藥品管理制度[常用15篇]

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，很多情況下我們都會(huì)接觸到制度，制度是國(guó)家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準(zhǔn)則和依據(jù)。我們?cè)撛趺磾M定制度呢？下面是小編整理的藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。

藥品管理制度1

　　1、目的:做好不合格藥品管理,確保所有銷售藥品質(zhì)量。

　　2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。

　　3、適用范圍:門店不合格藥品過程管理。

　　4、責(zé)任:質(zhì)管科和門店質(zhì)量管理員。

　　5、定義:

　　5.1不合格藥品:指藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國(guó)家設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的藥品。

　　6、內(nèi)容:

　　6.1、不合格藥品包括:

　　6.1.1、門店驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;

　　6.1.2、門店養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;

　　6.1.3、過期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問題的藥品;

　　6.1.4、各級(jí)藥品監(jiān)督部門抽檢驗(yàn)不合格的藥品;

　　6.1.5、藥品監(jiān)督管理部門禁止銷售的`藥品。

　　6.2、各環(huán)節(jié)不合格藥品處理程序:

　　6.2.1、來貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)拒收,由門店質(zhì)管員填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”辦理退貨手續(xù);

　　6.2.2、門店養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員在檢查養(yǎng)護(hù)、銷售、售后退回環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即放置“停售牌”,并在計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中鎖定,填寫“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”,(此表一式二聯(lián),一聯(lián)存根,一聯(lián)報(bào)質(zhì)管科),報(bào)門店質(zhì)管員處理,經(jīng)質(zhì)管員確認(rèn)無質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)撤掉“停售牌”,并解除鎖定,恢復(fù)銷售。確認(rèn)為不合格的藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū),記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;

　　.6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門店質(zhì)量管理員確認(rèn),“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”按月上報(bào)質(zhì)管科。對(duì)有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問題和有疑問藥品,應(yīng)及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認(rèn),質(zhì)管科應(yīng)向委托配送公司質(zhì)管科或廠家進(jìn)行查詢,根據(jù)查詢結(jié)果,合格的藥品繼續(xù)銷售,不合格藥品及時(shí)轉(zhuǎn)入不合格品區(qū),并記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;

　　6.2.4、上級(jí)藥監(jiān)部門抽查,檢驗(yàn)為不合格藥品,或藥品監(jiān)督管理部門禁止銷售的不合格藥品由公司質(zhì)管科電話通知各連鎖門店立即停止銷售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”,下發(fā)至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門店首先發(fā)現(xiàn),立即電話通知公司質(zhì)管科,并填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。

　　6.2.5、門店根據(jù)質(zhì)量責(zé)任對(duì)不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報(bào)損銷毀,退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門店自行承擔(dān)責(zé)任的不合格藥品,應(yīng)進(jìn)行報(bào)損銷毀填寫“不合格藥品報(bào)損審批表”,此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字,銷毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行,并有銷毀記錄和簽字;

　　6.2.6、質(zhì)管科對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)進(jìn)行歸檔、匯總;

　　6.2.7、如違反上述現(xiàn)象,不按規(guī)定操作及造成不合格藥品的銷售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應(yīng)的責(zé)任人。

　　7、相關(guān)記錄:藥品拒收?qǐng)?bào)告單、不合格藥品臺(tái)帳、不合格藥品報(bào)損審批表、藥品銷毀記錄、藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單、藥品召回通知單、退貨通知單。

藥品管理制度2

　　1、總則

　　1、1、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》（20xx年1月26日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令344號(hào)）的規(guī)定，為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的安全管理，避免危害人民生命、財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境安全，結(jié)合試驗(yàn)室實(shí)際使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品情況制定本辦法，要求試驗(yàn)室全體人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

　　1、2、危險(xiǎn)性化學(xué)藥品種類，包括爆炸品、壓縮氣體、液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、有毒品和腐蝕品等。

　　1、3、公司全體人員均應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》、《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》、《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》等相關(guān)的'法律、法規(guī)及規(guī)定，嚴(yán)防各種危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故的發(fā)生。

　　2、職責(zé)

　　2、1、檢測(cè)室主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)審查批準(zhǔn)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品采購計(jì)劃，配備相應(yīng)的儲(chǔ)存專柜、防護(hù)等資源，負(fù)責(zé)安全教育。

