化驗(yàn)室管理制度15篇（經(jīng)典）
在社會一步步向前發(fā)展的今天，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。擬起制度來就毫無頭緒？下面是小編收集整理的化驗(yàn)室管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
化驗(yàn)室管理制度1
1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。
3.不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。
4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。
5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。
6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。
7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。
9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。
10.抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。
11.對外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
化驗(yàn)室管理制度2
一、勞動紀(jì)律
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。
2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報(bào)，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進(jìn)行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時(shí)清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。
三、化驗(yàn)操作制度
1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確�；�(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無遺漏。
2、工作安排合理，實(shí)驗(yàn)過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時(shí)擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)定。
5、愛護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品，杜絕浪費(fèi)。
四、化驗(yàn)結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異�；虿缓细駪�(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測，不能將不可靠的'數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實(shí)詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需注明原因并簽字。
2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時(shí)刻良好，所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。
3、交班時(shí)一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗(yàn)室管理制度3
一、目的
確�；�(yàn)室環(huán)境符合檢測要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
三、化驗(yàn)室工作職責(zé)
1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2、檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)室環(huán)境要求
1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
1、試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
2、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
3、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
4、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
六、檢驗(yàn)工作程序
1、需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。
2、化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
3、檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。
4、化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
5、檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。
7、檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。
8、檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
七、化驗(yàn)人員安全生產(chǎn)規(guī)則
1、化驗(yàn)人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理事故的方法。
2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時(shí)，應(yīng)注意防止中毒。
3、化驗(yàn)室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。
4、禁止在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗(yàn)器皿盛放食物。離開化驗(yàn)室前應(yīng)用肥皂洗手。
5、化驗(yàn)室嚴(yán)禁喧嘩打鬧，保持化驗(yàn)室次序井然。工作時(shí)應(yīng)穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行危險(xiǎn)性工作時(shí)要佩戴防護(hù)用具。化驗(yàn)室內(nèi)不得干與化驗(yàn)無關(guān)的事。
6、每天工作完畢時(shí)，應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。
7、化驗(yàn)人員應(yīng)具有安全用電，防火防暴滅火，預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。
1、化驗(yàn)室管理制度
目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍：適用于實(shí)驗(yàn)室管理。
責(zé)任人：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽，按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規(guī)范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。
責(zé)任者：質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的`總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣;總件為10～100時(shí)，取樣量為10;總件為100件以上時(shí)，取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標(biāo)簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應(yīng)清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度
目的：保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫抽樣記錄，及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作，各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄，確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后，由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護(hù)，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對試驗(yàn)制度
目的：建立檢品復(fù)檢制度，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責(zé)任人：檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。
主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后，進(jìn)行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，如結(jié)果合格，才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格，應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，指定第二人復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致，則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，重新取樣復(fù)檢，批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后，雙方重新取樣一同檢驗(yàn)，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。
5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度
目的：確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。
