醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度（通用6篇）

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會的價值，其運(yùn)行表彰著一個社會的秩序。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度（通用6篇），歡迎大家分享。

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度1

　　1、采樣人員必須嚴(yán)格遵守核酸檢測點(diǎn)的各項(xiàng)規(guī)章制度，服從分配，堅守崗位。

　　2、采樣嚴(yán)格按照生物安全相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，做好生物安全防護(hù)，采樣人員采取二級防護(hù)，防護(hù)得當(dāng)。

　　3、嚴(yán)格按照采樣流程、采樣規(guī)范操作，遵守職業(yè)道德。

　　4、做好采樣前準(zhǔn)備，確保各種器材數(shù)量充足，質(zhì)量合格。

　　5、熟練儀器性能及操作流程。

　　6、采樣過程中嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離規(guī)范要求。

　　7、做好標(biāo)本的登記、編號，保證信息準(zhǔn)確對應(yīng)，保證樣本流轉(zhuǎn)無差錯，質(zhì)量不改變。

　　8、做好采樣后的醫(yī)療廢物分類處理工作。

　　9、對采樣區(qū)進(jìn)行常規(guī)消毒處理。

　　10、按照樣本轉(zhuǎn)運(yùn)要求對樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　11、采樣室人員離開采樣室前必須檢查水、電、門窗的安全，做好采樣室安全管理工作。

　　12、需送第三方檢測機(jī)構(gòu)的`檢測項(xiàng)目，做好相關(guān)交接工作，及時查詢檢測結(jié)果。

　　13、加強(qiáng)采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現(xiàn)事故應(yīng)追查責(zé)任。

　　14、注意保護(hù)個人身份信息等隱私，嚴(yán)防信息泄漏。

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度2

　　技術(shù)人員基本要求

　　1.采樣人員。從事新冠病毒核酸檢測標(biāo)本采集的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過生物安全培訓(xùn)（培訓(xùn)合格），熟悉標(biāo)本種類和采集方法，熟練掌握標(biāo)本采集操作流程及注意事項(xiàng)，做好標(biāo)本信息的記錄，確保標(biāo)本質(zhì)量符合要求、標(biāo)本及相關(guān)信息可追溯。

　　2.檢測人員。實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷或具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并有2年以上的實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷和基因檢驗(yàn)相關(guān)培訓(xùn)合格證書。實(shí)驗(yàn)室配備的工作人員應(yīng)當(dāng)與所開展檢測項(xiàng)目及標(biāo)本量相適宜，以保證及時、熟練地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和報告結(jié)果，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　標(biāo)本采集基本要求

　　1.基本原則

　�。�1）各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢測能力應(yīng)當(dāng)與門急診就診人次、住院人次等診療量相匹配，并與采集的標(biāo)本量相適應(yīng)，避免采集數(shù)量明顯超出檢測能力導(dǎo)致的標(biāo)本積壓、標(biāo)本失效、檢測結(jié)果反饋遲緩等問題。

　�。�2）各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采集標(biāo)本時，要根據(jù)不同采集對象設(shè)置不同的采樣區(qū)域，將發(fā)熱患者與其他患者、“愿檢盡檢”人群分區(qū)采樣，避免交叉感染。

　　（3）標(biāo)本采集應(yīng)當(dāng)在滿足本機(jī)構(gòu)發(fā)熱門診、住院患者、陪護(hù)人員及院內(nèi)職工的檢測需求基礎(chǔ)上，進(jìn)一步保障其他重點(diǎn)人群“應(yīng)檢盡檢”和一般人群“愿檢盡檢”的要求。

　　2.采樣點(diǎn)設(shè)置

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置新冠病毒采樣點(diǎn)應(yīng)當(dāng)遵循安全、科學(xué)、便民的原則。采樣點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為獨(dú)立空間，具備通風(fēng)條件，內(nèi)部劃分相應(yīng)的清潔區(qū)和污染區(qū)，配備手衛(wèi)生設(shè)施或裝置。采樣點(diǎn)需設(shè)立清晰的指引標(biāo)識，并明確采樣流程和注意事項(xiàng)。設(shè)立獨(dú)立的等候區(qū)域，盡可能保證人員單向流動，落實(shí)“1米線”間隔要求，嚴(yán)控人員密度。

　　3.人員配置及防護(hù)要求

　　每個采樣點(diǎn)應(yīng)當(dāng)配備1~2名采樣人員。合理安排采樣人員輪替，原則上每2-4小時輪崗休息1次。采樣人員防護(hù)裝備要求：N95及以上防護(hù)口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服、乳膠手套、防水靴套；如果接觸患者血液、體液、分泌物或排泄物，戴雙層乳膠手套；手套被污染時，及時更換外層乳膠手套。每采一個人應(yīng)當(dāng)進(jìn)行嚴(yán)格手消毒或更換手套。

