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      化驗室管理制度

      時間:2024-06-21 17:34:14 制度 我要投稿

      化驗室管理制度15篇(優(yōu)秀)

        現(xiàn)如今,越來越多地方需要用到制度,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準(zhǔn)則和依據(jù)。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?以下是小編整理的化驗室管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

      化驗室管理制度15篇(優(yōu)秀)

      化驗室管理制度1

        1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。

        2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。

        3.不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗時間。

        4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應(yīng)及時向化驗主管匯報。

        5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

        6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

        7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。

        8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。

        9.化驗結(jié)果要及時、準(zhǔn)確報告相關(guān)單位。

        10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

        11.對外不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù)。

      化驗室管理制度2

        1目的

        為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        2范圍

        本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

        3管理要求

        3.1檢驗程序

        3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

        3.3嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

        3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

        3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

        4精密儀器的管理安放

        儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

        5化學(xué)藥品管理

        5.1化驗室試劑存放要求

        5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。

        5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

        5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的.三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

      化驗室管理制度3

        一、分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

        1.在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

        2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

        3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

        4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

        5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

        一)目的

        為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

        二)采樣管理要求

        1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

        2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

        3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

        4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

        三)留樣管理要求

        1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

        2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

        3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

        四)、留樣間管理要求

        1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

        2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

        3.樣品要分類、分品種有序擺放。

        4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

        三、化驗室檢驗和試驗管理制度

        一)目的

        為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        二)范圍

        本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

        三)管理要求

        1.檢驗程序

        1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

        1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

        1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

        1.4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

        1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

        1.7要認(rèn)真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

        1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

        1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗報告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

        3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

        4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

        5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。

        四)精密儀器的管理

        安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)化學(xué)藥品管理

        1.化驗室試劑存放要求

        (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

        (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

        (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

        (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2.有害化學(xué)物質(zhì)的`處理管理

        實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)化驗員崗位職責(zé)

        1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

        2、化驗次數(shù):原則上每份樣品至少化驗兩次,特殊情況待定。

        3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報;

        5、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

        6、為了確;灥臏(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

        7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

        8、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名和日期;

        9、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報;

        10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

        11、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

      化驗室管理制度4

        化驗室管理制度是保障實驗室運行秩序,確保實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤,提升科研質(zhì)量和效率,以及保障人員安全的重要手段。它規(guī)定了實驗操作流程、設(shè)備管理、樣本處理、數(shù)據(jù)記錄、安全規(guī)定等方面的行為準(zhǔn)則,旨在規(guī)范實驗室的工作行為,預(yù)防意外事故的發(fā)生,促進(jìn)科研工作的有序進(jìn)行。

        內(nèi)容概述:

        1.實驗操作規(guī)程:詳細(xì)列出各類實驗的操作步驟,包括樣品準(zhǔn)備、實驗過程、結(jié)果分析等,以確保實驗的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

        2.設(shè)備管理:涵蓋設(shè)備的購置、登記、保養(yǎng)、維修和報廢,保證設(shè)備的良好運行狀態(tài)。

        3.安全管理:制定應(yīng)急預(yù)案,明確火源、化學(xué)品、輻射等潛在風(fēng)險的`管理措施,確保人員安全。

        4.數(shù)據(jù)管理:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、存儲、備份和報告流程,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。

        5.人員培訓(xùn):設(shè)立定期的培訓(xùn)計劃,提升員工的實驗技能和安全意識。

        6.環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定實驗室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和廢棄物處理方法,維護(hù)良好的實驗環(huán)境。

      化驗室管理制度5

        1、化驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執(zhí)行情況。

        2、化驗室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項進(jìn)行,應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度,合理使用安全防護(hù)用品,不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。

        3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點及行業(yè)的`有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護(hù)用品;炇覒(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時做針對性處理或送醫(yī)院救治。

        4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗室配備合適、有效的消防器材、設(shè)施。

        5、化驗室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的儲藏和保管,嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。

        6、化驗室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識培訓(xùn)

        1)培訓(xùn)內(nèi)容包括:化驗室安全操作,危險品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù),消防知識,危險工種等安全防護(hù)知識;

        2)新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負(fù)責(zé)進(jìn)行安全知識教育.