　　2、2、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理危險(xiǎn)化學(xué)品，嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品的保管、使用及廢物處理規(guī)定；負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品需用計(jì)劃的申請(qǐng)和上報(bào)，監(jiān)督使用并檢查廢液是否按規(guī)定處理；發(fā)現(xiàn)違章操作行為，應(yīng)立即糾正，填寫“不合格工作的評(píng)價(jià)及采取的措施”表，協(xié)助責(zé)任人制定糾正措施，限期糾正并報(bào)試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)審查。保管專柜鑰匙，掌握使用、儲(chǔ)存情況。

　　2、3、化學(xué)分析人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)危險(xiǎn)化學(xué)品使用、管理法律、法規(guī)和規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)分析操作方法。填寫危險(xiǎn)化學(xué)品采購入庫登記表、危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批登記表和各種化學(xué)分析記錄；負(fù)責(zé)化學(xué)室的日常安全檢查、每次工作結(jié)束，仔細(xì)清點(diǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品入庫數(shù)量，鎖好專柜。

　　2、4、技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督危險(xiǎn)化學(xué)品檢查使用管理情況，糾正違章作業(yè)行為，批準(zhǔn)日常領(lǐng)用計(jì)劃，負(fù)責(zé)安全教育。

　　3、嚴(yán)格計(jì)劃采購審批制度

　　3、1、嚴(yán)格控制危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存數(shù)量。采購苯酚、丙烯酸酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑，三大酸（硫酸、鹽酸、硝酸）、汞和易燃品乙醇，實(shí)行少儲(chǔ)存勤采購。采購有毒、易燃、腐蝕性危險(xiǎn)化學(xué)品，由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人填寫“采購申請(qǐng)表”并確認(rèn)簽字，報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)后才能購置。

　　3、2、嚴(yán)格控制采購渠道，危險(xiǎn)化學(xué)品必須從評(píng)價(jià)合格的化學(xué)試劑供應(yīng)商名單中采購。

　　3、3、采購進(jìn)場(chǎng)的危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)立即辦理入庫登記，不得在辦公室或其它場(chǎng)所停放。

　　4、建立危險(xiǎn)化學(xué)品專柜存放，雙人雙鎖管理制度。

　　有毒、易燃、爆炸、腐蝕性化學(xué)試劑分別存放，并與普通試劑隔離。由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人和化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人共同負(fù)責(zé)。使用苯酚、丙烯酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑，必須有兩人到場(chǎng)才能開鎖取用。

　　5、危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)行使用審批制度。

　　化驗(yàn)員根據(jù)每次分析項(xiàng)目需用數(shù)量填寫“危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批計(jì)劃”，試驗(yàn)負(fù)責(zé)人審核，檢測(cè)室負(fù)責(zé)人審批。

　　6、建立使用發(fā)放登記制度。

　　發(fā)放時(shí)由檢測(cè)室負(fù)責(zé)人根據(jù)領(lǐng)用審批計(jì)劃，發(fā)放相應(yīng)數(shù)量，雙方簽字認(rèn)可。

　　7、持證上崗。

　　化驗(yàn)室工作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)合格，才能獨(dú)立從事化驗(yàn)室工作，正確按照化學(xué)分析方法處理化學(xué)分析后有毒、酸、堿廢液及廢物。將廢物放入廢液桶進(jìn)行中和，測(cè)量ph值達(dá)到7±1范圍后，再排入下水道中，并用適量清水沖洗。

　　8、嚴(yán)格控制進(jìn)入化驗(yàn)室人員，非試驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室須有試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)同意，并指定化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或試驗(yàn)負(fù)責(zé)人陪同。試驗(yàn)室其它人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)有試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同意。

　　9、勞動(dòng)保護(hù)

　　化驗(yàn)人員工作時(shí)必須穿工作服，帶防護(hù)手套。

　　10、獎(jiǎng)罰措施款

　　10、1、化驗(yàn)室的安全管理工作直接與相關(guān)人員的安全質(zhì)量獎(jiǎng)掛勾，當(dāng)全年無任何危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故、質(zhì)量體系審核無不合格項(xiàng)時(shí)，年終發(fā)放安全質(zhì)量獎(jiǎng)。

　　10、2、當(dāng)因責(zé)任人員主觀原因造成危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故時(shí)，根據(jù)事故大小由公司辦公會(huì)研究處理。

