檢驗管理制度
在當下社會,很多場合都離不了制度,好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。制度到底怎么擬定才合適呢?以下是小編收集整理的檢驗管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
檢驗管理制度1
1.目的和范圍
1.1目的
為使電梯保護正常的、安全的工作狀態(tài),防止由電梯而造成的人身傷亡事故和重大設(shè)備事故的發(fā)生。
1.2范圍
1.2.1適合于電梯使用單位按國家規(guī)定的要求向國家規(guī)定的電梯安全主管部門申請電梯安全定期檢驗。
1.2.2也適合于按單位內(nèi)部設(shè)備管理制度的規(guī)定要求進行的定期檢查的報檢工作。
2.職責
使用單位的電梯安全管理人員負責向有關(guān)部門報告電梯定期檢驗工作。
3.定期報檢流程
3.1電梯安全管理人員依據(jù)電梯檔案查詢電梯安全運行許可證的使用日期,建立年度定期檢驗明細表,在安全運行合格證到期前一個月向特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)申報年檢;
3.2電梯使用單位在特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)檢驗之前組織有關(guān)人員及維保單位對電梯進行年度保養(yǎng);
3.3維保單位在對電梯進行年度保養(yǎng)后,對電梯進行安全性能檢查,填寫《年度自檢報告》,使電梯的安全性能滿足特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)對有關(guān)電梯檢驗規(guī)程的檢驗要求;
3.4新安裝使用電梯每一年經(jīng)驗收合格后,第二年應到轄區(qū)管理的特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)報檢,并將具體檢驗時間登記在年檢電梯的`明細表中;
3.5電梯安全管理人員依據(jù)電梯轎廂內(nèi)'安全運行許可證'的有效日期,提前一個月向主管領(lǐng)導報告檢驗周期,避免漏報少報;
3.6電梯停用一年后重新啟用,或發(fā)生重大的設(shè)備事故和人員傷亡事故,或經(jīng)受了可能影響其安全技術(shù)性能的自然災害(如火災、水淹、地震、雷擊、大風等)電梯經(jīng)較長時間停用,但尚未超過一年時間的,電梯安全管理人員可向單位設(shè)備管理部門申請內(nèi)部安全檢驗,認為有必要的可向特種設(shè)備安全監(jiān)督檢驗機構(gòu)申請安全檢驗。
3.7電梯安全管理人員每月檢查有關(guān)人員對電梯的報檢及檢驗狀況,及時處理存在的問題,做到本單位管理的電梯100%報檢,對于合同中要求維保單位檢驗和報檢的,應及時跟蹤3.8所有電梯報檢工作均由電梯使用單位安全管理人員負責進行安排,協(xié)調(diào)確保年度安全檢驗工作的順利進行。
3.9申請電梯安全技術(shù)檢驗應以書面的形式,一份報送執(zhí)行檢驗的部門,另一份由電梯安全管理人員負責保管,作電梯管理檔案保存。
檢驗管理制度2
1.目的
檢驗印章是檢驗人員的資格證明,為加強檢驗印章的管理,特制訂本制度。
2.范圍
本制度適用于檢驗印章的設(shè)計、編號、發(fā)放管理。
3.管理程序
3.1檢驗印章由質(zhì)量檢驗部門統(tǒng)一設(shè)計、編號、發(fā)放管理。
3.2檢驗人員必須根據(jù)其崗位任務要求,從生產(chǎn)崗位中選技術(shù)素質(zhì)好、責任心強,具有一定文化水平的工人充當。上崗前,必須進行培訓考核,考核合格者發(fā)給上崗證和相應的檢驗印章。
3.3檢驗印章的`編號及樣式檢驗印章的編號及樣式要滿足唯一性原因,不允許不同檢驗員擁有同一編號及樣式的檢驗印章。
3.4檢驗印章既代表檢驗人員身份,又代表檢驗崗位和相應的的檢驗內(nèi)容,只能專人專用,不能轉(zhuǎn)借。
3.5檢驗人員免職或調(diào)離時,必須收回他所保管的印章。
3.6檢驗人員調(diào)換到新崗位或本崗位增加新的檢驗項目時,必須重新培訓、考核?己撕细裾哳I(lǐng)用新的檢驗印章并交回舊印章。
3.7檢驗人員因故(如病假)脫離原崗位一年后,必須經(jīng)重新考核合格后,才能恢復上崗,續(xù)用印章。
3.8檢驗印章如丟失,檢驗人嚶應立即上報質(zhì)檢部門備案。
3.9檢驗印章蓋的印記必須清晰,易于識別,當蓋的印記模糊時應重蓋。如印章已損壞,則應交舊領(lǐng)新。
4.檢驗印章使用注意事項
4.1只有在確認對象(產(chǎn)品)已經(jīng)檢驗員自己檢驗,并正確填寫質(zhì)量原始記錄、驗收憑證及質(zhì)量證明文件上,才可蓋檢驗印章。
4.2在圖紙、技術(shù)文件與規(guī)定實物(產(chǎn)品)檢驗印章位置時,打印后要注
意保護,避免印記模湖或消失。
4.3檢驗印章不能用于其他場合。
5.檢驗印章管理檔案
檢驗印章收、發(fā)檔案由質(zhì)量檢驗部門管理
檢驗管理制度3
一、機電科根據(jù)生產(chǎn)情況,每季度編制膠帶使用計劃,報供應科。計劃應注明膠帶規(guī)格、型號、帶強、每卷長度等。
二、供應科根據(jù)計劃進貨、催貨。如因使用周期變化及時通知供應部確保急需。
三、供應部門購置的膠帶必須為阻燃帶,供應部門要認真負責、嚴格按mt147—1995、mt450—1995標準采購膠帶,不得購進無煤礦礦用產(chǎn)品安全標志、無產(chǎn)品合格證的膠帶。對無兩證的膠帶,領(lǐng)用單位可以拒絕使用。
四、膠帶到貨后,由供應科組織,機電科有關(guān)人員參加進行驗收。驗收時,應先檢查資料是否齊全(煤安標志證書、阻燃試驗報告、合格證書),資料不齊全,不得辦理入庫手續(xù)。然后按照計劃型號對膠帶進行外觀檢查是否符合要求。確認無問題后,方可辦理入庫手續(xù)。對其阻燃性,可抽樣檢驗試驗。
五、膠帶的領(lǐng)用、發(fā)放、回收
1、膠帶領(lǐng)用審批由機電科負責,各單位未經(jīng)審批私領(lǐng)膠帶按每米10元處罰。
2、安裝皮帶機延長或更換膠帶時,安裝單位、使用單位持領(lǐng)料單到機電科設(shè)備組簽字記帳后到設(shè)備組領(lǐng)取,領(lǐng)料單上應標示清楚膠帶機使用地點、安裝、延長、更換等字樣到機電科設(shè)備庫領(lǐng)取膠帶。
3、對回收或更換下來的.膠帶要在5天以內(nèi)交設(shè)備庫,拖欠一天不交按每天每米1元收取計劃外租賃費。
4、入庫的膠帶要按要求捆好,放到指定地點,否則,每卷罰款100元。
5、對入庫的膠帶要分類存放,妥善保護,不得亂堆亂放。
6、正常使用的膠帶,不經(jīng)機電科同意割成短節(jié),發(fā)現(xiàn)一次罰款500元。
7、工作面回收或更換的膠帶,每割一個頭罰款500元,(以皮帶兩端是否有皮帶扣為準),對責任人罰款100元。
六、對于撕裂膠帶按以下幾種情況進行處罰:
