化驗(yàn)室管理制度[實(shí)用15篇]
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家整理的化驗(yàn)室管理制度，歡迎閱讀與收藏。
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化驗(yàn)室管理制度1
1、原始記錄填寫制度
1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。
1.2化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過程，并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字，由各班班長審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
1.4對(duì)化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫，內(nèi)容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯(cuò)誤，可用劃改更正的方法進(jìn)行，用單線劃改，原樣可辯，并并簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗(yàn)室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對(duì)常用試劑和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。
2.2各種試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類保管。
2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告化驗(yàn)室管理人員。
2.4化驗(yàn)室法定的計(jì)量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備按操作規(guī)程要求進(jìn)行檢查、維護(hù)和自校。
3、化驗(yàn)制度
3.1樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
3.2在化驗(yàn)過程中，樣品由化驗(yàn)人員保管，化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。
3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。
3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
4、安全衛(wèi)生制度
4.1化驗(yàn)員每天要清掃化驗(yàn)室，保持化驗(yàn)室整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持清潔。
4.2化驗(yàn)用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
4.3化驗(yàn)員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴(yán)禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。
4.5化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的`門、窗、水、電，安全后方可鎖門。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態(tài)標(biāo)識(shí)(運(yùn)行狀態(tài)、停止運(yùn)行、維修中)，按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
2、必須每天對(duì)儀器室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測(cè)，不符合要求的，應(yīng)及時(shí)采取措施，使其達(dá)到要求，并做好記錄。
3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng)，定期校驗(yàn)，并做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護(hù)保養(yǎng)記錄、儀器校驗(yàn)記錄。）
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光，儀器必須有罩，里面放干燥劑，天平狀態(tài)標(biāo)識(shí)，按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
2、必須每天對(duì)天平室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測(cè)，不符合要求的，應(yīng)及時(shí)采取措施，使其達(dá)到要求，并做好記錄。
3、定期對(duì)天平進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng)，定期校驗(yàn)，并做好天平使用記錄。
4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔，墻、門、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用：
5.1在同一化驗(yàn)中的幾次稱量，都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品，超負(fù)荷稱量將損壞天平。
5.3使用天平前，應(yīng)檢查天平水準(zhǔn)器，看天平是否處于水平狀態(tài)，檢查天平各部分零件是否處于正確位置。
5.4開啟關(guān)閉天平時(shí)，用力要均勻，動(dòng)作要輕緩。
5.5被稱量的物體，應(yīng)放在秤盤的中央.稱粉狀物時(shí)，樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時(shí)，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。
6、量熱儀的操作
6.1熱容量標(biāo)定的有效期為5個(gè)月，若如下情況發(fā)生：內(nèi)筒水溫與標(biāo)定時(shí)相差50℃以上、更換量熱溫度計(jì)、更換氧彈較大部件、熱量計(jì)經(jīng)過較大的搬動(dòng)等要立即重新標(biāo)定。
6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓（≥20MPa）試驗(yàn)（每次水壓試驗(yàn)后，氧彈的使用時(shí)間不超過2年）,并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣，則必須修理后再用。
7、干燥器：內(nèi)裝變色硅膠，變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。
化驗(yàn)室管理制度2
化驗(yàn)室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內(nèi)容：
1.安全規(guī)定：強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，包括個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用、危險(xiǎn)化學(xué)品的存儲(chǔ)與處理、應(yīng)急響應(yīng)程序等。
2.設(shè)備管理：規(guī)定實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、校準(zhǔn)和報(bào)修流程，確保設(shè)備正常運(yùn)行。
3.樣品管理：明確樣品的接收、標(biāo)識(shí)、存儲(chǔ)、處理和廢棄流程，防止樣品混淆和污染。
4.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程：制定各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的詳細(xì)步驟，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
5.數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告：規(guī)范數(shù)據(jù)記錄方式，確保數(shù)據(jù)的.真實(shí)性和完整性，以及報(bào)告的格式和審批流程。
6.清潔與衛(wèi)生：規(guī)定實(shí)驗(yàn)室的清潔標(biāo)準(zhǔn)和頻率，以及廢物處理方法。
7.培訓(xùn)與考核：定期進(jìn)行安全培訓(xùn)和技能考核，提升員工的專業(yè)素質(zhì)。
內(nèi)容概述：
化驗(yàn)室管理制度上墻應(yīng)涵蓋以下關(guān)鍵方面：
1.法規(guī)遵從性：確保實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)符合國家和行業(yè)的法律法規(guī)要求。
2.質(zhì)量控制：建立質(zhì)量管理體系，包括內(nèi)部審核、質(zhì)量改進(jìn)和外部認(rèn)證。
3.人員責(zé)任：明確每個(gè)崗位的職責(zé)和權(quán)限，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。
4.環(huán)境保護(hù)：強(qiáng)調(diào)環(huán)保措施，減少實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)對(duì)環(huán)境的影響。
5.持續(xù)改進(jìn)：鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議，持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理。
