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中藥材倉庫管理制度（精選17篇）
在當下社會，需要使用制度的場合越來越多，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結構。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家整理的中藥材倉庫管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中藥材倉庫管理制度 1
一、為使倉庫管理有章可循，特制定本管理辦法。
二、倉庫為易燃場所，嚴禁任何人攜帶明火進入倉庫，倉庫內禁止吸煙和使用明火，若因此造成的后果，公司將追究其法律責任。
三、倉庫為儲藏公司商品的'場所，禁止任何人以任何形式存儲私人物品。管理人員要努力鉆研業(yè)務，熟悉各種藥材的名稱，類別，作用等，提高管理水平。
四、各類藥材要分類存放，陳列有序。
五、藥材應避光，保持干燥，并便空氣流通，要放置適量的干燥劑和驅蟲劑。
六、藥材管理人員應注意經常檢查藥材，防止蟲蛀、霉變、潮解、泛油、變色等現象的發(fā)生。霉雨季節(jié)應盡量避免打開門窗；干燥劑和驅蟲劑要隨時更換。
七、倉庫內不準會客，非管理人員未經允許不得隨意入內。
八、任何單位進入倉庫提取貨品時，須填寫商品領用單，經部門主管核準后，交倉儲組辦理。
九、公司任何員工入庫提貨，須由倉儲人員陪同。
十、商品進出倉庫，倉儲人員須辦理入庫、出庫手續(xù)，并存檔備案。
十一、倉庫內不得存放易燃、易爆、腐蝕性、放射性商品，商品入庫時，各單位應詳細填寫商品內容，倉儲人員有權拒絕上述商品進入倉庫。倉庫商品應歸類存放，以便隨時核查、提貨，服裝類商品應用吊掛存放。
十二、保持倉庫的干燥、通風，倉庫應定期進行檢查，及時維修，同時定期清 掃，保持倉庫清潔。
十三、倉儲人員應定期檢查倉庫的商品，如發(fā)現損壞、蟲蛀、變質，應及時通知營業(yè)單位核實，同時填寫報損單，經公司主管核準后，報財務部作報損處理。
十四、本管理辦法若有遺漏之處將隨時補充。
中藥材倉庫管理制度 2
1、藥材批號控制嚴格、管理難度大;藥材與其他商品在管理上存著很大的區(qū)別，同一種藥材有多種批號，國家對藥材的批號控制相當嚴格，這就要求藥材經營企業(yè)能夠準確掌握每一批號藥材的進銷存情況。
2、企業(yè)庫存管理信息傳遞滯后;大多醫(yī)藥企業(yè)信息網絡共享程度較低，信息傳遞存著滯后性，當供應商需要了解用戶的需求信息時常常得不到及時信息和不準確信息，導致企業(yè)利用這些信息制定需求計劃的時間過長而造成誤差，企業(yè)對市場需求的'反應靈敏度也不高。
醫(yī)藥企業(yè)藥材管理需要制定一個完善的管理制定：
(1)搬運和堆垛要求 ：應嚴格遵守藥材外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥材應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥材應按品種、批號相對集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號藥材不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。
(2)分類儲存管理
企業(yè)應有適宜藥材分類管理的倉庫，按照藥材的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存于同一倉間，但應分開不同貨位的藥材有：藥材與食品及保健品類的非藥材、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥材混存于同一倉間的藥材有：易串味的藥材、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥材以及危險品等。
(3)溫濕度條件
應按藥材的溫、濕度要求將其存放于相應的庫中，藥材經營企業(yè)各類藥材儲存庫均應保持恒溫。對每種藥材，應根據藥材標示的貯藏條件要求。
中藥材倉庫管理制度 3
中藥管理制度是企業(yè)中藥業(yè)務運作的核心，旨在確保藥品的質量、安全和有效性。它涵蓋了中藥的采購、儲存、調配、銷售等多個環(huán)節(jié)，旨在建立一套完善的管理體系，以滿足法規(guī)要求和保障公眾健康。
內容概述：
1. 中藥質量控制：包括藥材的來源審核、質量檢驗、入庫驗收等，確保所有中藥符合國家質量標準。
2. 庫存管理：涉及中藥的儲存環(huán)境、有效期管理、庫存盤點，防止過期或變質中藥流入市場。
3. 調配流程：規(guī)范中藥的`配方、煎煮、包裝等過程，保證中藥的準確性和安全性。
4. 銷售監(jiān)控：跟蹤中藥銷售情況，防止非法交易和濫用。
5. 員工培訓：定期進行中藥知識和操作規(guī)程的培訓，提高員工的專業(yè)素質。
6. 應急處理：制定應對藥品質量問題、突發(fā)事件的預案，確保及時有效處理問題。
中藥材倉庫管理制度 4
中藥品管理制度是一項針對中藥采購、存儲、調配、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)的全面管理規(guī)范，旨在保障藥品質量和用藥安全，維護患者權益，提升醫(yī)療機構的'服務質量。
內容概述：
1. 藥品采購：規(guī)定合格供應商的選擇標準，藥品的驗收程序，以及對藥品合法性的審核。
2. 儲存管理：涵蓋藥品的分類、標識、儲存條件、有效期管理，以及定期盤點制度。
3. 調配與使用：強調處方審核、藥品配制的準確性，以及藥師在用藥指導中的角色。
4. 質量監(jiān)控：建立藥品質量檢查機制，定期進行藥品質量抽檢，確保藥品質量。
5. 廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的回收、登記、銷毀流程，防止環(huán)境污染和濫用。
6. 員工培訓：定期對藥房工作人員進行專業(yè)培訓，提高其業(yè)務能力和法規(guī)意識。
7. 法規(guī)遵從：確保所有操作符合國家藥品管理法律法規(guī)，以及相關行業(yè)標準。
中藥材倉庫管理制度 5
一、目的：為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調配：
1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經處方人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。
3、對有配伍禁忌或者超劑量的'處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配、銷售。
4、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發(fā)藥。
5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。
6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。
7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī)、串級。
9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內外清潔。
10、顧客反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。
中藥材倉庫管理制度 6
中藥管理制度是規(guī)范中藥生產、流通、使用全過程的重要規(guī)則體系，旨在確保中藥的質量安全，提升中藥行業(yè)的標準化水平。它涵蓋了從中藥材種植、采集、炮制到中藥制劑的生產、銷售、使用等多個環(huán)節(jié)。
內容概述：
1. 中藥材質量控制：包括藥材的產地選擇、種植規(guī)范、采收加工、質量檢驗等，確保藥材的天然屬性和藥效得到保障。
2. 中藥生產管理：涉及生產工藝規(guī)程、設備維護、生產環(huán)境監(jiān)控，以及產品質量的.全程追溯。
3. 中藥流通管理：涵蓋中藥的儲存、運輸條件，防止變質和污染，保證藥品到達消費者手中的品質。
4. 中藥使用管理：規(guī)定醫(yī)療機構和藥店的中藥調配、使用流程，以及患者用藥指導，確保合理用藥。
5. 法規(guī)和標準執(zhí)行：依據國家相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，進行日常管理和監(jiān)督。
中藥材倉庫管理制度 7
一、中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。
二、應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。
三、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。
四、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的'容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標簽和藥品要相符。
五、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