1、經(jīng)濟損失1萬元以下者,對責任單位按規(guī)定收取租賃費,對有關(guān)責任人罰款200元。
2、經(jīng)濟損失1~3萬元者,對責任單位按規(guī)定收取租賃費,對分管隊長罰款200元,對責任人罰款500元。
3、經(jīng)濟損失3~10萬元者,對責任者單位按規(guī)定收取租賃費,對分管隊長罰款300元,對責任人罰款800元。
4、經(jīng)濟損失10萬元以上,對責任單位按規(guī)定收取租賃費,對分管隊長罰款500元,對責任人罰款1000元。
七、膠帶現(xiàn)場管理
1、膠帶管理人員對分管范圍的皮帶機運行狀況認真檢查,發(fā)現(xiàn)問題應及時督促整改。
2、現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)皮帶跑偏(以上皮帶邊緣超過上托輥邊緣為準,下皮帶以磨支架為準)每跑偏一處罰200元,膠帶在滾筒處跑偏一處罰款200元,用圓木或鋼管等物體塞在皮帶架子或機尾處防跑偏,按公司三違進行論處。
3、膠帶在工作現(xiàn)場亂扔亂放,按每米2元處罰。
4、現(xiàn)場隨意截割皮帶做擋煤皮子或作它用,按截一個頭罰款500元,每米按膠帶原值處罰。
八、對井下升井入庫的舊膠帶,機電科要根據(jù)情況進行分類存放,對能繼續(xù)使用的單獨分類存放,對有修復價值的組織進行修復,無法修復使用按規(guī)定程序向有關(guān)部門報告處理。
檢驗管理制度4
一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當安排兼職人員負責技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。
三、加強分析前的質(zhì)量控制,確保標本質(zhì)量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應建立實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應當及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。
六、重視分析后的質(zhì)量控制,實驗室有專人負責檢驗結(jié)果的'審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。
八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉(zhuǎn)。
九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務素質(zhì)。
十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。
檢驗管理制度5
一、職責分工
(一)省局食品流通監(jiān)管處
1、根據(jù)國務院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關(guān)食品抽樣檢驗的規(guī)定、要求,統(tǒng)籌安排、組織實施全省流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗工作(以下簡稱食品抽檢);
2、協(xié)助財務裝備處編制全省流通環(huán)節(jié)年度食品抽檢部門經(jīng)費預算(以下簡稱年度預算);
3、依據(jù)省局審定的年度預算,編制《全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢年度工作計劃》(以下簡稱年度計劃);
4、委托符合法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)(以下簡稱檢驗機構(gòu))對全省流通環(huán)節(jié)食品進行抽樣檢驗,堅持“質(zhì)量優(yōu)先、服務滿意、價格合理”的原則,確定委托檢驗機構(gòu);
5、依據(jù)年度計劃,對食品抽檢工作逐月進行分解,明確各州(地、市)工商局、省局各直屬工商分局的抽檢任務,加強督導檢查;
6、組織實施主要節(jié)慶、大型活動、專項整頓、重點食品以及突發(fā)事件問題食品的集中抽檢工作;
7、定期匯總、分析全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢情況,有針對性地開展消費提示、警示。
(二)省局財務裝備處
1、根據(jù)國務院、省政府、省食品安全委員會和國家工商總局有關(guān)食品抽檢的規(guī)定、要求,編制年度預算;
2、負責全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢經(jīng)費的劃撥和使用情況的核查、結(jié)算工作。
(三)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局
1、按照年度計劃和預算安排,落實省局下達的食品抽檢任務;
2、協(xié)助省局做好集中抽檢以及突發(fā)事件問題食品的應急抽檢工作;
3、按照省局制定的年度計劃和分解指標,組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作,保質(zhì)保量完成抽檢任務;
4、對做好年度或重點食品抽檢工作提出意見和建議。
(四)各縣工商局(分局)
1、按照省局制定的年度計劃和分解指標,組織開展本轄區(qū)年度或重點食品抽檢工作;
2、依法對抽檢不合格的食品經(jīng)營者進行查處。
二、食品抽檢年度計劃的制定
(一)省局應當按照省政府和國家工商總局有關(guān)食品安全監(jiān)管工作的部署、要求以及年度預算核定的專項檢測經(jīng)費,編制年度計劃。
(二)年度計劃包括定期抽檢計劃、快速檢測計劃和應急抽檢計劃。
(三)年度計劃應當明確食品抽檢的主要任務、總體要求、時間安排、重點品種、檢測項目、責任單位和經(jīng)費安排等內(nèi)容,并逐月分解;
(四)年度計劃應當統(tǒng)籌兼顧、重點突出。其中:
1、在抽檢重點的確定上,以省政府、省食品安全委員會、國家工商總局和當?shù)卣甓扔媱澲写_定的重點食品、消費者申(投)訴與舉報比較多的食品、市場監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題比較集中的食品以及案件查辦、食品安全突發(fā)事件處置和有關(guān)部門通報的問題食品為主;
2、在抽檢品種的安排上,以乳制品、嬰幼兒配方乳粉以及其他專供嬰幼兒、老年人、病人等特定人群的主輔食品,節(jié)日性、季節(jié)性食品和其他安全風險較大的`食品為主;
3、在食品抽檢的項目上,以致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬或國家明令禁止添加的非食用物質(zhì)和超限量、濫用食品添加劑以及其他危害人體健康的安全性指標為主。
(五)年度計劃應在上年度末之前完成,經(jīng)省局審定后實施。