化驗(yàn)室管理制度3
一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度，嚴(yán)格按照<檢化驗(yàn)人員崗位職責(zé)制>對(duì)出入庫的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。
二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選取適宜地方以便操作。
三、所以的儀器要貼合要求，每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對(duì)精密儀器應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時(shí)要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自我維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的`照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)務(wù)必正確書寫，對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果，要項(xiàng)目填寫齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫，更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫線標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。
九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn)，扦送的樣品，按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)狀況再做處理。
十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗(yàn)室要持續(xù)清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無關(guān)的事。
十二、對(duì)違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗(yàn)室管理制度4
1. 制定詳細(xì)的操作手冊(cè)：編寫涵蓋所有藥品管理環(huán)節(jié)的`操作手冊(cè)，供實(shí)驗(yàn)人員參考執(zhí)行。
2. 設(shè)立藥品管理員：指定專人負(fù)責(zé)藥品的采購、存儲(chǔ)、使用和廢棄處理，確保各項(xiàng)規(guī)定得到執(zhí)行。
3. 實(shí)施定期檢查：定期對(duì)藥品存儲(chǔ)區(qū)域進(jìn)行檢查，確保環(huán)境條件適宜，藥品無異常。
4. 強(qiáng)化培訓(xùn)：定期組織藥品安全培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)人員的安全意識(shí)和操作技能。
5. 建立反饋機(jī)制：鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)人員報(bào)告藥品管理中存在的問題，及時(shí)調(diào)整和完善制度。
通過以上方案，我們將構(gòu)建一個(gè)安全、有序的化驗(yàn)室藥品管理體系，為實(shí)驗(yàn)工作的順利進(jìn)行提供堅(jiān)實(shí)保障。
化驗(yàn)室管理制度5
一、化驗(yàn)專員務(wù)必聽從領(lǐng)導(dǎo)支配，學(xué)習(xí)并把握各種化驗(yàn)器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)牢靠。
二、化驗(yàn)員職責(zé)
1、對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的精確性負(fù)責(zé)。
2、檢驗(yàn)過程中，仔細(xì)據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格根據(jù)檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和精確性。
三、化驗(yàn)室環(huán)境
1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉全部電源，最終關(guān)好門窗。
3、化驗(yàn)室專員必需確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四、化驗(yàn)器材管理
1、化驗(yàn)儀器的'使用必需嚴(yán)格根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
2、化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和精確性。
五、檢驗(yàn)工作程序
1、化驗(yàn)專員對(duì)需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣，取樣要?jiǎng)蚍Q有代表性。
2、化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作，確�；�(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果精確牢靠。
3、化驗(yàn)結(jié)果出來后，化驗(yàn)專員應(yīng)仔細(xì)據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4、化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度6
1、化驗(yàn)室經(jīng)常進(jìn)行安全教育，定期開展安全檢查，及時(shí)消除事故隱患；工作人員及參加實(shí)驗(yàn)的人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)安全條例和安全技術(shù)操作規(guī)程。
2、化驗(yàn)室內(nèi)安全設(shè)施、標(biāo)志必須齊全有效；檢測(cè)人員在工作過程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備，杜絕一切違章操作，發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作，并及時(shí)登記報(bào)告。
3、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)時(shí)，必須帶膠皮手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
4、在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過程中，檢驗(yàn)人員不得隨意離開，若因故必須暫時(shí)離開，必須委托他人照看或關(guān)閉電源、停止工作。
5、在檢測(cè)操作過程中，必須嚴(yán)格遵守規(guī)范操作規(guī)程，不得損毀檢測(cè)儀器、器具和檢測(cè)臺(tái)面，及時(shí)消除安全隱患。
6、安全員和檢測(cè)人員要經(jīng)常檢查電路和電器設(shè)備，防止因電線、器件老化或損壞而造成事故。任何人員不得私自增設(shè)電源線路，隨意移動(dòng)電器。
7、試劑由專人管理，易燃、易爆試劑單獨(dú)存放。劇毒試劑存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，雙人雙鎖管理。注意防火、通風(fēng)。
8、化驗(yàn)室不得大量存放易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕試劑及劇毒試劑。工作溶液，少量存放，應(yīng)入柜加鎖。
9、未經(jīng)批準(zhǔn)，與檢驗(yàn)無關(guān)的人員禁止進(jìn)入檢測(cè)工作區(qū)域。
10、與檢測(cè)無關(guān)的物品禁止帶入檢測(cè)室內(nèi)。檢測(cè)室的物品、試劑不得攜帶出室或轉(zhuǎn)送他人。
11、檢測(cè)工作區(qū)域內(nèi)禁止進(jìn)食、吸煙。
12、根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)配備相應(yīng)的消防器材，并放在具有醒目標(biāo)志的地方。工作人員應(yīng)懂得正確使用消防器材。安全員負(fù)責(zé)定期檢查，及時(shí)更換過期失效的消防器材。
13、化驗(yàn)廢棄物必須按有關(guān)規(guī)定處理。
14、化驗(yàn)室安全員，負(fù)責(zé)檢測(cè)用品、儀器設(shè)備、技術(shù)資料的.保管，負(fù)責(zé)水、電、門、窗的安全。檢測(cè)人員離開實(shí)驗(yàn)室要檢查、關(guān)閉水、電、門、窗，確認(rèn)安全無誤后方能離開。
15、化驗(yàn)室要做好防火、防觸電等工作，加強(qiáng)四防（防火、防盜、防水、防事故），要配備滅火機(jī)等消防器材。
16、做好節(jié)、假日期間的安全值班、帶班工作，確保節(jié)、假日期間的安全。
化驗(yàn)室管理制度7
1.制定目的
本文的目的在于規(guī)范質(zhì)量監(jiān)督管理部化驗(yàn)室安全管理。
2.制定范圍
本管理程序適用于質(zhì)量監(jiān)督管理部在化驗(yàn)室工作時(shí)的安全管理。
3.化驗(yàn)室安全常識(shí)
3.1防火。
3.1.1化驗(yàn)室中的易燃品、強(qiáng)氧化劑、易揮發(fā)物要按規(guī)定妥善保存。
3.1.2化驗(yàn)室嚴(yán)禁吸煙。使用可燃藥劑,如丙酮、甲醇等,要防止蒸氣逸散,操作時(shí)遠(yuǎn)離明火和熱源裝置。
