試劑管理制度精選（15篇）

　　在生活中，制度的使用頻率逐漸增多，制度是國家機關(guān)、社會團體、企事業(yè)單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執(zhí)行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導性與約束力的應(yīng)用文。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編幫大家整理的試劑管理制度，歡迎大家分享。

試劑管理制度1

　　1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　2、確定專人負責試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申購補購。

　　3、試劑進貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的`營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。

　　4、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。

　　5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。

　　6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。

　　7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。

試劑管理制度2

　　為了加強化學試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據(jù)國務(wù)院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實際，特制定本制度。

　　一、認真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴格執(zhí)行防火安全責任制度，安全檢查制度和崗位責任制度；

　　二、嚴格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；

　　三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；

　　四、庫房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；

　　五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時清除庫內(nèi)外的可燃雜物，嚴禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；

　　六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；

　　七、倉庫門窗應(yīng)保持堅固完好,嚴防盜竊事件的發(fā)生,下班時應(yīng)確保打開防盜報警裝置；

　　八、發(fā)現(xiàn)物品的.包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時報告并進行安全處理；

　　九、倉庫應(yīng)配備適當種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點,有專人管理,學習消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。

試劑管理制度3

　　1 、為了加強試劑倉庫劇毒品的'安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實際情況特制定安全管理制度。

　　2 、審批和采購

　　2.1根據(jù)小試需要，上報公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購買證；

　　2.2供應(yīng)部門要嚴格把關(guān)，不購買違法經(jīng)營單位的試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。

　　3、儲運條件

　　儲存于陰涼通風的倉庫內(nèi)，遠離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放，劇毒物品要用保險箱或未用鐵箱保管，實行雙人雙鎖，倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。

　　4、領(lǐng)用規(guī)定

　　1、出庫需使用單位負責人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉庫填寫劇毒物品使用登記表；

　　2、使用時必須兩人以上在場，穿戴好防護用品，取用后登記使用情況并簽名；

　　3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；

　　4、剩余物品必須退回倉庫。

　　5、未盡事宜參照公安機關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

試劑管理制度4

　　實驗室試劑管理制度是確保實驗安全、準確、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規(guī)范實驗室操作流程，防止誤操作，保障實驗人員的安全，同時也保護環(huán)境免受潛在的化學污染。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗證、訂購及驗收標準。

　　2.試劑存儲：規(guī)定試劑的分類存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。

　　3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標記和使用規(guī)則，確保正確使用。

　　4.試劑管理：建立詳細的'試劑記錄，包括試劑的來源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。

　　5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。

試劑管理制度5

　　1、 目的

　　確�；�驗結(jié)果的準確與化驗室安全。

　　2、 適用范圍

　　適用于xxx化驗室對各種試劑藥品的管理。

　　3、 試劑管理與溶液配制管理規(guī)定

　　3.1化學藥品貯存

　　3.1.1 較大量的化學藥品放置于藥品貯存室中，分類放置。

　　3.1.2 貯存室避免陽光直接照射，以免因溫度過高使試劑變質(zhì)。

　　3.1.3 貯存室應(yīng)干燥通風，避免煙火。

　　3.2 試劑溶液貯存

　　3.2.1 所有試劑、溶液以及樣品的包裝瓶上都必須有標簽，標簽要完整、清晰、絕對不允許容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。標簽大小與瓶子相稱，標簽應(yīng)書寫工整，寫明名稱、濃度、配制日期。標準溶液還應(yīng)寫明標定日期、有效期、標定者，并作《溶液配制原始記錄》、《標準溶液標定原始記錄》，專用試劑溶液按分析項目分組存放。

　　3.2.2 試劑應(yīng)分類存放，以便使用。

　　3.2.2.1 無機試劑分作酸類、堿類、鹽類及氧化物等。

　　3.2.2.2 鹽類按陽離子分類：如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

　　3.2.2.3 一般有機試劑按官能團分類：烴類、醇類、醛類、酚類等。

　　3.2.2.4 指示劑按用途分類：如酸堿指示劑、氧化還原指示劑、絡(luò)合物指示劑。

　　3.2.3 配制的溶液裝在有塞的細口瓶中，需要滴加使用的裝在滴瓶中，見光易分解變質(zhì)的應(yīng)裝在棕色瓶中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。

