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授權(quán)生產(chǎn)委托書范本
當我們需要委托他們代表自己形式自己的合法權(quán)益是，可以為其出具委托書。在日常生活中，我們在很多事務(wù)中都會使用到委托書，大家知道委托書的格式嗎？以下是小編精心整理的授權(quán)生產(chǎn)委托書范本，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
授權(quán)生產(chǎn)委托書1
甲方：_________
乙方：_________
甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，本著平等、自愿、誠實、互惠互利的原則，就乙方代理甲方指定產(chǎn)品在指定地區(qū)推廣，銷售等合作事宜達成如下協(xié)議：
1、甲方授權(quán)乙方作為_________年度甲方產(chǎn)品_________在______產(chǎn)品代理授權(quán)書范本地區(qū)的授權(quán)經(jīng)銷商。
2、甲方授權(quán)期限為本協(xié)議簽署日起至_________年_________月_________日止。
3、乙方可以用“甲方產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷商”的'名義進行一切合法的商業(yè)活動，但未經(jīng)允許不得用任何具有排它性的名義進行宣傳。
4、乙方須在所授權(quán)的市場區(qū)域內(nèi)從事市場推廣及銷售活動，不得越區(qū)從事銷售活動。對于跨地區(qū)銷售或不按規(guī)定的零售價格銷售者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將給予警告；對于連續(xù)兩次違反者，取消當年獲得獎勵的資格；對情節(jié)嚴重者，甲方有權(quán)取消其代理資格和本協(xié)議給予的一切權(quán)益。
5、甲方將進行全國性的廣告宣傳并提供市場支持。乙方應(yīng)充分利用甲方提供的市場宣傳資源配以適當投入，積極開展市場推廣活動。甲方全資投入包括：主要專業(yè)媒體的合作專欄和硬性廣告、網(wǎng)上廣告等。
6、甲方擁有_________產(chǎn)品的價格制定權(quán)、發(fā)布權(quán)和解釋權(quán)。乙方必須按照甲方規(guī)定的市場零售價進行銷售。
7、代理價格：
一次進貨量不低于_________套。
一次進貨_________套以下，代理價格_________元/套；
一次進貨_________套以上_________套以下，代理價格_________元/套；
一次進貨_________套以上，代理價格_________元/套。
8、市場零售價：每套_________元。
9、結(jié)算方式：所有產(chǎn)品現(xiàn)款現(xiàn)貨，款到發(fā)貨。
10、甲方在收到乙方貨款后，將在_________個工作日內(nèi)將貨發(fā)出。
委托人：________
________年________月________日
授權(quán)生產(chǎn)委托書2
�。ㄒ韵潞喎Q授權(quán)人）現(xiàn)代表公司委任______為生產(chǎn)管理者代表（以下簡稱管理者代表），任期自______年______月______日至______年______月______日止。授權(quán)人根據(jù)《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表管理辦法（試行）》制定本授權(quán)書。
第一條管理者代表應(yīng)樹立醫(yī)療器械質(zhì)量意識和責任意識，以實事求是、堅持原則的態(tài)度，在履行相關(guān)職責時把公眾利益放在首位，以保證本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械的安全、有效為最高準則。
第二條管理者代表職責與權(quán)限如下：
�。ㄒ唬┴瀼貓�(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
（二）組織建立、實施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
�。ㄈ⿲ο铝匈|(zhì)量管理活動負責，行使決定權(quán)：
1、每批次原材料及成品放行的批準；
2、質(zhì)量管理體系文件的批準；
3、工藝驗證、關(guān)鍵工序和特殊過程參數(shù)的批準；
4、原材料、半成品及成品質(zhì)量控制標準的批準；
5、不合格品處理的批準；
6、風險管理報告的批準；
7、過程確認方案和過程確認報告的批準。
�。ㄋ模﹨⑴c對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的下列活動，行使否決權(quán)：
1、關(guān)鍵原材料供應(yīng)商的選取；
2、關(guān)鍵生產(chǎn)和檢測設(shè)備的'選��；
3、生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、設(shè)備和工程等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用；
4、其他對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動。
�。ㄎ澹┏善贩判星�，管理者代表應(yīng)確保產(chǎn)品符合以下要求：
1、該批產(chǎn)品已取得醫(yī)療器械生產(chǎn)批準文號或有關(guān)生產(chǎn)批件，并與《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍、醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核范圍相一致；
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全；
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類（包括設(shè)備和工藝等）驗證；
4、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整。
�。┰卺t(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中，管理者代表應(yīng)主動與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)，具體為：
1、在企業(yè)接受醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核或醫(yī)療器械質(zhì)量體系跟蹤檢查的現(xiàn)場檢查期間，管理者代表應(yīng)作為企業(yè)的陪同人員，協(xié)助檢查組開展檢查；在現(xiàn)場檢查結(jié)束后10個工作日內(nèi)，督促企業(yè)將缺陷項目的整改情況上報當?shù)厥惺称匪幤繁O(jiān)督管理局；
2、每年1月份和7月份兩次向當?shù)厥屑夅t(yī)療器械監(jiān)督管理部門上報企業(yè)的醫(yī)療器械質(zhì)量體系實施情況，1月份同時上報產(chǎn)品的年度質(zhì)量回顧分析情況；
3、督促企業(yè)有關(guān)部門履行醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測和報告的職責；
4、其他應(yīng)與當?shù)厥屑夅t(yī)療器械監(jiān)督管理部門進行溝通和協(xié)調(diào)的情形。
（七）其他業(yè)務(wù)權(quán)限：
第三條管理者代表應(yīng)對授權(quán)人負責，嚴格執(zhí)行本授權(quán)書的授權(quán)事項，根據(jù)本授權(quán)書確定的職責和權(quán)限開展各項工作，對超出授權(quán)權(quán)限的，無權(quán)自行辦理，需上報授權(quán)人審批決定。
第四條因工作需要，管理者代表可以將部分質(zhì)量管理職責轉(zhuǎn)授給相關(guān)專業(yè)人員，但管理者代表須對接受其轉(zhuǎn)授權(quán)的人員的相應(yīng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理行為承擔責任，同時必須保留轉(zhuǎn)授權(quán)文件。
第五條授權(quán)人應(yīng)為管理者代表履行職責提供必要的條件，同時確保管理者代表在履行職責時不受到企業(yè)內(nèi)部因素的干擾。
第六條本授權(quán)書自授權(quán)人、管理者代表簽署之日起生效。
第七條本授權(quán)書一式______份，授權(quán)人執(zhí)有______份備查，管理者代表執(zhí)有______份備查。
公司：______（公章）
法定代表人（授權(quán)人）：______（簽名）
______年______月______日
管理者代表：______（簽名）
______年______月______日
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