      化驗室管理制度6

        一、化驗室負(fù)責(zé)人對化驗室安全工作負(fù)責(zé)。

        二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

        三、化驗人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。

        四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

        五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。

        六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。

        七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的`容器,應(yīng)由操作者及時、親自洗凈。

        八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。

        九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。

        十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。

        十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。

      化驗室管理制度7

        一、編制目的:

        為了規(guī)范化驗室內(nèi)劇毒化學(xué)品,化學(xué)藥品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理,根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》、《劇毒化學(xué)藥品化學(xué)品管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買、運輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合化驗室實際情況,特制定本制度。

        二、 效力范圍:

        本制度適用于化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。

        三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分:

        1.專管員

        1.1 負(fù)責(zé)化驗室化驗分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計劃的審批,對采購量進(jìn)行把關(guān)審核;負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理設(shè)施資源的配備;負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用。

        1.2 按當(dāng)?shù)毓膊块T要求,負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品備案證明申請手續(xù);

        1.3 按采購計劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,對進(jìn)貨量和采購來源進(jìn)行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。

        1.4 負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進(jìn)行保管,保存期限不低于1年,以便備查;負(fù)責(zé)在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。

        1.5 負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。

        1.6 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。

        1.7 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作,并納入檔案管理。

        2.安保員

        2.1 責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全實施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時,向安監(jiān)部門報告。

        2.2 負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作,做好防盜工作。

        2.3 負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作,并向當(dāng)?shù)毓膊块T報告,配合公安部門偵破。

        2.4 按化驗室應(yīng)急預(yù)案組織并實施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。

        2.5 負(fù)責(zé)化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。

        2.6 負(fù)責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時,向安監(jiān)部門報告。

        2.7 結(jié)合化驗室實際,制定、修訂化驗室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。

        3.保管員

        3.1 負(fù)責(zé)對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。

        3.2 負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作,入庫檢查工作,并建立出入庫臺賬。

        3.3 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作,異常情況及時向安保員及質(zhì)量部長報告。

        3.4 負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定

        4. 使用員

        4.1 依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。

        4.2 發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。

        4.3 熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。

        4.4 嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。

        四、 專用名詞:無

        五、文件正文:

        1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購

        1.1 化驗室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo),對其使用的評價和反饋,編制采購計劃,并且對服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗收,填寫合格供應(yīng)商評價表;

        1.2 化驗室資料員負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評價資料進(jìn)行歸檔和管理。

        1.3 采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品由采購員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購證后,再進(jìn)行采購。

        1.4 采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品,并委托符合國家有關(guān)危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔(dān)運輸任務(wù)。

        1.5 采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料,如:貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。

        2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理

        2.1 管理劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品人員應(yīng)責(zé)任心強,經(jīng)培訓(xùn)考核合格,并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識。

        2.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品必須儲存在化驗室專用儲存室內(nèi),設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。

        2.3 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品倉庫或儲存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定,且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。

        2.4 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品到庫后,應(yīng)及時卸貨,輕搬輕放,嚴(yán)禁撞擊,入庫時必須進(jìn)行驗收,核對品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等,并據(jù)實進(jìn)行登記,做到賬、卡、物相符,入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫,當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時不得入庫。

        2.5 使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,應(yīng)落實固定人員,領(lǐng)料單需寫明用途。

        2.6 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查,確保儲存保管過程中的安全。

        2.7 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品出入庫前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗收、登記、驗收內(nèi)容包括:

        a.數(shù)量;

        b.包裝;

        2.8 保管“五雙”制度

        爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管,雙把鎖(匙)雙本賬,雙人發(fā)貨,雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫,都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人,一人休息,須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把,不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領(lǐng)料要兩人同去,并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳,物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。

        2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險柜中,由專人保管,2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證,并用臺帳登記。

        2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請(注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位),經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。

        2.8.4 保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。

        2.8.5 經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。

        2.8.6 經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運輸通行單。

        2.8.7 銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。

        2.8.8 經(jīng)辦人須在規(guī)定的.時限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。

        2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān),再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》

        2.9 化學(xué)危險品的出入庫須有臺帳記錄,每月必須進(jìn)行盤庫,做到帳、卡、物相符。

        3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用

        3.1 盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的容器,使用前后,必須進(jìn)行檢查,消除隱患,防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。

        3.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用地點必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志,落實安全防護(hù)措施,操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識,使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時,必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取,清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量,剩余的要當(dāng)即退回倉庫。

