員工工作安全責(zé)任書

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，很多場(chǎng)合都離不了責(zé)任書，責(zé)任書是在自己的崗位上分內(nèi)應(yīng)做的事，沒有做好自己的工作應(yīng)當(dāng)承擔(dān)不利后果的文書。那么什么樣的責(zé)任書才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的員工工作安全責(zé)任書，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

員工工作安全責(zé)任書1

　　為了從源頭抓質(zhì)量，維護(hù)廣大人民群眾的身體健康和生命財(cái)產(chǎn)安全，重點(diǎn)抓好我縣生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全責(zé)任，把好市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)，結(jié)合我縣工作實(shí)際，特制定本產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。

　　1、認(rèn)真貫徹落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)制。生產(chǎn)加工企業(yè)業(yè)主是生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人。

　　2、生產(chǎn)加工企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行《產(chǎn)品質(zhì)量法》關(guān)于產(chǎn)品生產(chǎn)基本條件的相關(guān)規(guī)定，不具備生產(chǎn)加工條件的企業(yè)不得生產(chǎn)。

　　3、生產(chǎn)加工企業(yè)要嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，不得無(wú)標(biāo)準(zhǔn)加工生產(chǎn)產(chǎn)品和生產(chǎn)國(guó)家明令淘汰和禁止生產(chǎn)的產(chǎn)品;不得使用過期的`、失效的、變質(zhì)的、陳化的、回收的或非食用的原材料生產(chǎn)加工食品;所生產(chǎn)的產(chǎn)品，其包裝上的標(biāo)識(shí)必須符合標(biāo)簽標(biāo)識(shí)標(biāo)注的相關(guān)規(guī)定;企業(yè)必須建立和完善質(zhì)量保證體系和計(jì)量檢測(cè)體系，產(chǎn)品須經(jīng)檢驗(yàn)合格后才能出廠銷售;不得摻雜、摻假，不得以假充真，以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品;同時(shí)必須建立和完善生產(chǎn)記錄、銷售記錄、原輔材料購(gòu)買和使用記錄，確保在質(zhì)量安全出現(xiàn)事故時(shí)馬上可以準(zhǔn)確分析出原因，從而盡快找到解決和補(bǔ)救的方法。

　　4、實(shí)施生產(chǎn)許可制度的產(chǎn)品生產(chǎn)加工企業(yè)要嚴(yán)格按照規(guī)定依法加工生產(chǎn)，不得無(wú)證生產(chǎn);不得偽造產(chǎn)地，不得偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志。

　　5、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)加工企業(yè)的日常監(jiān)管工作，及時(shí)向縣質(zhì)監(jiān)局、工商局、衛(wèi)生局等有關(guān)部門舉報(bào)轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)加工企業(yè)的違法違規(guī)行為。配合有關(guān)部門具體落實(shí)生產(chǎn)加工企業(yè)的關(guān)停并轉(zhuǎn)。開展有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量安全方面的宣傳，加強(qiáng)企業(yè)的食品質(zhì)量安全意識(shí)，引導(dǎo)企業(yè)自律。

　　6、生產(chǎn)加工企業(yè)的法人或負(fù)責(zé)人與各鄉(xiāng)鎮(zhèn)的分管領(lǐng)導(dǎo)簽定本責(zé)任書。

　　7、本責(zé)任書一式二份，生產(chǎn)加工企業(yè)一份，企業(yè)所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道政府一份。自本責(zé)任書簽定后，二方均有義務(wù)履行各自的職責(zé)。

　　食品生產(chǎn)加工企業(yè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道政府

　　負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：

　　(簽章) (簽章)

　　20____年____月____日20____年____月____日

員工工作安全責(zé)任書2

　　為將藥品注冊(cè)的有關(guān)安全、有效和質(zhì)量可控的所有要求，系統(tǒng)地貫徹到藥品生產(chǎn)、控制及產(chǎn)品放行、貯存、發(fā)運(yùn)的全過程中，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品，特制定公司的質(zhì)量目標(biāo)為：質(zhì)量安全百分之百，顧客滿意百分之百。為實(shí)現(xiàn)既定的質(zhì)量目標(biāo)，確保用戶的需求和期望得到滿足，并轉(zhuǎn)化為公司的產(chǎn)品和服務(wù)要求，確定本公司的質(zhì)量方針為：“質(zhì)量第一、用戶至上”。 為實(shí)現(xiàn)公司的質(zhì)量目標(biāo)及貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針，特制定本部門的.質(zhì)量目標(biāo)簡(jiǎn)要如下：

　　1.按GMP要求組織生產(chǎn)，督促車間員工嚴(yán)格按照工藝規(guī)程和崗位SOP操作。

　　2.嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，確保所使用的原料輔料、包裝材料等經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)放行后用于生產(chǎn)。

　　3.針對(duì)生產(chǎn)中存在問題及時(shí)查找原因，積極采取措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均一，不出大的質(zhì)量事故。

　　4.對(duì)關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點(diǎn)加大監(jiān)督力度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取措施，避免一切質(zhì)量隱患，杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。

　　5.認(rèn)真審核批生產(chǎn)記錄，批記錄具有可追溯性，規(guī)范填寫，及時(shí)上交。

　　6.按公司驗(yàn)證計(jì)劃，按時(shí)保質(zhì)保量完成本部門的各項(xiàng)驗(yàn)證工作。

　　7.做好本部門偏差統(tǒng)計(jì)分析工作，在生產(chǎn)活動(dòng)中不出現(xiàn)重大偏差，當(dāng)偏差超出警戒限度后及時(shí)上報(bào)。

　　8.加強(qiáng)生產(chǎn)過程的監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量一次合格率100%，出廠合格率100%。

　　9.車間硬件維修維護(hù)及檢查工作，使其在最佳工作狀態(tài)，有異常時(shí)及時(shí)維修檢查，保證在生產(chǎn)時(shí)不出問題。

　　部門簽字人：

　　公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人：

　　日期：

　　日期：

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