需更衣。

        5、從事化驗(yàn)的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗(yàn)資格。

        6、定期對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行技能、能力的培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗(yàn)工作。

        7、利用外部送檢的方法,對(duì)化驗(yàn)員的'個(gè)人檢測行動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。

        8、化驗(yàn)員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

        9、使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

        10、截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時(shí)應(yīng)注明日期。

        11、分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個(gè)分裝容器上標(biāo)識(shí)廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

        12、實(shí)驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,定期由國家計(jì)量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計(jì)量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗(yàn)員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。

        13、對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單,要求填寫及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤,要用劃線的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

        14、化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。

        15、化驗(yàn)室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

        16、下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。

        化驗(yàn)室人員考核制度 3

        一、目的

        確;(yàn)室環(huán)境符合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

        二、適用范圍

        適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

        三、化驗(yàn)室工作職責(zé)

        1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對(duì)原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        2、檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

        3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        四、化驗(yàn)室環(huán)境要求

        1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        2、化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

        3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。

        4、化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理

        1、試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

        2、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

        3、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。

        4、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        六、檢驗(yàn)工作程序

        1、需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

        2、化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

        3、檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        4、化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

        5、檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。

        6、檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。

        7、檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

        8、檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

        七、化驗(yàn)人員安全生產(chǎn)規(guī)則

        1、化驗(yàn)人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。

        2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗(yàn)時(shí),必須在通風(fēng)良好的`通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時(shí),應(yīng)注意防止中毒。

        3、化驗(yàn)室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。

        4、禁止在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗(yàn)器皿盛放食物。離開化驗(yàn)室前應(yīng)用肥皂洗手。

        5、化驗(yàn)室嚴(yán)禁喧嘩打鬧,保持化驗(yàn)室次序井然。工作時(shí)應(yīng)穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行危險(xiǎn)性工作時(shí)要佩戴防護(hù)用具。化驗(yàn)室內(nèi)不得干與化驗(yàn)無關(guān)的事。

        6、每天工作完畢時(shí),應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

        7、化驗(yàn)人員應(yīng)具有安全用電,防火防暴滅火,預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識(shí)。

        化驗(yàn)室人員考核制度 4

        一、分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

        對(duì)原始記錄要求:

        1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

        2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

        3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

        4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

        5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

        一)目的

        為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

        二)、采樣管理要求

        1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

        2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

        3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

        4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

        三)、留樣管理要求

        1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

        2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

        3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

        4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

        5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

        6、成品樣品:保留四個(gè)月。

        7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

        四)、留樣間管理要求

        1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

        2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

        3、樣品要分類、分品種有序擺放。

        4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

        三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

        一)、目的'

        為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        二)、范圍

        本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。

        三)、管理要求

        1、檢驗(yàn)程序

        1.1.按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。

        1.2.采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

        1.3.采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。

        1.4.檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

        1.5.檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1.6.若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

        1.7.要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

        1.8.難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

        1.9.分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1.10.部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

        3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

        4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

        5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

        四)、精密儀器的管理

        安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)、化學(xué)藥品管理

        1、化驗(yàn)室試劑存放要求

       。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

       。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

        (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)、化驗(yàn)員崗位職責(zé)

        1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

        2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗(yàn)。

        3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。

        4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。

        5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        6、化驗(yàn)次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗(yàn)一次,原料每批至少化驗(yàn)兩次。

        7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來,并向部門經(jīng)理匯報(bào)。

        9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

        10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。

        11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。

        12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。

        13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào),以防因此帶來質(zhì)量事故。

        14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

        15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

        16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。

        17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

        崗位規(guī)范:

        所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員

        直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)

        職等取級(jí)管轄人數(shù)

        最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

        管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等

        工作職責(zé):

        1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作;

        2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄;

        3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

        4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單;

        5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

        權(quán)限范圍:

        1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn);

        2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷和記錄權(quán);

        3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

        4、對(duì)測試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán);

        5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán);

        6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

        化驗(yàn)室人員考核制度 5

        1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

        2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。

        3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

        4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的'位置。

        5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無關(guān)的物質(zhì)。

        6、非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

        7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

        8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。

        9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn),保證儀器準(zhǔn)確可靠。

        10、試驗(yàn)人員不得與礦方人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)礦方人員進(jìn)入煤分析室。

        11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈,試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道,有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。

        化驗(yàn)室人員考核制度 6

        一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度,嚴(yán)格按照《檢化驗(yàn)人員崗位責(zé)任制》對(duì)出入庫的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。

        二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù),擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

        三、所以的儀器要符合要求,每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn),并做好記錄,對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

        四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理,不準(zhǔn)外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時(shí)要認(rèn)真檢查,即使校正校正后方能使用。

        五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自己維修的,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。

        六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達(dá)90%以上,無辜損壞的要照價(jià)賠償。

        七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液,都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

        八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫,對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果,要項(xiàng)目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明,不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔,按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

        九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn),扦送的.樣品,按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)情況再做處理。

        十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后,按造成損失的金額給予處罰。

        十一、化驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無關(guān)的事。

        十二、對(duì)違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

        化驗(yàn)室人員考核制度 7

        一、認(rèn)真執(zhí)行各種技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

        二、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。

        1)采取標(biāo)本時(shí):查對(duì)床號(hào)、姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)?zāi)康?