3.1.3實(shí)驗(yàn)進(jìn)行加熱燃燒時(shí),檢查周圍區(qū)域,不離人并嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
3.1.4常檢修電器設(shè)備,防短路、超負(fù)載等原因而引起的線路著火。
3.1.5化驗(yàn)室應(yīng)備有防火砂箱或砂袋,石棉布和各類滅火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。
3.2滅火。
化驗(yàn)室一旦著火,應(yīng)采取以下措施:
3.2.1防止火勢(shì)擴(kuò)展,移走一切可燃物,關(guān)閉電閘,切斷電源,停止通風(fēng)。
3.2.2撲滅火源。有機(jī)溶劑潑灑著火時(shí),可用濕布、石棉布或砂子蓋滅,或用滅火器撲救。衣服著火時(shí),立即用濕布?jí)簻缁鹧?面積燃燒大時(shí),可就地打滾。
3.2.3撲救化學(xué)藥品的火災(zāi)注意事項(xiàng):與水發(fā)生劇烈作用的藥品,不能用水撲救,可用砂撲救。
3.2.4有機(jī)溶劑如比水輕,不可用水撲滅,可用泡沫滅火器或砂土撲救;比水重的有機(jī)溶劑,如四氯化碳,可用水或泡沫滅火器。
3.2.5反應(yīng)器內(nèi)的燃燒(如油浴著火),用石棉布蓋住,隔絕空氣使火熄滅。
3.2.6蒸餾加熱時(shí),冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃著,應(yīng)先停電火,再撲救。絕不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未開引起燃燒,不要放入冷水,造成冷凝管炸裂。
3.2.7水槽失水位又有加熱盤管時(shí),應(yīng)先關(guān)閉電源,等待盤管足夠降溫后補(bǔ)充水。
3.3防爆。
3.3.1氫氣瓶開關(guān)閥門必須按照操作步驟,氫氣瓶身要有防震橡膠圈防護(hù),氫氣瓶存放地要保持通風(fēng)。
3.3.2化學(xué)藥品存放地必須保持通風(fēng)。藥品庫要裝防爆燈。
3.3.3化學(xué)藥品和氣瓶、液氮瓶嚴(yán)禁陽光照曬。
3.4防窒息。
3.4.1操作藥品柜,不要將頭伸入柜中,聞到不明氣味,首先回避通風(fēng)。
3.4.2氮?dú)馄看娣诺乇３珠_窗通風(fēng)。
3.4.3如化驗(yàn)室未開通風(fēng)裝置,禁止操作液氮。
3.5防燒傷。
3.5.1電爐操作、油浴操作、馬弗爐操作必須戴防燙護(hù)品。
3.5.2液氮操作要戴皮質(zhì)或石棉手套。液氮操作務(wù)必輕拿輕放,防止液氮快速?zèng)_出。
3.5.3高溫樣品取樣,必須穿戴防護(hù)手套和面罩。
3.6防止腐蝕。
3.6.1腐蝕類刺激性藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、濃氨水、氫氟酸、冰醋酸等,取用時(shí)應(yīng)盡可能戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡。操作后立即洗手。如瓶子較大,搬運(yùn)時(shí)必須一手托住底部,一手拿住瓶頸。
3.6.2稀釋硫酸時(shí),必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將硫酸加入到水中!溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時(shí),大量放熱,也必須在耐熱容器中進(jìn)行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進(jìn)行中和。
3.7用電安全。
3.7.1化驗(yàn)室用電要根據(jù)設(shè)備及房間用電總功率配備電源。
3.7.2化驗(yàn)室電源電壓要穩(wěn)定,應(yīng)定期檢查電源電壓。
3.7.3化驗(yàn)室照明和設(shè)備用電要分開,各項(xiàng)電源要匹配好。
3.7.4精密儀器需要有穩(wěn)壓裝置。
3.7.5化驗(yàn)室電源要和生產(chǎn)車間用電量大的設(shè)備電源分開。
3.7.6化驗(yàn)室電源要有地線.三相五線制。
3.7.7 110v電插座要明確標(biāo)識(shí)。
4.進(jìn)入化驗(yàn)室須知
4.1進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),禁止大聲喧鬧,相互追逐。
4.2進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),嚴(yán)禁吸煙。
4.3非工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)禁觸摸檢驗(yàn)設(shè)備及藥品。
4.4嚴(yán)禁攜帶、食用各種食品和飲料。
4.5進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),坐、立、衣著應(yīng)講文明。
4.6進(jìn)入化驗(yàn)室內(nèi),應(yīng)保持室內(nèi)的整潔,注意言談舉止。
4.7嚴(yán)禁化驗(yàn)室內(nèi)存放與工作無關(guān)的私人物品。
4.8嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行親朋好友拜訪活動(dòng)。
4.9化驗(yàn)室內(nèi)禁止躺臥、睡覺。
4.10化驗(yàn)室內(nèi)禁止看與專業(yè)無關(guān)的書及報(bào)刊。
4.11未經(jīng)同意,禁止從化驗(yàn)室拿取藥品或其它物品。
4.12嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)各種記錄本上涂畫。
4.13進(jìn)入工作場(chǎng)所,請(qǐng)注意各類安全標(biāo)識(shí)。
4.14嚴(yán)格遵守公司及部門的有關(guān)保密條例。
4.15禁止私自外借公司及部門的各種技術(shù)資料。
4.16嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)程及制度。
5.化驗(yàn)室安全管理規(guī)定
5.1分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。
5.2進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作,如危險(xiǎn)物料的現(xiàn)場(chǎng)取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀察操作的全過程。
5.3化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、進(jìn)食,不能用實(shí)驗(yàn)器皿處理食物。離室前有肥皂洗手。
5.4打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時(shí)應(yīng)帶防護(hù)用具,在通風(fēng)柜中進(jìn)行加熱及化學(xué)反應(yīng)操作中不得離開崗位,必須離開時(shí)要委托能負(fù)責(zé)任者看管。
5.5夏季打開易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應(yīng)先用冷水冷卻,瓶口不要對(duì)著人。
5.6稀釋濃硫酸的容器,燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中(防止炸裂),只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時(shí)用水冷卻。
5.7蒸餾易燃液體嚴(yán)禁用明火。蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時(shí),應(yīng)先水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。
5.8化驗(yàn)室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標(biāo)簽而裝入別種試劑。
5.9工作時(shí)應(yīng)穿工作服,長發(fā)要扎起,不應(yīng)在食堂等公共場(chǎng)所穿白大褂。進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作要加戴防護(hù)用具。最好能做到實(shí)驗(yàn)時(shí)都戴上防護(hù)眼鏡。
5.10必須有專人進(jìn)行周期性的安全巡檢,并真實(shí)記錄。
5.11分檢操作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁大量擺放化學(xué)藥品,按規(guī)定領(lǐng)用化學(xué)藥品。
5.12嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程作業(yè),嚴(yán)禁隨意移動(dòng)各類定置擺放物品。
5.13化驗(yàn)室動(dòng)火作業(yè),必須經(jīng)過安全審批,并采取防護(hù)措施。
5.14工作完畢檢查水、電、氣、窗、工作臺(tái),按規(guī)定確定安全后方可離開。
6.化驗(yàn)室安全巡檢制度
6.1每倒班運(yùn)行班長負(fù)責(zé)當(dāng)班的安全巡檢工作,巡檢結(jié)果記錄在交接班日志上。
6.2倒班當(dāng)班的巡檢內(nèi)容包括:消防安全、設(shè)備運(yùn)行情況及衛(wèi)生狀況。
6.3每周由部門安全員負(fù)責(zé)做一次徹底的安全巡檢工作,并記錄在安全巡檢記錄表上。
6.4安全巡檢工作主要內(nèi)容:消防器材、電源插座接線、氣瓶安全、環(huán)境異音、環(huán)境異味、不明試劑或不明用途物品、環(huán)境衛(wèi)生、工作人員著裝、設(shè)備運(yùn)行狀況、照明系統(tǒng)狀況。
6.5設(shè)備維護(hù)技術(shù)人員每早上做一次設(shè)備運(yùn)行狀況安全巡檢。
