化驗(yàn)室管理制度必備（15篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編整理的化驗(yàn)室管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。
化驗(yàn)室管理制度1
1目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗(yàn)程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。
4精密儀器的.管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗(yàn)室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
化驗(yàn)室管理制度2
化驗(yàn)室管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室高效、安全運(yùn)行的重要框架，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實(shí)驗(yàn)操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1.人員管理：明確各崗位職責(zé)，規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機(jī)制，確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。
2.設(shè)備管理：設(shè)備的'采購(gòu)、登記、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和報(bào)廢流程，確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。
3.樣本管理：樣本的采集、存儲(chǔ)、處理和銷毀規(guī)定，保證樣本的安全和有效性。
4.實(shí)驗(yàn)操作流程：標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（sop），規(guī)定實(shí)驗(yàn)步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。
5.安全規(guī)定：包括化學(xué)物質(zhì)的存儲(chǔ)和處理、個(gè)人防護(hù)裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計(jì)劃等，保障人員安全。
6.質(zhì)量控制：實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核，定期進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的比對(duì)實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
化驗(yàn)室管理制度3
樣品容器必須清洗干凈。
樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測(cè)分析的要求。
需在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行處理的樣品，采樣人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。采集的'樣品應(yīng)及時(shí)貼牢標(biāo)簽并填寫采樣記錄單。
樣品交實(shí)驗(yàn)室時(shí)，接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì)，以防出錯(cuò)，做好交接手續(xù)。
需保存的樣品應(yīng)按監(jiān)測(cè)分析的要求，選擇必要的保存方法。
化驗(yàn)室管理制度4
化驗(yàn)室管理制度的'重要性不言而喻，它：
1.保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范操作，減少誤差，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可信度。
2.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全：防止意外事故，保護(hù)人員健康，避免財(cái)產(chǎn)損失。
3.提升效率：明確職責(zé)，優(yōu)化流程，減少無(wú)效工作，提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。
4.符合法規(guī)要求：遵守相關(guān)法律法規(guī)，滿足認(rèn)證和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。
化驗(yàn)室管理制度5
化驗(yàn)室藥品管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。具體包括以下幾個(gè)方面：
1.藥品采購(gòu)：明確藥品的采購(gòu)流程，規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商，設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.藥品儲(chǔ)存：規(guī)定藥品的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、光照等，并設(shè)立專門的藥品儲(chǔ)存區(qū)域。
3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費(fèi)。
4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員的操作規(guī)程和安全防護(hù)措施。
5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。
內(nèi)容概述：
1.藥品采購(gòu)與驗(yàn)收：明確采購(gòu)需求，實(shí)施嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。
2.藥品標(biāo)識(shí)與記錄：所有藥品需有清晰的標(biāo)簽，記錄藥品的名稱、批號(hào)、有效期等信息，保持完整的'藥品使用記錄。
3.安全管理：強(qiáng)化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應(yīng)對(duì)預(yù)案。
4.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和安全操作的培訓(xùn)，實(shí)施有效的監(jiān)督機(jī)制。
5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī)，如《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定》等。
化驗(yàn)室管理制度6
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對(duì)原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一）、目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗(yàn)程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1、4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1、7、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗(yàn)室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六）、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣，感觀檢驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗(yàn)工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目。
5、每批原料常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目按原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗(yàn)次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗(yàn)一次，原料每批至少化驗(yàn)兩次。
7、每批次原料化驗(yàn)及成品化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫(kù)原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗(yàn)出來(lái)，并向部門經(jīng)理匯報(bào)。
9、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的`數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象。
11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚。
12、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名。
13、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報(bào)表。
17、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗(yàn)員
直屬上級(jí)品控部經(jīng)理直屬下級(jí)
職等取級(jí)管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部?jī)?nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)、樣品留存與提供等
工作職責(zé)：
1、及時(shí)準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗(yàn)工作；
2、做好化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時(shí)填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)單；
5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。
權(quán)限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨(dú)立檢驗(yàn)生產(chǎn)；
2、對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的獨(dú)立判斷和記錄權(quán)；
3、對(duì)檢驗(yàn)樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；
4、對(duì)測(cè)試設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)權(quán)；
5、對(duì)化驗(yàn)室整潔的維護(hù)權(quán)；
6、績(jī)效考核的申訴、合理化建議權(quán)；
化驗(yàn)室管理制度7
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年，對(duì)原始記錄要求：
1.在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明。