　　3.3 危險藥品管理

　　3.3.1 危險品的貯存應(yīng)干燥、通風良好。

　　3.3.2 易燃液體貯存的溫度不應(yīng)超過28℃，易爆炸品貯存溫度不超過30℃。

　　3.3.3 危險品應(yīng)分類隔開貯存，量較大應(yīng)隔開房間貯存，量小時亦應(yīng)設(shè)立鐵板柜或分開貯存。

　　3.3.4 腐蝕物品應(yīng)選用耐腐蝕材料作架子。

　　3.3.5 爆炸性物品可將瓶子儲存于有干燥黃沙的柜中。

　　3.3.6 相互接觸能引起爆炸的不同危險品，應(yīng)分開存放，絕對不能混存。

　　3.3.7 貯存室應(yīng)嚴禁煙火。

　　3.3.8 實驗室應(yīng)設(shè)有消防器材，人員應(yīng)有防火知識。

　　3.3.9 危險品分類見附錄1

　　4、 基本操作規(guī)定

　　4.1安全操作

　　4.1.1 所有藥品、溶液都應(yīng)有標簽。絕對不可以在容器內(nèi)裝入與標簽不符的物品。

　　4.1.2 禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具裝藥品，更不要用燒杯當茶具使用。

　　4.1.3 稀釋硫酸時必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

　　4.1.4 開啟易揮發(fā)液體試劑之前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風柜中進行。

　　4.1.5 易燃溶劑加熱時，必須在水浴或砂浴中進行，避免明火。

　　4.1.6 裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。

　　4.2 溶液配制

　　4.2.1 配制標準溶液要及時，對于需要長時間放置穩(wěn)定后方能標定的溶液，更要提早準備。

　　4.2.2 標準溶液的'配制必須嚴格按照操作規(guī)程進行，并要求認真填寫記錄表格。

　　4.2.3 配制中所用到的基準物必須烘干至恒重，并準確稱量。

　　4.2.4 標定時，平行試驗不得少于8次，兩人各作四平行，取兩人八平行平行測定結(jié)果的的平均值為測定值。在運算過程中保留五位有效數(shù)字，濃度值報出結(jié)果取四位有效數(shù)字。

　　4.2.5 制備的標準滴定溶液的濃度的相對擴展不確定度不大于0.2%（k=2）。

　　4.2.6 配制濃度等于或低于0.02mol/L標準溶液時，應(yīng)于臨用前將濃度高的標準溶液用煮沸并冷卻的水稀釋，必要時重新標定。

　　4.2.7 配制和標定溶液的水，在沒有注明其它要求時，應(yīng)符合GB 6682中三級水的規(guī)格，所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。

　　4.2.8 所有已標定的標準溶液，必須在瓶外貼上標簽，并注明名稱、濃度有效期、標定者及標定日期。瓶上原有的標簽須撕下。

　　4.2.9 除另有規(guī)定外，滴定分析用標準溶液在常溫下（15～25℃）下，保存時間一般不超過兩個月。當溶液出現(xiàn)渾濁，沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時，應(yīng)重新制備。

　　4.2.10標準滴定溶液的濃度，除高氯酸外，均指20℃時的濃度。在標準溶液標定、直接制備和使用時若溫度有差異，應(yīng)按附錄A進行補正。

　　4.3 滴定管的使用

　　4.3.1 滴定管使用前必須用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式滴定管時，洗液不要直接接觸膠管。要求洗凈后，滴定管內(nèi)壁不掛水珠。

　　4.3.2 滴定管活塞使用前須涂凡士林油，套上橡皮筋，并試漏。

　　4.3.3 裝標準溶液前，先用標準溶液淋洗2～3次，每次都要沖洗尖嘴部分。

　　4.3.4 滴定時速度不要太快，滴定速度一般應(yīng)保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。讀數(shù)時要求視線與液面刻度齊平。

　　4.3.5 滴定完畢，將溶液裝滿，用小塑料瓶套在管口上。

　　4.4 移液管和吸量管的使用

　　4.4.1移液管和吸量管的洗滌：先用自來水洗凈，再用蒸餾水淋洗2～3遍，若內(nèi)壁掛油，可用有機溶劑或鉻酸洗液洗凈后，再用自來水清洗，清洗后移液管和吸量管應(yīng)放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。

