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      衛(wèi)生室新規(guī)章制度

      時間:2023-01-14 07:34:27 制度 我要投稿
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      衛(wèi)生室新規(guī)章制度(精選13篇)

        現(xiàn)如今,大家逐漸認(rèn)識到制度的重要性,制度是指在特定社會范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認(rèn)可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個部分構(gòu)成。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?以下是小編收集整理的衛(wèi)生室新規(guī)章制度(精選13篇),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

      衛(wèi)生室新規(guī)章制度(精選13篇)

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度1

        一、不合格藥品是指與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的藥品,以下為主要情形:

        1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

        2、藥品外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

        3、藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定。

        二、購進(jìn)的`藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品,不得入柜(架)使用,應(yīng)及時上報當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。

        三、在藥品儲存、養(yǎng)護(hù)、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變,藥品包裝標(biāo)識等不符合國家規(guī)定等不合格藥品,應(yīng)集中存放于不合格區(qū),做好記錄,完善相關(guān)手續(xù)。

        四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報損和銷毀。

        1、不合格藥品的報損、銷毀由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),填寫不合格藥品報損銷毀記錄。

        2、不合格藥品銷毀時,應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度2

        一、嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校及有關(guān)部門制定的崗位責(zé)任制度。

        二、主動關(guān)心師生的身心健康,工作細(xì)心,嚴(yán)禁出錯。

        三、積極開展衛(wèi)生宣傳教育工作,定期組織衛(wèi)生知識講座,防止突發(fā)事件發(fā)生。

        四、及時認(rèn)真做好學(xué)生預(yù)防接種的組織工作。

        五、做好學(xué)生常見病、多發(fā)病的常規(guī)管理。

        六、堅(jiān)持預(yù)防為主,定期檢查環(huán)境、飲水、飲食、食堂衛(wèi)生和學(xué)生個人衛(wèi)生。

        七、定期組織學(xué)生體檢,并建立學(xué)生健康檔案,及時做好健康檔案的整理工作。

        八、定期檢查教學(xué)衛(wèi)生,配合體育教師對體育衛(wèi)生定期檢查測定,檢查和監(jiān)督班主任做好有關(guān)衛(wèi)生保健工作。

        九、協(xié)助做好學(xué)校環(huán)境衛(wèi)生工作。

        十、做好突發(fā)疾病的`藥品準(zhǔn)備和管理工作。

        十一、做好藥品的添置、保管工作,對各位教師的用藥情況進(jìn)行登記,嚴(yán)格掌握藥物劑量。

        十二、妥善保管好各種醫(yī)療設(shè)備,防止損壞,并負(fù)責(zé)衛(wèi)生器械的維護(hù)工作。

        十三、規(guī)范地做好衛(wèi)生室的環(huán)境衛(wèi)生工作。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度3

        一、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格履行工作職責(zé),有高度責(zé)任心,對學(xué)生熱情、關(guān)心、體貼。

        二、衛(wèi)生室要保持清潔安靜,物品陳放整齊,布局合理,并保持相應(yīng)的溫度和濕度。

        三、嚴(yán)格執(zhí)行無毒技術(shù)操作原則,防止交叉感染,室內(nèi)定期消毒,器械浸泡液定期更換。

        四、嚴(yán)格執(zhí)行隔離消毒制度,使用后的'器械先消毒、后清洗、再高壓滅菌方可使用。

        五、建立學(xué)生健康檔案,每學(xué)年對學(xué)生進(jìn)行一次體格檢查,填好學(xué)生健康卡片,納入學(xué)生檔案。

        六、衛(wèi)生室的服務(wù)對象是本校學(xué)生,學(xué)生患病就診不得占用上課時間(急診除外)。

        七、教職工患病原則上不在學(xué)校衛(wèi)生室治療取藥,急診者可在衛(wèi)生室借用,用后及時歸還。

        八、常用藥品要定期檢查,凡過期藥品,按規(guī)定下柜并及時銷毀。對危險藥品、毒品要嚴(yán)格保管,確保安全。

        九、隨時添補(bǔ)常用醫(yī)藥器材,器械擺放有固定位置,定期檢修、更換。

        十、凡購入藥品、衛(wèi)生器械等要設(shè)賬目,消耗藥品要有記錄。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度4

