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衛(wèi)生院職工核酸檢測制度（通用5篇）
在發(fā)展不斷提速的社會中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的衛(wèi)生院職工核酸檢測制度（通用5篇），歡迎閱讀與收藏。
衛(wèi)生院職工核酸檢測制度1
1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點的各項規(guī)章制度，服從分配，堅守崗位。
2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規(guī)定進行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。
3、嚴格按照采樣流程、采樣規(guī)范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準備，確保各種器材數(shù)量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過程中嚴格執(zhí)行消毒隔離規(guī)范要求。
7、做好標本的.登記、編號，保證信息準確對應(yīng)，保證樣本流轉(zhuǎn)無差錯，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫(yī)療廢物分類處理工作。
9、對采樣區(qū)進行常規(guī)消毒處理。
10、按照樣本轉(zhuǎn)運要求對樣本進行包裝、消毒、轉(zhuǎn)運。
11、采樣室人員離開采樣室前必須檢查水、電、門窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測機構(gòu)的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時查詢檢測結(jié)果。
13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現(xiàn)事故應(yīng)追查責任。
14、注意保護個人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。
衛(wèi)生院職工核酸檢測制度2
技術(shù)人員基本要求
1.采樣人員。從事新冠病毒核酸檢測標本采集的技術(shù)人員應(yīng)當經(jīng)過生物安全培訓(xùn)（培訓(xùn)合格），熟悉標本種類和采集方法，熟練掌握標本采集操作流程及注意事項，做好標本信息的記錄，確保標本質(zhì)量符合要求、標本及相關(guān)信息可追溯。
2.檢測人員。實驗室檢測技術(shù)人員應(yīng)當具備相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷或具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并有2年以上的實驗室工作經(jīng)歷和基因檢驗相關(guān)培訓(xùn)合格證書。實驗室配備的工作人員應(yīng)當與所開展檢測項目及標本量相適宜，以保證及時、熟練地進行實驗和報告結(jié)果，保證結(jié)果的準確性。
標本采集基本要求
1.基本原則
�。�1）各醫(yī)療機構(gòu)的檢測能力應(yīng)當與門急診就診人次、住院人次等診療量相匹配，并與采集的標本量相適應(yīng)，避免采集數(shù)量明顯超出檢測能力導(dǎo)致的標本積壓、標本失效、檢測結(jié)果反饋遲緩等問題。
�。�2）各醫(yī)療機構(gòu)在采集標本時，要根據(jù)不同采集對象設(shè)置不同的采樣區(qū)域，將發(fā)熱患者與其他患者、“愿檢盡檢”人群分區(qū)采樣，避免交叉感染。
�。�3）標本采集應(yīng)當在滿足本機構(gòu)發(fā)熱門診、住院患者、陪護人員及院內(nèi)職工的檢測需求基礎(chǔ)上，進一步保障其他重點人群“應(yīng)檢盡檢”和一般人群“愿檢盡檢”的要求。
2.采樣點設(shè)置
醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置新冠病毒采樣點應(yīng)當遵循安全、科學(xué)、便民的原則。采樣點應(yīng)當為獨立空間，具備通風條件，內(nèi)部劃分相應(yīng)的清潔區(qū)和污染區(qū)，配備手衛(wèi)生設(shè)施或裝置。采樣點需設(shè)立清晰的指引標識，并明確采樣流程和注意事項。設(shè)立獨立的等候區(qū)域，盡可能保證人員單向流動，落實“1米線”間隔要求，嚴控人員密度。
3.人員配置及防護要求
每個采樣點應(yīng)當配備1~2名采樣人員。合理安排采樣人員輪替，原則上每2-4小時輪崗休息1次。采樣人員防護裝備要求：N95及以上防護口罩、護目鏡、防護服、乳膠手套、防水靴套；如果接觸患者血液、體液、分泌物或排泄物，戴雙層乳膠手套；手套被污染時，及時更換外層乳膠手套。每采一個人應(yīng)當進行嚴格手消毒或更換手套。
4.采樣流程
各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立新冠病毒核酸檢測采樣操作流程制度，根據(jù)采樣對象類別確定具體采樣流程，包括預(yù)約、繳費、信息核對、采樣、送檢、報告發(fā)放等。應(yīng)當利用條碼掃描等信息化手段采集受檢者信息。標本采集前，采樣人員應(yīng)當對受檢者身份信息進行核對，并在公共區(qū)域以信息公告形式告知核酸檢測報告發(fā)放時限和發(fā)放方式。每個標本應(yīng)當至少記錄以下信息：
①受檢者（患者）姓名、身份證號、居住地址、聯(lián)系方式；
�、诓蓸訂挝幻Q、標本編號，標本采集的日期、時間、采集部位、類型、數(shù)量等。
5.采樣管選擇
人群篩查應(yīng)選擇具有病毒滅活功能如含胍鹽（異硫氰酸胍或鹽酸胍等）或表面活性劑的采樣管。首選含胍鹽的采樣管。發(fā)熱門診或急診的快速檢測，則根據(jù)所用的核酸檢測試劑的要求確定采樣管。