　　4.采樣流程

　　各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新冠病毒核酸檢測采樣操作流程制度，根據(jù)采樣對象類別確定具體采樣流程，包括預(yù)約、繳費(fèi)、信息核對、采樣、送檢、報告發(fā)放等。應(yīng)當(dāng)利用條碼掃描等信息化手段采集受檢者信息。標(biāo)本采集前，采樣人員應(yīng)當(dāng)對受檢者身份信息進(jìn)行核對，并在公共區(qū)域以信息公告形式告知核酸檢測報告發(fā)放時限和發(fā)放方式。每個標(biāo)本應(yīng)當(dāng)至少記錄以下信息：

　�、偈軝z者（患者）姓名、身份證號、居住地址、聯(lián)系方式；

　　②采樣單位名稱、標(biāo)本編號，標(biāo)本采集的日期、時間、采集部位、類型、數(shù)量等。

　　5.采樣管選擇

　　人群篩查應(yīng)選擇具有病毒滅活功能如含胍鹽（異硫氰酸胍或鹽酸胍等）或表面活性劑的采樣管。首選含胍鹽的采樣管。發(fā)熱門診或急診的快速檢測，則根據(jù)所用的核酸檢測試劑的要求確定采樣管。

　　6.采集方法

　　應(yīng)當(dāng)采集呼吸道標(biāo)本，包括上呼吸道標(biāo)本（首選鼻咽拭子等）或下呼吸道標(biāo)本（呼吸道吸取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重癥病例優(yōu)先采集下呼吸道標(biāo)本；根據(jù)臨床需要可留取便標(biāo)本。對集中隔離人員，要通過鼻咽拭子采集上呼吸道標(biāo)本；對其他人員，要首選鼻咽拭子。

　　（1）鼻咽拭子。采樣人員一手輕扶被采集人員的頭部，一手執(zhí)拭子貼鼻孔進(jìn)入，沿下鼻道的底部向后緩緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)一周（如遇反射性咳嗽，應(yīng)停留片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的`管中。

　�。�2）口咽拭子（無法采集鼻咽拭子時可選用）。被采集人員先用生理鹽水漱口，采樣人員將拭子放入無菌生理鹽水中濕潤(禁止將拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起過敏)，被采集人員頭部微仰，嘴張大，并發(fā)“啊”音，露出兩側(cè)咽扁桃體，將拭子越過舌根，在被采集者兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的管中，尾部棄去，旋緊管蓋。

　�。�3）深咳痰液。要求患者深咳后，將咳出的痰液收集于含3ml采樣液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采樣液中，可在檢測前，加入2～3ml采樣液，或加入與痰液等體積的含1g/L蛋白酶K的磷酸鹽緩沖液將痰液化。

　　（4）鼻咽或呼吸道抽取物。用與負(fù)壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物。將收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負(fù)壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集器）。

　　（5）支氣管灌洗液。將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管（約30cm深處），注入5ml生理鹽水，接通負(fù)壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液，并用采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集）。

　　（6）肺泡灌洗液。局部麻醉后將纖維支氣管鏡通過口或鼻經(jīng)過咽部插入右肺中葉或左肺舌段的支管，將其頂端契入支氣管分支開口，經(jīng)氣管活檢孔緩緩加入滅菌生理鹽水，每次30～50ml，總量100～250ml，不應(yīng)超過300ml。

　　標(biāo)本管理基本要求

　　1.標(biāo)本包裝

　　所有標(biāo)本應(yīng)當(dāng)放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有墊圈、耐冷凍的標(biāo)本采集管里，擰緊。容器外注明標(biāo)本編號、種類、姓名及采樣日期。將密閉后的標(biāo)本放入大小合適的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份標(biāo)本。

　　2.標(biāo)本送檢

　　標(biāo)本采集后室溫放置不超過4小時，應(yīng)在2~4h內(nèi)送到實(shí)驗(yàn)室。如果需要長途運(yùn)輸標(biāo)本，應(yīng)采用干冰等制冷方式進(jìn)行保存，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定包裝運(yùn)輸。

　　3.標(biāo)本接收

　　標(biāo)本接收人員的個人防護(hù)按采樣人員防護(hù)裝備執(zhí)行。標(biāo)本運(yùn)送人員和接收人員對標(biāo)本進(jìn)行雙簽收。

　　4.標(biāo)本保存

　　用于病毒分離和核酸檢測的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡快進(jìn)行檢測；含胍鹽保存液采樣管采集的標(biāo)本可根據(jù)采樣管說明書要求的保存條件及時間要求進(jìn)行運(yùn)送和保存。24小時內(nèi)無法檢測的標(biāo)本則應(yīng)置于-70℃或以下保存（如無-70℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。

　　境外高風(fēng)險區(qū)域人群以及新冠肺炎患者的密接者和密接者的密接者等集中隔離人員的核酸檢測標(biāo)本，檢測后，應(yīng)當(dāng)在-20℃保存7天。其他一般人群篩查標(biāo)本，則可在-4℃保存24小時。應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或?qū)９駟为?dú)保存標(biāo)本。標(biāo)本運(yùn)送期間避免反復(fù)凍融。