        3.3 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品直接進(jìn)行化驗時(主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時),須由兩人或兩人以上同時操作,要有相應(yīng)記錄,記錄內(nèi)容包括使用時間、使用人、用量和用途等。

        3.4 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的人員,放置在化驗室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識,標(biāo)明品名、濃度,指定專人負(fù)責(zé)。

        3.5 化驗室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用情況定期進(jìn)行檢查,確保在使用過程中的安全管理;炇胰绨l(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況,應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場,并向化驗室主任和質(zhì)量部長,由質(zhì)量部長通知公安部門處理。

        3.6 化驗室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,確保劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用規(guī)范性,保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人。

        4.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的報廢

        執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》

        5.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全監(jiān)管

        安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理,并做好相關(guān)檢查處理記錄。

        6.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理一般安全措施

        6.1 化驗室配備健全的個人安全防護(hù)設(shè)施,包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。

        6.2 化驗室配備充足的消防設(shè)施,并保證所有人員熟知使用方法。

        6.3 定期檢查,確保安全和消防設(shè)施(如適用)能夠正常使用:

        6.4 至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速,確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求;

        6.5 滅火器定期送消防部門檢查,一般外檢周期為一年一次。

        7.行政管理:

        7.1 公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會議并留有會議記錄,且定期對保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。

        7.2 公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次,并留有記錄及照片。

        8.其他

        8.1 凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品丟失、被盜、被搶的情況,應(yīng)當(dāng)立即向化驗室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報告,并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。

        8.2 使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品除按照本制度的管理外,符合化學(xué)危險品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險品管理的相關(guān)要求。

        8.3 在檢查安全和消防設(shè)施時,如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用,必須及時通知安全員,聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。

        8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。

        8.5 檢測過程中如遇停水、停電時應(yīng)及時切斷水源、電源,并對遺留事宜妥善處理。

      化驗室管理制度8

        一、分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

        對原始記錄要求:

        1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

        2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

        3。采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

        4。更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

        5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

        一)、目的

        為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

        二)、采樣管理要求

        1。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

        2。取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

        3。取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

        4。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

        三)、留樣管理要求

        1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

        2。保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

        3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

        4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

        5。外購原材料、樣品保留四個月。

        6。成品樣品:保留四個月。

        7。樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

        四)、留樣間管理要求

        1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

        2。留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

        3。樣品要分類、分品種有序擺放。

        4。保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

        三、化驗室檢驗和試驗管理制度

        一)、目的

        為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

        二)、范圍

        本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

        三)、管理要求

        1。檢驗程序

        1。1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

        1。2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

        1。3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

        1。4檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

        1。5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

        1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

        1。7要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

        1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

        1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        1。10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

        3。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

        4。質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的'使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

        5。非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

        四)、精密儀器的管理

        安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

        五)、化學(xué)藥品管理

        1;炇以噭┐娣乓

       。1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

       。2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

       。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

       。4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

        2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

        實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

        六)、化驗員崗位職責(zé)

        1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔,切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

        2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣,感觀檢驗。

        3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

        4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

        5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

        6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

        7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

        8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報;

        9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

        10、為了確保化驗的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

        11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

        12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名;

        13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故;

        14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

        15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

        16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

        17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

        18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

      化驗室管理制度9

        1、化驗室管理制度

        目的:規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

        使用范圍:適用于實驗室管理。

        責(zé)任人:實驗室負(fù)責(zé)人、檢驗員。

        主要內(nèi)容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

        2、樣品抽取管理制度

        目的:規(guī)范取樣工作。

        適用范圍:適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

        責(zé)任者:質(zhì)檢人員。

        主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實性。取樣時間:檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時,每件都需取樣;總件為10~100時,取樣量為10;總件為100件以上時,取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

        3、樣品檢驗分析判定制度

        目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

        適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

        責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

        主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。

        4、檢品復(fù)檢和比對試驗制度

        目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。

        責(zé)任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗負(fù)責(zé)人。

        主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再3 / 14 化驗室的管理制度

        安排另一位檢驗員檢驗,如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

        對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

        5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

        目的:確保檢驗記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

        責(zé)任人:校核人、檢驗員。

        主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書寫是否工整、正確,檢驗依據(jù)與檢驗指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計算公式、計算數(shù)值是否正確,實驗記錄填寫是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯等問題由檢驗員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時、認(rèn)真完成,不得拖延。