6.6巡檢發(fā)現(xiàn)問題立即處理。
7.化學(xué)藥品管理規(guī)定
化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性,對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。要求所有化驗(yàn)人員必須遵守以下規(guī)定:
7.1所有化學(xué)藥品必須存放在指定柜斗位置,并貼上標(biāo)簽。藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。腐蝕性試劑宜放在無銹鋼或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
7.2化學(xué)藥品的.存放應(yīng)安全合理,盡量相互隔離存放�；瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物分類存放,無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
7.3拿取試劑必須至少戴一次性pe薄膜手套。對(duì)于危險(xiǎn)性化學(xué)藥品的操作必須按規(guī)定穿戴防護(hù)品。
7.4無標(biāo)識(shí)的藥品未辯明前禁止使用。發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
7.5要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害。過保質(zhì)期的化學(xué)藥品禁止使用。
7.6化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用,多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶�；瘜W(xué)廢液倒入指定桶內(nèi),嚴(yán)禁排入下水道。
7.7禁止將化學(xué)藥品私自帶出化驗(yàn)室,禁止用于其它非化驗(yàn)專業(yè)用途。
7.8使用化學(xué)試劑應(yīng)先學(xué)習(xí)閱讀《msds化學(xué)危險(xiǎn)品安全說明書》。
7.9化學(xué)藥品要填寫出庫入庫試劑登記表。每月進(jìn)行一次盤點(diǎn)。
7.10化學(xué)藥品由專人負(fù)責(zé)進(jìn)出庫管理。與化學(xué)藥品領(lǐng)取人共同遵守領(lǐng)用制度,出庫入庫實(shí)行登記制度。
7.11劇毒品、高危險(xiǎn)化學(xué)試劑應(yīng)鎖在專門的保險(xiǎn)柜中,由部門領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)管理,實(shí)行使用人和領(lǐng)導(dǎo)雙人登記簽領(lǐng)制度。
8.藥品室入庫及領(lǐng)用管理規(guī)定
8.1化學(xué)藥品由管理人從公司倉庫領(lǐng)回,經(jīng)檢查符合要求后,放入藥品室必須填表詳細(xì)登記。
8.2化學(xué)藥品使用人按實(shí)驗(yàn)要求領(lǐng)取所需藥品后要及時(shí)進(jìn)行登記,內(nèi)容包括:日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量。
8.3藥品領(lǐng)用實(shí)行使用人與管理人雙人登記制度。沒有藥品管理人的簽名,領(lǐng)用人不得擅自取用任何化學(xué)藥品進(jìn)行使用。
8.4沒有標(biāo)簽及標(biāo)簽?zāi)：乃幤?領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。
8.5瓶體破裂并導(dǎo)致泄漏的藥品,領(lǐng)用人有權(quán)拒絕領(lǐng)用。
8.6藥品領(lǐng)用后,多領(lǐng)或不再使用應(yīng)立即退回藥品室。
8.7劇毒藥品的領(lǐng)用,必須要有使用人、管理人簽字和部門領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)。劇毒藥品的使用,要求兩人在場(chǎng)。用后未使用完的劇毒藥品,同樣要實(shí)行領(lǐng)用雙人共同復(fù)核程序檢查藥品重量無誤后入柜存放。
9.氣瓶使用安全管理規(guī)定
9.1化驗(yàn)室目前使用的氣體按其化學(xué)性質(zhì)可分為:氫氣(可燃?xì)怏w)、氬-甲烷混合氣體(可燃?xì)怏w)、氮?dú)?不燃?xì)怏w)壓縮空氣(助燃?xì)怏w)。
9.2化驗(yàn)室目前使用的氣體除壓縮空氣外,均以高壓鋼瓶裝載。
9.3氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、嚴(yán)禁明火、遠(yuǎn)離熱源的房間,并且要嚴(yán)禁明火,防曝曬。除不燃?xì)怏w外,一律不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。
9.4搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲、敲擊、滾滑或劇烈震動(dòng)。
9.5鋼瓶必須具有兩個(gè)橡膠防震圈。
9.6高壓氣瓶的減壓器要專用,安裝時(shí)螺扣要上緊,不得漏氣。
9.7減壓器上壓力表損壞,必須更換。
9.8開啟鋼瓶時(shí),操作者應(yīng)站在氣瓶出口的側(cè)面,動(dòng)作要慢,以減少氣流摩擦,防止產(chǎn)生靜電。
9.9保持瓶內(nèi)氣體不得全部用盡,一般應(yīng)保持0.2~1 mpa的余壓,備充氣單位檢驗(yàn)取樣所需及防止其它氣體倒灌。
9.10滿瓶、空瓶要標(biāo)識(shí),并注明日期。開關(guān)氣瓶要求登記壓力。
10.液氮使用安全管理規(guī)定
10.1化驗(yàn)室液氮瓶在使用前應(yīng)檢查其外觀質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)容器外觀有缺陷,應(yīng)停止使用。液氮瓶的外殼已承受使用、運(yùn)輸環(huán)境的大氣壓壓力,在使用或運(yùn)輸過程中,如發(fā)生嚴(yán)重碰撞或重壓,將會(huì)使容器外殼表面發(fā)生凹陷,導(dǎo)致瓶體損壞或失效。
10.2當(dāng)需要進(jìn)行液氮補(bǔ)充時(shí),其液位的高度不得高于容器頸管的下端平面。
10.3使用完的液氮空瓶應(yīng)及時(shí)貼上內(nèi)容完整、清晰的標(biāo)簽。
10.4裝滿液氮的瓶體應(yīng)放置在陰涼、通風(fēng)、干燥的地方。長期貯存時(shí)應(yīng)注意定時(shí)檢查液面和容器外表有無冷凝水和結(jié)霜現(xiàn)象。
10.5使用液氮時(shí)拿出瓶蓋的動(dòng)作應(yīng)小心輕緩,液氮勺放入及裝滿液氮出瓶的操作動(dòng)作要輕拿輕放。用完液氮后要及時(shí)蓋上蓋子。整個(gè)操作過程中,
10.6操作人員應(yīng)穿工作服進(jìn)行液氮的操作,身體不要接觸液氮和被冷凍的金屬提勺,防止被凍傷。
10.7當(dāng)需要檢查液氮瓶內(nèi)貯存量時(shí),可使用細(xì)木、竹桿插入液氮視其結(jié)霜高度(液面高度)的方法,切勿用空心管插入,以免液氮從管內(nèi)沖出飛濺今后傷人。
11.化驗(yàn)室工作環(huán)境管理規(guī)定
為確保分析檢測(cè)的質(zhì)量,化驗(yàn)室環(huán)境應(yīng)做到以下要求:
11.1正常工作電源電壓220v±10%,頻率50hz±0.5hz ,貴重精密儀器應(yīng)配穩(wěn)壓電源。110v設(shè)備可配變壓器使用。
11.2化驗(yàn)室室溫正常保持在25±5℃;在冬天條件下,部分區(qū)域應(yīng)加熱控溫,確保分析檢測(cè)的正常狀態(tài)。
11.3化驗(yàn)室濕度盡量保持在40%-70%,可用空調(diào)除濕。
11.4不能有地面振動(dòng)、電磁干擾、陽光直射;儀器室噪聲應(yīng)小于55db,工作間噪聲不得大于70 db。
11.5化驗(yàn)室應(yīng)有良好的工作環(huán)境,保持清潔、整齊、有書面的規(guī)章制度管理。
11.6化驗(yàn)室應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施和良好的照明,配備必要的安全防護(hù)用具,消防器材。
11.7化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,嚴(yán)禁用餐,嚴(yán)禁奔跑,嚴(yán)禁光腳、嚴(yán)禁穿高跟鞋,嚴(yán)禁遠(yuǎn)距離丟傳物品。
11.8實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)穿好各自的防護(hù)用品,如白大褂、橡膠手套、護(hù)目鏡、一次性手套、圍裙等,高溫操作必須配戴防燙護(hù)品。
11.9危險(xiǎn)物品和區(qū)域應(yīng)有明確標(biāo)識(shí)。
11.10儀器設(shè)備和物品的擺放應(yīng)合理、方便操作、互不干擾。
11.11不允許不明物品或不明用途的物品擺放在工作區(qū)域。
12.防護(hù)與急救措施
12.1中毒與急救。
化驗(yàn)工作中接觸的化學(xué)藥品,很多是對(duì)人體有毒的。它們對(duì)人體的毒害途徑和程度各不相同,有些毒物可有幾種途徑進(jìn)入人體,而有些毒物對(duì)人體的毒害是慢性的、積累性的,因此必須加以足夠的重視。
12.1.1毒物侵入的途徑。
毒物,是指某種物質(zhì)進(jìn)入人的機(jī)體以后,能引起局部或整個(gè)機(jī)體功能發(fā)生疾病的物質(zhì)。由毒物所引起的任何疾病現(xiàn)象,就稱為中毒�；瘜W(xué)試劑中毒一般通過三個(gè)途徑,引起不同癥狀的疾病。
12.1.1.1通過呼吸道中毒:由呼吸道吸入有毒氣體、粉塵、蒸氣、煙霧能引起呼吸系統(tǒng)中毒。這種形式的中毒是比較常見的,尤其是有機(jī)溶劑的蒸氣和化學(xué)反應(yīng)中所產(chǎn)生的有毒氣體。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸氣和氰化氫(氣體)、氯氣、一氧化碳等。