        2)收集標(biāo)本時(shí):查對(duì)姓名、性別、年齡、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;

        3)檢驗(yàn)操作時(shí):查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相等;

        4)檢驗(yàn)結(jié)束時(shí):查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康、結(jié)果;

        5)出報(bào)告時(shí):查對(duì)姓名、檢查目的`。

        三、檢驗(yàn)工作人員衣帽整潔,離開檢驗(yàn)室更換工作服,以免環(huán)境污染。

        四、普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字,隨采隨檢,及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管,標(biāo)本不貼合要求應(yīng)重新采集。

        五、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好登記,簽名后發(fā)出,檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的“陽性”結(jié)果應(yīng)如實(shí)報(bào)告。

        六、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器、被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌,防止污染和交叉感染。

        七、采血?jiǎng)?wù)必持續(xù)一人一管一針,嚴(yán)格無菌操作。

        八、劇毒、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等試劑和藥品以及貴重儀器應(yīng)指定專人保管定期檢查,防止意外事故發(fā)生。

        九、檢驗(yàn)室應(yīng)持續(xù)清潔、整齊、各種儀器要及時(shí)保養(yǎng)、維修、定期檢查試劑和校對(duì)儀器靈敏度。

        十、下班時(shí)檢查檢驗(yàn)室水、電等,安全后方可離去。

        化驗(yàn)室人員考核制度 8

        化驗(yàn)室管理制度 為確;(yàn)室各項(xiàng)檢測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

        1. 化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測的重要場所,嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。

        2. 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的.實(shí)驗(yàn)服,除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。

        3. 化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

        4. 嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

        5. 在化驗(yàn)室進(jìn)行的各項(xiàng)檢測活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實(shí)驗(yàn)過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

        6. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作,確;(yàn)室的干凈整潔,儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

        7. 在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》,加強(qiáng)安全意識(shí),杜絕各類安全事故。

        8. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實(shí)履行職責(zé),化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項(xiàng)檢測工作。

        9. 化驗(yàn)室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

        10. 對(duì)于化驗(yàn)室內(nèi)檢測需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測效率低下。

        化驗(yàn)室人員考核制度 9

        1、上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

        2、上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

        3、不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。

        4、分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。

        5、分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

        6、進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。

        7、進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。

        8、每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。

        9、化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。

        10、抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。

        11、對(duì)外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        化驗(yàn)室人員考核制度 10

        一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。

        二.化驗(yàn)員職責(zé)

        1.對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的`準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        2.檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

        3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        三.化驗(yàn)室環(huán)境

        1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。

        3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        四.化驗(yàn)器材管理

        1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

        2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        五.檢驗(yàn)工作程序

        1.化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。

        2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確保化驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        3.化驗(yàn)結(jié)果出來后,化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

        4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

        化驗(yàn)室人員考核制度 11

        一、原始記錄填寫制度

        1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

        2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

        3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

        4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

        二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

        1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

        2)各種藥品及試劑要分類保管。

        3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

        4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

        5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。

        三、檢驗(yàn)制度

        1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

        2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

        3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的.檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

        4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有細(xì)菌超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

        四、化驗(yàn)室及無菌室安全衛(wèi)生制度

        1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

        2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

        3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

        4)對(duì)細(xì)菌污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

        5)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

        6)用過的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴(yán)格消毒,然后再洗刷。

        7)凡進(jìn)入無菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。

        8)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開無菌室。

        9)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

        化驗(yàn)室人員考核制度 12

        為了化驗(yàn)室秩序井然地進(jìn)行工作,確保生命財(cái)產(chǎn)的安全,化驗(yàn)人員必須遵守安全規(guī)則。

        1、進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)必須穿潔凈工作服,在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時(shí),必須戴上防護(hù)眼鏡、口罩或防毒口罩。

        2、進(jìn)行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機(jī)物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時(shí)要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