責(zé)任人：校核人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由：檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng)，書寫是否工整、正確，檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致，計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確，實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確，檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名，或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成，不得拖延。
6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度
要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記，這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。
7、產(chǎn)品留樣觀察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。
責(zé)任人：品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。
主要內(nèi)容：樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作，應(yīng)具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認(rèn)，按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密，未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。
主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口，貼好標(biāo)簽，合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運(yùn)行，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。
責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：對所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項(xiàng)目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。
存放條件應(yīng)滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機(jī)，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍：適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。
責(zé)任人：檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度
目的：規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。
適用范圍：檢驗(yàn)記錄。
責(zé)任人：檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容：檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗(yàn)結(jié)論，無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存，并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應(yīng)保存三年，經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀，并做記錄。
12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
(1)對自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);
(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);
(3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo); (4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢，保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確; (6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定，做好記錄;
(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;
(8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確，并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生; 13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制
(1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作，每月向品管部或主管廠長報(bào)告工作情況; (2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;
(3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法，隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
(4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;
(5)審核檢驗(yàn)記錄，簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;
(6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;
(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。
化驗(yàn)室管理制度4
一、目的
為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室對藥品的管理。
三、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》
《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》gb15603—1995
《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。
五、職責(zé)
1、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計(jì)劃的申報(bào)。
六、管理規(guī)定
1、化學(xué)藥品計(jì)劃的申報(bào)
①一般化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿足使用1月的量）填報(bào)購貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
②危險(xiǎn)化學(xué)藥品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗(yàn)收合格一律統(tǒng)一放入化驗(yàn)室藥品庫并登記。
②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長期不用的'，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
�、軐ξｋU(xiǎn)化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理
�。╝）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存，并且不得超量貯存。
（b）禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。
�。╡）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運(yùn)輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學(xué)藥品的使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（msds），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結(jié)束后沐浴更衣。
七、考核
認(rèn)真履行各自的職責(zé)，如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。
化驗(yàn)室管理制度5
一、目的
確�；�(yàn)室環(huán)境貼合檢測要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
三、化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的.人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
六、檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程貼合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存，保存期限不少于三個月。
6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度6
�。ㄒ唬┓治鎏炱�
1、稱量前應(yīng)首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點(diǎn)或進(jìn)行必要調(diào)整。
2、被稱量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過天平所規(guī)定的負(fù)荷限度。扭動天平升降樞時(shí)，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動損傷刀口。
3、一定要使天平處于靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)，才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門關(guān)閉后，方可放下升降樞，觀察讀數(shù)。
4、被稱物質(zhì)的溫度應(yīng)與天平室的室溫相平衡后，方可進(jìn)行稱量。吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性的物質(zhì)，一定要放在容器內(nèi)，將蓋蓋緊后再稱量。
5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過后應(yīng)放回砝碼盒內(nèi)原來的位置上。