        6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度

        要點:產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。

        7、產(chǎn)品留樣觀察制度

        目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

        適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。

        責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

        主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

        8、化學(xué)試劑安全貯存制度

        目的:確保化學(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

        適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

        責(zé)任人:檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗人員。

        主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便。化學(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

        9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

        目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于檢驗用儀器設(shè)備。

        責(zé)任人:檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

        主要內(nèi)容:對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

        存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

        10、玻璃儀器管理和洗滌制度

        目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

        適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

        責(zé)任人:檢驗部門負(fù)責(zé)人、檢驗員。

        主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

        11、檢驗記錄管理和保存制度

        目的:規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

        適用范圍:檢驗記錄。

        責(zé)任人:檢驗負(fù)責(zé)人、檢驗員。

        主要內(nèi)容:檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗結(jié)論,無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。

        12、化驗員崗位職責(zé)

        (1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負(fù)責(zé);

       。2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項檢驗工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時;

        (3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);

       。4)不合格原料、成品及時通知檢驗負(fù)責(zé)人;

       。5)對初檢不合格原料、成品及時復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;

       。6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;

       。7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的'使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時匯報負(fù)責(zé)人;

       。8)認(rèn)真填寫檢驗原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時準(zhǔn)確,并及時將分析結(jié)果報告檢驗負(fù)責(zé)人;

       。9)所用玻璃器皿及時清洗,保持檢驗室干凈衛(wèi)生;

        (1)全面負(fù)責(zé)檢驗室工作,每月向品管部或主管廠長報告工作情況;

       。2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時刻檢查、督促檢驗工作;

       。3)及時收集新的檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

       。4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;

        (5)審核檢驗記錄,簽收檢驗報告單;

        (6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;

       。7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計劃。

        一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。

        二.化驗員職責(zé)

        1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        2.檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

        3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        三.化驗室環(huán)境

        1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

        放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。 3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        四.化驗器材管理

        1.化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器

        進(jìn)行清潔、整理。

        2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        五.檢驗工作程序

        化驗專員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。 2.化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作,確保化驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)

        3.化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

        4.化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。 食品化驗室管理制度

        1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。 2.食品檢測項目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。

        3.遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作,確實把好質(zhì)量關(guān)。

        4.實驗情況及時分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時、真實、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。

        5.化驗人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實驗現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。

        6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運轉(zhuǎn)。

        7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項目準(zhǔn)確無誤。

        8.遵守公司一切規(guī)章制度。

        9.人為損壞化驗室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。

        10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時報告上級主管部門,指出整改措施與建議。

        11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。

        12.下班前關(guān)閉門窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

        13.化驗室閑人免進(jìn)

        14.化驗人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。

      化驗室管理制度10

        1、目的

        使化驗室的儀器設(shè)備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。

        2、職責(zé)

        班長負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設(shè)備及玻璃量器符合國家計量標(biāo)準(zhǔn),為檢測工作提供有效的計量保證。

        3、適用范圍

        本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準(zhǔn)確度。

        4、工作程序

        4.1、檢測人員職責(zé)

        4.1.1、負(fù)責(zé)建立本站計量器具、儀器設(shè)備、玻璃量器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、檢測用的'輔助設(shè)備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護(hù)、檢定、降級、報廢等實施統(tǒng)一管理。

        4.1.2、負(fù)責(zé)編制本站計量檢測設(shè)備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

        4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設(shè)備備注寫上“正!被蛘摺安徽!弊謽,實行“合格”、“準(zhǔn)用”、“停用”標(biāo)志貼標(biāo)管理,定期進(jìn)行檢查,對超周期使用或已失準(zhǔn)的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。

        4.1.4、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查使用計量檢測設(shè)備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護(hù)保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準(zhǔn)確可靠。

        4.1.5、負(fù)責(zé)宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)。

        4.2、玻璃量器檢定

        4.2.1、檢定員正確操作設(shè)備,并如實進(jìn)行日常使用中的各種記錄。

        4.2.2、保管員負(fù)責(zé)設(shè)備的量值溯源、定期維護(hù)、保養(yǎng)、記錄和標(biāo)志管理等工作,并承擔(dān)監(jiān)督使用的責(zé)任。

        4.2.3、化驗室負(fù)責(zé)人和項目負(fù)責(zé)人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責(zé)任。

        4.3、計量標(biāo)準(zhǔn)使用維護(hù)管理

        4.3.1、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)存放在20±5℃的實驗室內(nèi)。

        4.3.2、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器裝置嚴(yán)禁碰撞,輕拿輕放。

        4.3.3、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器應(yīng)定期檢查,每次使用都必須認(rèn)真清洗。