三、組織實施
全省流通環(huán)節(jié)食品抽檢,遵循“統(tǒng)一規(guī)劃、分級實施”的原則,由省局根據(jù)年度預算、年度計劃統(tǒng)一安排,并按抽樣、檢驗、復檢等程序和要求,由各級工商行政管理機關(guān)(以下簡稱工商機關(guān))依據(jù)職責分工具體組織實施。
(一)食品抽檢
1、工商機關(guān)組織實施食品抽檢,應當制定《流通環(huán)節(jié)食品抽樣檢驗方案》,內(nèi)容包括:抽樣的品種、地區(qū)、場所、方法及數(shù)量、檢驗項目和檢驗依據(jù)等,督導承檢機構(gòu)依據(jù)抽檢方案具體實施。
2、抽樣場所應選定在工商機關(guān)依法管轄的流通環(huán)節(jié)食品營銷、陳列、倉儲等場所,并能反映該類食品在流通環(huán)節(jié)的狀況。
3、組織抽檢的工商機關(guān)執(zhí)法人員應當參與、配合承檢機構(gòu)抽樣,并要求承檢機構(gòu)按照國家規(guī)定的采樣規(guī)則進行抽樣,負責抽樣的人員和參與抽樣的工商執(zhí)法人員各不得少于2人。
4、抽樣時,工商機關(guān)執(zhí)法人員應當向被抽樣檢驗人出示執(zhí)法證件。
5、現(xiàn)場抽樣應當制作抽樣檢驗工作記錄,現(xiàn)場檢查抽檢食品的相關(guān)票證、貨源、數(shù)量、存貨量、銷售量等,填寫《流通環(huán)節(jié)抽樣檢驗工作單》,如實記載被抽樣檢驗單位名稱,樣品名稱、規(guī)格、型號、銷售單價、進貨量、庫存量等,并由被抽檢人、承檢機構(gòu)抽樣人和工商執(zhí)法人員簽字或蓋章。備份樣品應當當場封樣,由承檢機構(gòu)按照樣品的儲存條件予以保存。抽取的樣品必須來源清晰、票證相符。
6、食品抽樣,應當購買樣品,支付相關(guān)費用,不得向被抽檢人收取檢驗費和其他任何費用。
7、承檢機構(gòu)應當依據(jù)食品安全標準和檢驗規(guī)范對抽樣的食品進行檢驗,保證出具的檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、公正,并將抽檢結(jié)果通知標稱的食品生產(chǎn)者。
8、組織實施食品抽檢的工商機關(guān)應當按照約定的期限向承檢機構(gòu)索取檢驗報告,并于檢驗報告收到之日起5個工作日內(nèi),將抽檢結(jié)果通知被抽檢人。
(二)復檢
1、被抽檢人或標稱的食品生產(chǎn)者(以下簡稱“復檢申請人”)對抽檢結(jié)果有異議的,應當自收到抽檢結(jié)果通知之日起15日內(nèi),向承擔復檢工作的食品檢驗機構(gòu)提出復檢申請,并說明理由;同時書面告知組織實施抽檢的工商機關(guān)。逾期未提出申請的,視為承認檢驗結(jié)果。復檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為同一機構(gòu)。
2、組織實施食品抽檢的工商機關(guān),應當要求復檢機構(gòu)依法對復檢申請進行審查。有下列情形之一的,不予復檢:
(1)抽檢結(jié)果表明微生物指標不符合食品安全標準的;
(2)備份樣品超過保質(zhì)期的;
(3)逾期提出復檢申請的。
3、組織實施食品抽檢的工商機關(guān)應當對備份樣品的確認和移交進行監(jiān)督,并制作備份樣品確認和移交單,由復檢申請人、初檢機構(gòu)及復檢機構(gòu)共同簽字或蓋章確認。
4、組織實施食品抽檢的工商機關(guān),應當要求復檢機構(gòu)及時通報備份樣品復檢結(jié)論。
5、復檢的其它事宜按法律、法規(guī)及相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
四、應急抽檢、快速檢測
(一)應急抽檢
出現(xiàn)下列情形之一時應組織實施應急抽檢:
1、消費者申訴或群眾反映的嚴重食品質(zhì)量問題;
2、省食品安全委員會以及政府其他部門通報的嚴重食品質(zhì)量問題;
3、突發(fā)食品安全事件和上級交辦的食品質(zhì)量案件;
4、舉報人舉報的嚴重食品質(zhì)量問題;
5、其他需要實施應急抽檢的情況。
(二)快速檢測
1、在食品安全日常監(jiān)管中,工商機關(guān)可以采用國務院有關(guān)部門認定的快速檢測方法,對流通環(huán)節(jié)食品安全風險較高的食品進行初步篩查。
2、實施食品快速檢測,執(zhí)法人員不得少于兩人。
3、執(zhí)法人員在取樣前,應當向被抽檢人出示執(zhí)法證件和《流通環(huán)節(jié)食品快速檢測通知書》,且事先不得通知被抽檢人。
4、執(zhí)法人員應根據(jù)快速檢測的需要,隨機抽取并購買樣品,按照檢測規(guī)程實施食品快速檢測,如實記錄樣品信息和檢測結(jié)果。
5、檢測結(jié)束后,執(zhí)法人員應當告知被抽檢人檢測結(jié)果,由被抽檢人在工作記錄上簽字或蓋章確認。
6、對快速檢測不合格的食品,執(zhí)法人員應當制作《食品安全快速檢測結(jié)果不合格告知書》送達被抽檢人,并抽取同一批次食品作為樣品送檢驗機構(gòu)檢驗。
7、被抽檢人在接到工商機關(guān)送達的《食品安全快速檢測結(jié)果不合格告知書》后,應采取暫停銷售等食品安全的保障措施。
8、食品快速檢測結(jié)果不得作為執(zhí)法依據(jù),也不得向社會公布。
五、抽檢經(jīng)費的安排及結(jié)算
(一)抽檢經(jīng)費安排
1、定期抽檢、快速檢測經(jīng)費由省局食品流通監(jiān)管處依據(jù)年度計劃和預算安排經(jīng)費情況,對年度經(jīng)費使用做出統(tǒng)籌安排,報省局財務裝備處核審,經(jīng)分管財務的局長審定后核撥。
2、應急抽檢經(jīng)費由省局在年度計劃安排的經(jīng)費中列支。
(二)抽檢經(jīng)費結(jié)算
1、食品抽檢經(jīng)費由省局財務裝備處依據(jù)年度預算、年度計劃和省局食品流通監(jiān)管處的統(tǒng)一安排,與承檢機構(gòu)定期結(jié)算,原則上每月結(jié)算一次。
2、省局食品流通監(jiān)管處在完成每月的抽檢任務后,應當及時將承檢機構(gòu)負責人簽字并加蓋公章的抽檢結(jié)果匯總表、抽檢費用結(jié)算表及時報財務裝備處核審、結(jié)算。
3、各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局在完成季度(月)的抽檢任務后,應將承檢機構(gòu)負責人簽字并加蓋公章的抽檢結(jié)果匯總表、抽檢費用結(jié)算表及時上報省局食品流通監(jiān)管處,由省局食品流通監(jiān)管處依據(jù)《食品抽檢年度計劃》和季度(月)食品抽檢任務分工,統(tǒng)一報財務部門核審、結(jié)算。
六、檢驗結(jié)果的處理
(一)檢驗結(jié)果表明食品不符合食品安全標準的,組織實施抽檢的工商機關(guān)應當責令被抽檢人自收到《食品抽樣檢驗結(jié)果送達書》之日起,停止銷售不符合食品安全標準的食品,并監(jiān)督轄區(qū)