　　11、應(yīng)急方案

　　11、1、公司任何人發(fā)現(xiàn)化驗(yàn)室出現(xiàn)異�，F(xiàn)象時(shí)，如“門、窗”被非正常打開、“危險(xiǎn)化學(xué)品專柜”被非正常打開，要立即向試驗(yàn)室主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，由化學(xué)室負(fù)責(zé)人保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，在公司領(lǐng)導(dǎo)未作出指示以前，不得改變?cè)�有形態(tài)。

　　11、2、化學(xué)試劑燒傷，一旦發(fā)生化學(xué)試劑燒傷，要立即采用清水沖洗，并向試驗(yàn)負(fù)責(zé)人匯報(bào)，試驗(yàn)負(fù)責(zé)人要立即趕到現(xiàn)場(chǎng)了解情況，當(dāng)情況嚴(yán)重時(shí)，要立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，同時(shí)盡快護(hù)送傷員到門診所醫(yī)治。當(dāng)門診所醫(yī)治有困難時(shí)，要盡快送大醫(yī)院救護(hù)。

　　11、3、發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品被盜事件

　　a）立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。

　　b）試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)接到有關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品被盜報(bào)告時(shí)，要立即組織相關(guān)部室人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)，檢查分析事故大小、輕重程度；

　　c）由技術(shù)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同化驗(yàn)人員對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行清點(diǎn)，確認(rèn)被盜化學(xué)試劑種類、數(shù)量，分析危害程度；

　　d）當(dāng)認(rèn)為被盜化學(xué)品危急周邊環(huán)境人生安全時(shí)，立即向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并積極調(diào)查追蹤。

　　11、4、發(fā)生火災(zāi)事故時(shí)立即向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。公司領(lǐng)導(dǎo)接到火災(zāi)事故報(bào)告時(shí)，要立即組織相關(guān)負(fù)責(zé)人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)，打開門窗通風(fēng)，指揮輸散各樓層圍困人員到安全地點(diǎn)，啟用滅火器，同時(shí)向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門匯報(bào)�；饎�(shì)嚴(yán)重時(shí)，要即撥打119報(bào)警，請(qǐng)求援救。

　　12、本辦法由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。

藥品管理制度3

　　1、危險(xiǎn)品指易引起燃燒、爆炸或具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質(zhì)。

　　2、購買危險(xiǎn)品應(yīng)向合法的經(jīng)營(yíng)單位依法采購，不得向非法等經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購。

　　3、應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)危險(xiǎn)品，保持合理庫存。

　　4、儲(chǔ)存危險(xiǎn)品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學(xué)性質(zhì)不同，分類保管，有儲(chǔ)存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進(jìn)入庫區(qū)。

　　5、危險(xiǎn)品應(yīng)經(jīng)常養(yǎng)護(hù)、按照儲(chǔ)存條件保管。

　　6、銷毀過期、破損的.危險(xiǎn)品，應(yīng)在相關(guān)部門監(jiān)督下進(jìn)行，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。

　　7、節(jié)假日前后，儲(chǔ)存的危險(xiǎn)藥品必須進(jìn)行清點(diǎn)、核對(duì)。

　　8、凡因工作失職，違反操作規(guī)程而造成事故的，除賠償造成的經(jīng)濟(jì)損失外，還必須按情節(jié)輕重、給予批評(píng)教育、行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的追究刑事責(zé)任。

藥品管理制度4

　　一、認(rèn)真學(xué)習(xí)宣傳、貫徹執(zhí)行國(guó)家產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全等方面的法律法規(guī)，貫徹執(zhí)行縣委、縣政府的各項(xiàng)決定，在鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府的`領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真履行質(zhì)量安全監(jiān)督管理職責(zé)。

　　二、綜合管理本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社（街道）的產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作，認(rèn)真制定、落實(shí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)質(zhì)量及食品藥品安全工作目標(biāo)責(zé)任制；配合縣產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行質(zhì)量普查和建檔工作，建立健全食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量檔案，對(duì)轄區(qū)內(nèi)特種設(shè)備使用情況摸底建檔，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)管理。