　　實(shí)驗(yàn)室管理基本要求

　　1.實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)要求

　　開展核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)符合《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第424號）和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號）有關(guān)規(guī)定，具備經(jīng)過衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級及以上實(shí)驗(yàn)室條件，以及臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室條件。獨(dú)立設(shè)置的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（試行）》等要求。

　　2.實(shí)驗(yàn)室分區(qū)要求

　　原則上開展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)。這3個區(qū)域在物理空間上應(yīng)當(dāng)是完全相互獨(dú)立的，不能有空氣的直接相通。各區(qū)的功能是：

　�。�1）試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的制備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備。

　�。�2）標(biāo)本制備區(qū)：轉(zhuǎn)運(yùn)桶的開啟，標(biāo)本的滅活（適用時），核酸提取及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管等。

　　（3）擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)：核酸擴(kuò)增和產(chǎn)物分析。

　　根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并。如采用標(biāo)本加樣、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀，標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

　　3.主要儀器設(shè)備

　　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)配備與開展檢驗(yàn)項(xiàng)目相適宜的儀器設(shè)備，包括核酸提取儀、醫(yī)用PCR擴(kuò)增儀、生物安全柜、病毒滅活設(shè)備（適用時，如水浴鍋等）、保存試劑和標(biāo)本的冰箱和冰柜、離心機(jī)、不間斷電源（UPS）或備用電源等。

　　4.實(shí)驗(yàn)室檢測

　　實(shí)驗(yàn)室接到標(biāo)本后，應(yīng)當(dāng)在生物安全柜內(nèi)對標(biāo)本進(jìn)行清點(diǎn)核對。按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本前處理、核酸提取、核酸擴(kuò)增、結(jié)果分析及報告。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立可疑標(biāo)本和陽性標(biāo)本復(fù)檢的.流程。

　�。�1）試劑準(zhǔn)備。應(yīng)當(dāng)選擇國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的試劑，并在選擇標(biāo)本采樣管和核酸提取試劑時，使用試劑盒說明書上建議的配套標(biāo)本采樣管和提取試劑。核酸提取方法與標(biāo)本保存液和滅活方式相關(guān)，有些核酸提取試劑（如磁珠法或者一步法），容易受到胍鹽或保存液中特殊成分的影響，特別是一步法提取多需要使用試劑廠家配套的標(biāo)本采樣管。

　�。�2）標(biāo)本前處理。已經(jīng)使用含胍鹽的滅活型標(biāo)本采樣管的實(shí)驗(yàn)室，這一環(huán)節(jié)無需進(jìn)行滅活處理，直接進(jìn)行核酸提取，而使用非滅活型標(biāo)本采樣管的實(shí)驗(yàn)室，則有56℃孵育30分鐘熱滅活的處理方式。

　　（3）核酸提取。將滅活后的標(biāo)本取出，在生物安全柜內(nèi)打開標(biāo)本采集管加樣。核酸提取完成后，立即將提取物進(jìn)行封蓋處理。在生物安全柜內(nèi)將提取核酸加至PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中。

　�。�4）核酸擴(kuò)增。將擴(kuò)增體系放入擴(kuò)增儀，核對擴(kuò)增程序是否與試劑說明書相符，啟動擴(kuò)增程序。擴(kuò)增后反應(yīng)管不要開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，按一般醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移出實(shí)驗(yàn)室處理。

　　實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與管理

　　各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)核酸檢測質(zhì)量控制。應(yīng)選用擴(kuò)增檢測試劑盒指定的核酸提取試劑和擴(kuò)增儀。

　　1.性能驗(yàn)證

　　在用于臨床標(biāo)本檢測前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對由提取試劑、提取儀、擴(kuò)增試劑、擴(kuò)增儀等組成檢測系統(tǒng)進(jìn)行必要的性能驗(yàn)證，性能指標(biāo)包括但不限于精密度（至少要有重復(fù)性）和最低檢測限。建議選用高靈敏的試劑（檢測限≤500拷貝/ml）。

　　2.室內(nèi)質(zhì)控

　　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒核酸檢測有關(guān)要求的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕53號）要求規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控。

　　每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控品（第三方質(zhì)控品，通常為檢出限的1.5-3倍）、3份陰性質(zhì)控品（生理鹽水）。質(zhì)控品隨機(jī)放在臨床標(biāo)本中，參與從提取到擴(kuò)增的全過程。

　　在大規(guī)模人群篩查時，因人群流行率極低（<0.1%），一旦出現(xiàn)陽性結(jié)果，對陽性標(biāo)本采用另外一到兩種更為靈敏且擴(kuò)增不同區(qū)域的核酸檢測試劑對原始標(biāo)本進(jìn)行復(fù)核檢測，復(fù)核陽性方可報出。

　　3.室間質(zhì)評

　　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)常態(tài)化參加國家級或省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評。對檢測量大以及承擔(dān)重點(diǎn)人群篩查等任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，要適當(dāng)增加室間質(zhì)評頻率。不按要求參加室間質(zhì)評的，或室間質(zhì)評結(jié)果不合格的，或檢測結(jié)果質(zhì)量問題突出的，不得開展核酸檢測。