6.采集方法
應(yīng)當采集呼吸道標本，包括上呼吸道標本（首選鼻咽拭子等）或下呼吸道標本（呼吸道吸取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重癥病例優(yōu)先采集下呼吸道標本；根據(jù)臨床需要可留取便標本。對集中隔離人員，要通過鼻咽拭子采集上呼吸道標本；對其他人員，要首選鼻咽拭子。
（1）鼻咽拭子。采樣人員一手輕扶被采集人員的頭部，一手執(zhí)拭子貼鼻孔進入，沿下鼻道的底部向后緩緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)一周（如遇反射性咳嗽，應(yīng)停留片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的`管中。
�。�2）口咽拭子（無法采集鼻咽拭子時可選用）。被采集人員先用生理鹽水漱口，采樣人員將拭子放入無菌生理鹽水中濕潤(禁止將拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起過敏)，被采集人員頭部微仰，嘴張大，并發(fā)“啊”音，露出兩側(cè)咽扁桃體，將拭子越過舌根，在被采集者兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的管中，尾部棄去，旋緊管蓋。
（3）深咳痰液。要求患者深咳后，將咳出的痰液收集于含3ml采樣液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采樣液中，可在檢測前，加入2～3ml采樣液，或加入與痰液等體積的含1g/L蛋白酶K的磷酸鹽緩沖液將痰液化。
�。�4）鼻咽或呼吸道抽取物。用與負壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物。將收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集器）。
�。�5）支氣管灌洗液。將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管（約30cm深處），注入5ml生理鹽水，接通負壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液，并用采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集）。
（6）肺泡灌洗液。局部麻醉后將纖維支氣管鏡通過口或鼻經(jīng)過咽部插入右肺中葉或左肺舌段的支管，將其頂端契入支氣管分支開口，經(jīng)氣管活檢孔緩緩加入滅菌生理鹽水，每次30～50ml，總量100～250ml，不應(yīng)超過300ml。
標本管理基本要求
1.標本包裝
所有標本應(yīng)當放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有墊圈、耐冷凍的標本采集管里，擰緊。容器外注明標本編號、種類、姓名及采樣日期。將密閉后的標本放入大小合適的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份標本。
2.標本送檢
標本采集后室溫放置不超過4小時，應(yīng)在2~4h內(nèi)送到實驗室。如果需要長途運輸標本，應(yīng)采用干冰等制冷方式進行保存，嚴格按照相關(guān)規(guī)定包裝運輸。
3.標本接收
標本接收人員的個人防護按采樣人員防護裝備執(zhí)行。標本運送人員和接收人員對標本進行雙簽收。
4.標本保存
用于病毒分離和核酸檢測的標本應(yīng)當盡快進行檢測；含胍鹽保存液采樣管采集的標本可根據(jù)采樣管說明書要求的保存條件及時間要求進行運送和保存。24小時內(nèi)無法檢測的標本則應(yīng)置于-70℃或以下保存（如無-70℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。
境外高風險區(qū)域人群以及新冠肺炎患者的密接者和密接者的密接者等集中隔離人員的核酸檢測標本，檢測后，應(yīng)當在-20℃保存7天。其他一般人群篩查標本，則可在-4℃保存24小時。應(yīng)當設(shè)立專庫或?qū)９駟为毐４鏄吮�。標本運送期間避免反復(fù)凍融。
實驗室管理基本要求
1.實驗室資質(zhì)要求
開展核酸檢測的實驗室，應(yīng)當符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院令第424號）和《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔20xx〕194號）有關(guān)規(guī)定，具備經(jīng)過衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級及以上實驗室條件，以及臨床基因擴增檢驗實驗室條件。獨立設(shè)置的醫(yī)學(xué)檢驗實驗室還應(yīng)當符合《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標準（試行）》《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理規(guī)范（試行）》等要求。
2.實驗室分區(qū)要求
原則上開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應(yīng)當設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增和產(chǎn)物分析區(qū)。這3個區(qū)域在物理空間上應(yīng)當是完全相互獨立的，不能有空氣的直接相通。各區(qū)的功能是：