6、在進(jìn)行同一項(xiàng)的分析過程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。
7、天平內(nèi)要保持干燥清潔，經(jīng)常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進(jìn)行校驗(yàn)，以保持其精度。
8、分析天平室要與分析實(shí)驗(yàn)室隔開。
�。ǘ┿y、鎳器皿
1、銀器皿
�。�1）銀的熔點(diǎn)較低，使用溫度一般以不超過750C為宜。
（2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。
�。�3）應(yīng)用過氧化鈉熔劑時(shí)，只宜燒結(jié)，不宜熔融，所以要嚴(yán)格控制溫度。
（4）含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融
�。�5）清洗銀器皿時(shí)，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內(nèi)長時(shí)間加熱。
2、鎳坩堝
鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過氧化鈉進(jìn)行熔融，不得應(yīng)用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。
�。ㄈ└邷貭t及其溫度控制器
1、化驗(yàn)室用的高溫爐必須配有溫度自動控制器，所用熱電偶應(yīng)與控制器表頭規(guī)定的熱電勢相符合（可外接電阻調(diào)整）。
2、使用前須接好地線，并檢查斷偶保護(hù)是否靈敏。高溫爐應(yīng)安裝在牢固的臺面上，控制器則應(yīng)盡量遠(yuǎn)離熱源。
3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前，應(yīng)首先將
控制器的控制指針調(diào)到所需溫度，開啟電源后應(yīng)注意控制器指針方向是否正確。
4、電爐升至規(guī)定溫度后，控制器應(yīng)自動控制并保溫，否則應(yīng)切斷電源進(jìn)行檢查，不得繼續(xù)使用。
5、送入或取出灼燒物時(shí)，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應(yīng)墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結(jié)在一起）。
6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內(nèi)進(jìn)行，不得在爐內(nèi)灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。
7、控制器要定期進(jìn)行檢修和溫度校對
8、高溫爐室要與分析實(shí)驗(yàn)室隔開。
�。ㄋ模┠z砂攪拌機(jī)
1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。當(dāng)間隙超過1.5±0.1mm，又無法調(diào)整時(shí)，應(yīng)更換新的。
2、要經(jīng)常保持油箱內(nèi)油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。
3、首次使用時(shí)，一定要檢查機(jī)器的電器接線是否正確。
4、保持工作場地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進(jìn)入。
5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。
�。ㄎ澹┠z砂振動臺
1、每月應(yīng)檢查振動臺的緊固螺絲，每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的地腳螺絲要固緊，以免啟動后振動臺來回移動位置。
2、每季度檢查臺面振幅有無變化，并做好記錄，當(dāng)振幅超過0.75±0.02 mm時(shí)，要檢查振動部分總質(zhì)量（包括電動機(jī)、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個振動子質(zhì)量的變化，并調(diào)整振幅到所規(guī)定的范圍。
�。﹥魸{攪拌機(jī)
1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應(yīng)超過2±1 mm。
2、經(jīng)常不定時(shí)用秒表抽查攪拌機(jī)和一次的自動控制程序是否準(zhǔn)確。
3、做完試驗(yàn)后必須將鍋內(nèi)和攪拌葉片擦拭干凈。
4、經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時(shí)更換。
�。ㄆ撸〾毫υ囼�(yàn)機(jī)
1、壓力試驗(yàn)機(jī)每年至少請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次，示值相對誤差不得超過1.0％；示值相對變動性不得超過1.0％，示值相對進(jìn)回程差不得超過1.5％，每半年與質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（或?qū)Ρ葐挝唬┻M(jìn)行一次破型對比。
2、壓力機(jī)用油每年至少更換一次，所用的油質(zhì)應(yīng)符合壓力機(jī)說明書的要求。
3、經(jīng)常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無松動、防上漏油、溢油等情況。
4、經(jīng)常注意被動指針的彈性墊圈松緊是否恰當(dāng)。加荷過程指針運(yùn)轉(zhuǎn)是否平穩(wěn)，如有抖動應(yīng)檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準(zhǔn)超過最大限度，指針旋轉(zhuǎn)亦不準(zhǔn)超過一周。
5、抗壓夾具的球座應(yīng)保持潤滑、靈敏，夾具壓板長度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應(yīng)0.1～0.8之間
6、使用完畢要徹底擦拭機(jī)器各部位，保持干凈，套上保護(hù)罩。
（八）電動抗折試驗(yàn)機(jī)
1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0％，使用中不得超過土2％。示值相對變動性不大于1.0％，靈敏度≥l％。
2、抗折試驗(yàn)機(jī)要保持水平安放，使用前要檢查試驗(yàn)機(jī)的靈敏度。
3、每季度應(yīng)檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
4、更換夾具時(shí)，應(yīng)先作對比試驗(yàn)。
5、刀口上不準(zhǔn)抹油，磨損后應(yīng)及時(shí)更換。
�。ň牛�0.080mm標(biāo)準(zhǔn)篩
1、使用新篩或篩子使用一定時(shí)間后，都要進(jìn)行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內(nèi)可繼續(xù)使用；在土0.1％～土0.5％范圍內(nèi)可采用修正系數(shù)的方法調(diào)整；差值超出土0.5％時(shí)應(yīng)清洗，清洗后再校驗(yàn)修正，用標(biāo)準(zhǔn)粉檢定時(shí)，新篩修正系數(shù)C應(yīng)在0、85～1、05范圍內(nèi)，使用中的篩子修正系數(shù)C應(yīng)在0.5～1.5范圍內(nèi)，否則應(yīng)更換新篩。
2、應(yīng)經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時(shí)用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)緯線依次清洗，不得用毛刷由篩內(nèi)向外刷洗，更不能無規(guī)則的'任意亂刷，以免損壞篩網(wǎng)。
3、實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)的測定方法
篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩為基準(zhǔn)，被修正篩與該標(biāo)準(zhǔn)篩對比。另一種是用一個已知0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩余百分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)粉作為標(biāo)準(zhǔn)樣（中國建材院水泥所可提供），按細(xì)度操作程序測定標(biāo)準(zhǔn)樣在實(shí)驗(yàn)篩上的篩余百分?jǐn)?shù)。
實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)按下式計(jì)算：
C=Fn／Ft，式中C—實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)。
Fn—標(biāo)準(zhǔn)樣給定的篩余量，F(xiàn)t—標(biāo)準(zhǔn)樣在實(shí)驗(yàn)篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分?jǐn)?shù)結(jié)果修正按下式計(jì)算，F(xiàn)c=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)，F(xiàn)—水泥試樣修正前的篩余量。
實(shí)驗(yàn)篩的修正系數(shù)不在0.85～1.15的范圍內(nèi)，說明該篩差值較大，應(yīng)更換新篩，再進(jìn)行對比求出修正系數(shù)。
做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。
化驗(yàn)室管理制度7
1、在使用電氣設(shè)備時(shí)，必須事先檢查開關(guān)、電機(jī)、以及機(jī)械設(shè)備，確認(rèn)各部分是否安置妥當(dāng)。
2、開展工作或停止工作時(shí)，必須將開關(guān)扣嚴(yán)和拉下。
3、要更換保險(xiǎn)絲時(shí)，應(yīng)讓電工按負(fù)荷選用保險(xiǎn)絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。
4、電器開關(guān)箱內(nèi)及下面，不準(zhǔn)放任何物品。
5、嚴(yán)禁用導(dǎo)電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、凡電器動力設(shè)備超過允許溫度時(shí)，應(yīng)立即停止運(yùn)轉(zhuǎn)。
7、嚴(yán)禁酒水在電氣設(shè)備和線路上，以免漏電。
8、嚴(yán)禁用濕手分、合開關(guān)或接觸電氣設(shè)備。
9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負(fù)荷不了，引起電氣火災(zāi)。
10、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得使用明火取暖，嚴(yán)禁抽煙。
化驗(yàn)室管理制度8