        4.3.4、嚴(yán)格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進(jìn)行檢定。

        4.3.5、檢定完畢后,將標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。

        4.3.6、標(biāo)準(zhǔn)玻璃量器檢定周期為3年。

        4.4、計量檢定

        4.4.1、檢定事故的判定

        在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應(yīng)作為檢定事故;

        4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設(shè)備損壞或造成精度下降。

        4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

        4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。

        4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。

        4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

        4.4.2、檢定工作事故的處理:

        4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當(dāng)事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。

        4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應(yīng)措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負(fù)責(zé)人匯報。

        4.4.2.3、設(shè)備事故需現(xiàn)場分析,進(jìn)行事故處理,填寫事故單,向負(fù)責(zé)人匯報。

        4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理

        4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

        4.5.2、檢定室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食。

        4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

        4.5.4、檢定室應(yīng)建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應(yīng)打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應(yīng)及時進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)量器及有關(guān)器具的清潔衛(wèi)生。

        4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應(yīng)有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

        4.5.6、使用水電時,應(yīng)按有關(guān)規(guī)程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時要專人負(fù)責(zé)檢查門、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。

        4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應(yīng)迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領(lǐng)導(dǎo)。

        4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。

        4.6、檢定原始記錄、證書核驗

        4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

        4.6.2、原始記錄必須詳細(xì)客觀地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

        4.6.3、原始記錄應(yīng)記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復(fù)核員)的簽名。

        4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

        4.6.5、原始記錄應(yīng)屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復(fù)印。

        4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復(fù)核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。

        4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。

        4.6.8、檢定證書的復(fù)核人員不得與檢測人員為同一人。

        4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應(yīng)由有關(guān)人員提出書面報告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

        4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管

        4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。

        4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意后,在指定地點查對,查對時不得復(fù)印和污損原始的記錄。

        4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

        4.8、檢定量器收發(fā)

        4.8.1、接受未檢定量器時應(yīng)填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。

        4.8.2、對檢定合格的量器,應(yīng)在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應(yīng)注明不合格標(biāo)識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

        4.8.3、發(fā)放量器應(yīng)檢查量器標(biāo)識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

        5、相關(guān)文件

        《中華人民共和國計量法》

        《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細(xì)表》

        《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

        6、相關(guān)記錄

      化驗室管理制度11

        化工實驗室安全管理制度

        一、實驗室用電安全

        違章用電常?赡茉斐扇松韨,火災(zāi),損壞儀器設(shè)備等嚴(yán)重事故。化學(xué)實驗室易燃

        易爆物品較多,特別要注意安全用電。為了保障人身安全,一定要遵守以下安全規(guī)則。

        (1)防止觸電

        1)不用潮濕的手接觸電器。

        2)電源裸露部分應(yīng)有絕緣裝置(例如:電線接頭處應(yīng)裹上絕緣膠布)。

        3)所有電器的金屬外殼都應(yīng)保護(hù)接地。

        4)實驗時,應(yīng)先搭好裝置后才接通電源。實驗結(jié)束時,先切斷電源再拆裝置。

        5)修理或安裝電器時,應(yīng)先切斷電源。

        6)不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應(yīng)有專門的防護(hù)措施。

        7)如有人觸電,應(yīng)迅速切斷電源,然后進(jìn)行搶救。

       。2)防止引起火災(zāi)

        1)使用的保險絲要與實驗室允許的用電量相符。

        2)電線的安全通電量應(yīng)大于用電功率。

        3)室內(nèi)若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體,應(yīng)避免產(chǎn)生電火花。繼電器工作和開關(guān)電閘時,易產(chǎn)生電火花,要特別小心。電器接觸點(如電插頭)接觸不良時,應(yīng)及時修理或更換。

        4)如遇電線起火,立即切斷電源,用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火,禁止用水或泡沫滅火器等導(dǎo)電液體滅火。