　　核酸檢測結(jié)果反饋基本要求

　　1.報告時限

　　對于發(fā)熱門診、急診患者，在6小時內(nèi)報告核酸檢測結(jié)果；對于普通門診、住院患者及陪護(hù)人員等人群，原則上在12小時內(nèi)報告結(jié)果；對于“愿檢盡檢”人群，一般在24小時內(nèi)報告結(jié)果。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為受檢者出具檢測報告，并告知其查詢方式，不得以任何理由不出具檢測報告。

　　2.檢測報告

　　各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《新型冠狀病毒核酸檢測報告單》的參考樣式出具檢測報告（見附件1），在衛(wèi)生健康行政部門的規(guī)定下，互認(rèn)檢測結(jié)果。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可采用紙質(zhì)、快遞、網(wǎng)絡(luò)或信息化系統(tǒng)等多種形式，發(fā)放核酸檢測報告，并注意保護(hù)個人隱私。發(fā)現(xiàn)核酸檢測陽性結(jié)果時應(yīng)按相關(guān)要求在12小時內(nèi)報告。

　　核酸檢測安全管理

　　1.標(biāo)本安全管理

　　標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱封閉前，須使用75%酒精或0.2%含氯消毒劑噴灑消毒。標(biāo)本包裝應(yīng)符合國際民航組織文件Doc9284《危險品航空安全運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則》的PI602分類包裝要求。

　　根據(jù)當(dāng)前版本的國際航空運(yùn)輸協(xié)會（IATA）《危險品規(guī)則》，SARS-CoV-2感染疑似和確診患者標(biāo)本屬于UN3373B類生物物質(zhì)，涉及外部標(biāo)本運(yùn)輸?shù)�，�?yīng)按照B類感染性物質(zhì)進(jìn)行三層包裝。

　　疑似或確診患者標(biāo)本應(yīng)標(biāo)示有特殊標(biāo)識，并進(jìn)行單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　檢測完成后的剩余標(biāo)本，可在結(jié)果報告發(fā)出到達(dá)其保存時限要求后，如為檢測前非滅活標(biāo)本，則裝入專用密封廢物轉(zhuǎn)運(yùn)袋中進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理，隨后隨其他醫(yī)療廢物一起轉(zhuǎn)運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行銷毀處理；如為檢測前已滅活標(biāo)本，則無需高壓滅活，直接按醫(yī)療廢物一起轉(zhuǎn)運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行銷毀處理。

　　2.實(shí)驗(yàn)室檢測安全管理

　�。�1）基本要求

　　核酸檢測應(yīng)當(dāng)在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，并應(yīng)在生物安全風(fēng)險評估的基礎(chǔ)上，采取適當(dāng)?shù)膫�體防護(hù)措施，包括手套、口罩和隔離衣等。開展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)程序文件及實(shí)驗(yàn)室生物安全操作失誤或意外的處理操作程序，并有記錄。

　　（2）實(shí)驗(yàn)前安全要求

　　應(yīng)使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不超過24小時。轉(zhuǎn)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)桶應(yīng)在生物安全柜內(nèi)開啟。

　　轉(zhuǎn)運(yùn)桶開啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉(zhuǎn)運(yùn)桶內(nèi)壁和標(biāo)本采集密封袋進(jìn)行噴灑消毒。

　　取出標(biāo)本采集管后，應(yīng)首先檢查標(biāo)本管外壁是否有破損、管口是否泄露或是否有管壁殘留物。確認(rèn)無滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞標(biāo)本標(biāo)識）。

　　如發(fā)現(xiàn)滲漏應(yīng)立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進(jìn)行消毒處理，不得對標(biāo)本繼續(xù)檢測操作，做好標(biāo)本不合格記錄后需立即進(jìn)行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷毀。

　　如為采樣管為非滅活管，實(shí)驗(yàn)室操作人員在進(jìn)行標(biāo)本熱滅活時，溫浴前需旋緊標(biāo)本采集管管蓋，必要時可用封口膜密閉管蓋；溫浴過程中可每隔10分鐘將標(biāo)本輕柔搖勻1次，以保證標(biāo)本均勻滅活；溫浴后標(biāo)本需靜置至室溫至少10分鐘使氣溶膠沉降，隨后再開蓋進(jìn)行后續(xù)核酸提取。

　�。�3）核酸提取和檢測安全要求

　　標(biāo)本進(jìn)行核酸提取和檢測時應(yīng)盡可能在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行操作。如為打開標(biāo)本管蓋或其他有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。

　�。�4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后清潔要求

　　需對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行清潔，消除可能的核酸污染。

　　實(shí)驗(yàn)室空氣清潔。實(shí)驗(yàn)室每次檢測完畢后，可采用房間固定和/或可移動紫外燈進(jìn)行紫外照射2小時以上。必要時可采用核酸清除劑等試劑清除實(shí)驗(yàn)室殘留核酸。

　　工作臺面清潔。每天實(shí)驗(yàn)后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行臺面、地面清潔。