�。�1）試劑儲存和準備區(qū)：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應(yīng)混合液的制備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。
�。�2）標本制備區(qū)：轉(zhuǎn)運桶的開啟，標本的滅活（適用時），核酸提取及其加入至擴增反應(yīng)管等。
�。�3）擴增和產(chǎn)物分析區(qū)：核酸擴增和產(chǎn)物分析。
根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當合并。如采用標本加樣、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，標本制備區(qū)、擴增和產(chǎn)物分析區(qū)可合并。
3.主要儀器設(shè)備
實驗室應(yīng)當配備與開展檢驗項目相適宜的儀器設(shè)備，包括核酸提取儀、醫(yī)用PCR擴增儀、生物安全柜、病毒滅活設(shè)備（適用時，如水浴鍋等）、保存試劑和標本的冰箱和冰柜、離心機、不間斷電源（UPS）或備用電源等。
4.實驗室檢測
實驗室接到標本后，應(yīng)當在生物安全柜內(nèi)對標本進行清點核對。按照標準操作程序進行試劑準備、標本前處理、核酸提取、核酸擴增、結(jié)果分析及報告。實驗室應(yīng)當建立可疑標本和陽性標本復(fù)檢的流程。
�。�1）試劑準備。應(yīng)當選擇國家藥品監(jiān)督管理部門批準的試劑，并在選擇標本采樣管和核酸提取試劑時，使用試劑盒說明書上建議的配套標本采樣管和提取試劑。核酸提取方法與標本保存液和滅活方式相關(guān)，有些核酸提取試劑（如磁珠法或者一步法），容易受到胍鹽或保存液中特殊成分的影響，特別是一步法提取多需要使用試劑廠家配套的標本采樣管。
（2）標本前處理。已經(jīng)使用含胍鹽的滅活型標本采樣管的實驗室，這一環(huán)節(jié)無需進行滅活處理，直接進行核酸提取，而使用非滅活型標本采樣管的實驗室，則有56℃孵育30分鐘熱滅活的處理方式。
（3）核酸提取。將滅活后的標本取出，在生物安全柜內(nèi)打開標本采集管加樣。核酸提取完成后，立即將提取物進行封蓋處理。在生物安全柜內(nèi)將提取核酸加至PCR擴增反應(yīng)體系中。
�。�4）核酸擴增。將擴增體系放入擴增儀，核對擴增程序是否與試劑說明書相符，啟動擴增程序。擴增后反應(yīng)管不要開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，按一般醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移出實驗室處理。
實驗室質(zhì)量控制與管理
各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強核酸檢測質(zhì)量控制。應(yīng)選用擴增檢測試劑盒指定的核酸提取試劑和擴增儀。
1.性能驗證
在用于臨床標本檢測前，實驗室應(yīng)對由提取試劑、提取儀、擴增試劑、擴增儀等組成檢測系統(tǒng)進行必要的性能驗證，性能指標包括但不限于精密度（至少要有重復(fù)性）和最低檢測限。建議選用高靈敏的試劑（檢測限≤500拷貝/ml）。
2.室內(nèi)質(zhì)控
實驗室應(yīng)按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)開展新型冠狀病毒核酸檢測有關(guān)要求的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔20xx〕53號）要求規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控。
每批檢測至少有1份弱陽性質(zhì)控品（第三方質(zhì)控品，通常為檢出限的1.5-3倍）、3份陰性質(zhì)控品（生理鹽水）。質(zhì)控品隨機放在臨床標本中，參與從提取到擴增的全過程。
在大規(guī)模人群篩查時，因人群流行率極低（<0.1%），一旦出現(xiàn)陽性結(jié)果，對陽性標本采用另外一到兩種更為靈敏且擴增不同區(qū)域的核酸檢測試劑對原始標本進行復(fù)核檢測，復(fù)核陽性方可報出。
3.室間質(zhì)評
實驗室應(yīng)常態(tài)化參加國家級或省級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)評。對檢測量大以及承擔重點人群篩查等任務(wù)的實驗室，要適當增加室間質(zhì)評頻率。不按要求參加室間質(zhì)評的，或室間質(zhì)評結(jié)果不合格的，或檢測結(jié)果質(zhì)量問題突出的，不得開展核酸檢測。
核酸檢測結(jié)果反饋基本要求
1.報告時限
對于發(fā)熱門診、急診患者，在6小時內(nèi)報告核酸檢測結(jié)果；對于普通門診、住院患者及陪護人員等人群，原則上在12小時內(nèi)報告結(jié)果；對于“愿檢盡檢”人群，一般在24小時內(nèi)報告結(jié)果。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當為受檢者出具檢測報告，并告知其查詢方式，不得以任何理由不出具檢測報告。
2.檢測報告
各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照《新型冠狀病毒核酸檢測報告單》的參考樣式出具檢測報告（見附件1），在衛(wèi)生健康行政部門的規(guī)定下，互認檢測結(jié)果。醫(yī)療機構(gòu)可采用紙質(zhì)、快遞、網(wǎng)絡(luò)或信息化系統(tǒng)等多種形式，發(fā)放核酸檢測報告，并注意保護個人隱私。發(fā)現(xiàn)核酸檢測陽性結(jié)果時應(yīng)按相關(guān)要求在12小時內(nèi)報告。
核酸檢測安全管理
1.標本安全管理
標本轉(zhuǎn)運箱封閉前，須使用75%酒精或0.2%含氯消毒劑噴灑消毒。標本包裝應(yīng)符合國際民航組織文件Doc9284《危險品航空安全運輸技術(shù)細則》的PI602分類包裝要求。