        一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲存設(shè)施,在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

        二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。

        三、二類精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

        四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的.藥房、藥庫,并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間,藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員,每天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行,并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常,應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

        五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度5

        一、村衛(wèi)生室的工作人員必須達(dá)到中專以上專業(yè)學(xué)歷,具備國家助理醫(yī)師資格或持鄉(xiāng)村醫(yī)生證,經(jīng)征求村委會同意,通過衛(wèi)生院業(yè)務(wù)考核合格,由衛(wèi)生院聘任,聘期為一年。

        二、村衛(wèi)生室設(shè)置,必須達(dá)到甲級本衛(wèi)生室的標(biāo)準(zhǔn),房屋使用面積為80平方米,三室分設(shè)(治療室、藥房、觀察室)。

        三、村衛(wèi)生室必須承擔(dān)計(jì)劃免疫、婦幼、計(jì)劃生育工作及衛(wèi)生院下達(dá)的各項(xiàng)工作,嚴(yán)格執(zhí)行五統(tǒng)一管理。

        四、凡聘用的村衛(wèi)生室工作人員必須與衛(wèi)生院簽訂目標(biāo)管理責(zé)任書。

        五、村衛(wèi)生室必須嚴(yán)格執(zhí)行首診負(fù)責(zé)制,和因病施治的原則,認(rèn)真做好病員登記、傳染病登記及其他的'各項(xiàng)登記,及時上報各類傳染病報告。

        六、村衛(wèi)生室必須接受村委會及衛(wèi)生院的監(jiān)督,衛(wèi)生院每季度對衛(wèi)生室進(jìn)行一次督查,一年兩次考核。

        七、做好本村群眾的預(yù)防保健工作,及時完成上級布置的各項(xiàng)婦幼保健、衛(wèi)生防疫工作任務(wù),搞好衛(wèi)生知識宣傳教育。

        八、村衛(wèi)生室工作人員要認(rèn)真貫徹黨和政府的衛(wèi)生方針、政策和醫(yī)療法規(guī),遵紀(jì)守法,工作盡職盡責(zé),全心全意為群眾服務(wù),計(jì)劃生育技術(shù)指導(dǎo)和宣傳教育工作。

        九、鄉(xiāng)村醫(yī)生補(bǔ)助費(fèi)按年終考核得分多少及所承擔(dān)的工作量一次性發(fā)放。

        十、對工作不認(rèn)真、服務(wù)態(tài)度差、群眾反映大的不予聘用,并取消執(zhí)業(yè)資格。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度6

        一、驗(yàn)收人員應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收;待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。

        二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。

        1、藥品的`包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期等。

        2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。

        3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上,中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位;中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽,標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

        4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

        三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(貨架),并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收合格字樣,對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)不得入柜臺(貨架)。

        四、驗(yàn)收藥品應(yīng)填寫藥品驗(yàn)收記錄。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度7

        一、學(xué)校衛(wèi)生工作人員在校長的領(lǐng)導(dǎo)下,接受上級衛(wèi)生主管部門和衛(wèi)生防疫部門的指導(dǎo),根據(jù)《學(xué)校衛(wèi)生條例》開展工作,為全體學(xué)生服務(wù),每學(xué)期初制定學(xué)校衛(wèi)生工作計(jì)劃,期末作出工作總結(jié)。

        二、熱情為全體教師、職工和每個學(xué)生服務(wù);定期組織學(xué)生體格檢查,對學(xué)生發(fā)育和健康狀況做出比較評價分析,建立健全學(xué)生健康檔案。

        三、有目的'有計(jì)劃的向?qū)W生進(jìn)行衛(wèi)生知識宣傳教育,培養(yǎng)學(xué)生良好的衛(wèi)生習(xí)慣,做好衛(wèi)生員的培訓(xùn)工作。