內(nèi)的其他食品經(jīng)營者對該批次食品下架退市。食品經(jīng)營者繼續(xù)銷售該批次食品的,工商機關(guān)應當依法予以處理。
(二)檢驗結(jié)果表明食品涉及較高程度安全風險,可能導致食品安全事故的,工商機關(guān)應當對該批次食品進行封存,并依法予以查處。
(三)復檢結(jié)論表明食品合格的,工商機關(guān)應當及時通知被抽檢人及其他食品經(jīng)營者恢復銷售該批次食品。
(四)檢驗結(jié)果依法確定后,組織實施抽檢的工商機關(guān)應及時將不符合食品安全標準的食品信息報告上一級工商機關(guān),抄告標稱的食品生產(chǎn)者所在地工商機關(guān)。對食品抽檢結(jié)果涉及食品安全風險信息的,應當按照規(guī)定通報本級衛(wèi)生行政和相關(guān)監(jiān)管部門。重大情況應及時報告當?shù)厝嗣裾?/p>
(五)組織實施抽檢的工商機關(guān)對抽檢中發(fā)現(xiàn)不屬于自己管轄的食品安全案件線索,應當及時書面通報有管轄權(quán)的工商機關(guān)或者移送有關(guān)執(zhí)法機關(guān)處理。
(六)食品安全案件線索被抄告的其他工商行政管理機關(guān),應當及時采取有效措施,有針對性地開展監(jiān)督檢查工作,及時發(fā)現(xiàn)和查處不符合食品安全標準的食品。
(七)各州(地、市)工商局、省局直屬各工商分局每季度應當對食品抽檢結(jié)果及時匯總分析,并以專報的形式上報省局。
(八)全省工商系統(tǒng)流通環(huán)節(jié)食品抽檢信息的發(fā)布,由省局按照有關(guān)規(guī)定統(tǒng)一發(fā)布。各地工商機關(guān)未經(jīng)省局批準,不得擅自對外發(fā)布食品抽檢信息。
檢驗管理制度6
檢驗科管理制度旨在確保實驗室工作的高效、準確與安全,其內(nèi)容涵蓋了人員管理、實驗操作流程、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、樣本管理、數(shù)據(jù)記錄與報告等多個方面。
內(nèi)容概述:
1. 人員管理:包括員工的招聘、培訓、考核與晉升制度,以及職責分配和團隊協(xié)作機制。
2. 實驗操作流程:設(shè)定標準操作程序(sops),規(guī)范樣本接收、處理、檢測和結(jié)果解讀的過程。
3. 質(zhì)量控制:實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估計劃,確保檢驗結(jié)果的準確性。
4. 設(shè)備維護:規(guī)定設(shè)備的'日常檢查、定期保養(yǎng)和故障報修流程。
5. 樣本管理:制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的規(guī)則,防止交叉污染。
6. 數(shù)據(jù)記錄與報告:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、審核、存儲和報告格式,確保數(shù)據(jù)完整性。
7. 安全衛(wèi)生:設(shè)立實驗室安全規(guī)定,包括生物安全、化學安全和輻射安全等。
檢驗管理制度7
1.目的
規(guī)范服務過程和服務結(jié)果的檢驗,確保公司所提供服務的質(zhì)量能夠符合要求。
2.范圍
適用于項目執(zhí)行部對服務質(zhì)量的管理和控制。
3.職責
3.1公司質(zhì)量保證部負責按《質(zhì)量檢驗程序》規(guī)定,對全公司的服務質(zhì)量進行管理和控制。
3.2項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部負責對項目執(zhí)行部各部服務質(zhì)量進行監(jiān)督和檢查。
3.3項目執(zhí)行部所屬各對客服務部門和人員,負有服務質(zhì)量的直接責任,必須認真自檢。
3.4項目執(zhí)行部各級管理人員負責職權(quán)內(nèi)日常服務過程的檢查和有效控制。
3.5各部門質(zhì)量檢驗員負責本部門提供服務過程及服務質(zhì)量進行監(jiān)督和檢查,并及時對不合格項采取的`糾正措施進行跟蹤驗證。
4.程序
4.1直接為用戶提供服務的部門/人員,必須在提供服務的過程中進行自檢,及時糾正不合格項。
4.2各部門管理人員負責對所轄范圍內(nèi)服務質(zhì)量的日檢和周檢,對發(fā)現(xiàn)的不合格項執(zhí)行《不合格品控制程序》規(guī)定,及時對不合格項進行糾正和記錄。
4.2.1各部門主管級人員,每天不少于一次對所管轄范圍內(nèi)作業(yè)人員的服務質(zhì)量及服務過程和物業(yè)維護情況進行監(jiān)督、檢查。
4.2.2部門經(jīng)理每天不少于一次對本部門主管人員的工作進行抽查,每次抽查內(nèi)容不少于總工作量的20%或每周不少于一次對本部門工作的全面檢查。
4.2.3項目執(zhí)行部總經(jīng)理每周不少于一次對服務工作進行抽查。
4.2.4各部門質(zhì)量檢驗員負責本部門服務質(zhì)量的監(jiān)督和檢查,并對發(fā)生的不合格項采取的糾正措施進行跟蹤檢查和驗證,并負責本部門質(zhì)量記錄的統(tǒng)計工作,并將《月質(zhì)量檢查統(tǒng)計表》報質(zhì)量控制部。
4.3項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部每月負責對項目執(zhí)行部的各部門進行一次服務質(zhì)量抽查,并填寫《質(zhì)量檢查記錄表》。每月對各部門的檢查結(jié)果進行匯總,并將《質(zhì)量工作綜合分析表》報公司質(zhì)量保證部。
4.4公司質(zhì)量保證部負責公司《質(zhì)量檢驗程序》的實施和控制,每月對公司各級部門的質(zhì)量檢驗結(jié)果進行抽查和驗證。并根據(jù)各部門的質(zhì)量檢查結(jié)果進行評價分析,及時對存在的不合格項采取糾正措施和預防措施。
4.5為用戶提供的特殊服務應由用戶在服務記錄上簽字確認或簽署意見,以此作為服務質(zhì)量的驗證依據(jù)。
5.監(jiān)督執(zhí)行
各部門經(jīng)理監(jiān)督執(zhí)行。
檢驗管理制度8
一、為切實保證庫區(qū)消防水池蓄水量及消防給水系統(tǒng)的正常運行,結(jié)合工作實際制定本制度
二、庫區(qū)消防蓄水及給水系統(tǒng)檢驗由庫區(qū)安全生產(chǎn)負責人領(lǐng)導執(zhí)行,由公司安全生產(chǎn)管理委員會監(jiān)督、檢查,督導執(zhí)行。
三、消防蓄水及給水系統(tǒng)的`檢驗每天必須進行一次,由當天值班人員完成,同時要記入庫區(qū)安全檢查記錄表對應欄目中,發(fā)現(xiàn)問題要作詳細記錄并立即上報公司相關(guān)負責人。