根據(jù)當前版本的國際航空運輸協(xié)會（IATA）《危險品規(guī)則》，SARS-CoV-2感染疑似和確診患者標本屬于UN3373B類生物物質(zhì)，涉及外部標本運輸?shù)�，�?yīng)按照B類感染性物質(zhì)進行三層包裝。
疑似或確診患者標本應(yīng)標示有特殊標識，并進行單獨轉(zhuǎn)運。
檢測完成后的剩余標本，可在結(jié)果報告發(fā)出到達其保存時限要求后，如為檢測前非滅活標本，則裝入專用密封廢物轉(zhuǎn)運袋中進行壓力蒸汽滅菌處理，隨后隨其他醫(yī)療廢物一起轉(zhuǎn)運出實驗室進行銷毀處理；如為檢測前已滅活標本，則無需高壓滅活，直接按醫(yī)療廢物一起轉(zhuǎn)運出實驗室進行銷毀處理。
2.實驗室檢測安全管理
（1）基本要求
核酸檢測應(yīng)當在生物安全二級實驗室進行，并應(yīng)在生物安全風險評估的基礎(chǔ)上，采取適當?shù)膫�體防護措施，包括手套、口罩和隔離衣等。開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應(yīng)當制定實驗室生物安全相關(guān)程序文件及實驗室生物安全操作失誤或意外的處理操作程序，并有記錄。
�。�2）實驗前安全要求
應(yīng)使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不超過24小時。轉(zhuǎn)運至實驗室的標本轉(zhuǎn)運桶應(yīng)在生物安全柜內(nèi)開啟。
轉(zhuǎn)運桶開啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉(zhuǎn)運桶內(nèi)壁和標本采集密封袋進行噴灑消毒。
取出標本采集管后，應(yīng)首先檢查標本管外壁是否有破損、管口是否泄露或是否有管壁殘留物。確認無滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞標本標識）。
如發(fā)現(xiàn)滲漏應(yīng)立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進行消毒處理，不得對標本繼續(xù)檢測操作，做好標本不合格記錄后需立即進行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷毀。
如為采樣管為非滅活管，實驗室操作人員在進行標本熱滅活時，溫浴前需旋緊標本采集管管蓋，必要時可用封口膜密閉管蓋；溫浴過程中可每隔10分鐘將標本輕柔搖勻1次，以保證標本均勻滅活；溫浴后標本需靜置至室溫至少10分鐘使氣溶膠沉降，隨后再開蓋進行后續(xù)核酸提取。
�。�3）核酸提取和檢測安全要求
標本進行核酸提取和檢測時應(yīng)盡可能在生物安全柜內(nèi)進行操作。如為打開標本管蓋或其他有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內(nèi)進行。
（4）實驗結(jié)束后清潔要求
需對實驗室環(huán)境進行清潔，消除可能的核酸污染。
實驗室空氣清潔。實驗室每次檢測完畢后，可采用房間固定和/或可移動紫外燈進行紫外照射2小時以上。必要時可采用核酸清除劑等試劑清除實驗室殘留核酸。
工作臺面清潔。每天實驗后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行臺面、地面清潔。
生物安全柜消毒。實驗使用后的`耗材廢棄物放入醫(yī)療廢物垃圾袋中，包扎后使用0.2%含有效氯消毒液或75%酒精噴灑消毒其外表面。手消毒后將垃圾袋帶出生物安全柜放入實驗室廢棄物轉(zhuǎn)運袋中。試管架、實驗臺面、移液器等使用75%酒精進行擦拭。隨后關(guān)閉生物安全柜，紫外燈照射30分鐘。
轉(zhuǎn)運容器消毒。轉(zhuǎn)運及存放標本的容器使用前后需使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行擦拭或噴灑消毒。
塑料或有機玻璃材質(zhì)物品清潔：使用0.2%含氯消毒劑或過氧乙酸或過氧化氫擦拭或噴灑。
3.實驗室醫(yī)療廢物管理
�。�1）基本要求
開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應(yīng)當制定醫(yī)療廢物處置程序及污物、污水處理操作程序。
所有的危險性醫(yī)療廢物必須按照統(tǒng)一規(guī)格化的容器和標示方式，完整且合規(guī)地標示廢物內(nèi)容。應(yīng)當由經(jīng)過適當培訓(xùn)的人員使用適當?shù)膫�人防護裝備和設(shè)備處理危險性醫(yī)療廢物。
實驗室應(yīng)建立醫(yī)療廢物處理記錄，定期對實驗室排風HEPA過濾器進行更換，定期對處理后的污水進行監(jiān)測，采用生物指示劑監(jiān)測壓力滅菌效果。
�。�2）醫(yī)療廢物的處理措施
醫(yī)療廢物的處理是控制實驗室安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須充分掌握生物安全廢棄物的分類，并嚴格執(zhí)行相應(yīng)的處理程序。
廢液的處理。實驗室產(chǎn)生的廢液可分為普通污水和感染性廢液。普通污水產(chǎn)生于洗手池等設(shè)備，對此類污水應(yīng)當排入實驗室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達標后進行排放。
感染性廢液即在實驗操作過程中產(chǎn)生的廢液，需采用化學(xué)消毒（0.55%含氯消毒劑處理）或物理消毒（紫外照射30分鐘以上）方式處理，確認徹底消毒滅活后方可排入實驗室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達標后進行排放。污水消毒處理效果按GB18466《醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標準》相關(guān)規(guī)定進行評價。