12.1.1.2通過消化道中毒:除誤行吞服外,更多的情況是由于手上污染毒物,在吸煙、進(jìn)食、飲水咽入消化系統(tǒng)而引起中毒。這類毒物多以劇毒的粉劑較為常見,如氰化物、砷化物、汞鹽等。
12.1.1.3通過觸及皮膚中毒和五官粘膜受刺激:某些毒物接觸及皮膚,或其蒸氣、煙霧、粉塵對(duì)眼、鼻、喉等的粘膜產(chǎn)生的刺激作用。如汞劑、苯胺類、硝基苯等,可通過皮膚粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、揮發(fā)性酸類、氨水等,對(duì)皮膚粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。
毒物從以上三個(gè)途徑進(jìn)入人的機(jī)體以后,逐漸侵入血液系統(tǒng)直至遍及全身各部,引起更加危險(xiǎn)的癥狀。特別是由消化系統(tǒng)侵入,通過門脈系統(tǒng)經(jīng)肝臟進(jìn)入血液,以及從呼吸道進(jìn)入肺泡中被吸收都是比較迅速的。
12.1.2中毒急救。
在化驗(yàn)室里,如發(fā)生人身中毒,原則上應(yīng)首先盡快派人或電話請(qǐng)醫(yī)生,并報(bào)告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或上級(jí)組織,同時(shí)采取急救措施。
在醫(yī)生搶救之前,急救中毒的原則是盡量使毒物對(duì)人體不發(fā)生有害的作用,或者是將有害的作用盡量減少到最小程度。在送醫(yī)院(或醫(yī)生到來)之前應(yīng)迅速查清中毒原因后,針對(duì)具體情況,采取以下具體措施進(jìn)行急救。
12.1.2.1呼吸系統(tǒng)中毒:如果是呼吸系統(tǒng)中毒,應(yīng)迅速使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng),移到通風(fēng)良好的環(huán)境,使中毒者呼吸新鮮空氣。輕者,短時(shí)間內(nèi)會(huì)自行好轉(zhuǎn);如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí),可人工協(xié)助呼吸,化驗(yàn)室如有氧氣,可給予氧氣,如可能,給予喝,如濃茶、咖啡等。
12.1.2.2經(jīng)由口服中毒:由口中服入毒物時(shí),首先要立即進(jìn)行洗胃,嘔吐。常用的洗胃液是1:5000的高錳酸鉀溶液(千萬不要太濃,濃度過大會(huì)燒壞胃壁粘膜),或用肥皂水或者3~5%的碳酸氫鈉(小蘇打)溶液。洗胃要大量地喝,邊喝邊使之嘔吐。最簡單的催吐方法是用手指或木桿壓舌根,或者給中毒者喝少量(15~25毫升,最多不超過50毫升)1%硫酸銅或硫酸鋅溶液催吐劑。如果無洗胃液,可給予大量的溫水喝,沖淡毒物并使嘔吐。洗胃要反復(fù)進(jìn)行多次,直至洗胃嘔吐物中基本無毒物存在,再服解毒劑。解毒劑有很多,要根據(jù)中毒藥物的性質(zhì)選用。一般常用解毒劑有生蛋清液、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。
對(duì)某些特殊毒物要采取更有效的特殊來解毒,并使嘔吐。如,磷中毒用硫酸銅,鋇中毒用硫酸鈉,銻或砷中毒用25%的硫酸鐵和0.6%氧化鎂混合液(劇烈攪拌混合均勻,每隔10分鐘給一湯匙,直到嘔吐后為止),氰化物中毒給1%硫代硫酸鈉等。解毒嘔吐后,喝上溫水送醫(yī)院治療。
12.1.2.3皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵害:皮膚和眼、鼻、咽喉受毒物侵害時(shí),要立即用大量自來水沖洗,沖洗愈早愈徹底好。如能涂或服用適當(dāng)?shù)木彌_劑、中和劑(注意要用稀濃度的)更好。洗凈毒物后,看情況請(qǐng)醫(yī)生治療。
12.1.3常見化學(xué)毒物及急救預(yù)防措施。
12.1.3.1氣體毒物:氣體毒物中毒時(shí),通常發(fā)生窒息性癥狀。毒性大的毒氣會(huì)腐蝕皮膚和粘膜。如so2、no2、cl2等。
容許濃度低的毒氣,要特別小心,大部分氣體要用鋼瓶貯裝,放置時(shí)防止碰撞。存放陰涼處,要與可燃物、有機(jī)物或易氧化物隔離。要經(jīng)常用氣體檢驗(yàn)器檢測(cè),微量的泄漏都不允許。
化學(xué)試驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生有毒氣體,一定要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,對(duì)殘余廢氣可用排風(fēng)機(jī)用水吸收處理,或送至空曠地方。
吸入毒氣的患者應(yīng)急速脫離現(xiàn)場(chǎng)。安置休息并保持溫暖。如發(fā)生昏迷等癥狀,須就醫(yī)診治,或送至空曠地方。
一氧化碳中毒要準(zhǔn)備亞硝酸戊酯藥管,如果停止呼吸,立即做人工呼吸,開始恢復(fù)呼吸后,打開藥管嗅聞15~30秒,每隔2、3分鐘嗅聞一次。用藥量度超過兩個(gè)藥管為限,然后要輸氧。
12.1.3.2酸類毒物:強(qiáng)酸性物質(zhì)與有機(jī)物或還原性等物質(zhì)混合,往往會(huì)產(chǎn)生大量熱而著火。注意不要用破裂的容器盛裝。保存于陰涼的地方。與可燃物隔離。
灑出此類物質(zhì)時(shí),要用碳酸氫鈉或純堿將其覆蓋。用大量水沖洗,放入廢水系統(tǒng)。處理時(shí)須戴防毒面具和防護(hù)手套。
眼睛、皮膚受傷用水沖洗。皮膚可涂敷氧化鎂甘油軟膏。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口,飲水,急送醫(yī)院救治。
滅火可用水、干粉化學(xué)品或二氧化碳。
12.1.3.3堿類毒物:堿類毒物的固體或液體都有刺激性和灼傷能力。使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎操作,防止腐蝕皮膚。
存放在干燥處,防止受潮,須與酸類、易燃物等化合分開。
實(shí)驗(yàn)完畢后,要嚴(yán)格采取漱口、洗臉等措施。對(duì)大量逸出溶液,用水沖稀放入廢物水系統(tǒng)。眼部、皮膚受傷時(shí),用水沖洗。如果進(jìn)入口內(nèi),應(yīng)立即漱口,飲水和醋或1%醋酸。嚴(yán)重者送醫(yī)院救治。
12.1.3.4鹽類毒物:鹽類毒物大部分具有氧化性,與還原性物質(zhì)或有機(jī)物混合,會(huì)氧化發(fā)熱而著火。因此須貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上保管。存于陰涼、干燥處。個(gè)別有害物質(zhì),常為積累性毒物,連續(xù)使用必須十分注意。
對(duì)逸出物的處置須戴手套。皮膚接觸先用水洗,再用肥皂洗滌。如果進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。使用腐蝕性的鹽,實(shí)驗(yàn)完畢后,要漱口洗臉。
12.1.3.5有機(jī)毒物:有機(jī)毒物多是低沸點(diǎn)的易燃品,使用時(shí)遠(yuǎn)離火源。此物一旦著火,火災(zāi)很難撲滅�？捎枚趸蓟蚍勰缁鹌鳒缁稹�
有機(jī)物毒物能以蒸氣或微粒狀態(tài)從呼吸道吸入,再從消化道進(jìn)入人體。多為積累性的毒物。可以通過皮膚或粘膜等部位吸收。因此操作時(shí),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。
有機(jī)毒物在實(shí)驗(yàn)時(shí),往往有各類副產(chǎn)品生成,操作時(shí)防止意外發(fā)生。
有機(jī)毒物要用玻璃或鐵桶密封閉盛裝,防破損。最好在戶外存放或放在易燃液體專用庫內(nèi),與可燃物、氧化物、氧化劑隔絕。避免陽光直射。
逸出物的處置,首先要切斷所有火源,戴好防毒面具和手套。用不燃性分散劑刷或用排風(fēng)機(jī)強(qiáng)力通風(fēng)。
滅火可用干粉化學(xué)品、泡沫或二氧化碳。
中毒患者應(yīng)離開污染區(qū),安置休息并保持溫暖。眼部受刺激須用水沖洗,皮膚接觸用肥皂洗滌。進(jìn)入口內(nèi),立即漱口。
12.1.3.6特殊劇毒物:特殊劇毒物各有其特性,應(yīng)根據(jù)其特性嚴(yán)格進(jìn)行操作。
劇毒藥品在化驗(yàn)室要裝入密封容器中,貼好標(biāo)簽,放入專用藥品架上由專人保管。做好出入登記。
使用時(shí),準(zhǔn)備好防毒面具和解毒、急救藥品。
12.1.3.7致癌物質(zhì):有些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥,被稱為致癌物。目前,致癌機(jī)理還不十分清楚。根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察統(tǒng)計(jì),確定下列化驗(yàn)物質(zhì)有明顯的致癌作用:多環(huán)芳烴、亞硝胺類、聯(lián)苯胺、芳胺、、砷、鎘、鈹、石棉等。在操作這些物質(zhì)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,穿工作服,戴手套和口罩,以免毒物侵入體內(nèi)。
12.2常見外傷的急救。
12.2.1灼傷。
是常見的損傷,它包括一切由于火焰、鐵水、蒸汽以及強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等化學(xué)藥物所致的損傷。
急救措施:
12.2.1.1衣服著火后,傷員應(yīng)立即臥倒,在地上慢慢打滾;用水、大衣等滅火;或立即將著火之衣服脫去。切勿奔跑,這樣反使火焰更烈,造成頭面部及呼吸道灼傷。不要用雙手撲火。
12.2.1.2被化學(xué)藥品沾浸衣服時(shí)立即脫去。如有氣體吸入中毒,應(yīng)脫離現(xiàn)場(chǎng)做處理。傷及皮膚時(shí),應(yīng)用水沖洗或用藥醫(yī)治。
12.2.1.3對(duì)重危者立即進(jìn)行搶救,如做人工呼吸、心臟按摩等。傷口處初步敷蓋或包扎,送醫(yī)院救治。
12.2.1.4鎮(zhèn)痛。一般可口服止痛藥,較重或口服無效者可肌肉注射*50~100毫克。