        四、加強(qiáng)傳染病防治管理,做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療,控制蔓延,負(fù)責(zé)學(xué)生預(yù)防接種和組織工作。

        五、做好教學(xué)、體育、勞動、設(shè)備、環(huán)境、飲食、飲水及個人等各項(xiàng)衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)測;積極開展近視、沙眼、腸道蠕蟲、蛔蟲、營養(yǎng)不良、貧血、齲齒、齒齦及牙周炎疾病等學(xué)生常見病的防治。

        六、非醫(yī)務(wù)室人員進(jìn)入醫(yī)務(wù)室后保持安靜,未經(jīng)同意不得擅自動及器械或藥品;保持室內(nèi)整潔、整齊,任何人不得在室內(nèi)吸煙。

        七、做好學(xué)生常見疾病和一般外傷的治療救護(hù)和轉(zhuǎn)診工作。

        八、根據(jù)上級有關(guān)規(guī)定,定期購置常用藥品和必備器械,以便實(shí)施簡便治療;定期檢查藥品,注意失效期,醫(yī)用器械消毒求及時,防止交叉感染。

        九、借用醫(yī)務(wù)室物品,使用完畢應(yīng)及時歸還,如有損壞酌情賠償。

        十、做好學(xué)校衛(wèi)生檔案內(nèi)容的分類、統(tǒng)計(jì)、分析、報表工作。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度8

        一、在校長室的領(lǐng)導(dǎo)下以對每一個學(xué)生負(fù)責(zé),對每一個家庭負(fù)責(zé)的原則,積極做好學(xué)生的常見病的防治工作和各項(xiàng)衛(wèi)生監(jiān)督工作。

        二、衛(wèi)生室所有的藥品、器械未經(jīng)許可不得動用,用后及時做好記錄。

        三、發(fā)現(xiàn)傳染病立即報告校領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)防疫部門,及時采取預(yù)防措施。

        四、對學(xué)生一般外傷應(yīng)及時處理,重癥病人即送醫(yī)院就診

        五、妥善保管和使用器械藥品。

        六、積極配合村防保組做好查病防疫工作。

        七、積極開展衛(wèi)生知識宣傳工作。

        八、定期對學(xué)生體檢,健全學(xué)生健康檔案。

        九、學(xué)校衛(wèi)生人員應(yīng)在校長的領(lǐng)導(dǎo)下,為全體學(xué)生服務(wù),業(yè)務(wù)上受教育局體衛(wèi)科的指導(dǎo),每學(xué)期初制定學(xué)校衛(wèi)生工作計(jì)劃,期末做出工作總結(jié)。

        十、做好學(xué)校衛(wèi)生檔案內(nèi)容的填寫。

        十一、定期組織學(xué)生體格檢查,對學(xué)生發(fā)育和健康狀況做出比較、評價和分析,建立健全學(xué)生健康檔案。

        十二、有目的有計(jì)劃地向?qū)W生進(jìn)行衛(wèi)生知識宣傳教育,培養(yǎng)學(xué)生良好的'衛(wèi)生習(xí)慣,做好衛(wèi)生員的培訓(xùn)工作。

        十三、做好教學(xué)、體育、勞動、設(shè)備、環(huán)境、飲食、飲水及個人等各項(xiàng)衛(wèi)生監(jiān)督監(jiān)測。

        十四、積極開展近視、沙眼、腸道蠕蟲、營養(yǎng)不良、貧血、齲齒及牙周炎疾病等學(xué)生常見病的防治。

        十五、加強(qiáng)傳染病防治管理,做到早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療、控制蔓延,負(fù)責(zé)學(xué)生預(yù)防接種和組織工作。

        十六、做好學(xué)生常見疾病和一般外傷的治療救護(hù)或轉(zhuǎn)診工作。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度9

        一、購進(jìn)藥品時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;參加藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