固體廢物的處理。實驗室固體廢物應(yīng)當分類收集。固體廢物的收集容器應(yīng)當具有不易破裂、防滲漏、耐濕耐熱、可密封等特性。實驗室內(nèi)的潛在感染性廢物不允許堆積存放，應(yīng)當及時進行壓力蒸汽滅菌處理。
廢物處置之前，應(yīng)當存放在實驗室內(nèi)指定的安全位置。小型固體廢物如檢測耗材、個人防護裝備等均需使用雙層防滲漏專用包裝袋打包密封后經(jīng)過壓力蒸汽滅菌處理，再轉(zhuǎn)運出實驗室。
體積較大的固體廢物如HEPA過濾器，應(yīng)當由專業(yè)人士進行原位消毒后，裝入安全容器內(nèi)進行消毒滅菌。
不能進行壓力蒸汽滅菌的物品如電子設(shè)備可采用環(huán)氧乙烷熏蒸消毒處理。
經(jīng)消毒滅菌處理后移出實驗室的固體廢物需集中交由醫(yī)療廢物處理單位進行處置。
4.實驗室污染的處理
（1）標本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染時：立即用吸水紙覆蓋，并使用0.55%含氯消毒劑進行噴灑消毒。消毒液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，24小時內(nèi)使用。
�。�2）標本傾覆造成實驗室污染時：保持實驗室空間密閉，避免污染物擴散。立即使用潤濕有0.55%含氯消毒劑的毛巾覆蓋污染區(qū)。必要時（如大量溢撒時）可用過氧乙酸加熱熏蒸實驗室，劑量為2g/m，熏蒸過夜；或20g/L過氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m，作用1~2小時；必要時或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m，放入耐熱耐腐蝕容器（陶罐或玻璃容器），后加入甲醛（40%）10ml/m，熏蒸4小時以上。熏蒸時室內(nèi)濕度60%~80%。
（3）清理污染物時嚴格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進行實驗室換氣等，防止次生危害。
核酸檢測信息化管理
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在衛(wèi)生健康行政部門統(tǒng)籌下，做好標本采集、核酸檢測、檢測報告的信息對接工作。建立統(tǒng)一的信息采集掃碼程序，信息應(yīng)至少包括姓名、性別、年齡、身份證號、聯(lián)系電話，做到標本采集的個人信息與醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)順利對接，各醫(yī)療機構(gòu)間應(yīng)做到信息互通、互采、互認。
標本混采
在人群篩查時可以考慮采用混采的方案進行，以提升核酸檢測效率�；旌蠘吮緮�(shù)可以為10個或者10個以下（如5合1）。以10合1或5合1混采為例，與單檢流程不同的主要為采集、送檢和檢測結(jié)果的處理。其余工作要求均與單檢相同。
1.采集和送檢流程
（1）標識及信息登記
登記流程。工作人員在采集前分配10個或5個受檢者為一組，采集前收集并登記受檢者相關(guān)信息（包括姓名、性別、身份證號、聯(lián)系電話、采集地點、采集日期和時間），按照組別進行采集管編號。
登記要求。推薦使用身份證讀卡器、二維碼條碼等信息化手段關(guān)聯(lián)受檢者信息，提高信息讀取效率和準確性。如不具備信息化條件，應(yīng)當提前登記《新冠病毒核酸10合1或5合1混采檢測登記表》（舉例見附件2的10合1混采，以下簡稱混采登記表）。紙質(zhì)登記表隨標本送檢前應(yīng)當備份存檔于采集點所在社區(qū)，便于及時追溯受檢者。
�。�2）標本采集和混合拭子
將完成采集的10支或5支拭子放入同一采集管（10合1采樣管保存液應(yīng)為6mL，5合1采樣管保存液與單檢采樣管相同，為3mL）中，動作輕柔，避免氣溶膠產(chǎn)生。連續(xù)采集10支或5支拭子以后，旋緊管蓋，防止溢灑。如采集管內(nèi)拭子不足10支或5支，應(yīng)做好特殊標記并記錄。
�。�3）標本送檢
核對采集管標簽與混采登記表信息，確保準確完整，編號一致。
2.檢測結(jié)果的處理
�。�1）混采檢測結(jié)果為陽性、灰區(qū)或單個靶標陽性，通知相關(guān)部門對該混采管的10個或5個受試者暫時單獨隔離，并重新采集單管拭子進行復(fù)核。
（2）復(fù)核單管核酸檢測如均為陰性，則按照陰性結(jié)果報告。暫時隔離人員即解除隔離；如檢測結(jié)果陽性，按程序上報。
其他要求
因疫情防控需要等因素，醫(yī)療機構(gòu)采集的標本量明顯超出自身檢測能力范圍的，可以建立醫(yī)療機構(gòu)間新冠病毒核酸檢測協(xié)作機制，分散檢測壓力，保證時效性和有效性。
對集中隔離人員，要通過鼻咽拭子采集上呼吸道標本，并選擇高靈敏（檢測限≤500拷貝/ml）的試劑。
原則上，提取試劑、提取儀、擴增試劑和擴增儀應(yīng)當配套使用，并在檢測前進行性能驗證。鼓勵在兩個以上檢測機構(gòu)通過不同設(shè)備和試劑，對集中隔離人員的樣本進行平行檢測，進一步提高檢測結(jié)果的準確性。
其中，入境人員應(yīng)當至少在開始集中隔離和解除隔離時各進行一次核酸檢測，隔離期間如出現(xiàn)癥狀應(yīng)當及時檢測；入境人員要采用高靈敏（檢測限≤500拷貝/ml）和雙靶區(qū)域以上的試劑進行檢測，以降低因試劑靈敏度不足或病毒變異可能造成的漏檢風險。
衛(wèi)生院職工核酸檢測制度3
為做好應(yīng)對突發(fā)新冠疫情專業(yè)技術(shù)人才儲備，進一步加強我市新冠病毒核酸檢測組織實施能力，規(guī)范新冠病毒核酸檢測采樣人員準入標準，全力推動核酸采樣工作高效有序開展，根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎防控方案》（第八版）、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知》等文件精神，結(jié)合我市實際，特制定此制度。