　　三、負(fù)責(zé)轄區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量、食品藥品和特種設(shè)備安全，根據(jù)各級(jí)政府及相關(guān)監(jiān)督管理部門的安排部署，有計(jì)劃地開展檢查，規(guī)范市場(chǎng)，打假治劣，保護(hù)廣大人民群眾的切身利益。

　　四、負(fù)責(zé)對(duì)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社（街道）內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、小作坊和食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的巡查回防和咨詢服務(wù)工作。

　　五、配合上級(jí)相關(guān)監(jiān)督管理部門開展各類專項(xiàng)整治和監(jiān)督檢查工作，協(xié)助縣相關(guān)監(jiān)督管理部門對(duì)各類產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品違法案件的調(diào)查處理。

　　六、負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品的安全分析和預(yù)測(cè)，按照工作要求上報(bào)各類產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作總結(jié)、信息和統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

　　七、負(fù)責(zé)本鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村社（街道）產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全常識(shí)和法律知識(shí)宣傳普及工作，加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員以及食品、藥品安全協(xié)管員、信息員、監(jiān)督員的培訓(xùn)。

　　八、組織開展產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全、特種設(shè)備安全事故應(yīng)急救援培訓(xùn)演練，切實(shí)做好產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全事故的應(yīng)急救援工作。發(fā)生事故及時(shí)向當(dāng)?shù)卣�府和相關(guān)主管部門上報(bào)，并采取積極有效的措施進(jìn)行處置。

　　九、負(fù)責(zé)做好縣政府及監(jiān)管部門交辦的其他事項(xiàng)。

藥品管理制度5

　　1、病房?jī)?nèi)所有基數(shù)藥品，只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。

　　2、病房?jī)?nèi)基數(shù)藥品應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。

　　3、每日清點(diǎn)并記錄，檢查藥品，防止壓積、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：龝r(shí)，立即停止使用并報(bào)藥房處理。

　　4、對(duì)病房?jī)?nèi)存放的藥品要定期檢查，并核對(duì)藥品種類、數(shù)量是否相符，有無過期、變質(zhì)現(xiàn)象。

　　5、搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi)，定量、定位放置，標(biāo)簽清楚，每日（或按搶救車封條管理制度）檢查，保證隨時(shí)急用。

　　6、特殊及貴重藥品應(yīng)注明床號(hào)、姓名、單獨(dú)存放并加鎖。

　　7、需要冷藏的藥品（如：冰干血漿、白蛋白、胰島素等）要放在冰箱內(nèi)，以免影響藥效。

　　8、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)，如：針劑、內(nèi)服、外用、精神的藥品分別放置，高危藥物應(yīng)在相應(yīng)藥柜上貼黑色“高危藥品”警示標(biāo)識(shí)，藥品按有效期時(shí)限的.先后，有計(jì)劃使用，制定專人管理、領(lǐng)取和保管，定期檢查，防止過期和浪費(fèi)。

　　9、藥瓶標(biāo)簽規(guī)范、清晰。內(nèi)服藥標(biāo)簽為藍(lán)色邊，外用藥為紅色邊，麻醉、精神的藥品為黑色邊。標(biāo)簽上標(biāo)有藥名、濃度、劑量。凡標(biāo)簽不清、破損、模糊等應(yīng)重新及時(shí)更換。

　　10、患者的藥物專藥專用，準(zhǔn)確給藥。停醫(yī)囑后，出院或死亡病人的剩余藥品應(yīng)及時(shí)收回處理。

　　11、病人用藥均必須從本院藥房取得，護(hù)士有權(quán)按規(guī)定拒絕一切外來藥品（包括自備藥）的使用。若非用不可，應(yīng)在科主任同意下，患者或其家屬在《福鼎市醫(yī)院外購藥品協(xié)議書》上簽字后護(hù)士方可執(zhí)行。

　　12、病房毒、麻藥管理要求：

　　（1）病房毒、麻藥品只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

　�。�2）設(shè)專柜存放，專人管理，嚴(yán)格加鎖，并按需保持一定基數(shù)，每班交接班時(shí)，必須交接點(diǎn)清，簽全名。

　�。�3）醫(yī)師開醫(yī)囑及專用處方后，方可給該患者使用，使用后保留空安瓶。

　　（4）建立毒麻、藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、劑量、使用日期、時(shí)間、護(hù)士正楷簽名。