　　生物安全柜消毒。實(shí)驗(yàn)使用后的耗材廢棄物放入醫(yī)療廢物垃圾袋中，包扎后使用0.2%含有效氯消毒液或75%酒精噴灑消毒其外表面。手消毒后將垃圾袋帶出生物安全柜放入實(shí)驗(yàn)室廢棄物轉(zhuǎn)運(yùn)袋中。試管架、實(shí)驗(yàn)臺面、移液器等使用75%酒精進(jìn)行擦拭。隨后關(guān)閉生物安全柜，紫外燈照射30分鐘。

　　轉(zhuǎn)運(yùn)容器消毒。轉(zhuǎn)運(yùn)及存放標(biāo)本的容器使用前后需使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行擦拭或噴灑消毒。

　　塑料或有機(jī)玻璃材質(zhì)物品清潔：使用0.2%含氯消毒劑或過氧乙酸或過氧化氫擦拭或噴灑。

　　3.實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理

　�。�1）基本要求

　　開展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療廢物處置程序及污物、污水處理操作程序。

　　所有的危險性醫(yī)療廢物必須按照統(tǒng)一規(guī)格化的容器和標(biāo)示方式，完整且合規(guī)地標(biāo)示廢物內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的人員使用適當(dāng)?shù)膫�人防護(hù)裝備和設(shè)備處理危險性醫(yī)療廢物。

　　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立醫(yī)療廢物處理記錄，定期對實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)HEPA過濾器進(jìn)行更換，定期對處理后的污水進(jìn)行監(jiān)測，采用生物指示劑監(jiān)測壓力滅菌效果。

　�。�2）醫(yī)療廢物的處理措施

　　醫(yī)療廢物的處理是控制實(shí)驗(yàn)室安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須充分掌握生物安全廢棄物的分類，并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的處理程序。

　　廢液的處理。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液可分為普通污水和感染性廢液。普通污水產(chǎn)生于洗手池等設(shè)備，對此類污水應(yīng)當(dāng)排入實(shí)驗(yàn)室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達(dá)標(biāo)后進(jìn)行排放。

　　感染性廢液即在實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的廢液，需采用化學(xué)消毒（0.55%含氯消毒劑處理）或物理消毒（紫外照射30分鐘以上）方式處理，確認(rèn)徹底消毒滅活后方可排入實(shí)驗(yàn)室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達(dá)標(biāo)后進(jìn)行排放。污水消毒處理效果按GB18466《醫(yī)療機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行評價。

　　固體廢物的處理。實(shí)驗(yàn)室固體廢物應(yīng)當(dāng)分類收集。固體廢物的收集容器應(yīng)當(dāng)具有不易破裂、防滲漏、耐濕耐熱、可密封等特性。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的潛在感染性廢物不允許堆積存放，應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理。

　　廢物處置之前，應(yīng)當(dāng)存放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定的安全位置。小型固體廢物如檢測耗材、個人防護(hù)裝備等均需使用雙層防滲漏專用包裝袋打包密封后經(jīng)過壓力蒸汽滅菌處理，再轉(zhuǎn)運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室。

　　體積較大的固體廢物如HEPA過濾器，應(yīng)當(dāng)由專業(yè)人士進(jìn)行原位消毒后，裝入安全容器內(nèi)進(jìn)行消毒滅菌。

　　不能進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的物品如電子設(shè)備可采用環(huán)氧乙烷熏蒸消毒處理。

　　經(jīng)消毒滅菌處理后移出實(shí)驗(yàn)室的固體廢物需集中交由醫(yī)療廢物處理單位進(jìn)行處置。

　　4.實(shí)驗(yàn)室污染的處理

　�。�1）標(biāo)本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染時：立即用吸水紙覆蓋，并使用0.55%含氯消毒劑進(jìn)行噴灑消毒。消毒液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，24小時內(nèi)使用。

　�。�2）標(biāo)本傾覆造成實(shí)驗(yàn)室污染時：保持實(shí)驗(yàn)室空間密閉，避免污染物擴(kuò)散。立即使用潤濕有0.55%含氯消毒劑的毛巾覆蓋污染區(qū)。必要時（如大量溢撒時）可用過氧乙酸加熱熏蒸實(shí)驗(yàn)室，劑量為2g/m，熏蒸過夜；或20g/L過氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m，作用1~2小時；必要時或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m，放入耐熱耐腐蝕容器（陶罐或玻璃容器），后加入甲醛（40%）10ml/m，熏蒸4小時以上。熏蒸時室內(nèi)濕度60%~80%。

　�。�3）清理污染物時嚴(yán)格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室換氣等，防止次生危害。

　　核酸檢測信息化管理

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生健康行政部門統(tǒng)籌下，做好標(biāo)本采集、核酸檢測、檢測報告的信息對接工作。建立統(tǒng)一的信息采集掃碼程序，信息應(yīng)至少包括姓名、性別、年齡、身份證號、聯(lián)系電話，做到標(biāo)本采集的個人信息與醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)順利對接，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)間應(yīng)做到信息互通、互采、互認(rèn)。