一、采樣點人員資質(zhì)準入制度
�。ㄒ唬吮静杉藛T原則上應(yīng)為取得醫(yī)師、護士、檢驗初級以上技術(shù)執(zhí)業(yè)資格的專業(yè)技術(shù)人員。
�。ǘ吮静杉藛T應(yīng)經(jīng)過省、市衛(wèi)生健康部門組織的生物安全和院感防控培訓(xùn)，掌握相應(yīng)的操作規(guī)程、生物安全防護知識、個人防護知識，且具備相應(yīng)的操作技能。
二、技術(shù)規(guī)程準則
新型冠狀病毒核酸檢測標本（鼻咽拭子）采集操作流程
1.物品準備
病毒采集試劑盒、試管架、密封袋、專用安全密封箱、手電筒、無菌棉簽、檢驗單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫(yī)療垃圾桶、標本信息登記表。
2.采集流程
（1）核對檢驗單及被采集人員信息。
�。�2）在采樣管上粘貼檢驗條形碼。
�。�3）采樣前進行手衛(wèi)生。
�。�4）評估鼻腔情況，詢問被采集人員既往有無鼻部手術(shù)、鼻中隔偏曲等，清潔鼻腔。
�。�5）用拭子棒測量被采集人員鼻尖到耳垂距離，并用手指做標記。
�。�6）打開無菌拭子采樣管包裝，取出無菌采樣拭子。
（7）將棉拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻道內(nèi)，拭子頂端到達鼻咽腔后壁。
�。�8）將棉拭子在鼻內(nèi)停留10～15秒，輕輕旋轉(zhuǎn)棉拭子2～3圈，以拭取分泌物。
�。�9）將采樣拭子垂直向下推入無菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無菌拭子桿（低于管口）棄于醫(yī)療垃圾桶內(nèi)，旋緊管蓋。必要時，可取另一根采樣拭子以同樣的`方法采集另一側(cè)鼻孔。
�。�10）再次核對標本信息及被采集人員信息。
（11）將標本豎立放入密封袋中密封暫存。
�。�12）進行手衛(wèi)生。
�。�13）將裝有標本的密封袋直立放入專用密封轉(zhuǎn)運箱內(nèi)，鎖扣。
�。�14）對專用密封轉(zhuǎn)運箱外層進行擦拭消毒。
�。�15）進行手衛(wèi)生，更換外層乳膠手套。
3.注意事項
�。�1）采集環(huán)境盡量通風，操作者應(yīng)站在上風口，位于患者一側(cè)，不要直接面對患者。
�。�2）若使用2個無菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗條形碼，以免混淆或丟失。
�。�3）采集樣本時，采樣部位要深入到鼻咽腔后壁。不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。
�。�4）采集過程中，采樣管應(yīng)保持無菌。拭子不得觸及無菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標本被污染而影響檢驗結(jié)果。
衛(wèi)生院職工核酸檢測制度4
第一條為規(guī)范大規(guī)模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據(jù)《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《病原微生物實驗室生物安全管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。
第二條本辦法所稱大規(guī)模新冠病毒核酸檢測，是指轄區(qū)內(nèi)局部或全部人群需開展新冠病毒核酸檢測，檢測量超過轄區(qū)內(nèi)單體醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)日常最大檢測能力，需調(diào)動轄區(qū)內(nèi)更多或轄區(qū)外檢測力量，共同完成的核酸檢測工作。
第三條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實驗室（以下簡稱大規(guī)模檢測實驗室），包括具備新冠病毒核酸檢測資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)實驗室（含醫(yī)學(xué)檢驗實驗室，下同）和疾控機構(gòu)實驗室。
第四條根據(jù)交通條件、人口及醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)資源分布等因素，對設(shè)區(qū)的地市級以上城市及縣域內(nèi)開展大規(guī)模檢測的實驗室進行分類管理。
第五條大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當同時符合以下條件：
�。ㄒ唬┤〉谩夺t(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)，或取得《事業(yè)單位法人證書》的疾控機構(gòu)；
�。ǘ┽t(yī)療機構(gòu)實驗室應(yīng)當符合《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》的要求；
�。ㄈ┌凑找�(guī)定規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控，并參加省級及以上衛(wèi)生健康行政部門委托臨床檢驗中心或其他機構(gòu)組織的實驗室室間質(zhì)評，且最近兩次質(zhì)評結(jié)果合格；
（四）具備經(jīng)過衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級或以上實驗室條件；
�。ㄎ澹┙鼉赡陜�(nèi)未受行政處罰，信譽良好；
�。┦〖壭l(wèi)生健康行政部門根據(jù)檢測時效要求規(guī)定的其他條件。