　�。�5）如遇PRN醫(yī)囑且當(dāng)患者需要使用時(shí)，仍需有醫(yī)師所開的醫(yī)囑、專用處方，并保留空安瓶。

藥品管理制度6

　　一、本衛(wèi)生室藥品管理制度，依照《xx市藥品監(jiān)督管理局、xx區(qū)教育局》普藥檢[20xx]10號(hào)文制定，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

　　二、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗(yàn)收制度，衛(wèi)生室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，衛(wèi)生室老師要堅(jiān)持對(duì)購進(jìn)的藥品，做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收。

　　三、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用處方藥和甲類非處方藥。對(duì)師生的用藥情況，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

　　四、對(duì)于破損、過期、失效的藥品報(bào)損銷毀，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄造列清單，及時(shí)交報(bào)有關(guān)部門處理。

　　五、經(jīng)常保持藥柜的清潔，注意采取有效的防潮、防霉措施，嚴(yán)格防止人為的污染藥品。

　　六、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標(biāo)簽注明。

　　七、對(duì)藥品實(shí)行效期管理，做到“先進(jìn)先出，近期先用”的`原則，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查，禁止使用過期、變質(zhì)、變霉的藥品。

藥品管理制度7

　　一、目的：

　　規(guī)范電子監(jiān)管碼藥品在本公司的采購入庫和銷售出庫時(shí)的信息采集和傳輸。

　　二、范圍：

　　本公司經(jīng)營(yíng)的藥品中屬國(guó)家規(guī)定的附有電子監(jiān)管碼的藥品。

　　三、內(nèi)容：

　　1、本制度管理范圍內(nèi)的藥品是指我公司正常經(jīng)營(yíng)的'被列入國(guó)家電子監(jiān)管目錄的藥品，并隨著國(guó)家監(jiān)管目錄的調(diào)整實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。

　　2、質(zhì)管部負(fù)責(zé)對(duì)附有監(jiān)管碼的品種的審核確認(rèn)，并指導(dǎo)保管員操作。

　　3、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼印刷不符合規(guī)定要求造成掃碼設(shè)備無法識(shí)別的，企業(yè)應(yīng)當(dāng)拒收。

　　4、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。

　　5、藥品入庫時(shí)監(jiān)管碼的采集、傳輸管理。

　�。ㄒ唬┯杀９軉T負(fù)責(zé)入庫藥品監(jiān)管碼的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件為單位逐一掃描；拆箱藥品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。

　�。ǘ�）信息采集確認(rèn)無誤后，由信息員通過專屬平臺(tái)進(jìn)行傳輸；確認(rèn)傳輸成功后方可刪除掃描槍內(nèi)信息。

　　6、藥品出庫時(shí)監(jiān)管碼的采集、傳輸管理。

　�。ㄒ唬┯杀９軉T負(fù)責(zé)出庫藥品信息碼的信息采集，信息采集要遵循：整件商品以件為單位逐一掃描；拆箱藥品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。

　�。ǘ�）信息采集確認(rèn)無誤后，由信息員通過專屬平臺(tái)進(jìn)行傳輸；確認(rèn)傳輸成功后方可刪除掃描槍內(nèi)信息。

　　7、保管員負(fù)責(zé)掃碼工具的使用和保管工作，信息員負(fù)責(zé)掃碼工具和上傳工具的維護(hù)工作。

　　8、本公司電子監(jiān)管信息傳輸網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)密鑰由信息員保管、使用、維護(hù)。

藥品管理制度8

　　為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品，確保管理到位，保證師生生命財(cái)產(chǎn)安全，維護(hù)社會(huì)平安，特制定本制度。

　　一、學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須落實(shí)專人管理。危險(xiǎn)化學(xué)藥品室必須符合“三鐵”要求，實(shí)行雙門雙鎖雙人管理，管理人員必須具有高度的責(zé)任感，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作態(tài)度踏實(shí)，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)。

　　二、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品必須實(shí)行專柜存放，至少3人加鎖保管。易燃、易爆藥品要存放地下室或地窯，并要完善各項(xiàng)防范措施。存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進(jìn)行電焊、電割等有明火花、帶電作業(yè)。

　　三、劇毒、易腐蝕和易制毒藥品的名稱、數(shù)量，除學(xué)校主要領(lǐng)導(dǎo)和管理人員掌握外，對(duì)其它人員一律保密。

　　四、管理人員必須將各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品建立詳細(xì)帳冊(cè)，包括總帳、明細(xì)帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊(cè)。

