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檢驗(yàn)科工作制度
在快速變化和不斷變革的今天,制度使用的頻率越來越高,制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請(qǐng)教誰?下面是小編收集整理的檢驗(yàn)科工作制度,僅供參考,大家一起來看看吧。
檢驗(yàn)科工作制度1
一、檢驗(yàn)科工作制度
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。
2、普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急"字,隨采隨驗(yàn),及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。
。、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。
5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。
6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程,定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器,不得使用不合格的.試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
。保啊⒓訌(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。
檢驗(yàn)科工作制度2
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,當(dāng)試劑放入試劑盤時(shí),核對(duì)試劑名稱!試劑批號(hào)!試劑位號(hào)!不得用大瓶試劑直接放入!分裝試管內(nèi)插入試劑盤!嚴(yán)格避免試劑污染!造成結(jié)果的不準(zhǔn)確性!和試劑完全浪費(fèi)!
2、普通檢驗(yàn)一般當(dāng)天發(fā)報(bào)告,急診應(yīng)注明“急字”隨采隨檢,及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保存。標(biāo)本不合乎要求應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好檢驗(yàn)登記,雙簽后發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)有檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的結(jié)果,或有傳染性疾病!應(yīng)主動(dòng)的向臨床醫(yī)生報(bào)告!
4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器、經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放回原處。污物及時(shí)檢查后,標(biāo)本妥善處理,防止污染,
5、采血必須一人一針一管一帶!嚴(yán)格無菌操作防止交叉污染!
6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔,整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程,定期保養(yǎng)儀器,不得使用不合格的儀器和設(shè)備。建立完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
7、建立完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的'檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。學(xué)習(xí)臨床檢驗(yàn)雜志新的科學(xué)知識(shí),排除干擾因素,不斷的學(xué)習(xí),進(jìn)取,更新、進(jìn)步,給臨床提供可靠的診斷依據(jù)。
9、血標(biāo)本保留一周,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。
10、每天工作完成后要做好檢查設(shè)備儀器登記,和儀器周圍的衛(wèi)生,保持實(shí)驗(yàn)室清潔干凈!
檢驗(yàn)科工作制度3
。ㄒ唬┟庖呤抑饕ぷ鲀(nèi)容為:為住院患者及門診患者提供所需體液免疫學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)、肝炎標(biāo)志物、自身抗體、腫瘤標(biāo)志物等檢查;為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨川免疫學(xué)方面的檢測(cè)手段。
。ǘ⿲(duì)門診及住院患者的`免疫學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本,即使接受處理;并在檢驗(yàn)標(biāo)本送檢單上簽字。
。ㄈ┰跈z測(cè)臨床標(biāo)本的同時(shí),進(jìn)行質(zhì)控品的檢測(cè)。
。ㄋ模┰谧屑(xì)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果無誤后,將所有患者的免疫學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告全部及時(shí)通報(bào)臨床科室。
。ㄎ澹┤(bào)告時(shí)間:**醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況確定。
。﹫(jiān)持報(bào)告結(jié)果審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查,查明異常原因。
(七)如遇異常病例,主動(dòng)聯(lián)系臨床科進(jìn)行查詢。
。ò耍﹫(jiān)持參加及省級(jí)臨檢中心的室間質(zhì)量控制活動(dòng)。
(九)堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制制度,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑。以保證工作質(zhì)量。
。ㄊ﹫(jiān)持節(jié)假日值班制度,保證患者及時(shí)得到檢查結(jié)果。
。ㄊ唬┮罁(jù)科技的動(dòng)態(tài)開展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)秀完善的服務(wù)。
(十二)為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床標(biāo)本及相應(yīng)的檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整。
檢驗(yàn)科工作制度4
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、親自參加檢驗(yàn),并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作,核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查,定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3、負(fù)責(zé)毒劇藥品,貴重器材的`管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷等工作。
4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新,改進(jìn)檢驗(yàn)方法,不斷開展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
。怠⒇(fù)責(zé)開展對(duì)本專業(yè)質(zhì)量控制工作。
檢驗(yàn)科工作制度5
1、為患者提供診治所需的肝功、腎功、心肌標(biāo)志物、蛋白電泳、激素及其代謝產(chǎn)物、糖尿病相關(guān)生化監(jiān)測(cè)指標(biāo)、臨床酶學(xué)檢驗(yàn)等臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷指標(biāo)。為臨床相關(guān)科室的科研工作提供臨床生化方面的輔助工作。
2、對(duì)門診及住院患者的標(biāo)本,及時(shí)接收處理,認(rèn)真核對(duì)化驗(yàn)單上的姓名、性別、年齡、住院號(hào)或門診號(hào)等,檢查項(xiàng)目與所送標(biāo)本標(biāo)簽是否一致,防止檢查前可能出現(xiàn)的失誤。
3、分析前認(rèn)真檢查儀器狀態(tài)及試劑、分析用水質(zhì)量情況;進(jìn)行試劑配制、裝載、樣品分析編程。