第六條承擔設(shè)區(qū)的地市級以上城市大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實驗室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當具備每天檢測至少5000管的能力。
承擔縣域大規(guī)模新冠病毒核酸檢測的實驗室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當具備每天檢測至少1000管的能力�？h域內(nèi)的最大檢測能力不足時，可委托其他大規(guī)模檢測實驗室開展檢測。
地方衛(wèi)生健康行政部門可根據(jù)檢測工作需要，對不具備大規(guī)模核酸檢測能力的實驗室統(tǒng)籌分派檢測任務(wù)。
第七條按照《進一步推進新冠病毒核酸檢測能力建設(shè)工作方案》建設(shè)的公共檢測實驗室和城市檢測基地，應(yīng)當承擔大規(guī)模新冠病毒核酸檢測任務(wù)。
第八條接受衛(wèi)生健康行政部門調(diào)度前往支援的大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當符合本辦法第五條的`規(guī)定。受援地應(yīng)當為實驗室開展工作提供必要的交通、食宿、場地、醫(yī)療廢物收集和處置等條件，保障檢測及時順利安全開展。
第九條擬承擔大規(guī)模新冠病毒核酸檢測任務(wù)的實驗室應(yīng)當向省級衛(wèi)生健康行政部門提出申請，按照規(guī)定的條件提供書面材料，并保證材料真實、準確、可靠。主要包括實驗室場地、人員、儀器設(shè)備、檢測能力、室內(nèi)質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評結(jié)果等。
第十條省級衛(wèi)生健康行政部門收到材料后，應(yīng)當組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對材料進行審核，必要時進行現(xiàn)場查驗。對符合條件的，應(yīng)當在臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”；或通過證明文件、文書等方式標明該實驗室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測能力。同時，在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標識，供轄區(qū)內(nèi)開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測時參考使用。
第十一條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測時，可通過臨時增加人員、設(shè)備等快速提高檢測能力。擬承擔檢測任務(wù)的實驗室，應(yīng)當按照前款規(guī)定向省級衛(wèi)生健康行政部門提出審核申請。審核通過的，在臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”；或通過證明文件、文書等方式標明該實驗室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測能力，并標明有效期。
第十二條大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當建立實驗室質(zhì)量管理體系和應(yīng)急管理體系，制訂工作預(yù)案，加強物資儲備，強化人員技術(shù)培訓(xùn)，提高應(yīng)急反應(yīng)能力，確保隨時開展工作。
第十三條大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當根據(jù)自身檢測能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數(shù)量明顯超出檢驗?zāi)芰?dǎo)致的樣本積壓、樣本失效、檢測結(jié)果反饋遲緩等問題。
第十四條大規(guī)模檢測實驗室從事檢驗工作的人員應(yīng)當是按照規(guī)定接受技術(shù)培訓(xùn)并考核合格，持有《臨床基因擴增檢驗技術(shù)人員上崗證》的衛(wèi)生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測報告的人員還應(yīng)當同時具備相應(yīng)資質(zhì)。
第十五條大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當在規(guī)定的時間內(nèi)出具核酸檢測結(jié)果，出具的核酸檢測結(jié)果應(yīng)當真實、準確、客觀、公正。
第十六條各地決定開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測后，應(yīng)當根據(jù)交通條件、檢測能力等，從通過審核的大規(guī)模檢測實驗室中遴選相關(guān)機構(gòu)，簽訂委托協(xié)議，明確檢測量、完成時限、檢測費用等，并約定其他有關(guān)事項。
第十七條接到檢測任務(wù)后，大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當立即激活應(yīng)急管理體系，確保在短時間內(nèi)人員到位、設(shè)備到位、物資到位，樣本送達后即刻開展檢測。
第十八條大規(guī)模檢測實驗室應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定，每批次檢測時，隨機進行弱陽性和陰性室內(nèi)質(zhì)控，并定期參加國家或省級組織的室間質(zhì)評。
第十九條鼓勵大規(guī)模檢測實驗室在每個分區(qū)的核心工作區(qū)域安裝攝像設(shè)備，安裝位置能清楚記錄檢測的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實時錄制加樣、抽取、擴增和報告等關(guān)鍵環(huán)節(jié)全過程。影像資料至少保存一個月。