　　4.4.2 讀數(shù)時要求移液管直立，視線與溶液彎月面的底部齊平，讀取溶液彎月面的底部與標線相切處刻度值。

　　4.4.3 放液時，應(yīng)使器皿傾斜，移液管直立，管下端緊靠容器內(nèi)壁，讓溶液沿壁流下。放液后停留15s，再將管移去。

　　4.4.4 移液管和吸量管最好貼上標簽，專管專用。

　　4.4.5 為減少誤差，吸量管應(yīng)從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是需要多少體積就吸取多少體積。

試劑管理制度6

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組：

　　組長：分管院領(lǐng)導

　　副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學科主任

　　成員科室：紀委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買是在院紀委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組集體研究決定后，由藥劑科負責購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的'質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒炇矣嘘P(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負責收集，并轉(zhuǎn)達到各實驗室。

　　4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進我院的試劑，由藥劑科采購負責人負責把關(guān)，認真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費。試劑的保存應(yīng)嚴格按照要求存放。

　　6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。

　　8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應(yīng)重新詢價。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的，應(yīng)有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買

　　12、各科室的購買計劃由專人負責，需經(jīng)科主任簽字認可。

　　13、各實驗室試劑管理者應(yīng)認真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負責采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導小組負責開標。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標書后，領(lǐng)導小組召開全體會議，當場對標書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導小組全體成員集體決定，形成紀要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實驗室負責人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導小組組長審批后，由試劑采購員會同紀委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。

　　20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導小組商定后作為一次性采購價支付。

　　21、人類分子生物學和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度7

　　劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學品的存儲、使用、處理及廢棄流程，確保實驗室安全，防止意外事故的發(fā)生，并遵守國家相關(guān)法規(guī)。

　　內(nèi)容概述：

　　1.劇毒品的'采購與驗收：明確采購流程，確保來源合法，驗收時進行嚴格的核對和記錄。

　　2.存儲管理：規(guī)定專用存儲區(qū)域，設(shè)置安全設(shè)施，實行雙人雙鎖制度。

　　3.使用規(guī)定：制定詳細的使用規(guī)程，包括個人防護裝備、操作步驟和應(yīng)急措施。

　　4.記錄與報告：建立完整的使用和領(lǐng)用記錄，異常情況及時上報。

　　5.廢棄與處置：明確廢棄劇毒品的處理方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

　　6.培訓與教育：定期進行劇毒品安全知識培訓，提升員工安全意識。

　　7.監(jiān)督與檢查：設(shè)立定期的安全檢查機制，及時發(fā)現(xiàn)并糾正潛在風險。

試劑管理制度8

　　化學試劑管理制度是確保實驗室安全運行、保障實驗結(jié)果準確無誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購：明確試劑的.種類、規(guī)格、供應(yīng)商選擇標準及采購流程。

　　2.試劑接收與驗收：規(guī)定試劑的驗收標準，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數(shù)據(jù)表）等。

　　3.試劑存儲：設(shè)定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定不同性質(zhì)試劑的儲存條件和分類方法。

　　4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。

　　5.安全操作：強調(diào)試劑使用過程中的個人防護措施和應(yīng)急處理方案。

　　6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲、處置方式及環(huán)保要求。

　　7.培訓與監(jiān)督：定期進行化學試劑安全管理培訓，加強日常監(jiān)督與檢查。

試劑管理制度9

　　1.試劑耗材的日常管理由保管員負責。

　　2.劇毒、危險品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。

　　3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計臺帳。

　　4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

　　5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。

　　6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費。

　　7.任何人不得使用過期失效或標簽不全的'化學試劑。

　　8.過期、失效、無標簽或標簽不全的化學試劑可報廢。

　　9.報廢的化學試劑交工藝所材料員處理。

　　10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。

　　11.廢液收集桶裝滿后報請材料員處理。

試劑管理制度10

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標規(guī)定統(tǒng)一招標采購，嚴禁使用科室自行采購。

　　二、設(shè)備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設(shè)備實際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標準。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴格控制采購量，采購時應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達使用科室時，科室收貨人員應(yīng)及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標準妥善保存。