四、每周交接班時,要由交班人和接班人共同啟動給水系統(tǒng)對消防蓄水池補充供水,要求必須達到標準水位。并且盡量啟動一次非電消防水泵,以隨時保證系統(tǒng)的正常運行。
五、公司安全管理人員在每月例行的庫區(qū)安全檢查中要對該項工作的落實進行檢查,發(fā)現(xiàn)蓄水不符合要求,漏檢或未作記錄,均按巡更漏檢處理,給予當事人經(jīng)濟處分的同時,追究庫區(qū)安全生產(chǎn)負責人責任。
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1、目的
為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗人員操作,不斷提高檢測水平,提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,制定本辦法。
2、適用范圍
適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗證全過程
3、職責
3.1質(zhì)檢部部長負責產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負責內(nèi)部抽查對比驗證的具體工作。 3.3工藝員負責外部抽查對比驗證的具體工作。
4、質(zhì)檢部對比驗證檢驗管理目標
4.1與上級水泥質(zhì)檢機構(gòu)綜合對比合格率不低于80%,其中強度對比合格率不低于90%。
4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%,其中強度對比合格率不低于90%。
5、外部對比驗證檢驗
5.1質(zhì)檢部應按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證檢驗管理辦法》的要求,定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)組織的化學分析和物理檢驗對比。
5.2質(zhì)檢部應于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗院寄送樣品,進行對比驗證檢驗,檢驗結(jié)果以相應質(zhì)檢機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準。
5.3與上級水泥質(zhì)檢機構(gòu)的對比樣品為當月內(nèi)生產(chǎn)的.各品種水泥,分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次),一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強度等級的水泥,全年送樣不少于6個。
5.4與上級水泥質(zhì)檢機構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實施,綜合部監(jiān)督;質(zhì)檢部隨機對任一編號水泥進行取樣,樣品應通過0.9mm方孔篩,去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份,一份自檢,一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機構(gòu),一份封存以備復查;送檢樣品應在取樣后3天內(nèi)寄送出,封存樣品封存期限為三個月,若未封
存或封存不當造成樣品無法驗證,每次罰責任人100元。
5.5質(zhì)檢部要及時將上級質(zhì)檢機構(gòu)的檢驗結(jié)果報送綜合部存檔,并組織對每月的對比情況進行總結(jié),尋找差距,提出解決辦法并落實,保證下次的對比結(jié)果準確。
5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗結(jié)果報送檢驗單位和公司綜合部備案,每遲報一天罰款20元,出現(xiàn)漏報項目每次罰款50元。
5.7與上級水泥質(zhì)檢機構(gòu)對比試驗的考核(見試驗允許誤差表):在對比驗證項目中,抗壓強度超出誤差允許范圍,每項次罰檢驗員100元,其他項目超出誤差允許范圍,每項次罰檢驗員50元;同一項目連續(xù)三次超差罰200元;當月對比項目全部在誤差范圍內(nèi)獎200元。
6、內(nèi)部抽查對比
6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗人員定期進行抽查對比驗證。
6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核,質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行,每次處罰專職人員100元;公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次,公司抽查專職人員未按要求抽查,每次罰款100元。
6.3各檢驗崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下:生產(chǎn)控制檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品;化學全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個樣品;三氧化硫檢驗崗位、凝結(jié)時間檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品;成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個樣品;同一崗位對比檢驗每月進行一次;公司每月對質(zhì)檢部各崗位進行一次抽查對比檢驗;每月質(zhì)檢部總抽查檢驗項數(shù)不少于24項。 6.4抽查結(jié)果的報送:生產(chǎn)控制檢驗崗位、化學全分析檢驗崗位、三氧化硫檢驗崗位、凝結(jié)時間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報出抽查結(jié)果;成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗結(jié)果出來后,當天報出結(jié)果。
6.5抽查對比結(jié)果的判定:以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進行判定(見試驗允許誤差表),抽查對比結(jié)果作為檢驗人員工作質(zhì)量的考核依據(jù)。抽查過程中,抗壓強度超出誤差允許范圍,每項次罰50元,其他項目超出誤差允許范圍,每項次罰30元;同一項目連續(xù)三次超差,罰100元;當月對比項目全部在誤差范圍內(nèi),獎100元。
檢驗管理制度10
醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全,涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應急處理等多個方面。
內(nèi)容概述:
1. 人員管理:包括工作人員的職責分配、培訓、考核與晉升制度,以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。
2. 設(shè)備管理:涉及設(shè)備的采購、維護、校準和報廢流程,確保設(shè)備處于良好運行狀態(tài)。
3. 樣本管理:規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序,保證樣本的安全和有效性。
4. 質(zhì)量管理:實施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施,定期進行內(nèi)部審核和外部評審,提升檢驗結(jié)果的.可靠性。
5. 信息管理:規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和報告方式,保護患者隱私,確保信息的準確性和保密性。
6. 應急處理:制定應急預案,應對設(shè)備故障、樣本污染、檢驗結(jié)果異常等突發(fā)情況。
檢驗管理制度11
1.0目的
通過對進貨檢驗的控制,防止未經(jīng)驗證及不合格的物資投入使用,以確保公司提供服務的質(zhì)量。
2.0適用范圍
對所采購物資的入庫驗證。
3.0職責
由提出申請的部門主管負責驗收,或由行政部人員驗收,行政部主管負責監(jiān)督。
4.0工作程序
4.1依據(jù)審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進行入庫檢驗。
4.2批量采購回的物品數(shù)量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。
4.3驗證根據(jù)情況可采用核對數(shù)量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進行。對涉及安全性能的產(chǎn)品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標準件類和其他雜項類應核對規(guī)格、型號和數(shù)量與采購文件是否一致,外觀和包裝有無破損等。
4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進行記錄,對驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格品按《不合格品/服務的控制程序》執(zhí)行。
4.5對急需使用的來不及檢驗的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權(quán)人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數(shù)量、批號,并要有明確標識,以便一但發(fā)現(xiàn)問題時可以返回。沒有放行的部分按常規(guī)進行檢驗。
4.1對外協(xié)加工及制作的產(chǎn)品要經(jīng)過檢驗合格后方使用,并將檢驗結(jié)果作出記錄。
4.2對外購設(shè)備在投入使用前應根據(jù)使用條件及要求進行檢驗,并作出記錄,對4.6、4.7條款,產(chǎn)品的驗收是以相關(guān)的要求進行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協(xié)等)
4.3對分供方提供服務項目、工程項目的初始驗證。
4.3.1當分供方提供服務時,根據(jù)雙方協(xié)議內(nèi)容及對其提供的.條件及資料進行驗證(如配備設(shè)備、人員素質(zhì)、工程材料等),此驗證是指服務/工程項目開始前進場的條件的驗證。
4.3.2若分供方提供的服務項目有階段性時,則對每一階段開始前進行驗證,以確保各階段的有效銜接。
4.3.3若對驗證符合要求時,才能通知對方開始服務/工程項目。
4.3.4若對驗證方不合要求時,應通知對方不能開工,直至滿足條件為止。
4.4對所有以上的檢驗作出記錄并保存。
5.0相關(guān)文件
5.1 《不合格品/服務的控制程序》
6.0相關(guān)記錄
6.1 《采購申請單》
6.2 《材料入庫驗收單》
6.3 《采購計劃》
6.4 《材料入庫驗收單》
檢驗管理制度12
一、檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務技術(shù)情況、業(yè)務資料(含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。
二、檔案資料應注意完整、規(guī)范、保密,不得用圓珠筆書寫,不得用熱敏紙打印,不得任意抽樣或丟失,不得向無關(guān)人員泄露。
三、所有檔案資料應登記、分類、編號,并由專人保管。
四、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操作規(guī)程應至少保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導審批。
五、檔案資料多時為便于查閱可建立索引。
六、外來人員查閱檔案資料,均應經(jīng)科主任同意。
七、上述檔案亦可存入計算機,并按上述管理辦法進行管理。未經(jīng)允許,不得任意打開?捎眉用艽胧┍Wo檔案的安全。
檢驗管理制度13
一、目的
加強項目部120拌合樓液氨制冷系統(tǒng)的化學危險品的安全管理,防止發(fā)生火災、爆炸、中毒事故,保證安全生產(chǎn),保障職工生命財產(chǎn)的安全,保護環(huán)境。
二、使用范圍
本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內(nèi)化學危險品的管理。
三、職責
1、質(zhì)安科負責本制度在全項目部范圍內(nèi)的正確有效運行和必要的改進。
2、使用、運輸、管理化學危險品的單位負責人制度在所在部門范圍內(nèi)正確有效運行。
四、管理內(nèi)容與方法
(一)危險品的范圍和分類
具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質(zhì),在生產(chǎn)、貯運、使用中能引起人身傷害,財產(chǎn)受到損害的.物品,均屬危險品。危險品按其性質(zhì)和貯運要求分為十類:爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。
(二)危險品的裝卸運輸
1、危險品的裝卸運輸,必須指派責任心強、熟知危險品一般性質(zhì)和安全防護知識的人員承擔。
2、運輸化學危險品的駕駛員、押運員,必須經(jīng)市公安局、勞動部門培訓,取得合格證后,才能在指定的路線行駛。中途停車,必須有專人值班看管。