4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的'保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2.留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3.樣品要分類、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一)目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.檢驗(yàn)程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
1.4檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后，立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。
3.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
4.化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。
5.對(duì)于沒(méi)有工作單及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn)，一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗(yàn)室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則：客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。
2、化驗(yàn)次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次，特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子，并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí)，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
6、為了確�；�(yàn)的準(zhǔn)確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;
7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;
8、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;
9、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí)，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn)，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);
10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗(yàn)結(jié)束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次，所有化驗(yàn)器具有序擺放，不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗(yàn)室管理制度8
質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量意識(shí)，牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀念，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。
茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費(fèi)者滿意的產(chǎn)品。
為了確保這一方針的實(shí)現(xiàn)，具體措施是：
一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；
二、成立由各車間與檢測(cè)人員組成的質(zhì)量管理辦公室，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量目標(biāo)的.落實(shí)。
三、切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量知識(shí)的培訓(xùn)，使員工的質(zhì)量意識(shí)不斷增強(qiáng)，熟悉掌握行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和達(dá)標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強(qiáng)檢測(cè)人員的檢測(cè)水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎(jiǎng)懲制。對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，公司將追究主管領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，嚴(yán)懲直接責(zé)任人，反之，對(duì)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，無(wú)質(zhì)量差錯(cuò)和對(duì)質(zhì)量管理有重大貢獻(xiàn)的，給予獎(jiǎng)勵(lì)。
化驗(yàn)室管理制度9
1.實(shí)驗(yàn)室分管儀器設(shè)備的副主任負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的總體管理，實(shí)驗(yàn)技術(shù)室負(fù)責(zé)具體管理，大型儀器設(shè)備專人管理。
2.實(shí)驗(yàn)技術(shù)室應(yīng)充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設(shè)備的作用，組織儀器設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)，提高利用率。
3.儀器設(shè)備的'日常運(yùn)轉(zhuǎn)應(yīng)堅(jiān)持“以預(yù)防為主，維護(hù)、保養(yǎng)、檢修兼顧”的原則，堅(jiān)持定期維護(hù)、保養(yǎng)，保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程，認(rèn)真做好工作記錄；并定期對(duì)儀器進(jìn)行檢查，及時(shí)編制并申報(bào)易損、易耗材料及配件儲(chǔ)備計(jì)劃。
4.大型儀器設(shè)備專人操作，非專職人員未經(jīng)儀器負(fù)責(zé)人同意不得上機(jī)操作；并應(yīng)建立完整的檔案，包括驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，技術(shù)資料，使用記錄，故障及排除記錄，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等。
5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障，應(yīng)及時(shí)請(qǐng)有關(guān)技術(shù)維修部門修理，他人不準(zhǔn)私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非正常損壞時(shí)，當(dāng)事人需承擔(dān)一定的賠償責(zé)任。
6.為保證儀器防塵及安全，需保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。
7.儀器設(shè)備屬實(shí)驗(yàn)室固定資產(chǎn)，實(shí)驗(yàn)室人員工作崗位調(diào)到時(shí)，須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。
化驗(yàn)室管理制度10
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品購(gòu)買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分：
1.專管員
1.1負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購(gòu)計(jì)劃的審批，對(duì)采購(gòu)量進(jìn)行把關(guān)審核；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理設(shè)施資源的配備；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用。
1.2按當(dāng)?shù)毓膊块T要求，負(fù)責(zé)辦理購(gòu)買的劇毒化學(xué)品化學(xué)品備案證明申請(qǐng)手續(xù)；
1.3按采購(gòu)計(jì)劃對(duì)外采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品，對(duì)進(jìn)貨量和采購(gòu)來(lái)源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫(kù)管理登記、日常使用管理。
1.4負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品購(gòu)買過(guò)程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購(gòu)貨臺(tái)帳、證明等進(jìn)行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負(fù)責(zé)在裝卸、儲(chǔ)存過(guò)程中的安全管理工作。
1.5負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級(jí)劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在使用、儲(chǔ)存、報(bào)廢過(guò)程中的安全管理。
1.7負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.2負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品經(jīng)營(yíng)管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.7結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際，制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全安全儲(chǔ)存管理與發(fā)放工作。
3.2負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫(kù)工作，入庫(kù)檢查工作，并建立出入庫(kù)臺(tái)賬。
3.3負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫(kù)的每日巡查工作，異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長(zhǎng)報(bào)告。
3.4負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說(shuō)明。
4.4嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、專用名詞：無(wú)
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購(gòu)