　　六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標識明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴禁非工作人員進入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負責，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時，必須仔細閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應(yīng)采取相應(yīng)的保護措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當按特種廢棄物品進行規(guī)范處置，并且有處置的詳細記錄。嚴禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應(yīng)當向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細審閱，屬國家嚴管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準，并接受指定的處置機構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進行放射性藥品、試劑或儀器操作時應(yīng)佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。

　　十四、加強通風、排風，降低空氣中放射性物質(zhì)的.濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。

試劑管理制度11

　　試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實驗室試劑藥品的獲取、存儲、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則，旨在確保實驗安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個關(guān)鍵領(lǐng)域：

　　1.試劑藥品的采購與驗收

　　2.儲存條件與設(shè)施管理

　　3.使用記錄與追蹤

　　4.安全操作規(guī)程

　　5.廢棄物處理與環(huán)境防護

　　內(nèi)容概述：

　　1.采購管理：明確試劑藥品的合格供應(yīng)商名錄，規(guī)定采購流程，確保試劑的`質(zhì)量與合法性。

　　2.儲存管理：設(shè)定適當?shù)膬Υ鏃l件，如溫度、濕度，以及分類儲存規(guī)則，防止試劑間相互影響。

　　3.記錄管理：建立詳細的使用記錄，包括領(lǐng)用、消耗、過期等信息，便于追溯和審計。

　　4.操作規(guī)程：制定標準操作程序，指導實驗人員正確使用和處置試劑。

　　5.廢棄物管理：規(guī)定廢棄物的分類、收集、暫存和處置方式，遵守環(huán)保法規(guī)。

試劑管理制度12

　　化學試劑管理制度旨在確保實驗室安全、高效、合規(guī)地進行化學實驗，其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

　　1.試劑的采購與驗收

　　2.試劑的存儲與保管

　　3.試劑的使用與配制

　　4.廢棄試劑的處理

　　5.安全與應(yīng)急措施

　　6.記錄與審計

　　內(nèi)容概述：

　　1.試劑采購：規(guī)定了試劑的選購標準、供應(yīng)商資質(zhì)審核、訂購流程及驗收標準。

　　2.試劑存儲：明確了不同類別試劑的`儲存條件、容器要求、標簽標識和存儲區(qū)域劃分。

　　3.試劑使用：規(guī)定了試劑領(lǐng)用程序、使用操作規(guī)程、個人防護設(shè)備的使用等。

　　4.廢棄處理：制定了廢棄試劑的分類、收集、臨時儲存及合法合規(guī)處置的流程。

　　5.安全管理：包括應(yīng)急預案、定期安全檢查、事故報告和處理機制。

　　6.記錄與審計：要求詳實記錄試劑的進銷存信息，并定期進行內(nèi)部審計以確保制度執(zhí)行。

試劑管理制度13

　　崗位要求：

　　1、 生物工程、醫(yī)學檢驗或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；

　　2、 熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標準及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī)；

　　3、 熟悉體外診斷試劑（化學發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗；

　　4、 具備一定的鉆研和學習能力，責任心強，務(wù)實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強，有良好的'團隊協(xié)作精神。

　　工作職責：

　　1、 負責產(chǎn)品的研發(fā)試驗；

　　2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗證等工作；

　　3、 負責產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；

　　4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；

　　5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

試劑管理制度14

　　1、實驗室使用的化學試劑由專人負責保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。

　　2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

　　3、易燃易爆物品儲存庫房需具備通風、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實驗室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風處，嚴加控制和管理。

　　4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的`方法配制和儲存。

　　5、取用化學試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。

　　6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標簽，標明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時，絕不可將瓶口對著自己或他人。

　　9、使用一切易燃有機溶劑、揮發(fā)性強有毒的試劑應(yīng)在通風櫥內(nèi)或在通風良好處進行，不允許用明火直接加熱此類試劑。

　　10、一切有毒廢液必須通過適當處理后棄去，嚴禁隨意倒入下水道。

　　11、稀釋濃硫酸時，必須仔細緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對不許將水倒入濃硫酸中。

　　12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴禁使用過期失效的試劑。

試劑管理制度15

　　崗位職責

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設(shè)。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學檢驗、生物化學，碩士以上學歷；

　　2、有科研項目調(diào)研能力；

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