       。3)防止短路

        1)線路中各接點應(yīng)牢固,電路元件兩端接頭不要互相接觸,以防短路。

        2)電線、電器不要被水淋濕或浸在導(dǎo)電液體中,例如實驗室加熱用的燈泡接口不要浸在水中。

        二、實驗室用水、排水安全

       。1)節(jié)約用水

        每次用完水,及時關(guān)上水閥。

       。2)廢水的排放

        實驗室器皿的洗滌和實驗殘液的排放與一般性洗滌用水的排放應(yīng)分開;一般性洗滌

        用水可直接排放,而實驗室器皿的洗滌和實驗殘液的排放需通過管道送到廢水處理

        裝置進(jìn)行處理之后再排放。

        三、實驗室各種儀器的使用及操作安全

       。1)實驗人員要熟悉了解儀器性能

        (2)自覺維護(hù)實驗室設(shè)備

        1)必須按說明書規(guī)定的操作規(guī)程使用儀器,無關(guān)人員不得隨便撥動儀器的旋鈕。

        2)精密儀器的拆卸、改裝應(yīng)經(jīng)過一定的審批手續(xù),未經(jīng)審批不得任意拆卸。

        3)精密儀器的配件應(yīng)妥加保管,不得挪作他用。

       。3)對設(shè)備出現(xiàn)的小故障能自行解決,定期校正,保證在有效期內(nèi)使用

       。4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員

        四、實驗室各種藥品、試劑的性質(zhì)及使用安全

        (1)防毒

        1)實驗前,應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施。

        2)操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl,濃HNO3等)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

        3)苯、四氯化碳、甲醛、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味,但久嗅會使人嗅覺減弱,所以應(yīng)在通風(fēng)良好的情況下使用。

        4)有些藥品(如苯、有機(jī)溶劑、汞等)能透過皮膚進(jìn)入人體,應(yīng)避免與皮膚接觸。

        5)氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性鋇鹽(BaCl2)、重金屬鹽(如Cr、Pb鹽)、三氧化二砷(As2O3)等劇毒藥品,應(yīng)妥善保管,使用時要特別小心。

        6)有些原料藥品為粉體,在稱量過程中,若無防護(hù),易被吸進(jìn)肺部,引起肺部疾病,應(yīng)帶防護(hù)罩稱量。

        7)禁止在實驗室內(nèi)喝水、吃東西。飲食用具不要帶進(jìn)實驗室,以防毒物污染,離開實驗室及飯前要冼凈雙手。

       。2)防爆

        可燃?xì)怏w與空氣混合,當(dāng)兩者比例達(dá)到爆炸極限時,受到熱源(如電火花)的誘發(fā),就會引起爆炸。

        1)使用可燃性氣體時,要防止氣體逸出,室內(nèi)通風(fēng)要良好。

        2)操作大量可燃性氣體時,嚴(yán)禁同時使用明火,還要防止發(fā)生電火花及其它撞擊火花

        3)有些藥品如過氧化物等受震和受熱都易引起爆炸,使用要特別小心。

        4)嚴(yán)禁將強氧化劑和強還原劑放在一起。

        5)久藏的乙醚使用前應(yīng)除去其中可能產(chǎn)生的.過氧化物。

        6)進(jìn)行容易引起爆炸的實驗,應(yīng)有防爆措施。

       。3)防火

        1)許多有機(jī)溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒,大量使用時室內(nèi)不能有明火、電火花或靜電放電。實驗室內(nèi)不可存放過多這類藥品,用后還要及時回收處理,不可倒入下水道,以免聚集引起火災(zāi)。

        2)有些物質(zhì)如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等,在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末,比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質(zhì)要隔絕空氣保存,使用時要特別小心。實驗室如果著火不要驚慌,應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行滅火,常用的滅火劑有:水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和干粉滅火器等?筛鶕(jù)起火的原因選擇使用,以下幾種情況不能用水滅火:

        (a)金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過氧化鈉著火,應(yīng)用干沙滅火。

       。╞)比水輕的易燃液體,如汽油、笨、丙酮等著火,可用泡沫滅火器。

       。╟)有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時,應(yīng)用干沙或干粉滅火器。

       。╠)電器設(shè)備或帶電系統(tǒng)著火,可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。

        (4)防灼傷強酸、強堿、強氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會腐蝕皮膚,特別要防止濺入眼內(nèi)。液氧、液氮等低溫也會嚴(yán)重灼傷皮膚,使用時要小心。萬一灼傷應(yīng)及時治療。

      化驗室管理制度12

        一、化驗專員務(wù)必聽從領(lǐng)導(dǎo)支配,學(xué)習(xí)并把握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實牢靠。

       二、化驗員職責(zé)