        二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的`銷售人員“授權(quán)委托書”。并對供貨企業(yè)銷售人員進(jìn)行網(wǎng)上核查。

        三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

        四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單),并做到票、帳、貨相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

        五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄,藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等,記錄應(yīng)保存三年以上。

        六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

        七、購進(jìn)膠囊制劑應(yīng)按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度10

        一、任何單位或者個人,未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,不得開展診療活動。

        二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè),必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范。

        三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)懸掛于明顯處所。

        四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的診療科目開展診療活動。

        五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。

        六、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)德教育。

        七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員上崗工作,必須佩帶載有本人姓名、職務(wù)或者職稱的標(biāo)牌。

        八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對危重病人應(yīng)當(dāng)立即搶救。對限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人,應(yīng)當(dāng)及時轉(zhuǎn)診。

        九、未經(jīng)醫(yī)師(士)親自診查病人,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具疾病診斷書、健康證明書或者死亡證明書等證明文件;未經(jīng)醫(yī)師(士)、助產(chǎn)人員親自接產(chǎn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報告書。

        十、醫(yī)療機(jī)構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時,必須征得患者同意,并應(yīng)當(dāng)取得其家屬或者關(guān)系人同意并簽字;無法取得患者意見時,應(yīng)當(dāng)取得家屬或者關(guān)系人同意并簽字;無法取得患者意見又無家屬或者關(guān)系人在場,或者遇到其他特殊情況時,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)提出醫(yī)療處置方案,在取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者被授權(quán)負(fù)責(zé)人員的.批準(zhǔn)后實(shí)施。

        十一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故,按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處理。

        十二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對傳染病、精神病、職業(yè)病等患者的特殊診治和處理,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定辦理。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度11

        1.學(xué)校衛(wèi)生工作人員必須加強(qiáng)學(xué)習(xí),努力提高業(yè)務(wù)水平和工作能力。

        2.衛(wèi)生室購買藥品必須在衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥公司購買,不得直接跟廠方和藥商購買,嚴(yán)格購藥規(guī)定和質(zhì)量,不得購買偽劣藥品及不合格藥品。

        3.定期進(jìn)行藥品清理,對過期藥品、變質(zhì)藥品進(jìn)行登記,并注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格,然后報經(jīng)有關(guān)部門驗(yàn)證后再銷毀。

        4.醫(yī)務(wù)人員不開過期藥品,如發(fā)現(xiàn)過期藥品,立即退回作銷毀處理。

        5.發(fā)藥時要告訴患者怎樣安全使用藥品,并在藥袋上寫明每日服幾次,服藥時間、藥量、分幾次服完等。告誡病人不許超常服藥,警惕用藥過量引起的.藥物中毒。

        6.經(jīng)常檢查衛(wèi)生室電器設(shè)備,用電設(shè)備及線路若有漏電、斷電現(xiàn)象,應(yīng)立即報告總務(wù)處進(jìn)行檢修,防止引發(fā)火災(zāi)。

        7.衛(wèi)生室使用高壓鍋消毒時,誰消毒、誰負(fù)責(zé),避免超壓發(fā)生爆炸事故。

        8.醫(yī)務(wù)人員要堅(jiān)持使用一次性注射器材,嚴(yán)防醫(yī)源性交叉感染。各種常用衛(wèi)生器械要定期消毒、浸泡,每學(xué)期檢查1-2次。發(fā)現(xiàn)銹蝕、破裂,功能不全即不得繼續(xù)使用。

        9.條件不具備時,不要勉強(qiáng)給病人注射易引起過敏性休克的藥品,對危重病人要立即送醫(yī)院處理。

        10.醫(yī)務(wù)室人員每周一次到體育課場地進(jìn)行體育衛(wèi)生監(jiān)督,檢查體育場地及體育器械有無不安全因素。

        11.醫(yī)務(wù)人員每周必須堅(jiān)持到食堂和小賣部進(jìn)行衛(wèi)生檢查及衛(wèi)生知識宣傳,督促采購員不買衛(wèi)生手續(xù)不全、腐化變質(zhì)食品。小賣部也不許出售“三無”食品及過期食品,監(jiān)督非食堂工作人員不得進(jìn)入食堂操作間,食品蔬菜處理必須符合有關(guān)操作規(guī)定,嚴(yán)防發(fā)生食物中毒。