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，院長同意后處理。對法定的.強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。
三、檢驗(yàn)制度
1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。
四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度
1)化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗(yàn)室。
6)化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗(yàn)室管理制度9
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品，化學(xué)藥品在采購、儲存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)藥品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況，特制定本制度。
二、 效力范圍：
本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分：
1.專管員
1.1 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計(jì)劃的審批，對采購量進(jìn)行把關(guān)審核；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理設(shè)施資源的配備；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用。
1.2 按當(dāng)?shù)毓膊块T要求，負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品備案證明申請手續(xù)；
1.3 按采購計(jì)劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，對進(jìn)貨量和采購來源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4 負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進(jìn)行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負(fù)責(zé)在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5 負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品在使用、儲存、報(bào)廢過程中的安全管理。
1.7 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1 責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.2 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告，配合公安部門偵破。
2.4 按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6 負(fù)責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的`安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.7 結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際，制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1 負(fù)責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2 負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作，異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長報(bào)告。
3.4 負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4. 使用員
4.1 依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2 發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。
4.3 熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4 嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、 專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1 化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo)，對其使用的評價(jià)和反饋，編制采購計(jì)劃，并且對服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，填寫合格供應(yīng)商評價(jià)表；
1.2 化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3 采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品由采購員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購證后，再進(jìn)行采購。
1.4 采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。
1.5 采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理
2.1 管理劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識。
2.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品必須儲存在化驗(yàn)室專用儲存室內(nèi)，設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品倉庫或儲存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品到庫后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，入庫時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫，當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫。
2.5 使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，應(yīng)落實(shí)固定人員，領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品出入庫前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8 保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場。領(lǐng)料要兩人同去，并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中，由專人保管，2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4 保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5 經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6 經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。
2.8.7 銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8 經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9 化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進(jìn)行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1 盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消除隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志，落實(shí)安全防護(hù)措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí)，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量，剩余的要當(dāng)即退回倉庫。
3.3 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)（主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)），須由兩人或兩人以上同時(shí)操作，要有相應(yīng)記錄，記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的人員，放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識，標(biāo)明品名、濃度，指定專人負(fù)責(zé)。
3.5 化驗(yàn)室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用情況定期進(jìn)行檢查，確保在使用過程中的安全管理�；�(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場，并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長，由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6 化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的報(bào)廢
執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理一般安全措施
6.1 化驗(yàn)室配備健全的個人安全防護(hù)設(shè)施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。
6.2 化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3 定期檢查，確保安全和消防設(shè)施（如適用）能夠正常使用：
6.4 至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求；