　　標(biāo)本混采

　　在人群篩查時可以考慮采用混采的方案進(jìn)行，以提升核酸檢測效率�；旌蠘�(biāo)本數(shù)可以為10個或者10個以下（如5合1）。以10合1或5合1混采為例，與單檢流程不同的主要為采集、送檢和檢測結(jié)果的處理。其余工作要求均與單檢相同。

　　1.采集和送檢流程

　�。�1）標(biāo)識及信息登記

　　登記流程。工作人員在采集前分配10個或5個受檢者為一組，采集前收集并登記受檢者相關(guān)信息（包括姓名、性別、身份證號、聯(lián)系電話、采集地點(diǎn)、采集日期和時間），按照組別進(jìn)行采集管編號。

　　登記要求。推薦使用身份證讀卡器、二維碼條碼等信息化手段關(guān)聯(lián)受檢者信息，提高信息讀取效率和準(zhǔn)確性。如不具備信息化條件，應(yīng)當(dāng)提前登記《新冠病毒核酸10合1或5合1混采檢測登記表》（舉例見附件2的10合1混采，以下簡稱混采登記表）。紙質(zhì)登記表隨標(biāo)本送檢前應(yīng)當(dāng)備份存檔于采集點(diǎn)所在社區(qū)，便于及時追溯受檢者。

　�。�2）標(biāo)本采集和混合拭子

　　將完成采集的10支或5支拭子放入同一采集管（10合1采樣管保存液應(yīng)為6mL，5合1采樣管保存液與單檢采樣管相同，為3mL）中，動作輕柔，避免氣溶膠產(chǎn)生。連續(xù)采集10支或5支拭子以后，旋緊管蓋，防止溢灑。如采集管內(nèi)拭子不足10支或5支，應(yīng)做好特殊標(biāo)記并記錄。

　　（3）標(biāo)本送檢

　　核對采集管標(biāo)簽與混采登記表信息，確保準(zhǔn)確完整，編號一致。

　　2.檢測結(jié)果的處理

　　（1）混采檢測結(jié)果為陽性、灰區(qū)或單個靶標(biāo)陽性，通知相關(guān)部門對該混采管的10個或5個受試者暫時單獨(dú)隔離，并重新采集單管拭子進(jìn)行復(fù)核。

　�。�2）復(fù)核單管核酸檢測如均為陰性，則按照陰性結(jié)果報告。暫時隔離人員即解除隔離；如檢測結(jié)果陽性，按程序上報。

　　其他要求

　　因疫情防控需要等因素，醫(yī)療機(jī)構(gòu)采集的標(biāo)本量明顯超出自身檢測能力范圍的，可以建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)間新冠病毒核酸檢測協(xié)作機(jī)制，分散檢測壓力，保證時效性和有效性。

　　對集中隔離人員，要通過鼻咽拭子采集上呼吸道標(biāo)本，并選擇高靈敏（檢測限≤500拷貝/ml）的試劑。

　　原則上，提取試劑、提取儀、擴(kuò)增試劑和擴(kuò)增儀應(yīng)當(dāng)配套使用，并在檢測前進(jìn)行性能驗(yàn)證。鼓勵在兩個以上檢測機(jī)構(gòu)通過不同設(shè)備和試劑，對集中隔離人員的樣本進(jìn)行平行檢測，進(jìn)一步提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　其中，入境人員應(yīng)當(dāng)至少在開始集中隔離和解除隔離時各進(jìn)行一次核酸檢測，隔離期間如出現(xiàn)癥狀應(yīng)當(dāng)及時檢測；入境人員要采用高靈敏（檢測限≤500拷貝/ml）和雙靶區(qū)域以上的試劑進(jìn)行檢測，以降低因試劑靈敏度不足或病毒變異可能造成的漏檢風(fēng)險。

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度3

　　為做好應(yīng)對突發(fā)新冠疫情專業(yè)技術(shù)人才儲備，進(jìn)一步加強(qiáng)我市新冠病毒核酸檢測組織實(shí)施能力，規(guī)范新冠病毒核酸檢測采樣人員準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，全力推動核酸采樣工作高效有序開展，根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎防控方案》（第八版）、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知》等文件精神，結(jié)合我市實(shí)際，特制定此制度。

　　一、采樣點(diǎn)人員資質(zhì)準(zhǔn)入制度

　�。ㄒ唬�標(biāo)本采集人員原則上應(yīng)為取得醫(yī)師、護(hù)士、檢驗(yàn)初級以上技術(shù)執(zhí)業(yè)資格的專業(yè)技術(shù)人員。

　�。ǘ�）標(biāo)本采集人員應(yīng)經(jīng)過省、市衛(wèi)生健康部門組織的生物安全和院感防控培訓(xùn)，掌握相應(yīng)的操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識、個人防護(hù)知識，且具備相應(yīng)的操作技能。

　　二、技術(shù)規(guī)程準(zhǔn)則

　　新型冠狀病毒核酸檢測標(biāo)本（鼻咽拭子）采集操作流程

　　1.物品準(zhǔn)備

　　病毒采集試劑盒、試管架、密封袋、專用安全密封箱、手電筒、無菌棉簽、檢驗(yàn)單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫(yī)療垃圾桶、標(biāo)本信息登記表。