　　五、管理人員必須將危險(xiǎn)化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險(xiǎn)”字樣。領(lǐng)用劇毒、易腐蝕和易制毒化學(xué)藥品，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的`審批單，并辦理登記手續(xù)。用剩要全部收回、入帳。

　　六、管理人員必須做好危險(xiǎn)化學(xué)藥品的防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。

　　七、學(xué)校要做好危險(xiǎn)化學(xué)藥品存放室的防火、防盜工作，要按照規(guī)定配備防火、防盜設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。

　　八、購買危險(xiǎn)化學(xué)藥品，實(shí)驗(yàn)室必須提交單獨(dú)書面申請(qǐng)報(bào)告學(xué)校，由學(xué)校按有關(guān)程序?qū)徟�后方可到有資質(zhì)的教學(xué)儀器站購買。

　　九、危險(xiǎn)化學(xué)藥品自然失效，需要報(bào)廢，管理人員必須提出申請(qǐng)，經(jīng)主管部門審核、查驗(yàn)、確認(rèn)可以報(bào)廢時(shí)，由學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，方可作報(bào)廢處理。

　　十、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒或腐蝕性廢物、污水，要按環(huán)保部門的規(guī)定處理，嚴(yán)禁隨地倒放。

　　十一、學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)對(duì)校內(nèi)各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品要定期檢查、清點(diǎn)，如有可疑情況，要及時(shí)調(diào)查處理。學(xué)校發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)藥品被盜、丟失事件應(yīng)迅速上報(bào)，并通知公安部門查處。

　　十二、對(duì)玩忽職守，不嚴(yán)格手續(xù)，造成事故者，視其情節(jié)輕重，給予行政處分，直至追究法律責(zé)任。

藥品管理制度9

　　為加強(qiáng)臨床各科室急救備用藥品的管理，保證藥品質(zhì)量，確�；颊呤褂脗溆盟幤返臏�(zhǔn)確性和安全性，避免差錯(cuò)事故與醫(yī)療糾紛的發(fā)生，特制定本制度。

　　一、目的：

　　1、通過健全備用藥品管理制度，防止出現(xiàn)過期、變質(zhì)藥品；

　　2、避免貯備藥品數(shù)量過多影響成本控制；

　　3、防止藥物貯存瓶/盒選擇不當(dāng)而導(dǎo)致藥品療效下降；

　　4、堵塞藥品管理漏洞。

　　二、依據(jù)：《藥品管理法》。

　　三、適用范圍：臨床科室

　　四、內(nèi)容：

　　（一）、備用藥品品種、基數(shù)審核。

　　1、建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人根據(jù)各科疾病特點(diǎn)提交備用藥品備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同審核，由分管醫(yī)療院長(zhǎng)簽批。備藥計(jì)劃既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。

　　2、備用藥品是按照各科室、病區(qū)的實(shí)際需要儲(chǔ)存于科室及病區(qū)供臨床急救和周轉(zhuǎn)的必備藥品，備用藥品分為全院統(tǒng)一配置藥品和科室�？朴盟�，并固定品種及數(shù)量。

　　3、統(tǒng)一配置藥品品種數(shù)量目錄由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制訂，以常用和搶救藥品為主，品種數(shù)量不宜過多，科室專科備用藥品由科主任、護(hù)士長(zhǎng)提出藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量，醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核后到藥房領(lǐng)取，麻醉、藥品及高危藥品按規(guī)定審批后領(lǐng)取。

　　4、科室備用藥品品種及數(shù)量審批后，原則上不再變動(dòng)。因臨床需要，確需增加品種數(shù)量的，須書面寫明原因，列出變動(dòng)藥品明細(xì)，上報(bào)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批后，方可變動(dòng)。

　　5、臨床各科室應(yīng)指定一名責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士負(fù)責(zé)備用藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作，且每月自查一次。藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作小組對(duì)備用藥品管理情況每季度檢查一次，對(duì)存在的問題督促科室及時(shí)整改。

　　6、科室備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本，每日清點(diǎn)，班班交接并有記錄，藥品應(yīng)統(tǒng)一分類存放、擺放整齊、有序，用后及時(shí)補(bǔ)充，藥品始終處于完好備用狀態(tài)。