1.1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購(gòu)的申請(qǐng)、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo)，對(duì)其使用的評(píng)價(jià)和反饋，編制采購(gòu)計(jì)劃，并且對(duì)服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，填寫合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)表；
1.2化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評(píng)價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品由采購(gòu)員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購(gòu)證后，再進(jìn)行采購(gòu)。
1.4采購(gòu)員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營(yíng)單位)采購(gòu)劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國(guó)家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。
1.5采購(gòu)員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說(shuō)明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲(chǔ)存出入庫(kù)管理
2.1管理劇毒化學(xué)品化學(xué)品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，并熟知?jiǎng)《净瘜W(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)。
2.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品必須儲(chǔ)存在化驗(yàn)室專用儲(chǔ)存室內(nèi)，設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3劇毒化學(xué)品化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)或儲(chǔ)存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說(shuō)明書有關(guān)安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開(kāi)存放。
2.4劇毒化學(xué)品化學(xué)品到庫(kù)后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，入庫(kù)時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、卡、物相符，入庫(kù)后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對(duì)后方可入庫(kù)，當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫(kù)。
2.5使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，應(yīng)落實(shí)固定人員，領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理員每天對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查，確保儲(chǔ)存保管過(guò)程中的安全。
2.7劇毒化學(xué)品化學(xué)品出入庫(kù)前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉(cāng)庫(kù)，都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場(chǎng)。領(lǐng)料要兩人同去，并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證，并用臺(tái)帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》的填寫由使用部門申請(qǐng)（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。
2.8.7銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購(gòu)買憑證》
2.9化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫(kù)須有臺(tái)帳記錄，每月必須進(jìn)行盤庫(kù)，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消除隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志，落實(shí)安全防護(hù)措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí)，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過(guò)工作需要量，剩余的要當(dāng)即退回倉(cāng)庫(kù)。
3.3使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)（主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)），須由兩人或兩人以上同時(shí)操作，要有相應(yīng)記錄，記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品的'人員，放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識(shí)，標(biāo)明品名、濃度，指定專人負(fù)責(zé)。
3.5化驗(yàn)室安全管理人員每月對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用情況定期進(jìn)行檢查，確保在使用過(guò)程中的安全管理�；�(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長(zhǎng)，由質(zhì)量部長(zhǎng)通知公安部門處理。
3.6化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的報(bào)廢
執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理一般安全措施
6.1化驗(yàn)室配備健全的個(gè)人安全防護(hù)設(shè)施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級(jí)別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。
6.2化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設(shè)施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開(kāi)1次劇毒化學(xué)品試劑安全會(huì)議并留有會(huì)議記錄，且定期對(duì)保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。
7.2公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對(duì)于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶的情況，應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告，并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。
8.3在檢查安全和消防設(shè)施時(shí)，如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用，必須及時(shí)通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4定期開(kāi)展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測(cè)過(guò)程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源，并對(duì)遺留事宜妥善處理。
化驗(yàn)室管理制度11
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測(cè)工作的需要。為檢測(cè)工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測(cè)樣品的質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的`樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場(chǎng)記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營(yíng)公司總經(jīng)理同意方可受理檢測(cè)工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求。
4.5需現(xiàn)場(chǎng)處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測(cè)室檢測(cè)。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測(cè)分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。
4.9異常現(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度12
1．試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2．試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗(yàn)室。
3．試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗(yàn)和使用人簽名。
4．試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度，每天有人打掃衛(wèi)生，每周徹底清掃一次，檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設(shè)備書定期進(jìn)行保養(yǎng)，空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設(shè)備的.零件要妥善保管，連接線、常用工具應(yīng)排列整齊，說(shuō)明書、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6．帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。
7．試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備，滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位臵，不得挪作他用。
8．試驗(yàn)檢測(cè)完畢的試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對(duì)周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗(yàn)室管理制度13