。、隨臨床分析標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行質(zhì)控品檢測(cè)。
。、分析方法、詳細(xì)操作步驟嚴(yán)格遵守**檢測(cè)項(xiàng)目操作規(guī)范。6.對(duì)所有患者的結(jié)果報(bào)告,在仔細(xì)核對(duì)審核后,及時(shí)通報(bào)臨床科室,以使臨床醫(yī)生第一時(shí)間掌握患者檢查結(jié)果資料。
7、檢查中發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系,重新檢驗(yàn),遇到檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年?yáng)性結(jié)果時(shí),主動(dòng)報(bào)告。
8、堅(jiān)持報(bào)告審核原則,對(duì)可疑結(jié)果立即復(fù)查。
。、堅(jiān)持進(jìn)行并完善室內(nèi)質(zhì)量控制,對(duì)儀器進(jìn)行定期檢查維護(hù),定期更新試劑,以保證工作質(zhì)量。
10、依據(jù)科技的.動(dòng)態(tài)開展新的檢測(cè)項(xiàng)目,為患者提供更優(yōu)質(zhì)完善的服務(wù)。
11、積極配合醫(yī)療科研,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新,為臨床相關(guān)科室的科研工作提供標(biāo)本及相關(guān)檢測(cè)手段,保證資料詳細(xì)、完整、標(biāo)本合格。
12、生化檢驗(yàn)項(xiàng)目均應(yīng)在標(biāo)本送檢當(dāng)日完成結(jié)果測(cè)定及報(bào)告工作。
13、保持工作室清潔,物品放置有序。發(fā)出報(bào)告后標(biāo)本按規(guī)定時(shí)間保存。
檢驗(yàn)科工作制度6
1、在主管xxx領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室管理制度,科主任是臨床檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量與安全管理的第一責(zé)任者。承擔(dān)醫(yī)院臨床診療的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
2、貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范。制定相應(yīng)的工作制度與規(guī)程,由具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱的人員進(jìn)行臨床檢驗(yàn)工作。有計(jì)劃對(duì)在職人員進(jìn)行技能培訓(xùn)及考核。
3、定期討論在貫徹醫(yī)院(檢驗(yàn)方面)的'質(zhì)量方針和落實(shí)質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)過程中存在的問題,提出改進(jìn)意見與措施,并有反饋記錄文件。
4、承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等xx項(xiàng)任務(wù)。
5、檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫,急診檢驗(yàn)應(yīng)有特殊標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。
。、接收標(biāo)本時(shí),檢驗(yàn)科工作人員應(yīng)檢查申請(qǐng)單填寫、采集的標(biāo)本是否合格,如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善處理及保管。
7、建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度(檢驗(yàn)報(bào)告雙簽,急診報(bào)告除外。電子簽名有效),建立檢驗(yàn)“危急值"處理程序,保障醫(yī)療安全。檢驗(yàn)科應(yīng)明確出報(bào)告時(shí)間并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告。
8、登記或核對(duì)患者的基本信息,審核檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)登記和檢驗(yàn)報(bào)告單,簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果有疑問時(shí),應(yīng)重復(fù)檢驗(yàn),并與臨床科室聯(lián)系。對(duì)于超過臨床限定范圍的生命指標(biāo)(危急值)的結(jié)果,應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床醫(yī)護(hù)人員。
9、使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定;定期對(duì)可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的分析儀器及相關(guān)設(shè)備和項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn);10、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
11、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
12、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
13、加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全管理和防護(hù),包括生物安全及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,完善安全管理規(guī)章制度并組織落實(shí)。
14、應(yīng)征求臨床科室對(duì)檢驗(yàn)服務(wù)的意見及建議,盡可能滿足臨床診療活動(dòng)需要,采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗(yàn)信息服務(wù)。
檢驗(yàn)科工作制度7
1、保持細(xì)菌室內(nèi)衛(wèi)生,每天上、下班前打掃干凈所用工作臺(tái)、地面,并用250mg/L有效氯消毒兩次,如有污染隨時(shí)消毒,每天開窗通風(fēng)二次。將用過的一次性物品放到指定的地點(diǎn),再由衛(wèi)生工人負(fù)責(zé)處理;用過的非一次性物品,500mg/L有效氯消毒液浸泡后,再由衛(wèi)生工人負(fù)責(zé)處理。
2、每天工作前將用過的物品用250mg/L有效氯消毒一次,擦凈備用。并準(zhǔn)備好當(dāng)天所用的物品。
3、每天工作前后對(duì)無菌間先用100mg/L有效氯空氣消毒一次,再用紫外線燈消毒30分鐘。進(jìn)出無菌間要更換工作服,戴口罩、帽子,所換衣服、口罩、帽子要高壓滅菌。
4、負(fù)責(zé)細(xì)菌培養(yǎng)、鑒定、藥敏、院感、涂片檢菌及各種培養(yǎng)基制備及無菌管制備等工作。
5、每天檢查工作所用的.試劑、培養(yǎng)基、無菌管等物品,防止缺少影響工作。
6、細(xì)菌培養(yǎng)、藥敏實(shí)驗(yàn)要及時(shí),特別是血培養(yǎng)要當(dāng)日進(jìn)行。
7、審核檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)有疑問的結(jié)果要復(fù)查,同時(shí)及時(shí)維護(hù)儀器,檢查試劑、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控、標(biāo)本等,發(fā)現(xiàn)問題立即解決,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。
8、按照要求做好室內(nèi)、室間細(xì)菌質(zhì)控,定期分析質(zhì)控結(jié)果。
檢驗(yàn)科工作制度8
1、醫(yī)院檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照準(zhǔn)確、安全、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民的原則提供臨床檢驗(yàn)服務(wù)。
2、在xx領(lǐng)導(dǎo)下,科主任通過**專業(yè)負(fù)責(zé)人,對(duì)全科的**項(xiàng)工作進(jìn)行科學(xué)管理。負(fù)責(zé)全院的檢驗(yàn)工作,及血庫(kù)、門診化驗(yàn)室的.技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)工作。