        1、對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的精確性負(fù)責(zé)。

        2、檢驗過程中,仔細(xì)據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格根據(jù)檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

        3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和精確性。

        三、化驗室環(huán)境

        1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        2、化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉全部電源,最終關(guān)好門窗。

        3、化驗室專員必需確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        四、化驗器材管理

        1、化驗儀器的`使用必需嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

        2、化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和精確性。

        五、檢驗工作程序

        1、化驗專員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣,取樣要勻稱有代表性。

        2、化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作,確;炦^程符合要求,檢驗結(jié)果精確牢靠。

        3、化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)仔細(xì)據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

        4、化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

      化驗室管理制度13

        1、目的

        確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結(jié)果真實可靠。

        2、適用范圍

        適用于公司化驗室檢驗工作。

        3、化驗室工作職責(zé)

        執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

        檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

        定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        4、化驗室環(huán)境要求

        化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

        化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

        化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

        化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

        5、試驗設(shè)備、儀器的'管理

        試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

        試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

        試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

        試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

        6、檢驗工作程序

        需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。

        化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

        檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

        檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

        檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

        檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

        檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

      化驗室管理制度14

        化驗室管理制度是確保實驗室高效、安全運行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實驗操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個方面。

        內(nèi)容概述:

        1. 人員管理:明確各崗位職責(zé),規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機(jī)制,確保人員的.專業(yè)技能和素質(zhì)。

        2. 設(shè)備管理:設(shè)備的采購、登記、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報廢流程,確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。

        3. 樣本管理:樣本的采集、存儲、處理和銷毀規(guī)定,保證樣本的安全和有效性。

        4. 實驗操作流程:標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(sop),規(guī)定實驗步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。

        5. 安全規(guī)定:包括化學(xué)物質(zhì)的存儲和處理、個人防護(hù)裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計劃等,保障人員安全。

        6. 質(zhì)量控制:實施內(nèi)部質(zhì)量審核,定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對實驗,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      化驗室管理制度15

        為了切實加強企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”(簡稱質(zhì)管辦),由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任,由蔡回啟和羅安明為副主任,陳宗孝、周婷、羅安明為成員,由梁明政為基酒車間主任,蔡回啟為包裝車間主任,周婷為化驗、檢測室主任。

        一、具體分工:

        1、陳坤德同志負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理全面工作。

        2、梁明政負(fù)責(zé)基酒車間質(zhì)量管理工作。

        3、陳宗孝負(fù)責(zé)勾兌車間質(zhì)量管理工作。

        4、蔡回啟負(fù)責(zé)包裝車間質(zhì)量管理工作。

        5、周婷、羅安明負(fù)責(zé)公司化驗、檢測工作。

        二、質(zhì)管辦主要工作職責(zé):

        1、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。

        2、負(fù)責(zé)管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。

        3、負(fù)責(zé)基酒的質(zhì)量工作。

        4、負(fù)責(zé)勾兌的.半成品質(zhì)量工作。

        5、負(fù)責(zé)包裝流水線的質(zhì)量、計量工作。

        6、負(fù)責(zé)隨機(jī)抽樣的化驗、檢測工作。

        7、負(fù)責(zé)包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。

        三、基酒車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、組織車間員工按公司計劃進(jìn)行生產(chǎn);

        2、對車間進(jìn)行行政管理。

        3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)安全與消防安全。

        4、抓好車間生產(chǎn)的質(zhì)量工作:即原燃材料不合格決不進(jìn)倉,生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,生產(chǎn)發(fā)酵嚴(yán)格按入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池密封等要求把好關(guān);5、作好各種原始記錄。

        四、勾兌車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、嚴(yán)格按品牌要求和理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)要求調(diào)配勾兌;

        2、勾兌完工的產(chǎn)品,必須達(dá)到酒體、感觀(色、味)要求;

        3、清洗有關(guān)設(shè)備;

        4、建立臺帳,作好記錄;

        5、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)安全與消防工作。

        五、包裝車間主任主要工作職責(zé)與權(quán)限:

        1、負(fù)責(zé)包裝車間的行政管理工作;

        2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù);

        3、負(fù)責(zé)半成品、成品的質(zhì)量工作,保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量、計量工作。

        4、負(fù)責(zé)材料保管、收發(fā),最大程度地減少材料損耗,降低生產(chǎn)成本;

        5、建立臺帳,作好記錄;

        6、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)安全消防工作。

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