　　2.采集流程

　�。�1）核對檢驗(yàn)單及被采集人員信息。

　�。�2）在采樣管上粘貼檢驗(yàn)條形碼。

　　（3）采樣前進(jìn)行手衛(wèi)生。

　�。�4）評估鼻腔情況，詢問被采集人員既往有無鼻部手術(shù)、鼻中隔偏曲等，清潔鼻腔。

　　（5）用拭子棒測量被采集人員鼻尖到耳垂距離，并用手指做標(biāo)記。

　�。�6）打開無菌拭子采樣管包裝，取出無菌采樣拭子。

　�。�7）將棉拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻道內(nèi)，拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁。

　�。�8）將棉拭子在鼻內(nèi)停留10～15秒，輕輕旋轉(zhuǎn)棉拭子2～3圈，以拭取分泌物。

　�。�9）將采樣拭子垂直向下推入無菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無菌拭子桿（低于管口）棄于醫(yī)療垃圾桶內(nèi)，旋緊管蓋。必要時，可取另一根采樣拭子以同樣的'方法采集另一側(cè)鼻孔。

　�。�10）再次核對標(biāo)本信息及被采集人員信息。

　�。�11）將標(biāo)本豎立放入密封袋中密封暫存。

　�。�12）進(jìn)行手衛(wèi)生。

　�。�13）將裝有標(biāo)本的密封袋直立放入專用密封轉(zhuǎn)運(yùn)箱內(nèi)，鎖扣。

　　（14）對專用密封轉(zhuǎn)運(yùn)箱外層進(jìn)行擦拭消毒。

　�。�15）進(jìn)行手衛(wèi)生，更換外層乳膠手套。

　　3.注意事項(xiàng)

　�。�1）采集環(huán)境盡量通風(fēng)，操作者應(yīng)站在上風(fēng)口，位于患者一側(cè)，不要直接面對患者。

　�。�2）若使用2個無菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗(yàn)條形碼，以免混淆或丟失。

　　（3）采集樣本時，采樣部位要深入到鼻咽腔后壁。不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。

　�。�4）采集過程中，采樣管應(yīng)保持無菌。拭子不得觸及無菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標(biāo)本被污染而影響檢驗(yàn)結(jié)果。

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度4

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度5

　　第一條為規(guī)范大規(guī)模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據(jù)《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。

　　第二條本辦法所稱大規(guī)模新冠病毒核酸檢測，是指轄區(qū)內(nèi)局部或全部人群需開展新冠病毒核酸檢測，檢測量超過轄區(qū)內(nèi)單體醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)日常最大檢測能力，需調(diào)動轄區(qū)內(nèi)更多或轄區(qū)外檢測力量，共同完成的核酸檢測工作。

　　第三條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室），包括具備新冠病毒核酸檢測資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，下同）和疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室。

　　第四條根據(jù)交通條件、人口及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)資源分布等因素，對設(shè)區(qū)的地市級以上城市及縣域內(nèi)開展大規(guī)模檢測的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類管理。

　　第五條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)同時符合以下條件：

　�。ㄒ唬┤〉谩夺t(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，或取得《事業(yè)單位法人證書》的疾控機(jī)構(gòu)；

　�。ǘ�）醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的要求；

　�。ㄈ�）按照規(guī)定規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控，并參加省級及以上衛(wèi)生健康行政部門委托臨床檢驗(yàn)中心或其他機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評，且最近兩次質(zhì)評結(jié)果合格；

　　（四）具備經(jīng)過衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級或以上實(shí)驗(yàn)室條件；

　�。ㄎ澹┙鼉赡陜�(nèi)未受行政處罰，信譽(yù)良好；

　　（六）省級衛(wèi)生健康行政部門根據(jù)檢測時效要求規(guī)定的其他條件。

　　第六條承擔(dān)設(shè)區(qū)的地市級以上城市大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測至少5000管的能力。

　　承擔(dān)縣域大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測至少1000管的能力�？h域內(nèi)的最大檢測能力不足時，可委托其他大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室開展檢測。

　　地方衛(wèi)生健康行政部門可根據(jù)檢測工作需要，對不具備大規(guī)模核酸檢測能力的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌分派檢測任務(wù)。

　　第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測能力建設(shè)工作方案》建設(shè)的公共檢測實(shí)驗(yàn)室和城市檢測基地，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測任務(wù)。

　　第八條接受衛(wèi)生健康行政部門調(diào)度前往支援的大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合本辦法第五條的規(guī)定。受援地應(yīng)當(dāng)為實(shí)驗(yàn)室開展工作提供必要的交通、食宿、場地、醫(yī)療廢物收集和處置等條件，保障檢測及時順利安全開展。

　　第九條擬承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生健康行政部門提出申請，按照規(guī)定的條件提供書面材料，并保證材料真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。主要包括實(shí)驗(yàn)室場地、人員、儀器設(shè)備、檢測能力、室內(nèi)質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評結(jié)果等。