        12.監(jiān)督食堂工作人員必須遵守食品衛(wèi)生有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格按規(guī)定上崗。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度12

        衛(wèi)生室管理規(guī)則

        一、衛(wèi)生室工作的主要任務(wù)是貫徹預(yù)防為主的方針,做好衛(wèi)生宣傳教育工作,使師生養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,掌握預(yù)防疾病的知識,提高健康水平。

        二、器械、藥品要入櫥、上架、擺放整齊,保持清潔,注意防潮。

        三、新購置的器械、藥品,首先進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,合格后才能進(jìn)入衛(wèi)生室。

        四、設(shè)備、器械、藥品應(yīng)建帳登記,定期清點(diǎn),做到帳物相符。

        五、衛(wèi)生室有關(guān)物品,器械要嚴(yán)格消毒,未經(jīng)允許,一律不準(zhǔn)動用。

        六、保持室內(nèi)整潔、安靜,不得在衛(wèi)生室閑聊、喧嘩,以免影響正常工作。

        七、認(rèn)真做好安全保衛(wèi)工作。

        校醫(yī)崗位職責(zé)

        一、努習(xí)醫(yī)學(xué)知識力學(xué),不斷提高義務(wù)水平,對病人態(tài)度和藹,治療及時。

        二、負(fù)責(zé)制定學(xué)校醫(yī)療衛(wèi)生保健計(jì)劃。

        三、經(jīng)常對師生進(jìn)行衛(wèi)生保健知識宣傳教育,按時組織好各種預(yù)防、接種工作,做好學(xué)生的衛(wèi)生保健、體質(zhì)檢查、衛(wèi)生宣傳、衛(wèi)生檢查等工作。

        四、建立學(xué)生健康卡片,進(jìn)行健康分析,制定保健措施。

        五、重視近視眼病的.預(yù)防與治療,制定學(xué)生視力保護(hù)計(jì)劃。

        六、配合健康教育課,經(jīng)常采用多種形式對學(xué)生進(jìn)行青春期教育,心理衛(wèi)生知識咨詢和教育。

        七、負(fù)責(zé)對學(xué)生突發(fā)病、意外傷害事故的緊急救護(hù),危重病人應(yīng)及時護(hù)送到醫(yī)院醫(yī)治,并監(jiān)護(hù)病情變化。

        八、定期對教室、衛(wèi)生區(qū)、食堂和學(xué)生宿舍進(jìn)行消毒和衛(wèi)生檢查,搞好校園環(huán)境衛(wèi)生。預(yù)防傳染病流行,做好飲食、飲水衛(wèi)生監(jiān)管工作。

        九、配合學(xué)校各項(xiàng)活動,做好防病救護(hù)工作。

        衛(wèi)生室新規(guī)章制度13

        一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本規(guī)定。

        二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍;

        1.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械,引起的.所有不良反應(yīng)(事件)。

        2.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械,引起的嚴(yán)重、罕見的或新的不良反應(yīng)。

        三、藥品器械不良反應(yīng)事件主要包括藥品(器械)已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品器械不良反應(yīng)主要有下列情形之一者:引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導(dǎo)致住院或住院時間延長。

        四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查,按規(guī)定要求對典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,并按規(guī)定報告。

        五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應(yīng)信息,每季度直接向縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,嚴(yán)重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應(yīng)病例,最遲不超過15個工作日。

        各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

        患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,經(jīng)核實(shí)后,應(yīng)按規(guī)定及時報告,并上報縣食品藥品監(jiān)督管理部門。

        藥房工作人員發(fā)藥時,應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用,如用藥后有異常反應(yīng),要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。

        六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個體病例,須隨時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

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