　　7、科室備用藥品應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。

　　8、臨床各科室每月定期檢查藥品的有效期，并按日期調(diào)整使用，效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品，應(yīng)列出明細(xì)表，科主任和護(hù)士長(zhǎng)簽字后一并交至藥房進(jìn)行更換。

　　9、發(fā)現(xiàn)有標(biāo)簽不清、破損、變色、混濁及有效期一個(gè)月內(nèi)的藥品，應(yīng)列出明細(xì)表并填寫《藥品過期失效銷毀申請(qǐng)單》報(bào)藥械科、財(cái)務(wù)科，由分管院長(zhǎng)簽字批準(zhǔn)后統(tǒng)一銷毀。過期失效藥品由科室做科室消耗支出。

　　10、臨床各科室取消備用藥品必須由護(hù)理部、藥劑科審核后退回藥房，藥房工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號(hào)、有效期、外包裝等，特殊管理藥品按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　（二）、使用登記管理備用藥品：領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載藥品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等基本情況及使用后補(bǔ)充藥品的`名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)等內(nèi)容。

　�。ㄈ�）、備用藥品的檢查

　　1、科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人，監(jiān)督科室藥品管理，明確職責(zé)，定期全面檢查科內(nèi)藥品。

　　2、檢查頻率：護(hù)士每天對(duì)科室所有藥品數(shù)量進(jìn)行交接檢查，護(hù)士長(zhǎng)不定期抽查并每月全面檢查1次，總護(hù)士長(zhǎng)每月督查并記錄。

　　3、建立《藥品質(zhì)量檢查記錄表》，檢查者對(duì)檢查情況如實(shí)記錄。

　　（1）、藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對(duì)于存在問題及時(shí)反饋給相應(yīng)部門，做到層層把關(guān)。

　　（2）、檢查內(nèi)容：包括藥品數(shù)量、藥物有無變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標(biāo)有有效期限，便于檢查者核對(duì)。對(duì)于效期＜6月且科內(nèi)使用量少的藥品，及時(shí)提醒更換。

　�。ㄋ模�、備用藥品的使用：按照近期先出、先進(jìn)先出、按批號(hào)發(fā)貨的出庫使用原則使用。

　�。ㄎ澹�、備用藥品的擺放

　　1、實(shí)行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。

　　2、所有藥品貯存盒/瓶外標(biāo)識(shí)清楚，便于清點(diǎn)，標(biāo)識(shí)上內(nèi)容：藥品名、劑量、單位、基數(shù)量及有效期。

　　3、基數(shù)藥品使用標(biāo)志：基數(shù)藥品未使用時(shí)正向，使用后反向放置，便于提醒及時(shí)補(bǔ)充，各班清點(diǎn)時(shí)一目了然。

　　（六）、備用藥品的交接建立“藥品基數(shù)交接記錄單”。做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進(jìn)行循環(huán)交接。

　�。ㄆ撸┒韭�、一類藥品的管理

　　1、制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，專人定位定數(shù)、專柜上鎖管理，實(shí)行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。

　　2、建立“病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。

　　3、毒麻、一類藥品實(shí)行“日清日畢制”。

　　4、領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品、第一類藥品，須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過報(bào)告，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)→總護(hù)士長(zhǎng)→藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人→分管院長(zhǎng)。

藥品管理制度10

　　第一條為加強(qiáng)終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國(guó)家計(jì)劃生育委員會(huì)及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》、《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》及《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》等有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,制定《xxx醫(yī)院終止妊娠藥品采購使用管理規(guī)定》,內(nèi)容如下。

　　第二條本院終止妊娠藥品的`采購和使用管理適用本規(guī)定。

　　第三條本規(guī)定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:

　　(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);

　　(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);

　　(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);

　　(四)催產(chǎn)素注射液(別名:縮宮素);

　　(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);

　　(六)獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環(huán)氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。

　　第四條經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)終止妊娠藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購藥品。

　　第五條建立購買、驗(yàn)收、入庫記錄,記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

　　第六條終止妊娠藥品必須在本院醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方。處方應(yīng)單獨(dú)開具。

　　第七條違反本規(guī)定使用終止妊娠藥品的,按照醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定給予處理。