六、醫(yī)院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。
七、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。
八、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發(fā)出。由主管藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。
九、醫(yī)院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫(yī)生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。
中藥材倉庫管理制度 8
一、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水，可以使用確認符合衛(wèi)生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時間應當根據方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。
煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫(yī)囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
(一)先煎藥應當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的'原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。
(六)煎湯代水藥應當將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規(guī)范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。
中藥材倉庫管理制度 9
中藥藥品管理制度是指在中藥生產、流通、使用等環(huán)節(jié)中，為確保藥品質量、安全有效而制定的一系列規(guī)則和程序。它涵蓋了從藥材采購、儲存、加工、檢驗到銷售、使用的全過程，旨在保障公眾用藥安全，維護患者權益，同時也促進中藥產業(yè)的健康發(fā)展。
內容概述：
1. 藥材來源管理：規(guī)定藥材的合法來源，要求供應商提供合格的資質證明，確保藥材的質量和安全性。
2. 儲存條件控制：明確中藥儲存的溫濕度、光照、通風等條件，防止藥材變質。
3. 加工與炮制規(guī)范：制定嚴格的炮制工藝標準，確保中藥的有效成分不受影響。
4. 質量檢驗制度：設立專門的.質檢部門，對每批藥品進行理化、微生物等方面的檢測。
5. 銷售與使用監(jiān)控：記錄藥品銷售流向，跟蹤藥品使用情況，及時處理藥品不良反應。
6. 人員培訓與教育：定期對員工進行中藥知識及藥品管理法規(guī)的培訓，提升其專業(yè)素質。
7. 應急處理機制：建立應對藥品質量問題的快速響應機制，確保問題能得到及時解決。
中藥材倉庫管理制度 10
一、為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和
國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質量監(jiān)督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。
四、中藥飲片質量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現中藥飲片質量問題，有權直接向醫(yī)院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守與中藥飲片相關的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質量關。
七、做好飲片購銷的資質認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。
八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的`出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
中藥飲片管理規(guī)范
一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本規(guī)范。
二、本規(guī)范適用于醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。
三、按照藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等，必須符合《藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規(guī)定。
四、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。
五、中藥飲片管理應當以質量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責任制。
六、中藥飲片管理由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會監(jiān)督指導，藥劑科主管，中藥房組長或相關部門人員具體負責。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。
七、直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業(yè)技術人員。醫(yī)院應當至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術人員。
八、負責中藥飲片驗收的，應當是具有中級以上專業(yè)技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。
九、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經驗的中藥學專業(yè)技術人員。
十、中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業(yè)技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業(yè)技術培訓。
中藥材倉庫管理制度 11
一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業(yè)人員負責。
中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等設施的工作運轉。
應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。養(yǎng)護中發(fā)現質量問題，應當及時上報并采取相應措施。
二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業(yè)。
內外包裝有無破損、外觀有無異常；
有無產品合格證、產品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應及時將進貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。
“入庫單”應歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應及時歸類入位。
中藥飲片擺放時應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。
五、養(yǎng)護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。
養(yǎng)護員應每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經常檢查中藥飲片質量情況和效期，調整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的`不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。
六、養(yǎng)護人員應堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據流轉情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。
發(fā)現質量問題，及時上報科室主任或質管員，對有問題的中藥飲片設置明顯標志并暫停發(fā)貨。
定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現問題應及時報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。
待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色；