12.2.1.5送醫(yī)院救治注意事項(xiàng)。如出現(xiàn)休克,應(yīng)先作抗休克處理,待情況穩(wěn)定后再轉(zhuǎn)送醫(yī)院。并隨帶爭救用品。轉(zhuǎn)送路程較遠(yuǎn)時(shí),應(yīng)靜脈輸生理鹽水或口服含鹽的水分。切忌大量口服開水。傷員盡可能做到橫放,或腳前頭后走向。上下樓梯時(shí)頭低腳高,防腦貧血。
12.2.1.6輕傷者自行處理:灼傷后患者創(chuàng)面應(yīng)做清洗。先用生理鹽水沖洗,剪去脫落的表皮,傷口及周圍用1:1000新潔爾滅或硫柳汞酊消毒。大水泡在泡底部剪破或用注射器抽去積液。頭、面、頸、會(huì)陰、臂部采用暴露療法,清創(chuàng)后有液滲出用于棉球吸干,忌用有色藥劑如龍膽紫、紅汞等。四肢創(chuàng)面清理后,可敷蓋一層薄油紗布,然后用繃帶均勻包扎。創(chuàng)面有感染需每天換藥。
12.2.2電擊傷。
俗稱觸電。是由于電流通過人體所致。電擊傷隨電壓高低、電流強(qiáng)弱、時(shí)間長短而不一.輕者驚嚇,頭昏,重者不省人事,心跳,呼吸停止,出現(xiàn)紫紺。
急救措施:立即切斷電源。用不導(dǎo)電物質(zhì)(干燥木棍、橡皮帶等)使病人脫離電源。心跳、呼吸停止者,就地急救,口對(duì)口人工呼吸,胸外心臟按摩。心跳停止可心內(nèi)注射1:1000腎上腺素1毫升。呼吸停止可用山梗菜堿3毫克靜脈注射。癥狀嚴(yán)重者,經(jīng)初步急救后早轉(zhuǎn)送醫(yī)院治療。
12.2.3玻璃等造成的外傷。
急救處理首先止血。直接壓迫損傷部位進(jìn)行止血,如果損傷動(dòng)脈,用手指或紗布直接壓迫。
由玻璃片狀等異物造成的外傷,必須先除去碎片等。傷及四肢血管時(shí),用毛巾、止血帶止血。毛巾用力捆扎靠近損傷部位關(guān)鍵處,長時(shí)間壓迫,末稍部位產(chǎn)生非常疼痛感時(shí),可平均5分鐘放松毛巾一次,約過1分鐘再捆扎起來。
10.2.4特殊的外傷部位。
10.2.4.1頭部。傷及頭部時(shí),止血用手指壓迫靠近耳朵附近觸及脈搏的地方。其后用紗布將頭部周圍緊緊包扎起來。
10.2.4.2臉部。臉部有鼻、嘴等器官,臉部受傷出血后,首先防止呼吸道的堵塞,要患者俯伏著,排出分泌物或血。也可防止舌頭下墜堵塞氣管。
化驗(yàn)室管理制度8
1. 制度制定：由專業(yè)團(tuán)隊(duì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定全面的管理制度。
2. 全員培訓(xùn)：對(duì)所有員工進(jìn)行制度培訓(xùn)，確保理解和遵守。
3. 執(zhí)行監(jiān)督：設(shè)立專職監(jiān)督部門，定期檢查制度執(zhí)行情況，及時(shí)糾正偏差。
4. 反饋改進(jìn)：鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議，定期評(píng)估制度效果，適時(shí)修訂完善。
5. 文化構(gòu)建：將制度融入實(shí)驗(yàn)室文化，形成尊重規(guī)則、追求卓越的工作氛圍。
以上化驗(yàn)室管理制度的構(gòu)建和執(zhí)行，旨在為實(shí)驗(yàn)室的穩(wěn)定運(yùn)行提供堅(jiān)實(shí)的.保障，同時(shí)也為提升科研質(zhì)量和保障人員安全奠定基礎(chǔ)。通過持續(xù)的改進(jìn)和完善，我們將不斷推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室管理水平的提升。
化驗(yàn)室管理制度9
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的'質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。
4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。
4.9異常現(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度10
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對(duì)原始記錄要求：
1。要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3。采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。
4。更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5。數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1。采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2。取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3。取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4。采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3。樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5。外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6。成品樣品：保留四個(gè)月。
7。樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。
四）、留樣間管理要求
1。留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。
三）、管理要求
1。檢驗(yàn)程序
1。1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1。2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1。4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測(cè)過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1。6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1。7要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1。9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1。10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3。嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
4。質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5。非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1�；�(yàn)室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2。有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的`三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。
5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。
7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)；
9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；
10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象；
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚；
12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名；
13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來質(zhì)量事故；
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。
17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗(yàn)室管理制度11
1目的
確保化驗(yàn)室環(huán)境貼合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫<化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄>，確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司<檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度>，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的`試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程貼合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度12
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品，化學(xué)藥品在采購、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)藥品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況，特制定本制度。
二、 效力范圍：
本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的采購、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分：