藥品管理制度11

　　一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗(yàn)收必須有三人參加,查驗(yàn)數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續(xù)。

　　二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設(shè)置專庫、專柜、專人管理。嚴(yán)格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規(guī)定辦理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農(nóng)藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長(zhǎng)、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛(wèi)處及主管所長(zhǎng)同意后,才能領(lǐng)用。

　　四、各室、組及所內(nèi)各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續(xù)。

　　五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應(yīng)有領(lǐng)用人及部門責(zé)任人負(fù)責(zé)。嚴(yán)重者、應(yīng)追究部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　六、嚴(yán)格庫房管理制度,加強(qiáng)安全意識(shí),把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現(xiàn)象,消除一切不安全隱患。

藥品管理制度12

　　1、門診做到病人隨到隨診，對(duì)需要出診及上門服務(wù)的病人，不得無故推諉。

　　2、對(duì)老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧，診治費(fèi)用給予一定優(yōu)惠。

　　3、廉潔文明行醫(yī)，熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　4、出診及上門服務(wù)時(shí)不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。

　　5、對(duì)診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診，不得截留，以確保安全。

　　6、認(rèn)真做好門診、出診登記工作，必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書�？床”仨氂洑v給病人。

　　7、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

　　8、工作時(shí)儀表端正，應(yīng)穿工作服，不吸煙，不參賭。

藥品管理制度13

　　1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學(xué)管理，以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類，做到分類清楚，標(biāo)志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實(shí)驗(yàn)室必須負(fù)責(zé)任地將本實(shí)驗(yàn)室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護(hù)保養(yǎng)工作，防止霉?fàn)�變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取相應(yīng)措施。

　　3、當(dāng)出現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗(yàn)室的藥品時(shí)，必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗(yàn)室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補(bǔ)回。

　　4、定期檢查本實(shí)驗(yàn)室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實(shí)驗(yàn)室藥品的供應(yīng)，盡量避免積壓，對(duì)于包裝陳舊、過期失效的.藥品，必須及時(shí)清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時(shí)轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費(fèi)。

　　5、采購藥品和藥品進(jìn)庫，要做好登記，并根據(jù)驗(yàn)收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗(yàn)收。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗(yàn)收完畢后要及時(shí)上架，按科學(xué)管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、各實(shí)驗(yàn)室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強(qiáng)安全防范意識(shí)，上班后要開窗通風(fēng)，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。

　　8、庫房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，外人不得進(jìn)入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應(yīng)立即報(bào)告。

藥品管理制度14

　　1.根據(jù)國(guó)務(wù)院《放射性藥品管理辦法》制訂本管理制度。

　　2.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。主要包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。

　　3.醫(yī)院使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》，《放射性藥品使用許可證》有效期為5年，期滿前6個(gè)月向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)換證。

　　4.放射產(chǎn)品必須從生產(chǎn)企業(yè)直接采購，不得經(jīng)過任何中介單位和個(gè)人。

　　5.放射性藥品的使用科室為核醫(yī)學(xué)科。核醫(yī)學(xué)科必須具備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的`并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。

　　6.放射性藥品的采購有使用科室至少提前1周提出《放射性藥品領(lǐng)藥計(jì)劃單》，藥劑科采購人員復(fù)核后交藥劑科主任、分管院長(zhǎng)審批，定點(diǎn)采購。

　　7.放射性藥品的應(yīng)存放于指定的活性實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，并有安全防護(hù)措施。

　　8.放射性藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收，不良反應(yīng)收集由核醫(yī)學(xué)科負(fù)責(zé)。

　　9.放射性藥品使用后廢物（包括患者排出物）應(yīng)分類處理，并按照國(guó)家環(huán)保和輻射防護(hù)的有關(guān)規(guī)定處置。

藥品管理制度15

　　1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級(jí)管理部門和單位指令的各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生知識(shí)。

　　2、指導(dǎo)群眾開展以“除害滅病”為中心的.愛國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)。

　　3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識(shí)。

　　4、開展傳染病防治，協(xié)助搞好計(jì)劃免疫。

　　5、協(xié)助搞好婦幼保健和計(jì)劃生育工作。

　　6、做好常見病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　7、按要求收集并上報(bào)各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生保健資料，提供有關(guān)信息。

　　8、積極配合，服從上級(jí)管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

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