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醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
在生活中，人們運(yùn)用到制度的場(chǎng)合不斷增多，好的制度可使各項(xiàng)工作按計(jì)劃按要求達(dá)到預(yù)計(jì)目標(biāo)。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度1
為保證入庫(kù)保健食品的質(zhì)量，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本制度。
1、庫(kù)房人員負(fù)責(zé)入庫(kù)保健食品的驗(yàn)收及驗(yàn)收記錄的整理歸檔工作。
2、庫(kù)房人員必須熟悉保健食品知識(shí)，了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，能正確處理驗(yàn)收過程中的質(zhì)量問題，并堅(jiān)持原則。
3、憑供應(yīng)商的《送貨單》對(duì)到貨保健品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收到保健食品最小包裝：驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)或退貨區(qū)驗(yàn)收，待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)必須保持干凈整潔。
4、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按對(duì)保健食品的`包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
（1）驗(yàn)收保健食品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，是否在顯著位置標(biāo)有保健食品的專用標(biāo)識(shí)、品名、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)以及儲(chǔ)藏條件等；
�。�2）驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
�。�3）驗(yàn)收進(jìn)口保健食品，進(jìn)口保健食品應(yīng)憑《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件驗(yàn)收。
�。�4）驗(yàn)收進(jìn)貨品種，應(yīng)有到貨保健食品同批號(hào)的保健食品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書；
�。�5）對(duì)銷后退回、配送后退回的保健食品，驗(yàn)收人員應(yīng)按驗(yàn)收程序的規(guī)定逐批驗(yàn)收，對(duì)質(zhì)量有疑問的應(yīng)拒收入庫(kù)或抽樣送檢。
5、驗(yàn)收抽樣應(yīng)具有代表性和均勻性，能真實(shí)反映該批保健品的質(zhì)量狀況。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進(jìn)行復(fù)原封箱；貼驗(yàn)收取樣封簽。
6、近效期保健品驗(yàn)收時(shí)實(shí)行控制性管理，對(duì)保質(zhì)期超三分之一的保健品，除業(yè)務(wù)急需外，入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拒收。
醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度2
一、為確保購(gòu)入消毒產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消毒管理辦法》和《藥品流通管理辦法》有關(guān)規(guī)定，特制定以下制度。
二、醫(yī)院消毒產(chǎn)品的管理、采購(gòu)由專人負(fù)責(zé)，采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要統(tǒng)一采購(gòu)，各科室不得擅自采購(gòu)。
三、采購(gòu)的消毒產(chǎn)品須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收臺(tái)賬，做好消毒產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)記錄，確保能夠按照記錄能追查到每批次消毒產(chǎn)品的進(jìn)貨來源。
四、建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨索證查驗(yàn)制度，采購(gòu)人員應(yīng)向生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)消毒產(chǎn)品的.企業(yè)索取生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件（衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、該批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告單、產(chǎn)品合格證）、銷售人員的合法身份，并留取以上證件復(fù)印件和進(jìn)貨發(fā)票，以備查驗(yàn)。
五、消毒產(chǎn)品應(yīng)與藥品分開存放，并由專人保管，按照消毒產(chǎn)品有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度，做好冷藏、防凍、防潮、防火、防蟲、防鼠、清潔和通風(fēng)工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
六、管理人員應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存的消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過期產(chǎn)品須按照醫(yī)院相關(guān)制度做好消毀處理，并建立消毀處理臺(tái)賬。
七、各科室領(lǐng)取消毒產(chǎn)品時(shí)應(yīng)做好記錄，記錄內(nèi)容為消毒產(chǎn)品名稱、數(shù)量、領(lǐng)取時(shí)間、領(lǐng)取人。
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