1.專管員
1.1 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計(jì)劃的審批，對(duì)采購量進(jìn)行把關(guān)審核；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理設(shè)施資源的配備；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用。
1.2 按當(dāng)?shù)毓膊块T要求，負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品備案證明申請(qǐng)手續(xù)；
1.3 按采購計(jì)劃對(duì)外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，對(duì)進(jìn)貨量和采購來源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4 負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺(tái)帳、證明等進(jìn)行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負(fù)責(zé)在裝卸、儲(chǔ)存過程中的安全管理工作。
1.5 負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級(jí)劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品在使用、儲(chǔ)存、報(bào)廢過程中的安全管理。
1.7 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1 責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.2 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告，配合公安部門偵破。
2.4 按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.7 結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際，制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全安全儲(chǔ)存管理與發(fā)放工作。
3.2 負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺(tái)賬。
3.3 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作，異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長報(bào)告。
3.4 負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4. 使用員
4.1 依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2 發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。
4.3 熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4 嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、 專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1 化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請(qǐng)、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo)，對(duì)其使用的評(píng)價(jià)和反饋，編制采購計(jì)劃，并且對(duì)服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，填寫合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)表；
1.2 化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評(píng)價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3 采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品由采購員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購證后，再進(jìn)行采購。
1.4 采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。
1.5 采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲(chǔ)存出入庫管理
2.1 管理劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，并熟知?jiǎng)《净瘜W(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)。
2.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品必須儲(chǔ)存在化驗(yàn)室專用儲(chǔ)存室內(nèi)，設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品倉庫或儲(chǔ)存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的.物品必須分開存放。
2.4 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品到庫后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，入庫時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對(duì)后方可入庫，當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫。
2.5 使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，應(yīng)落實(shí)固定人員，領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品管理員每天對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查，確保儲(chǔ)存保管過程中的安全。
2.7 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品出入庫前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8 保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場(chǎng)。領(lǐng)料要兩人同去，并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中，由專人保管，2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證，并用臺(tái)帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請(qǐng)（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4 保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5 經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6 經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。
2.8.7 銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8 經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9 化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫須有臺(tái)帳記錄，每月必須進(jìn)行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1 盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消除隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志，落實(shí)安全防護(hù)措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí)，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量，剩余的要當(dāng)即退回倉庫。
3.3 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)（主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)），須由兩人或兩人以上同時(shí)操作，要有相應(yīng)記錄，記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的人員，放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識(shí)，標(biāo)明品名、濃度，指定專人負(fù)責(zé)。