        3、電熱設(shè)備所用的電源導(dǎo)線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損,檢查電熱器有無合適的墊板;電源總閘刀應(yīng)安裝堅(jiān)固的外罩,開關(guān)電閘時(shí)不可用濕手或眼睛旁視不注意地進(jìn)行;不要用裸線頭直接連接電器,以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。

        4、一些有毒的氣體和蒸氣,如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作處理。

        5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強(qiáng)腐蝕性藥品時(shí),必須戴上橡皮手套,打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時(shí),絕不可使瓶口對(duì)著自己或他人的面部,尤其在夏季,在開啟瓶蓋時(shí)試劑檢易大量沖出,如不小心會(huì)引起嚴(yán)重的傷害事故。

        6、所有藥品、試劑、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,絕不可在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的.物品。

        7、稀釋硫酸時(shí),必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進(jìn)行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時(shí),應(yīng)等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進(jìn)行,嚴(yán)禁將水倒水硫酸中。

        8、取下正在沸騰的溶液時(shí),應(yīng)用木夾夾住,先輕搖后再取下,以免猛地拿下,濺出沸液傷人。

        9、將玻璃棒、管、溫度計(jì)等插入或拔出橡皮塞時(shí),應(yīng)墊有棉布,切不可強(qiáng)行插入或拔出,以免玻璃品折斷刺傷手。

        10、裝過強(qiáng)蝕性、可燃性,有毒或易燃物品的器皿,必須由操作者親手洗凈,切不可用這些器皿盛裝食物或當(dāng)茶具使用。

        化驗(yàn)室人員考核制度 13

        在實(shí)驗(yàn)過程中不慎發(fā)生受傷事故,應(yīng)立即采取適當(dāng)?shù)募本却胧?/p>

        1、受玻璃割傷及其他機(jī)械損傷:首先必須檢查傷口內(nèi)有無玻璃或金屬等物碎片,然后用硼酸水洗凈,再擦碘酒或紫藥水,必要時(shí)用紗布包扎。若傷口較大或過深而大量出血,應(yīng)迅速在傷口上部和下部扎緊血管止血,立即到醫(yī)院診治。

        2、燙傷:一般用濃的(90%~95%)酒精消毒后,涂上苦味酸軟膏。如果傷處紅痛或紅腫(一級(jí)灼傷),可用橄欖油或用棉花沾酒精敷蓋傷處;若皮膚起泡(二級(jí)灼傷),不要弄破水泡,防止感染;鉻傷處皮膚呈棕色或黑色(三級(jí)灼傷),應(yīng)用干燥而無菌的消毒紗布輕輕包扎好,急送醫(yī)院治療。

        3、強(qiáng)堿(氫氧化鈉,氫氧化鉀)、鈉、鉀等觸及皮膚而引起灼傷時(shí),要先用大量自來水沖洗,再用5%乙酸溶液或2%乙酸溶液涂洗。

        4、強(qiáng)酸、溴等觸及皮膚而致灼傷時(shí),應(yīng)立即用大量自來水沖洗,再以5%碳酸氫鈉溶液或5%氫氧化銨溶液洗滌。

        5、如酚觸及皮膚引起灼傷,應(yīng)該用大量的`水清洗,并用肥皂和水洗滌,忌用乙醇。

        6、若媒氣中毒時(shí),應(yīng)到室外呼吸新鮮空氣,若嚴(yán)重時(shí)應(yīng)立即到醫(yī)院診治。

        7、水銀容易由呼吸道進(jìn)入人體,也可以經(jīng)皮膚直接吸收而引起積累性中毒。嚴(yán)重中毒的征象是口中有金屬氣味,呼出氣體也有氣味;流唾液,牙床及嘴唇上有硫化汞的黑色;淋巴腺及唾液腺腫大。若不慎中毒時(shí),應(yīng)送醫(yī)院急救。急性中毒時(shí),通常用碳粉或嘔吐劑徹底洗胃,或者食入蛋白(如1 升牛奶加3 個(gè)雞蛋清)或蓖麻油解毒并使之嘔吐。

        8、觸電:觸電時(shí)可按下述方法之一切斷電路:

       。1)關(guān)閉電源;

        (2)用干木棍使導(dǎo)線與被害者分開;

        (3)使被害者和土地分離,急救時(shí)急救者必須做好防止觸電的安全措施,手或腳必須絕緣。

        化驗(yàn)室人員考核制度 14

        為了創(chuàng)造良好的工作環(huán)境,樹立良好的企業(yè)形象,特?cái)M定衛(wèi)生管理制度及個(gè)人衛(wèi)生要求,請(qǐng)嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。