第二十條在開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測期間，衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當向大規(guī)模檢測實驗室派駐質(zhì)量監(jiān)督員，對實驗室室內(nèi)質(zhì)控等工作進行監(jiān)督，并做好記錄。出現(xiàn)問題時，派駐的質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當及時向衛(wèi)生健康行政部門報告。
第二十一條大規(guī)模檢測實驗室出現(xiàn)以下情形之一的，衛(wèi)生健康行政部門不再允許其承擔檢測任務(wù)，廢止加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測”臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)審核合格證明文件：
�。ㄒ唬⿲嶒炇覘l件發(fā)生明顯變化，不符合大規(guī)模檢測實驗室規(guī)定條件時；
�。ǘ┰谫|(zhì)量監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)檢測不規(guī)范，可能影響檢測質(zhì)量的；
（三）擅自將樣本轉(zhuǎn)包給其他實驗室的；
�。ㄋ模颖痉e壓超過樣本保存有效期的；
�。ㄎ澹┰跈z測過程中未開展室內(nèi)質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評的；
（六）未經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門同意，擅自進行混采、混檢的；
�。ㄆ撸┪丛谝�(guī)定時間內(nèi)出具核酸檢測結(jié)果的。
�。ò耍┪丛诩s定時限內(nèi)完成核酸檢測任務(wù)的。
第二十二條室間質(zhì)量評價連續(xù)兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛(wèi)生健康行政部門暫停其開展新冠病毒核酸檢測業(yè)務(wù)。
第二十三條使用未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、無核酸檢測培訓(xùn)證明的人員從事核酸檢驗工作的，按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條處罰。
第二十四條出具虛假檢驗報告的大規(guī)模檢測實驗室，按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十九條處罰。對出具虛假檢驗報告的醫(yī)師，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條處罰。
第二十五條出現(xiàn)其他違反《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《病原微生物實驗室生物安全管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》的，由衛(wèi)生健康行政部門依法依規(guī)從嚴從重處理。
第二十六條衛(wèi)生健康行政部門未按照規(guī)定從具備條件的大規(guī)模檢測實驗室中確定檢測單位的，各地應(yīng)當依法依規(guī)對相關(guān)責任人予以處分；造成嚴重后果的，依法依規(guī)追究相關(guān)責任。
第二十七條本辦法由國家衛(wèi)生健康委負責解釋。
第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。
衛(wèi)生院職工核酸檢測制度5
1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點的各項規(guī)章制度，服從分配，堅守崗位。
2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規(guī)定進行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。
3、嚴格按照采樣流程、采樣規(guī)范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準備，確保各種器材數(shù)量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過程中嚴格執(zhí)行消毒隔離規(guī)范要求。
7、做好標本的`登記、編號，保證信息準確對應(yīng)，保證樣本流轉(zhuǎn)無差錯，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫(yī)療廢物分類處理工作。
9、對采樣區(qū)進行常規(guī)消毒處理。
10、按照樣本轉(zhuǎn)運要求對樣本進行包裝、消毒、轉(zhuǎn)運。
11、采樣室人員離開采樣室前必須檢查水、電、門窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測機構(gòu)的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時查詢檢測結(jié)果。
13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現(xiàn)事故應(yīng)追查責任。
14、注意保護個人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。
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