　　第十條省級衛(wèi)生健康行政部門收到材料后，應(yīng)當(dāng)組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對材料進(jìn)行審核，必要時進(jìn)行現(xiàn)場查驗(yàn)。對符合條件的，應(yīng)當(dāng)在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”；或通過證明文件、文書等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測能力。同時，在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標(biāo)識，供轄區(qū)內(nèi)開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測時參考使用。

　　第十一條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測時，可通過臨時增加人員、設(shè)備等快速提高檢測能力。擬承擔(dān)檢測任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定向省級衛(wèi)生健康行政部門提出審核申請。審核通過的，在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”；或通過證明文件、文書等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測能力，并標(biāo)明有效期。

　　第十二條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和應(yīng)急管理體系，制訂工作預(yù)案，加強(qiáng)物資儲備，強(qiáng)化人員技術(shù)培訓(xùn)，提高應(yīng)急反應(yīng)能力，確保隨時開展工作。

　　第十三條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)根據(jù)自身檢測能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數(shù)量明顯超出檢驗(yàn)?zāi)芰��?dǎo)致的樣本積壓、樣本失效、檢測結(jié)果反饋遲緩等問題。

　　第十四條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室從事檢驗(yàn)工作的'人員應(yīng)當(dāng)是按照規(guī)定接受技術(shù)培訓(xùn)并考核合格，持有《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗證》的衛(wèi)生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測報告的人員還應(yīng)當(dāng)同時具備相應(yīng)資質(zhì)。

　　第十五條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時間內(nèi)出具核酸檢測結(jié)果，出具的核酸檢測結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正。

　　第十六條各地決定開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)交通條件、檢測能力等，從通過審核的大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室中遴選相關(guān)機(jī)構(gòu)，簽訂委托協(xié)議，明確檢測量、完成時限、檢測費(fèi)用等，并約定其他有關(guān)事項(xiàng)。

　　第十七條接到檢測任務(wù)后，大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)立即激活應(yīng)急管理體系，確保在短時間內(nèi)人員到位、設(shè)備到位、物資到位，樣本送達(dá)后即刻開展檢測。

　　第十八條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，每批次檢測時，隨機(jī)進(jìn)行弱陽性和陰性室內(nèi)質(zhì)控，并定期參加國家或省級組織的室間質(zhì)評。

　　第十九條鼓勵大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室在每個分區(qū)的核心工作區(qū)域安裝攝像設(shè)備，安裝位置能清楚記錄檢測的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時錄制加樣、抽取、擴(kuò)增和報告等關(guān)鍵環(huán)節(jié)全過程。影像資料至少保存一個月。

　　第二十條在開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測期間，衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)向大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室派駐質(zhì)量監(jiān)督員，對實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控等工作進(jìn)行監(jiān)督，并做好記錄。出現(xiàn)問題時，派駐的質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)及時向衛(wèi)生健康行政部門報告。

　　第二十一條大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)以下情形之一的，衛(wèi)生健康行政部門不再允許其承擔(dān)檢測任務(wù)，廢止加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格證明文件：

　�。ㄒ唬�實(shí)驗(yàn)室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室規(guī)定條件時；

　�。ǘ�）在質(zhì)量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)檢測不規(guī)范，可能影響檢測質(zhì)量的；

　�。ㄈ�）擅自將樣本轉(zhuǎn)包給其他實(shí)驗(yàn)室的；

　�。ㄋ模�樣本積壓超過樣本保存有效期的；

　�。ㄎ澹┰跈z測過程中未開展室內(nèi)質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評的；

　�。�六）未經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的；

　　（七）未在規(guī)定時間內(nèi)出具核酸檢測結(jié)果的。

　�。ò耍┪丛诩s定時限內(nèi)完成核酸檢測任務(wù)的。

　　第二十二條室間質(zhì)量評價連續(xù)兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛(wèi)生健康行政部門暫停其開展新冠病毒核酸檢測業(yè)務(wù)。

　　第二十三條使用未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、無核酸檢測培訓(xùn)證明的人員從事核酸檢驗(yàn)工作的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條處罰。

　　第二十四條出具虛假檢驗(yàn)報告的大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十九條處罰。對出具虛假檢驗(yàn)報告的醫(yī)師，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條處罰。

　　第二十五條出現(xiàn)其他違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》的，由衛(wèi)生健康行政部門依法依規(guī)從嚴(yán)從重處理。

　　第二十六條衛(wèi)生健康行政部門未按照規(guī)定從具備條件的大規(guī)模檢測實(shí)驗(yàn)室中確定檢測單位的，各地應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)對相關(guān)責(zé)任人予以處分；造成嚴(yán)重后果的，依法依規(guī)追究相關(guān)責(zé)任。

　　第二十七條本辦法由國家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)解釋。

　　第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　醫(yī)務(wù)人員定期核酸檢測制度6

　　1、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的'準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

　　2、采樣管理要求。

　　2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　2.2取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

　　2.3取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　2.4采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　3、留樣管理要求。

　　3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

　　3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

　　3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

　　3.6.成品樣品:保留四個月。

　　3.7.樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。

　　4、留樣間管理要求。

　　4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

　　4.2留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

　　4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

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