6.5 滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1 公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。
7.2 公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1 凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品丟失、被盜、被搶的情況，應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告，并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2 使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。
8.3 在檢查安全和消防設(shè)施時(shí)，如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用，必須及時(shí)通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5 檢測過程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗(yàn)室管理制度10
化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個方面。
內(nèi)容概述：
1.人員管理：明確各崗位職責(zé)，規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機(jī)制，確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。
2.設(shè)備管理：設(shè)備的采購、登記、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程，確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。
3.樣本管理：樣本的'采集、存儲、處理和銷毀規(guī)定，保證樣本的安全和有效性。
4.實(shí)驗(yàn)操作流程：標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（sop），規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。
5.安全規(guī)定：包括化學(xué)物質(zhì)的存儲和處理、個人防護(hù)裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃等，保障人員安全。
6.質(zhì)量控制：實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核，定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
化驗(yàn)室管理制度11
化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻，它：
1.保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：通過規(guī)范操作，減少誤差，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的`可重復(fù)性和可信度。
2.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全：防止意外事故，保護(hù)人員健康，避免財(cái)產(chǎn)損失。
3.提升效率：明確職責(zé)，優(yōu)化流程，減少無效工作，提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。
4.符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)法律法規(guī)，滿足認(rèn)證和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。
化驗(yàn)室管理制度12
1、化驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度，并定期組織檢查其執(zhí)行情況。
2、化驗(yàn)室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項(xiàng)進(jìn)行，應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度，合理使用安全防護(hù)用品，不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。
3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護(hù)用品�；�(yàn)室應(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱，一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時(shí)做針對性處理或送醫(yī)院救治。
4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗(yàn)室配備合適、有效的消防器材、設(shè)施。
5、化驗(yàn)室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的`儲藏和保管，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。
6、化驗(yàn)室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識培訓(xùn)
1）培訓(xùn)內(nèi)容包括：化驗(yàn)室安全操作，危險(xiǎn)品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù)，消防知識，危險(xiǎn)工種等安全防護(hù)知識；
2）新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)進(jìn)行安全知識教育.
化驗(yàn)室管理制度13
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應(yīng)整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的.程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗
10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備
化驗(yàn)室管理制度14
一、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對化驗(yàn)室安全工作負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)人員必須高度重視安全工作,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
三、化驗(yàn)人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
五、劇毒藥品實(shí)行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。
六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴(yán)禁使用明火。
七、凡使用過強(qiáng)腐蝕性、易爆或有毒品的.容器,應(yīng)由操作者及時(shí)、親自洗凈。
八、如檢驗(yàn)工作確需動用明火時(shí),要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。
九、要嚴(yán)格遵守安全用電規(guī)程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。
十一、化驗(yàn)人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。
化驗(yàn)室管理制度15
根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn)，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé)；公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。
二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo)：基酒生產(chǎn)車間，應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒，為此，必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進(jìn)：必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的.基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間，沒有達(dá)到貯存時(shí)間的，嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時(shí)，必須加入已交貨的水，達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測，化驗(yàn)不合格的，繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào)，至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn)，然后進(jìn)行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官（目視）檢驗(yàn)，每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測，所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、在批次成件酒中，隨機(jī)抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn)，抽取合格率必須達(dá)到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠；
5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達(dá)到100%。
六、其他環(huán)節(jié)目標(biāo)管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。
【化驗(yàn)室管理制度】相關(guān)文章：
化驗(yàn)室的管理制度06-03
[精選]化驗(yàn)室管理制度07-23
化驗(yàn)室管理制度03-15
化驗(yàn)室管理制度（精選）07-06
化驗(yàn)室管理制度01-13
化驗(yàn)室管理制度05-12
化驗(yàn)室日常管理制度11-30
【精】化驗(yàn)室管理制度06-14
化驗(yàn)室管理制度【精】06-15