3、危險物品運輸車輛應懸掛《化學危險品》警示燈和警示標志;罐車要掛接靜電導鏈。運輸車必須配置滅火器,車上嚴禁吸煙。
4、裝運化學危險品,必須有隨車人員押運,嚴禁搭乘無關(guān)人員,押運員必須穿戴符合安全要求的防護用品。
5、裝卸化學危險品應小心輕放,做好防護隔墊工作,嚴禁摔扣、野蠻裝卸。
6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。
7、運輸放射性物品,爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品,必須牢固、嚴密,使用符合安全要求的運輸工具。
8、嚴禁性質(zhì)相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。
9、裝過危險品的車輛,在卸完后必須徹底清掃,裝過劇毒的車輛,必須進行洗涮。
(三)化學危險品的保管
1、危險物品管理人員(包括領(lǐng)用人員),要選派責任心強,經(jīng)過專門訓練,熟知危險品性質(zhì)和安全管理常識的人員擔任。
2、管理人員要按管理危險品的范圍,配備防滑用品和器具;管理人員因工作需要調(diào)動,必須把工作交接清除。
3、放射性物品,不得和其他危險品同存一庫,危險品和普通品同庫存放時,應保持適當?shù)木嚯x。
4、遇火燃燒、易燃、易爆等危險品,注意防火措施,嚴禁露天堆放。
5、危險品倉庫要符合要求,并與生產(chǎn)、生活區(qū)之間必須達到消防規(guī)定的安全間距,小于規(guī)定安全間距必須設(shè)置隔離。
6、化學危險品倉庫和儲藏室必須有明顯的禁火標志,必須配置足夠的消防水源和消防器材設(shè)備。
7、庫房和儲藏室內(nèi)嚴禁住人。
(四)危險品的使用
1、危險品的使用單位應建立健全化學危險品的安全管理規(guī)章制
度,必須有相應的防護措施和防護器材,做到有章可循,有法可依。
2、嚴禁用手接觸劇毒物品,不得在劇毒場所飲食。
3、易燃、易爆液體氣體使用時,瓶內(nèi)物質(zhì)不得用盡,要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。
4、嚴禁用易燃液體洗涮機器設(shè)備和衣服。
(五)報廢處理
1、危險物品用后的包裝物(或容器)不經(jīng)徹底洗涮,不得改進它用。
2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要安排相關(guān)單位統(tǒng)一回收。
3、劇毒物品和放射性物質(zhì)的廢棄物的報廢處理,必須預選提出申請,制定周密的安全保障措施,經(jīng)當?shù)赜嘘P(guān)部門批準后方可處理。
4、危險物品的廢渣,必須加強管理,不得隨同一般垃圾運出。
檢驗管理制度14
檢驗科工作制度
1、實行科主任負責制,健全科室二級管理制。加強醫(yī)德教育,堅持以患者為中心,提高檢驗質(zhì)量和服務質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目,積極開展檢驗繼續(xù)教育,提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系,聽取意見,改進工作,提高檢驗質(zhì)量。
2、實驗室應保持整潔、安靜,每天工作前后均要進行衛(wèi)生打掃和整理。
3、建立《標本采集操作程序》,并向患者或有關(guān)人員宣傳,強調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本,不得接收,并說明原因和采集要求,建議重新采集。
4、建立報告審核制度,新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后,才能具有簽發(fā)報告權(quán),對未能獨立工作的初級檢驗人員和進修實習人員所寫的報告,應由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》,優(yōu)選檢驗方法,制定操作手冊,并由科主任批準執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度,定期對測試系統(tǒng)進行校準。定期修訂操作手冊,以推動檢驗技術(shù)的標準化和規(guī)范化。
6、加強質(zhì)量管理,全面做好質(zhì)量保證工作,并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。
7、健全登記統(tǒng)計制度,對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計,填寫要完整、準確,妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃,并組織實施,有條件的科室應積極組織科研選題的論證和申報工作,組織攻關(guān),發(fā)表論文。
9、建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋,切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
質(zhì)量保證制度
1、要求采集標本;接收標本時,必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息,檢查所抽標本是否合格,如抽標本時間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養(yǎng)、維護制度:儀器必須按規(guī)定進行定期、不定期保養(yǎng)和維護,記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。
3、儀器操作培訓制度:儀器使用前,由組長組織進行上崗前培訓和考核,合格后才能按要求進行獨立操作。
4、儀器定標、質(zhì)控制度:定期進行定標,每天進行室內(nèi)質(zhì)控,記錄結(jié)果,分析失控原因,記錄處理對策,定期進行室間質(zhì)控。
5、標本編號制度:按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。
6、血清分離制度:避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度:正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類型。
8、檢驗結(jié)果復核制度:檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致,結(jié)果與臨床診斷是否符合,結(jié)果之間是否符合,不符合者應記錄、復查。
9、急診、高度異常結(jié)果報告制度:及時報告臨床科室、高度異常結(jié)果復查后,報告臨床科室,并有記錄。