        一、衛(wèi)生制度

        1、廠區(qū)周圍不得有有的氣體、粉塵、灰塵。應(yīng)無積水。

        2、廠區(qū)內(nèi)不得隨意倒垃圾,亂扔廢紙、雜物。

        3、嚴(yán)禁隨地吐痰、隨地扔果皮、殘剩變質(zhì)食物等。

        4、廠區(qū)嚴(yán)禁飼養(yǎng)家畜、家禽。

        5、生產(chǎn)場地,公共衛(wèi)生區(qū)域、辦公地點(diǎn)等各負(fù)其責(zé),堅(jiān)持每天打掃,做到地面、桌面、窗臺(tái)等無灰塵,室內(nèi)無雜物,物品分類明確,堆放整齊有序,井井有條。

        6、車間在生產(chǎn)期間每天下班前要全面打掃衛(wèi)生。

        7、辦公室每周五對(duì)各個(gè)部門的衛(wèi)生情況進(jìn)行一次檢查。

        二、個(gè)人衛(wèi)生要求

        1、上班時(shí)必須穿戴潔凈的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩,保持良好的個(gè)人衛(wèi)生,同時(shí)不得將與生產(chǎn)無關(guān)的.個(gè)人用品、雜物帶入車間。

        2、在生產(chǎn)過程中保持良好的個(gè)人工作區(qū)域衛(wèi)生,嚴(yán)禁在車間內(nèi)吸煙隨地吐痰。

        3、平時(shí)要勤洗勤涮,不得留長指甲,男生不準(zhǔn)留長發(fā),生產(chǎn)操作時(shí)女生不能散發(fā)披肩,必須頭發(fā)束起。生產(chǎn)操作時(shí)不能戴耳環(huán)、戒指等金屬物。

        4、每年進(jìn)行體檢,嚴(yán)禁患有傳染病的人員上崗生產(chǎn)。

        5、凡新進(jìn)員工必須體檢合格后方能上崗。

        化驗(yàn)室人員考核制度 15

        1、目的

        保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

        2、適用范圍

        適用于化驗(yàn)室檢測樣品的質(zhì)量控制。

        3、職責(zé)

        采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的.采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

        4、工作程序

        4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

        4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場記錄單。

        4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。

        4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。

        4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

        4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

        4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。

        4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

        4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。

        4.9異常現(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。

        5、相關(guān)文件

        6、相關(guān)記錄

        化驗(yàn)室人員考核制度 16

        1、總則

        為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理,有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生,保護(hù)操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實(shí)際,特制定本制度。

        2、適用范圍

        本制度適用于車間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。

        3、管理規(guī)定

        化驗(yàn)室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場。

        4、環(huán)境管理

        化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙,不準(zhǔn)閑雜人員出入,嚴(yán)禁個(gè)人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。

        5、安全管理

        對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動(dòng)電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

        化驗(yàn)室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的.使用。

        與化驗(yàn)室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。

        室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。

        正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備,非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

        嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對(duì)易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠(yuǎn)離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

        化驗(yàn)室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

        按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

        6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理

        實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。

        實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全,實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場。

        進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí),應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

        易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的規(guī)定。

        儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開關(guān),進(jìn)行安全檢查;(yàn)室法定的計(jì)量器具,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。

        配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫及時(shí),內(nèi)容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識(shí)別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯(cuò)誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

        7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理

        儀器設(shè)備的管理和使用,必須實(shí)行崗位責(zé)任制,并有專人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。

        化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期。化驗(yàn)室儀器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗(yàn)室檢測確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。

        做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作,設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門負(fù)責(zé)人。

        化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時(shí),應(yīng)事先報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

        儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報(bào)廢單》,經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。

        8、事故處理

        一旦發(fā)生事故,及時(shí)上報(bào),配合有關(guān)部門查明原因,分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任;情節(jié)嚴(yán)重者,除經(jīng)濟(jì)賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。

        9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。

        化驗(yàn)室人員考核制度 17

        1、化驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執(zhí)行情況。

        2、化驗(yàn)室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項(xiàng)進(jìn)行,應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度,合理使用安全防護(hù)用品,不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。

        3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護(hù)用品。化驗(yàn)室應(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時(shí)做針對(duì)性處理或送醫(yī)院救治。

        4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗(yàn)室配備合適、有效的消防器材、設(shè)施。

        5、化驗(yàn)室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的儲(chǔ)藏和保管,嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的`申領(lǐng)手續(xù)。

        6、化驗(yàn)室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識(shí)培訓(xùn)

        1)培訓(xùn)內(nèi)容包括:化驗(yàn)室安全操作,危險(xiǎn)品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù),消防知識(shí),危險(xiǎn)工種等安全防護(hù)知識(shí);

        2)新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)進(jìn)行安全知識(shí)教育.

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