化學(xué)試劑管理辦法
1目的
為了加強(qiáng)對(duì)公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍
本制度適用于公司計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)品的管理。
3、引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》
《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》GB15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
4、定義
4.1化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品：指除危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
4.3危險(xiǎn)化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機(jī)過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類。
5、職責(zé)
5.1質(zhì)量保證部
5.1.1計(jì)量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
5.1.2計(jì)量理化室負(fù)責(zé)計(jì)量理化室的化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。、5.2涂裝車間
5.2.1涂裝車間化驗(yàn)室負(fù)責(zé)涂裝化驗(yàn)室的化學(xué)品購(gòu)買計(jì)劃的申報(bào)及化學(xué)品出、入庫(kù)的登記臺(tái)賬。、5.3行政部
5.3.1行政部安全環(huán)保科安全員負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識(shí)培訓(xùn)工作。、5.4采購(gòu)部
5.4.1采購(gòu)部負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)品的購(gòu)買。
6、管理規(guī)定
6.1化學(xué)品計(jì)劃的申報(bào)
6.1.1一般化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)使用實(shí)際情況及安全庫(kù)存量（滿足使用1月的量），于每月的1號(hào)、15號(hào)填報(bào)購(gòu)貨計(jì)劃單，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
6.1.2危險(xiǎn)化學(xué)品的申報(bào)根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報(bào)送當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)并備案，計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況每年分兩次報(bào)半年計(jì)劃，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲(chǔ)存
6.2.1化學(xué)品購(gòu)回經(jīng)驗(yàn)收合格后由計(jì)量理化室、涂裝化驗(yàn)室他別管理各自的`化學(xué)品，并做好相應(yīng)記錄。
6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。
6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，酸、堿、鹽及危險(xiǎn)化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要嚴(yán)加管理
a）危險(xiǎn)品按《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》，根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲(chǔ)存，并且不得超量貯存。
b)禁忌類危險(xiǎn)品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機(jī)物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲(chǔ)存。
c)滅火方法不同的易燃易爆危險(xiǎn)品不得在同庫(kù)儲(chǔ)存。、d)對(duì)有易碎、易泄漏的危險(xiǎn)化學(xué)品不能二層堆放。
e)對(duì)爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲(chǔ)存。
6.3化學(xué)品的出、入庫(kù)
6.3.1保管人員每月對(duì)化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢，并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點(diǎn)表”上，對(duì)化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行，并做好詳細(xì)記錄。
6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí)，先登記，注明用途、使用數(shù)量后，由統(tǒng)計(jì)人員開(kāi)庫(kù)門拿出所用物品并做好庫(kù)存臺(tái)帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用
6.4.1人員在使用時(shí)應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。
6.4.2使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥，嚴(yán)防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。
化驗(yàn)室管理制度14
1 目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分清質(zhì)量責(zé)任，特制訂本管理制度。
2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
本管理制度在安全采樣方面依據(jù)：
GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》；
GB 4756《石油液體手工取樣法》；
GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；
GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 5491《糧食、油料檢驗(yàn) 扦樣、分樣法》；
GB 5524《植物油脂檢驗(yàn) 扦樣、分樣法 》；
GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》；
GB 14699.1《飼料 采樣》
GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 理化部分 總則》等標(biāo)準(zhǔn)。
3 采樣管理要求
3.1 根據(jù)業(yè)務(wù)技術(shù)科下達(dá)的檢驗(yàn)計(jì)劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行第二條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.2 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施，對(duì)涉及人身安全的`取樣，操作時(shí)應(yīng)特別注意做好防護(hù)工作。
3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場(chǎng)管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現(xiàn)場(chǎng)管理人員啟封開(kāi)蓋。
3.4 到裝配現(xiàn)場(chǎng)取樣時(shí)，要注意現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)環(huán)境，必要時(shí)找操作工配合采樣
若現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境惡劣，沒(méi)有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.5 涉及防爆區(qū)域采樣，要求使用防爆工具，嚴(yán)禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級(jí)（含7級(jí)）的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。
3.6 取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來(lái)源、采樣部位、批號(hào)、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。
3.7 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。
4 留樣管理要求
4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
4.3樣品保留量：
樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為
500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。
4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。
4.5 樣品過(guò)保質(zhì)期后，要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
5、留樣間管理要求
5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
5.2 留樣袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
5.3 分類、分品種有序擺放。
5.4 樣品間衛(wèi)生清潔，要有專人管理樣品間。
5.5 保存期限后，按樣品處置程序進(jìn)行處理。
化驗(yàn)室管理制度15
化驗(yàn)室管理制度上墻的重要性體現(xiàn)在：
1.提升效率：明確的工作流程和職責(zé)分工可以提高實(shí)驗(yàn)效率，減少工作延誤。
2.保障安全：嚴(yán)格的規(guī)章制度能有效預(yù)防安全事故，保護(hù)員工的.生命安全。
3.保證質(zhì)量：標(biāo)準(zhǔn)化的操作規(guī)程和數(shù)據(jù)管理確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)。
4.規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)：通過(guò)合規(guī)運(yùn)營(yíng)，降低因違規(guī)操作帶來(lái)的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。
5.促進(jìn)學(xué)習(xí)：清晰的制度有助于新員工快速適應(yīng)工作環(huán)境，提升整體團(tuán)隊(duì)能力。
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