3.5 化驗(yàn)室安全管理人員每月對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用情況定期進(jìn)行檢查，確保在使用過程中的安全管理�；�(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長，由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6 化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的報(bào)廢
執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理一般安全措施
6.1 化驗(yàn)室配備健全的個(gè)人安全防護(hù)設(shè)施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級(jí)別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。
6.2 化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3 定期檢查，確保安全和消防設(shè)施（如適用）能夠正常使用：
6.4 至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求；
6.5 滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1 公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會(huì)議并留有會(huì)議記錄，且定期對(duì)保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。
7.2 公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對(duì)于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1 凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品丟失、被盜、被搶的情況，應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告，并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2 使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。
8.3 在檢查安全和消防設(shè)施時(shí)，如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用，必須及時(shí)通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5 檢測(cè)過程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源，并對(duì)遺留事宜妥善處理。
化驗(yàn)室管理制度13
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對(duì)原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過程及之相關(guān)的活動(dòng)過程。
三）、管理要求
1、檢驗(yàn)程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1、4、檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測(cè)過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗(yàn)室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。
5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。
7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。
9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的`數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確�；�(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。
12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。
13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來質(zhì)量事故。
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。
17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員
直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)
職等取級(jí)管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等
工作職責(zé)：
1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；
2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；
5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。
權(quán)限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；
2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷和記錄權(quán)；
3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；
4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；
5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；
6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán)；
化驗(yàn)室管理制度14
1目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。
3管理要求
3.1檢驗(yàn)程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的`精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗(yàn)室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
化驗(yàn)室管理制度15
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過程，并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
3）化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
4）對(duì)化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫，內(nèi)容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。
二、化驗(yàn)室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度
1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類保管。
3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告化驗(yàn)室管理人員。
4）化驗(yàn)室法定的計(jì)量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備按操作規(guī)程要求進(jìn)行檢查、維護(hù)和自校。
三、化驗(yàn)制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
2）在化驗(yàn)過程中，樣品由化驗(yàn)人員保管，化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。
3）配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。
4）屬于保密范圍內(nèi)的`技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
四、安全衛(wèi)生制度
1）化驗(yàn)員每天要清掃化驗(yàn)室，保持化驗(yàn)室整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持清潔。
2）化驗(yàn)用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
3）化驗(yàn)員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。
4）嚴(yán)禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙，嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。
5）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
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