合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)——綠色；
不合格品區(qū)——紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內溫濕度。
根據溫濕度的變化，采取相應的通風、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設備的定期檢定記錄和使用記錄。
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中藥材管理制度是企業(yè)內部管理的重要組成部分，旨在確保中藥材的質量、安全和有效利用。該制度涵蓋中藥材的采購、儲存、加工、檢驗、銷售等環(huán)節(jié)，旨在維護藥品市場秩序，保障公眾健康。
內容概述：
1. 采購管理：明確中藥材的來源，規(guī)定供應商資質審核，以及質量驗收標準。
2. 儲存管理：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、通風等，防止藥材變質。
3. 加工管理：規(guī)范中藥材的.炮制流程，確保加工過程中不降低藥效。
4. 質量管理：建立完善的質量檢驗體系，定期進行藥材質量檢測。
5. 銷售管理：記錄銷售信息，跟蹤產品流向，確保中藥材的合法銷售。
6. 人員培訓：定期對員工進行中藥材知識及操作規(guī)程的培訓。
7. 信息記錄：完整記錄中藥材從采購到銷售的全過程，以便追溯和審計。
中藥材倉庫管理制度 13
一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。
二、保管員根據庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。
三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的'《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、《gsp證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產品所屬生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《gmp證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。
五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品質量保證協議”，供應單位保證所供藥品為合法、質量合格的藥品。
六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業(yè)、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨，擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。
八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。
九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
十、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。
中藥材倉庫管理制度 14
根據《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應當注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應當使用符合國家衛(wèi)生標準的飲用水。待煎藥物應按照規(guī)定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內服藥與外用藥應當使用不同的'標識區(qū)分。
九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內容，建立收發(fā)記錄，內容真實、記錄完整。
十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。
中藥材倉庫管理制度 15
一、處方調配工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士或藥師擔任；處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口工作應由專業(yè)理論知識扎實、實際工作能力強和有調劑工作經驗的藥士以上藥學專業(yè)技術人員承擔。
二、審方時應仔細閱讀，逐項審核檢查，發(fā)現問題立即與開具處方的醫(yī)師聯系解決。發(fā)現配伍禁忌的應退方，不得調配。發(fā)現超劑量用藥的應要求處方醫(yī)生確認重新簽名后方可調配。
三、配方人員要認真查對處方內容、藥物劑量、配伍禁忌、醫(yī)師簽名，并在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量、有效期，確保調配的處方和發(fā)出的'藥準確無誤。
四、調配處方需經第二人核對并簽字，一人值班時由本人自行核對，雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復核率應達100%，發(fā)生差錯時，有原因分析、總結及改進處理意見并記錄。
五、發(fā)藥時要確認處方調配無誤后，查對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內容是否相符；查對藥品有無變質、是否超過有效期；查對姓名、年齡、病區(qū)、床號。并按藥品說明書或處方醫(yī)囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項。
六、急診處方優(yōu)先配發(fā)。
七、對取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問必答，如遇疑難問題，可向上級藥師請教協助回答。不得與病人爭吵。
八、調劑工作人員不得私自錄入電腦處方進行調配工作，違者按醫(yī)院有關規(guī)定處理。
九、調劑工作人員應認真保管好自己的調劑工作用戶名和密碼，若因用戶名和密碼泄露而造成的不良后果由泄密者自己負責。
中藥材倉庫管理制度 16
一、根據本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。
二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。
三、購入、調進或退庫的`藥品,由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數量、質量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章,以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務報銷手續(xù)。
四、應定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放,標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。
五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。
六、領藥時應提前編造領藥單,保管員根據庫存量填寫出庫單,并由領藥人點數簽字,一式三聯作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。
七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收,損耗應在規(guī)定限度內。
八、藥品統計報表應做到正確及時,藥品實行數量統計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。
九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。
中藥材倉庫管理制度 17
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的`質量完好，特制訂如下規(guī)定。
一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質和影響質量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應按規(guī)定調節(jié)庫內的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。
四、根據中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進行處理。
五、庫房保管員應按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。
六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
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