3、檢驗(yàn)工作必須主動(dòng)配合臨床,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,準(zhǔn)確迅速地完成檢驗(yàn)任務(wù),并根據(jù)需要和可能,適當(dāng)進(jìn)行教學(xué)和科研工作,配合臨床開展新項(xiàng)目和技術(shù)革新。
4、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集,對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管,普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告,急診標(biāo)本隨時(shí)做完,隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。其驗(yàn)單上注明“急"字。
5、要認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,打印電腦檢驗(yàn)報(bào)告單,作好登記或電腦存根,簽名后發(fā)出報(bào)告,檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年?yáng)性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告,檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)值提示病員處于生命危險(xiǎn)狀態(tài)應(yīng)立即與科值班醫(yī)師聯(lián)系,并做好記錄。
。丁⒁磺醒獧z驗(yàn)結(jié)果發(fā)出報(bào)告后保留標(biāo)本一天以上。配血標(biāo)本保留七天。
7、保證檢驗(yàn)質(zhì)量,定期檢驗(yàn)試劑和核對(duì)儀器的靈敏度,定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。
8、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
9、菌種,毒種,劇毒試劑,易燃,易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)該指定專人嚴(yán)格保管,定期檢查。
10、嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管制度,檢驗(yàn)用具應(yīng)該按檢驗(yàn)要求進(jìn)行清洗或消毒,被污染的器具用高壓滅菌的方法處理,對(duì)可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒,防止交叉感染。
11、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)每日打掃衛(wèi)生,經(jīng)常保持整潔,實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)經(jīng)常消毒,防止交叉感染。對(duì)于有傳染性及帶有放射性的試驗(yàn)要做好檢驗(yàn)人員的自身防護(hù)和保健措施。
12、檢驗(yàn)科貴重儀器應(yīng)訂立嚴(yán)格的保養(yǎng)、維修制度,專人使用和管理,計(jì)量?jī)x器定期校正,達(dá)到國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī)定。
13、建立檢驗(yàn)試劑的管理制度,把好質(zhì)量、購(gòu)買、入庫(kù)、出倉(cāng)、保存及使用期限關(guān),指定專人負(fù)責(zé)。
14、檢驗(yàn)資料保存時(shí)間:一般檢驗(yàn)為兩年,骨髓分析為五年。未經(jīng)許可不得隨便查閱檢驗(yàn)結(jié)果。
15、做好**臺(tái)冰箱、水浴箱的溫度登記,發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門
檢驗(yàn)科工作制度9
1、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫,要求字跡清楚,目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。
2、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。標(biāo)本不符合要求,應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保管。普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告。急診檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。
3、要認(rèn)真核對(duì)檢查結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,作好登記,簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科研究。院外檢驗(yàn)報(bào)告,應(yīng)由主任審簽。
4、特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后保留24小時(shí),一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的.器皿高壓滅菌后方可洗滌,對(duì)可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒,防止交叉感染。
5、保證檢驗(yàn)質(zhì)量,定期檢查試劑和校對(duì)儀器的靈敏度。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。
6、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
7、積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管,定期檢查。
檢驗(yàn)科工作制度10
。ㄒ唬┎扇(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康模?/p>
(二)收集標(biāo)本時(shí),查對(duì)科別、姓名、性別、聯(lián)號(hào)、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量;
。ㄈz驗(yàn)時(shí),查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符;
。ㄋ模z驗(yàn)后,查對(duì)目的、結(jié)果;
(五)發(fā)報(bào)告時(shí),查對(duì)科別、病房。
檢驗(yàn)科工作制度11
一、醫(yī)院垃圾分類:
。ㄒ唬、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。
。ǘ⑨t(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。
其中:
1、感染性廢物:⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;⑶廢棄的血
液、血清;⑷使用后的`一次性醫(yī)療用品與器械。
2、損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵**類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。
3、藥物性廢物:⑴廢棄的一般性藥品;⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。
4、化學(xué)性廢物:⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。
二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由專人收集并登記,專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存,隔天交由市綠潔公司回收處置。
三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g,攪勻后作用2h—4h倒入廁所;痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液,拌勻后作用2h—4h;若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長(zhǎng)至6h后倒入廁所。
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