10、崗位責任制度:崗位職責分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意,組長須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度:及時、準確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫(yī)療糾紛處理制度:醫(yī)療糾紛發(fā)生時,必須盡快提出處理方案,以減少對病人的傷害,記錄整個過程。
安全管理制度
1、臨床實驗室安全管理的`目的是按照國家頒布的法令、法規(guī),保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進行安全教育。
3、工作人員須穿工作服,必要時穿隔離衣、膠鞋,戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品,用后進行無害化處理。
5、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應做到一人一針一管一片;對病操作前洗手或手消毒。
6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。
7、各種器具應及時消毒、清洗;各種廢棄標本應按醫(yī)療垃圾處理。
8、檢驗人員結(jié)束操作后應及時洗手。
9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時,應避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后,應及時進行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應立即消毒處理,防止擴散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
11、專人保管劇毒藥品,劇毒藥品應有兩人保管,存放于保險箱內(nèi),建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設(shè)備和貴重儀器責任到人。進行安全教育和安全督查。
13、保證實驗室電、水使用的安全,防止超負荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時,一定要遵守操作程序,以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān),關(guān)好門窗,注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。
14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時,應在適當?shù)沫h(huán)境中正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護好防火設(shè)施,保持走廊通道暢通,便于火警時人員安全撤離。
16、做好電腦網(wǎng)絡安全工作,防止病毒感染,防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故,如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件,要嚴格按照醫(yī)院制訂的應急處理方法處理,不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素,應及時報告,迅速處理。
標本管理制度
1、要十分重視檢驗標本,正確采集、驗收、保存、檢測,避免錯采、錯收、污染、丟失,否則,應追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求,包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。
3、門診、急診病人的血液標本由門診護士抽取,住院病人的血液標本由病區(qū)護士抽取。
4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫(yī)師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標本由醫(yī)生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后,病人自行留取。
6、接收標本嚴格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標本類型、容器、標識、檢驗目的等,所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時,應查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規(guī)范,如有不符要求者,應予退回,要求在糾正以后,再予接收。
7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記,登記內(nèi)容包括:病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經(jīng)手人等。
8、住院病人標本的運送工作一律由病區(qū)護工負責,原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。
檢驗管理制度15
一、礦井必須設(shè)立通風安全儀器室,配備專職人員,對通風安全儀器實行集中管理,定期檢查校正。通防部門要設(shè)有儀器管理臺帳和儀表管理圖板,各種儀器、儀表分類記入帳內(nèi)。儀器應定人使用,不得隨意轉(zhuǎn)借他人,用后及時歸還儀器室統(tǒng)一管理。
二、儀器儀表要經(jīng)常校正。光學瓦斯儀、測塵儀、天平等按國家有關(guān)規(guī)定定期送交有關(guān)部門進行強制性計量標定。風表每半年送交有關(guān)部門進行強制性計量標定。安全監(jiān)控設(shè)備每月至少進行1次調(diào)試、校正。甲烷傳感器、便攜式甲烷檢測報警儀等采用載體催化元件的甲烷檢測設(shè)備,每7天必須使用標準氣樣和空氣樣調(diào)校1次。每7天必須對甲烷超限斷電功能進行測試。儀器所需的`藥品、電池等要按期更換,充電電池要按儀器說明書按時充放電。一些不常用的通風儀器(表),如空盒氣壓計、各種壓差計等,在進行阻力測定、風機鑒定以前,必須進行全面校正。
三、對全礦所有使用的自救器,通防專管人員每季度要進行稱重和氣密性校驗一次,凡不符合規(guī)定的一律不準使用。
四、礦山救護隊所使用的儀器儀表和設(shè)備的調(diào)試、校正和維護工作,按《規(guī)程》和有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
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